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Pregunta: Señala la afirmación correcta sobre la interrupción voluntaria del embarazo (IVE) por petición de la mujer. a) Se mantiene un periodo de reflexión obligatorio de 3 días. b) Es obligatoria la información sobre recursos y ayudas en todos los casos. c) Puede realizarse hasta la semana 14 sin necesidad de justificación, y ya no existe periodo de reflexión obligatorio. d) Solo puede garantizarse en centros privados acreditados por criterios de proximidad.

Pregunta: En la IVE por causas médicas hasta 22 semanas, ¿qué combinación es correcta?. a) Riesgo grave para vida/salud: dictamen de 2 especialistas; anomalías fetales graves: 1 especialista. b) Riesgo grave para vida/salud: 1 especialista distinto del que practica la intervención; anomalías fetales graves: 2 especialistas distintos del que practica la intervención. c) Riesgo grave para vida/salud: 1 especialista (puede ser el mismo que realiza la intervención); anomalías fetales graves: 2 especialistas (pueden ser los mismos que realizan la intervención). d) Riesgo grave para vida/salud y anomalías fetales graves: siempre dictamen de comité clínico.

Pregunta: ¿En qué supuesto puede realizarse la IVE en cualquier momento según el temario?. a) Por riesgo grave para la vida o salud de la mujer con informe de un especialista. b) Cuando existan anomalías fetales incompatibles con la vida con dictamen previo de un especialista distinto del interviniente, o enfermedad grave e incurable del feto confirmada por comité clínico. c) Por petición de la mujer, sin justificación, hasta la semana 22. d) Solo si existe un periodo de reflexión de 3 días y entrega obligatoria de ayudas.

Pregunta: Respecto al consentimiento en menores para IVE, ¿cuál es correcto?. a) ≥16 años: precisa siempre consentimiento parental y judicial si hay discrepancias. b) <16 años: decisión libre sin consentimiento del representante legal. c) ≥16 años: decisión libre sin necesidad de consentimiento parental; <16 años: consentimiento del representante legal o entidad pública en desamparo, y discrepancias se resuelven judicialmente por vía urgente. d) ≥16 años: solo puede decidir si aporta informe de 2 especialistas.

Pregunta: Sobre objeción de conciencia en la IVE, señala lo correcto. a) Puede declararse en el acto, verbalmente, sin registro. b) Debe declararse con antelación y por escrito, y existe un registro para garantizar que haya personal disponible para asegurar el acceso a la IVE. c) La objeción impide que el sistema tenga obligación de garantizar abortos en hospitales públicos. d) Solo existe objeción de conciencia para IVE por causas médicas, no por petición de la mujer.

Pregunta: Para solicitar la prestación de ayuda para morir, el requisito temporal mínimo entre solicitudes escritas es: a) 7 días hábiles. b) 15 días naturales. c) 10 días naturales. d) 20 días hábiles.

Pregunta: Tras la primera solicitud, el médico responsable debe: a) Iniciar proceso deliberativo en 2 días naturales y facilitar la información por escrito en un máximo de 5 días naturales. b) Iniciar proceso deliberativo en 5 días hábiles y entregar información escrita en 10 días naturales. c) Remitir el caso directamente a la Comisión en 3 días hábiles sin deliberación. d) Esperar la segunda solicitud para iniciar cualquier deliberación.

Pregunta: Tras la segunda solicitud, ¿qué exige el procedimiento?. a) En 2 días naturales se retoma deliberación y, en un máximo de 5 días naturales, se atienden dudas o ampliación de información. b) En 10 días hábiles se retoma deliberación y no se prevé plazo para dudas. c) Se emite el informe del médico consultor antes de cualquier deliberación. d) Debe transcurrir un mínimo de 30 días hábiles para retomar deliberación.

Pregunta: Finalizado el proceso deliberativo tras la segunda solicitud, el médico responsable debe recabar la decisión del paciente de continuar o desistir: a) Inmediatamente al terminar la deliberación, sin espera. b) Transcurridas 24 horas tras la finalización del proceso deliberativo. c) A los 15 días naturales como mínimo. d) Solo después del informe de la Comisión.

Médico consultor: plazo de informe y comunicación al paciente Pregunta: El médico consultor debe confirmar y emitir informe en: a) 10 días naturales desde la segunda solicitud, y sus conclusiones se comunican al paciente en un máximo de 24 horas. b) 20 días hábiles desde la primera solicitud, comunicando en 5 días naturales. c) 7 días hábiles desde la primera solicitud, comunicando al centro en 48 horas. d) 3 días hábiles desde la segunda solicitud, sin obligación de informar al paciente.

Comunicación a la Comisión antes de la prestación Pregunta: Antes de realizar la prestación de ayuda para morir, el médico responsable debe ponerlo en conocimiento del presidente de la Comisión en un plazo máximo de: a) 3 días hábiles. b) 3 días naturales. c) 5 días naturales. d) 10 días hábiles.

Denegación por el médico responsable: plazos de reacción y resolución Pregunta: Si el médico responsable rechaza la solicitud, ¿qué secuencia temporal es correcta?. a) Rechazo motivado por escrito en 10 días naturales desde la primera solicitud; reclamación del paciente en 15 días naturales; envío de informes a Comisión en 5 días naturales; Comisión resuelve en 20 días. b) Rechazo en 5 días hábiles; reclamación en 30 días naturales; Comisión resuelve en 10 días naturales. c) Rechazo verbal inmediato; reclamación sin plazo; Comisión resuelve en 2 meses naturales. d) Rechazo en 15 días hábiles; reclamación en 5 días naturales; Comisión resuelve en 7 días.

Pregunta: Si transcurren 20 días sin resolución de la Comisión en una reclamación, el efecto es: a) Estimación por silencio. b) Denegación por silencio. c) Suspensión automática del procedimiento sin pronunciamiento. d) Obligatoriedad de ejecutar en 7 días naturales.

Tras resolución favorable: garantía de prestación Pregunta: Si la resolución es favorable, el centro debe garantizar la prestación en un máximo de: a) 48 horas. b) 7 días naturales. c) 7 días hábiles. d) 15 días naturales.

Art. 43 CE: naturaleza jurídica del “derecho a la salud” Pregunta: Según la configuración constitucional del derecho a la protección de la salud, es correcto afirmar que: a) Es un derecho fundamental directamente reclamable ante el Tribunal Constitucional. b) Existe un derecho constitucional a “estar sano”. c) Es un principio rector: existe derecho a que el Estado proteja la salud, pero no a estar sano. d) Es un derecho fundamental, pero solo para quienes cotizan.

Reparto competencial Estado–CCAA en sanidad Pregunta: ¿Qué competencia se atribuye al Estado en el esquema de cogobernanza sanitaria?. a) Gestión diaria de hospitales y centros de salud. b) Sanidad exterior y bases/coordinación general, además de legislación sobre productos farmacéuticos. c) Atención primaria y especializada en cada área. d) Organización diaria del sistema en cada servicio autonómico.

Ley 14/1986 (LGS): cambio estructural Pregunta: ¿Cuál es el cambio esencial que introduce la Ley General de Sanidad según el temario?. a) Mantiene sanidad ligada solo a cotización. b) Universalidad, financiación por Presupuestos Generales del Estado y separación de la Seguridad Social, creando el SNS. c) Sustituye a las CCAA por un mando único sanitario permanente. d) Elimina la Atención Primaria como puerta de entrada.

Organización territorial: ZBS y Centro de Salud Pregunta: Señala la afirmación correcta: a) El Centro de Salud es la base de la Atención Primaria y se integra en la Zona Básica de Salud. b) La Zona Básica de Salud es más grande que el Área de Salud. c) El Área de Salud es la unidad más pequeña del sistema. d) En la Zona Básica de Salud solo hay atención especializada.

Ley 16/2003: objetivo y órganos Pregunta: ¿Qué órgano coordina Estado y CCAA y aprueba cambios en cartera común?. a) Alta Inspección. b) Consejo Interterritorial del SNS. c) Tribunal Constitucional. d) INE.

Cartera común: básica vs suplementaria Pregunta: ¿Qué prestación pertenece a la cartera común suplementaria según el temario?. a) Transporte sanitario urgente cubierto completamente por financiación pública. b) Prestación farmacéutica dispensada en régimen ambulatorio sujeta a aportación del usuario. c) Actividades asistenciales de diagnóstico y tratamiento realizadas en centros sanitarios. d) Prestaciones esenciales no sujetas a aportación del usuario.

