option
Cuestiones
ayuda
daypo
buscar.php

legal

COMENTARIOS ESTADÍSTICAS RÉCORDS
REALIZAR TEST
Título del Test:
legal

Descripción:
salvar el cuatri

Fecha de Creación: 2026/05/15

Categoría: Otros

Número Preguntas: 100

Valoración:(0)
COMPARTE EL TEST
Nuevo ComentarioNuevo Comentario
Comentarios
NO HAY REGISTROS
Temario:

¿Cuál es la diferencia entre intoxicación y envenenamiento?: Tipo de sustancia. El tiempo. Intencionalidad. Sintomatología. Ninguna.

Un veneno es: Un xenobiótico. Un antagonista. Un tóxico usado intencionalmente. Un tóxico usado accidentalmente. Un fármaco.

Las especies oxígeno activas, están están involucradas en: Desnaturalización de proteínas. Estrés oxidativo. Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Proceso de apoptosis.

Un xenobiótico es (señale la CORRECTA): Un tóxico usado intencionalmente. Un tóxico usado accidentalmente. Cualquier compuesto extraño al organismo. Cualquier sustancia con acción farmacológica. Una sustancia con acción antidótica.

Las metalotioneínas son: Proteínas de pequeño tamaño que completan metales como el Cd. Proteínas transportadoras de moléculas lipofílicas. Moléculas tóxicas de acción pulmonar. Proteínas de medio tamaño transportadoras de moléculas inespecíficas. Proteínas que complejan elementos como el Zn.

¿Cuál de las siguientes vías de administración tiene mayor metabolismo de primer paso?: Sublingual. Intravenosa. Rectal. Intramuscular. Subcutánea.

¿Cuál de las siguientes es correcta sobre un tóxico sistémico?: Sustancia que se absorbe a través de distintas vías, y de distribución local. Sustancia que se absorbe a través de la vía digestiva, y de distribución aislada. Sustancia que actúa en un órgano diana y causa daños en este. Sustancia que se absorbe a través de una vía y actúa produciendo daño en todo el organismo. Ninguna es correcta.

Entre las ventajas de la vía rectal están: El uso de sustancias potencialmente tóxicas por vía oral. Es una alternativa a la epidural en recién nacidos. La aplicación de anestésicos locales. Burlar parcialmente el primer paso hepático. El uso de fármacos hidrosolubles.

Indicar una cuál de las siguientes reacciones forman parte del proceso de biotransformación en fase II: N-acetilación. Hidrólisis. Oxidación. Reducción. N-desalquilación.

La identificación de un peligro toxicológico se fundamenta en: a. La relación dosis-respuesta. La evaluación de la exposición. La determinación analítica del tóxico. El test de AMES. El análisis biológico.

Sobre la biotransformación de fármacos: (señalar la falsa). Aumenta la vida media. Lo inactivan. Aumenta su actividad. Solo se realiza exclusivamente en el hígado.

¿Cuál es una reacción de fase I? El profesor indicó dos respuestas como correctas: Reducción. Hidrólisis. Metilación. Isomerización.

En relación con las reacciones de la fase I (SEÑALE LA CORRECTA). Principalmente tienen lugar en la fracción microsomal hepática. Comprenden reacciones de sulfoconjugación y metilación. Todas las anteriores son ciertas. Las principales reducciones son llevadas a cabopor el citocromo P-450. La mayor parte de los neurotransmisores se eliminan por nitrorreducción.

¿Qué produce el agente metahemoglobinizante?: El que oxida Fe2+ en Fe3+ la hemoglobina. El que reduce el Fe3+ a Fe2+. El que fija monóxido de carbono. El que bloquea la citocromooxidasa. a y d son correctas (es el cianuro).

La distribución de un fármaco forma parte de: Toxicodinámica. Toxicocinética y toxicodinámica. Metabolismo de tóxicos. Toxicocinética.

El transporte facilitado a través de membrana: Es independiente de la concentración a ambos lados de la membrana. Utiliza energía del ATP. Utiliza una proteína transportadora. No es eficaz para moléculas de pequeño tamaño.

En relación con el sistema microsomal hepático, señale la falsa: Incorpora CYP 450, cuya principal variante en humanos es la 3A4. Se encuentra principalmente en los lisosomas hepáticos. (retículo endoplasmático). Es inmaduro en los recién nacidos. Es inducible por carbamazepina y fenitoína. El CYP 450 es el sistema más utilizado.

