legislacion 1-37

La legislación Farmacéutica se ocupa del: Estudio de las normas legales que reglamentan el ejercicio de la profesión farmacéutica y normas deontológicas y prácticas del ejercicio profesional. Conocimiento de los estudios farmacéuticos y actividades parafarmacéuticas. A y B son correctas. A no es correcta.

En cuanto a las disposiciones legales: Ninguna de rango inferior puede contradecir a otra de rango superior. Una de rango superior deroga a otra de rango inferior solo en lo que se opone. La legislación autonómica puede contradecir preceptos legales estatales siempre que lo considere oportuno. A y b son correctas.

La estructuración de una norma jurídica es: Exposiciones adicionales de los artículos. Introducción, Parte Normativa y Disposiciones. Artículo, Disposiciones y Jurisprudencia. Ninguna es correcta.

La coordinación entre los sistemas autónomos de salud: La ejerce el ministerio de sanidad y consumo. Corresponde al consejo asesor de sanidad. Corresponde al consejo de interterritorial del sistema nacional de salud. Todas son correctas.

El ministerio de Sanidad y Consumo está integrado por: La AEMP, la DG de salud pública y la DGFPS. La subsecretaría de sanidad y consumo, la secretaría general de sanidad y la agencia española de seguridad alimentaria. La AEM, DGFPS y la dirección general de consumo y atención al ciudadano. La subsecretaría de sanidad y consumo y bienestar social, subsecretaría de estado de servicios sociales y la secretaria general de sanidad y consumo.

La AEM depende de: La secretaria general de sanidad. La DGFPS. La subdirección general de asistencia y prestación farmacéutica. Ninguna es correcta.

La autorización de la comercialización de las especialidades farmacéuticas y de otros medicamentos de uso humano corresponde a: La Agencia Española del Medicamento. El centro nacional de farmacobiología. El instituto de salud Carlos III. Todas son correctas.

¿A quien corresponde determinar las especialidades farmacéuticas que pueden ser objeto de publicidad?: A la AEM a través de la subdirección general de medicamentos de uso humano. Al centro nacional de farmacología. A la DGFPS. Todas son correctas.

El precio de venta al público (PVP) de una especialidad farmacéutica, se obtiene: Sumando al PVI, el beneficio del distribuidor y el beneficio del farmacéutico dispensador. Sumando el coste del producto, el beneficio del distribuidor y el beneficio del farmacéutico dispensador. Sumando el coste del producto, y gastos de investigación y desarrollo, el beneficio del distribuidor y el beneficio del farmacéutico dispensador. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Una especialidad Farmacéutica Genérica: Debe demostrar la equivalencia terapéutica con la especialidad de Referencia. La denominación estará constituida por la DOE o DCI acompañada por el nombre o marca del titular o fabricante. Se especifica con las siglas EFG en el cartonaje. Todas son Correctas.

Los ensayos Toxicológicos-Farmacológicos a realizar con un principio activo o un medicamento forman parte de: Ensayos Clínicos. b. Estudios Preclínicos. c. Estudios sobre Farmacocinética y metabolismo. B y C son correctas.

La especialidad farmacéutica Uronefrex contiene el ácido (...) luego en el producto deben figurar las siguientes siglas. ECM. DH. H. Ninguna es correcta.

La especialidad farmacéutica LEPONEX contiene clozapina luego en el cartonaje del envase deben figurar los siguientes símbolos y leyendas: O y DH. O y H. O y ECM. Ninguna es correcta.

La vía de administración de medicamentos homeopática sin indicación terapéutica puede ser: Administración Oral. Administración Parenteral. Administración Rectal. Todas son correctas.

Se consideran medicamentos veterinarios: Los medicamentos de uso veterinario. Los medicamentos de uso veterinario, los medicamentos prefabricados de uso veterinario, las fórmulas magistrales destinadas a los animales, los preparados o fórmulas oficinales. Los medicamentos de uso veterinario, los medicamentos prefabricados de uso veterinario, las fórmulas magistrales destinadas a los animales, los preparados o fórmulas oficinales y las autovacunas de uso veterinario. Los medicamentos de uso veterinario, los prefabricados de uso veterinario, las fórmulas magistrales destinadas a los animales, los preparados o fórmulas oficinales y las autovacunas de uso veterinario. Las premezclas medicamentosas y los productos intermedios elaborados con las mismas con destino a piensos.

Se consideran medicamentos veterinarios: Especialidades farmacéuticas de uso veterinario. Fórmulas magistrales para un reducido grupo de animales. Autovacunas de uso veterinario. Todas son correctas.

Entre los medicamentos Hemoderivados se excluyen: Albúmina. Plasma sanguíneo/ plasma humano. Inmunoglobulinas de Origen Humano. Factores de la coagulación.

Entre los medicamentos no sustituibles por el farmacéutico en el acto de dispensación se encuentran: Medicamentos cuyos principios activos sean Acenocumarol, Digoxina y Fenitoína. Medicamentos para el aparato respiratorio administrados por inhalación (Aerosoles). Medicamentos que contengan derivados de la vitamina A de administración sistémica (Decutane, Isbiden, Neotigasan). Todas Son correctas.

Entre los medicamentos prescritos que no pueden ser sustituidos en la dispensación salvo autorización expresa del médico prescriptor se encuentran: Insulinas y análogos. Antagonistas de la Vitamina K. Glucosidos cardíacos. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: a. La fecha de caducidad de las fórmulas magistrales estará dada por la duración del tratamiento prescrito. b. La fecha de caducidad de preparados oficinales y fórmulas magistrales tipificadas vendrá dada por la formulación nacional. c. La fecha de caducidad de fórmulas magistrales, preparados oficinales y fórmulas magistrales tipificadas oscila entre 1 mes y 6 meses. Son correctas a y b.