21) Servicios de referencia: derivación fuera de la CCAA Pregunta: Cuando no existe servicio de referencia en la comunidad autónoma, ¿quién puede enviar a un servicio acreditado en otra comunidad?. a) El INE. b) El Ministerio de Sanidad. c) El Consejo General de Colegios Profesionales. d) La Alta Inspección, sin intervención ministerial.

Ley 33/2011: “salud en todas las políticas” Pregunta: El principio de “salud en todas las políticas” implica: a) Que solo se actúa desde el sistema sanitario. b) Que incluso áreas no sanitarias deben promover entornos saludables y regular riesgos para la salud. c) Que las medidas no se evalúan para evitar burocracia. d) Que la participación ciudadana es obligatoria siempre.

Ley 33/2011: medidas especiales en riesgo grave Pregunta: Ante un riesgo sanitario grave, ¿qué medida está contemplada?. a) Prohibición de inmovilizar o retirar productos para evitar alarma social. b) Cierre preventivo de establecimientos y suspensión de actividades, y aislamiento/control de transmisibles. c) Exclusivamente campañas informativas, sin intervención material. d) Necesidad de consentimiento individual siempre para aislar transmisibles.

Orden SSI/81/2017: alumnos en actos asistenciales Pregunta: Respecto a estudiantes en actos asistenciales, ¿qué es correcto?. a) Pueden acceder a historia clínica sin supervisión si están identificados. b) Se permite máximo 3 alumnos por paciente y requieren consentimiento verbal; consentimiento explícito si exploran o realizan procedimientos. c) Pueden copiar documentación clínica sin permiso si es para docencia. d) No existe derecho del paciente a negarse a presencia de estudiantes.

Orden SSI/81/2017: residentes y supervisión Pregunta: La supervisión de residentes se organiza así: a) R1 supervisión flexible; R2 en adelante supervisión presencial obligatoria. b) R1 supervisión presencial; R2 en adelante acceso progresivo con supervisión flexible. c) R1 puede actuar sin supervisión inmediata siempre. d) Ningún residente puede actuar en urgencia vital.

26) RD 1146/2006: guardias y descansos Pregunta: ¿Qué combinación es correcta sobre jornada y guardias del residente?. a) Máximo 10 guardias/mes; descanso mínimo entre jornadas 8 h. b) Jornada ordinaria ≤37,5 h/semana de promedio semestral; descanso mínimo entre jornadas 12 h; máximo 7 guardias/mes. c) Jornada ordinaria sin límite; descanso tras 24 h de trabajo: 24 h. d) Puede establecerse periodo de prueba al inicio del contrato.

41/2002: consentimiento informado y forma escrita Pregunta: ¿Cuándo debe ser escrito el consentimiento informado según el temario?. a) Siempre, incluso para actuaciones rutinarias. b) Solo en urgencia vital. c) En procedimientos invasivos o de riesgo, especialmente invasivos; puede omitirse en urgencia vital. d) Nunca, porque siempre es verbal.

Ley 41/2002: actuaciones sin consentimiento y plazo judicial Pregunta: En actuaciones sin consentimiento por riesgo para salud pública con internamiento obligatorio, debe comunicarse a la autoridad judicial en: a) 24 horas como máximo. b) 48 horas como máximo. c) 72 horas como máximo. d) No se comunica a autoridad judicial.

Trasplantes: regla general de donación post mortem Pregunta: ¿Qué regla describe el modelo de donación post mortem recogido en el temario?. a) Si no ha manifestado oposición, se presume voluntad favorable a donar; se consulta a la familia como referencia de su voluntad. b) Solo es donante quien consta por escrito como donante. c) Si no hay familia, no puede haber donación en ningún caso. d) Los menores pueden donar órganos como riñón con consentimiento de los padres.

Investigación biomédica (Ley 14/2007): primacía del sujeto Pregunta: En investigación biomédica, ¿qué principio se establece sobre el sujeto de investigación?. a) El interés de la ciencia prevalece si el beneficio social es alto. b) La salud, interés y bienestar del ser humano participante prevalecen sobre el interés de la sociedad o de la ciencia. c) Se permite investigación invasiva sin evaluación ética previa si el consentimiento es verbal. d) Los datos de trazabilidad en células y tejidos se conservan 5 años.