El primer paso hepático se define como: Todas las reacciones que comprenden la Fase 1. Todas las reacciones que comprenden la Fase 2. Todas las reacciones que comprenden la Fase 1 y 2. La metabolización resultante de la absorción por el sistema porta. Las respuestas a y d son correctas.

¿A qué se debe el efecto tóxico fatal observable tras la ingestión de grandes dosis de paracetamol?. Agotamiento de las reservas del antioxidante hepático glutation. Agotamiento de las reservas de PABA. Agotamiento del NADPH. Agotamiento de las reservas del antioxidante acido ascórbico. Agotamiento de las reservas del antioxidante tocoferol.

El término EC50 para un fármaco indica: El efecto máximo que es capaz de producir la dosis 50 del fármaco. La concentración que produce el 50% del efecto máximo que es capaz de producir el fármaco. La concentración de agonista que produce una inhibición del 50%. El tiempo que transcurre hasta que la concentración del fármaco disminuye en un 50%. La concentración para la cual la potencia es del efecto 50%.

En relación con el estudio bioquímico del Shock Anafiláctico, ¿qué marcador sería estable durante varias semanas y valora la existencia de sensibilización a uno o varios alérgenos?. Quimasa. Triptasa de mastocitos. IgE específica. IgE total. Histamina.

Señale la correcta sobre el shock anafiláctico: En el adulto la causa principal es por reacción a medicamentos (antibióticos beta-lactámicos, aspirina, yodados...). En el niño, la causa principal es por reacciones a alimentos (frutos secos...). Perioperatoria a látex, anestesia.... Cualquier producto capaz de provocar reacción de degranulación de mastocitos y eosinófilos en una persona sensibilizada. Todas correctas.

¿Cuál de estos parámetros se utiliza para valorar las intoxicaciones agudas?:

La identificación de un peligro toxicológico se fundamenta en: La relación dosis-respuesta. La evaluación de la exposición. La determinación analítica del tóxico. El test de AMES. El análisis biológico.

La toxicidad subcrónica es (señale la CORRECTA): a. La DL (50) toxicidad aguda. La DL (25). El NOAEL toxicidad crónica. Los efectos adversos originados por la administración de una sustancia durante el 10% de la vida del animal de experimentación. La IDA La ingesta diaria admisible es un marcador utilizado para valorar las intoxicaciones crónicas.

El ácido acetilsalicílico tiene un pKa de 3,5. ¿Cómo se podría facilitar su eliminación por vía renal?. No se puede. Administrando probenecid. Alcalinizando la orina. Acidificando la orina. Acidificando el líquido plasmático.

El antídoto de las benzodiacepinas es: Flumazenilo. Fisostigmina. Dimercaptopropanol. Prostigmina.

La atropina es un antídoto eficaz de las intoxicaciones por: Insecticidas organoclorados. Insecticidas organofosforados. Metales. Fenotiazinas.

Ante una intoxicación por sobredosis de Diazepam, ¿qué antagonista podemos administrar?: Alprazolam. Fisostigmina. Buspirona. Flumazenilo. Ketamina.

El antídoto de elección contra el cianuro en una intoxicación por humo es: La fisostigmina. La atropina. La vitamina K. La hidroxicobalamina (B12). El oxígeno.

¿Cuál es el grupo etario en el que la frecuencia de las intoxicaciones agudas es mayor?: El grupo entre los 30 y 45 años. El grupo entre los 60 y 75 años. Los menores de 15 años. El grupo entre los 15 y 30 años. Los mayores de 80 años.

Un nivel de carboxihemoglobina en sangre del 5%, respecto de la hemoglobina normal, se considera: Mortal. Tóxico. Peligroso. Normal. Muy peligroso.

Gas butano:

De los siguientes tóxicos ¿CUÁL es irritante?. Ácido sulfhídrico. Butano. Ácido cianhídrico. Amoniaco. Metano.

Ejemplos de gases asfixiantes son (Señale la CORRECTA): Cianuros y derivados. Bromuros. Cloro. Vapores nitrosos.

¿Cuál actúa sistémicamente?: Monóxido de carbono. Ácido cianhídrico. Ambos actúan a nivel sistémico como gases asfixiantes.

¿Cuál de los siguientes gases son irritantes? Señale la respuesta CORRECTA: a. Monóxido de Carbono. Ácido Cianhídrico. Propano. Fluorhídrico y Amoniaco. Metano.

El CO tiene el siguiente mecanismo de acción: Desplaza el O2 del aire. Inhibe la citocromo oxidasa. Carboxihemoglobina. Metahemoglobina.

En una intoxicación por humo de incendios, ¿QUÉ compuestos tóxicos pueden tener más interés cuantitativo?: El cianuro. El monóxido de carbono. Los aldehídos. Las cetonas.

El metano es un gas que actúa del siguiente modo (CORRECTA): Inhibe la citocromooxidasa. Inhibe la acetilcolinesterasa. Induce metahemoglobinemia. Desplaza al oxígeno.

¿Cuáles son los antídotos de una intoxicación por fluoruros? Señale la respuesta CORRECTA: El BAL. La Rongalita. El Carbón Activo. Permanganato Potásico. Gluconato Cálcico y Sulfato de Magnesio.

¿Qué tipo de gases tiene olor a almendras amargas?: Los aldehídos. La arsenamina. Los cianuros (Ácido Cianhídrico). Los hidrocarbonos aromáticos. Los óxidos de nitrógeno.

¿Cuál de estos fármacos inhibe la citocromo oxidasa?. CN⁻ Y H₂S. CO₂. Atropina. NO.

¿Qué enzima convierte el CN- en SCN-?: Aldehidodeshidrogenasa. Fosfatasa alcalina. Metahemoglobina reductasa. Rodanasa. Glucuroniltransferasa.

¿Qué enzima cataliza la transformación de cianuro en tiozionato?: La rodanasa. Catalasa. Superóxido dismutasa. Glutatión peroxidasa. Citocromo c oxidasa.

Mecanismo de acción del monóxido de carbono: Forma carboxihemoglobina. Desplaza el oxígeno. Forma metahemoglobina. Se une a la citocromo oxidasa.

¿Cuál era un gas asfixiante no irritante?: Ac. Cianhídrico. Cloro. Fosgeno. Ozono. Amoniaco.

Ejemplo de gases asfixiantes son: Sulfuros y derivados. Bromuros. Cloro. Vapores nitrosos. Cianuros y derivados, anhídrido carbónico, metano y CO.

¿Cuál de estas intoxicaciones provoca menos problemas en el Servicio de Urgencias?: Gases. Plaguicidas. Agentes cáusticos. Metales pesados. Alcohol.

Sobre el arsénico y el mercurio: Son volátiles. Son metales. Tienen el mismo uso en industria. Tienen el mismo origen geológico. Son especies tiolprivas.

¿Cuál de los siguientes compuestos mercuriales es el más tóxico?: El Hg2 2+. El Hg2+. El HgCl2. El Hg2Cl2. El metilmercurio.

¿Cuál es el Mercurio más tóxico?: Mercurio orgánico. Mercurio inorgánico. Mercurio metílico. Ninguna es correcta.

El BAL sirve como antídoto ante intoxicaciones por: Dihidroclorilarsina. Mercurio y ARSÉNICO. Todas son correctas.

¿Qué tipo de mercurio tiene una alta solubilidad?: Mercurio orgánico. Mercurio elemental. Mercurio inorgánico. Óxido de mercurio. Sulfuro de mercurio.

¿Qué es el ribete de Burton?: Un depósito en las encías de CdS. Un depósito en las encías de HgS. Un depósito en las encías de PbS. Un problema de la fluorosis dental. Un anillo producido por los salicilatos.

¿Qué grupo poblacional es más sensible a intoxicaciones por plomo?: embarazadas. mujeres. niños. inmunodeprimidos. población normal.

El antídoto de elección del plomo es: El EDTA (dicálcico sódico). Los sulfuros. BAL. El glutatión. La rongalita.

Entre estos alimentos, ¿en cuál hay más cadmio?: Ostras. Mejillones. Atún rojo. Arroz. Tabaco.

¿Qué afirmación es CIERTA en una intoxicación por Cadmio?: Compite con el Magnesio. Induce la beta2-microglobiluria y disminuye la concentración alfa-antitripsina. Induce la alcohol-deshidrogenasa. Compite con el plomo. Es un activador de la Calmodulina.

¿Dónde hay más Cadmio?: Arroz. Ostras. Almeja. Tabaco. Atún rojo.

Los plaguicidas organofosforados, ¿cómo actúan sobre los medicamentos analgésicos?: Como sinérgicos. Como inductores enzimáticos. Como oximas. Como inhibidores enzimáticos. No hay interacción.

Las piretrinas son productos naturales presentes en: El crisantemo. El ricino. La adelfa. La valeriana. La pasiflora.

¿Cuál de estos tóxicos es el más inocuo?: Piretrina. Paratión. Malatión. Cianuro de potasio. Monóxido de carbono.

Qué es el glifosato: Un herbicida. Un insecticida organofosforado. Un fungicida sistémico. Un antibiótico agrícola. Un regulador del crecimiento vegetal.

¿Cuál de estos fármacos NO inhibe la acetilcolinesterasa?. Carbacol. Fisostigmina. Neostigmina. Edrofonio. Paratión.

Plaguicida muy persistente en el medio ambiente: Organofosforados. Carbamatos. Organoclorados. Piretroides. Neonicotinoides.

¿Qué tóxicos inhiben la acetilcolinesterasa?. Organofosforados y carbamatos. Organoclorados y piretroides. Glifosato y paraquat. Amoniaco y cloro. Cianuro y monóxido de carbono.

¿Cuáles son organofosforados?. Lindano. Malatión. Piretrina. Todas son correctas.

Agonistas muscarínicos indirectos: Midriasis. Sequedad bucal. Miosis parasimpático. Broncodilatación. Obstrucción intestinal.

Grupo Tóxico de los organofosforados: Grupo fosfato. Grupo amida. Grupo nitrilo. Grupo sulfhidrilo. Grupo carboxilo.

La atropina es un antídoto eficaz de las intoxicaciones por: Insecticidas organoclorados. Insecticidas organofosforados. Metales. Fenotiazinas.

¿Es el lavado gástrico eficaz para la intoxicación por metanol?. Sí, es eficaz siempre que se efectúa dentro de las 1-2 horas después de la ingestión y se haga con laxantes. Sí, es eficaz siempre que se efectúe dentro de las 1-2 horas después de la ingestión. Sí, es eficaz siempre que se efectúe dentro de las 2-3 horas después de la ingestión. No, no es eficaz de ninguna forma. No, no es eficaz a menos que se efectúe dentro de las 1-2 horas después de la ingestión y con carbón activo.

Uno de los siguientes alcoholes se ha utilizado frecuentemente de modo fraudulento en la elaboración de bebidas alcohólicas ¿Cuál?. El alcohol isopropílico. El metanol. El etanol. El formol. El butanol.

En una intoxicación por metanol, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?: No es una intoxicación grave. No es eficaz el carbón activo ni los laxantes ni catárticos. Suele ser una intoxicación crónica. No se origina por vía oral. El metanol no se metaboliza.

Los metabolitos de Etilenglicol son (Señale la CORRECTA): El metanol y el etanol. El metanol y el butanol. El ácido fórmico y el formol. El acetaldehído y el metanol. Los ácidos oxálico, glioxílico y glicólico.

¿Qué no debe administrarse ante una intoxicación por cáusticos?: Agua albuminosa. Leche. Agua muy fría. Jarabe de ipeacuana.

¿Cuáles de los siguientes son cáusticos?: Oxidantes. Alcalinos. Ácidos fuertes. Bases fuertes.

De los pacientes ingresados en la UVI por intoxicación por cáusticos, ¿Cuál es el porcentaje aproximado de mortalidad?: Menos del 5%. Más del 80%. Menos del 25%. Más del 60%. Puede alcanzar el 48%.

De los siguientes productos, ¿Cuáles son cáusticos?: Formol, sosa y HCl. Cloruro Sódico, Cloruro Potásico. Cloruro Cálcico y Óxidos de Hierro. Carbonato cálcico. Bicarbonato potásico.

¿Cuáles son cáusticos?: Potasa, ácido perclórico y sosa cáustica. Paracetamol, ibuprofeno y aspirina. Glifosato, paraquat y cianuro. Cloro, monóxido de carbono y ozono. Etanol, acetona y metanol.

¿Qué producto químico puede causar causticación?: Glicerina. Ácido perclórico. Anilina. Barbitúricos. Ácido L-ascórbico.

Neutralización por intoxicación con cáusticos: Antihistamínicos H2 o inhibidores de la bomba de protones (prazoles). Atropina. Naloxona. Flumazenilo. Protamina.

La causticación es una lesión que lleva a: Necrosis. Necrosis coagulativa. Descalcificación. Apoptosis.

El salfumán contiene: Sosa. Ac. Clorhídrico. Ácido sulfúrico. Ácido sulfúrico. Amoniaco.

Respecto a los agentes químicos que producen quemaduras, cuando coagulan la albúmina y producen escaras blancas y secas pensamos en: Ácidos. Álcalis. Sales corrosivas. Gases bélicos.

Las anfetaminas se caracterizan por las siguientes propiedades excepto una: Son estimulantes del SNC. Producen gran dependencia física. Son potentes anorexígenos. Pueden originar un cuadro paranoide en la intoxicación aguda.

¿Cuál no es un efecto secundario de la metanfetamina?: Adicción. Anorexígeno. Aumento de la concentración. Psicosis y paranoia.

Las principales manifestaciones tóxicas en la sobredosis de éxtasis son: Alteraciones cardiovasculares. Alteraciones cerebrovasculares. Hipertermia. Todo lo anterior es cierto.

¿Cuál NO es un efecto secundario a corto plazo de la metanfetamina?: Hiperactividad. Anorexígeno. Sensación intensa de placer. Disminución de la líbido.

El antídoto de las benzodiacepinas es: Flumazenilo. Fisostigmina. Dimercaptopropanol. Dimercaptopropanol.

¿Qué aditivos alimenticios producen reacciones alérgicas con mayor frecuencia?: Sulfitos y benzoatos. Sacarina. Aspartamo. Goma guellan.

¿Cuál de las siguientes proposiciones es INCORRECTA?: La povidona yodada es una solución yodada de uso frecuente como antiséptico. El peróxido de hidrógeno forma radicales libres de oxígeno. El hipoclorito sódico es un antiséptico reductor muy eficaz. El glutaraldehído forma uniones covalentes entre proteínas. Los compuestos de plata interactúan con enzimas de membranas.

El yodo (Señala La Falsa): Es utilizado para disminuir la vascularización del tiroides. Se administra como Lugol. Es expectorante. Puede producir angioedema. La intoxicación crónica no está relacionada con la dosis.

El NOAEL es un parámetro que se obtiene de un estudio de toxicidad: In vivo. In Vitro. Crónica. Aguda. Subaguda.

El IDE es: Ingesta Diaria Estimada. Ingesta Diaria Tolerada. Ingesta Dietetica Estimada. Ingesta Diaria Aproximada.

La British Antilewisite es el antídoto de: La clorovinil dicloroarsina. Del mercurio. El bismuto. La iperita.

Señale la correcta con respecto a la jerarquía y normativa española. La constitución y los tratados internacionales. Le siguen los real decretos y decreto ley a la constitucion y los tratados internacionales. Las leyes ordinarias autonómicas tienen un valor jerárquico superior que los reales decretos y decreto ley. Las leyes orgánicas para ser aprobadas o derogadas se exige el voto de la mayoría simple del congreso de los diputados.

¿Cuándo hay gestión de riesgo? Señale la respuesta CORRECTA: Cuando NOAEL es superior a 100. Cuando NOAEL es inferior a 100. Cuando DL50 es inferior a 5 mg/kg. Cuando la Ingesta Diaria Estimada es superior a la Ingesta Diaria Admisible. Cuando DL es igual a 25 mg/kg.

¿De qué se obtiene el NOAEL?: Del nivel sin efecto adverso observable obtenido en estudios animales. De la concentración letal media calculada en humanos expuestos. Del umbral mínimo de toxicidad aguda descrito en cultivos celulares. De la dosis máxima tolerada determinada en ensayos clínicos. Del porcentaje de mortalidad observado tras exposición repetida.

La toxicidad subcrónica es (señale la CORRECTA): La DL (50) toxicidad aguda. La DL (25). El NOAEL toxicidad crónica. Los efectos adversos originados por la administración de una sustancia durante el 10% de la vida del animal de experimentación. La IDA La ingesta diaria admisible es un marcador utilizado para valorar las intoxicaciones crónicas.

Denunciar Test