La adquisición de un botiquín de urgencia en el caso de que haya más de un solicitante se realizará a: Al farmacéutico titular más cercano y de mayor edad. Al farmacéutico titular más cercano y más antiguo en el ejercicio de la profesión. Al farmacéutico titular más cercano y que mayores méritos académicos presente. Ninguna es correcta.

De los preparados oficinales que elabora una oficina de Farmacia deberá conservar muestras de cada lote que permita su análisis hasta: 1 año después de la fecha de caducidad. 1 años después de la fecha de elaboración. 6 meses después de la fecha de caducidad. 3 meses después de la fecha de caducidad → Si no especificara lo del análisis, sería esta opción.

Entre los datos mínimos que deben figurar en la etiqueta de un envase con una fórmula magistral se encuentran: Denominación de la fórmula magistral. Composición cualitativa y cuantitativa completa al menos de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria. Fecha de elaboración y plazo de validez. Todas son correctas.

El farmacéutico en una oficina de Farmacia ante la presentación de una receta oficial de estupefacientes deberá: Comprobar que la receta tiene consignados de forma correcta los datos del paciente, del médico y de la especialidad farmacéutica prescrita, sin enmiendas ni tachaduras y que la receta esté dentro de su plazo de validez. Solicitar el DNI o equivalente, anotándolo al dorso de la receta. Firmar, fechar y sellar la receta dispensada que quedara en su poder e invalidada para una nueva dispensación. Todas son correctas.

Para la dispensación de especialidades farmacéuticas conteniendo psicótropos de la lista II del Anexo I, la receta médica prescrita por un médico privado debe cumplir los siguientes requisitos: a. Sólo puede dispensarse un envase de especialidad farmacéutica por receta. b. No pueden prescribirse en la misma receta otros preparados junto al que contenga psicótropos. c. No hay limitación de envases y en la misma receta pueden coexistir especialidad. A y B son correctas.

A los servicios de Ordenación Farmacéutica de las Comunidades Autónomas hay obligación de remitir el movimiento de medicamentos ECM cada cuanto tiempo: Cada mes, las del mes anterior. Cada trimestre, la del trimestre anterior. Cada semestre, la del semestre anterior. No hay obligación de comunicación.

El título oficial de Farmacéutico especialista: Se puede obtener convalidando diferentes cursos en escuelas oficiales. Solo se puede obtener por vía FIR. El acceso depende de las especialidades de formación hospitalaria o no hospitalaria. Se obtiene al aprobar el FIR.

El baremo para la selección de candidatos para la formación de farmacéuticos especialistas que se aplica una vez realizado el FIR es: 10% Expediente Académico y 90% Examen. 25% Expediente Académico y 75% Examen. 50% Expediente Académico y 50% Examen. 70% Expediente Académico y 30% Examen.

El baremo para la selección de candidatos para la formación de farmacéuticos especialistas que se aplica una vez realizado el FIR es: 25% méritos académicos y 75% examen nacional. 70% examen nacional y 30% méritos académicos. 50% examen nacional y 50 méritos académicos. Ninguna es correcta.

La Ley del Medicamento es: Ley 25/1990→ Si no aparece 29/2006 es esta. b) Ley 16/1997. c) c) Ley 29/2006. d) d) Ley 14/2005.

Entre las funciones de la Oficina de Farmacia se encuentran: a. Adquisición, custodia y dispensación de los medicamentos y productos sanitarios. b. Elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. c. Dar publicidad de los medicamentos a los profesionales y al público. A y B son correctas.

La tramitación y resolución de los expedientes de autorización de apertura de las oficinas de Farmacia corresponde: El Ministerio de Sanidad. La DGFPS. La Comunidad autónoma correspondiente. Colegio Oficial de Farmacéuticos.

El Mapa Farmacéutico de Canarias: Se revisa cada 4 años. Establece exactamente la dirección de cada Oficina de Farmacia. La elabora el colegio oficial de Farmacéuticos. Todas son falsas.

Las 4 Categorías en las que pueden agruparse las especialidades farmacéuticas desde el punto de vista de Titularidad de la investigación realizada con la molécula o principio activo en cuestión, son: Innovador, Fórmula Magistral y Preparado Medicinal. Innovador, Prefabricados, Licencias y Copias. Innovador, Licencias, Copias y Genéricos. Ninguna es Correcta.

Las 4 Categorías en las que pueden agruparse las especialidades farmacéuticas desde el punto de vista de Titularidad de la investigación realizada con la molécula o principio activo en cuestión, son: Innovador, Fórmula Magistral y Preparado Medicinal. Innovador, Prefabricados, Licencias y Copias. Innovador, Licencias, Biosimilares y Genéricos (Biotecnológicos). Ninguna es correcta.

La legislación farmacéutica se actualiza: Anualmente a través del BOE, BOC Y DOVE. Diariamente a través del BOE, BOC y DOVE. Diariamente a través de las revistas profesionales farmacéuticas. Ninguna es correcta.

La AEM y la DGFPS dependen de: La Secretaría General de Sanidad (Y consumo). → Secretaría NO subsecretaría. La Subsecretaría de Sanidad y Consumo. La Dirección General de Salud Pública. El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria.