Leucemias 1p

Forma mas común de cancer en niños. Leucemia linfoblastica aguda. leucemmia mieloide aguda. Leucemia linfocitica aguda.

Marcadores en la leucemia linfoblastica aguda: CD70, CD22, CD19, CD10 y TdT. CD117, MPO, CD13, CD33. CD5, CD19, CD20, CD23.

La mayoría de los casos de LLA derivan de: Linfocitos T maduros. Linfocitos B maduros. Precursores B.

Cuál de los siguientes marcadores es característico de LLA de estirpe B?. CD5. CD3. CD19. MPO.

Cuál es la tinción típicamente negativa en LLA?. TdT. PAS. MPO. CD10.

Cuál de los siguientes hallazgos indica mal pronóstico en LLA?. Hiperdiploidía. t(9;22). Edad entre 2 y 10 años.

Diferencias entre LLA y LMA. LLA. LMA.

Leucemia aguda + frec en adultos. LLA. LLC. LMA.

Cuál de los siguientes hallazgos es altamente sugestivo de LMA?. Células sombra de Gumprecht. Bastones de Auer. Células de Reed-Sternberg.

Cuál de los siguientes marcadores suele ser positivo en la LMA?. CD3. TdT. MPO. CD19.

Paciente con leucemia aguda presenta múltiples bastones de Auer en promielocitos. El diagnóstico más probable es: LLA-B. LMA. LLC.

Cuál de las siguientes exposiciones aumenta el riesgo de LMA?. Asbesto. benceno. Talco.

Cuál de los siguientes hallazgos NO es típico de LMA?. MPO +. Bastones de Auer. CD33 +. CD3 +.

Según la OMS, el diagnóstico de LMA generalmente requiere: ≥5% blastos medulares. ≥10% blastos medulares. ≥20% blastos medulares.

Un paciente presenta una leucemia aguda. Los blastos son TdT negativos, mieloperoxidasa positiva y Sudan Negro B positivo. El diagnóstico más probable es: Leucemia linfoblástica aguda. Leucemia mieloide aguda. Leucemia linfocítica crónica.

La LLC se caracteriza por la proliferación de: Linfocitos B maduros. Linfocitos T inmaduros. Mieloblastos.

Hallazgo característico en el frotis de sangre periférica de pacientes con LLC: Células de Reed-Sternberg. Bastones de Auer. Cel. Mancha y linfocitosis mas 75%.

Cuál de los siguientes marcadores inmunofenotípicos es característico de LLC?. CD19+, CD5+, CD23+, CD20+. CD3+, CD4+, CD8+. MPO+, CD33+.

Paciente con leucocitosis de 50,000/μL a expensas de linfocitos pequeños maduros y celulas en mancha. El diagnóstico más probable es: LLA. LMA. LLC. LMC.

La alteración genética característica de la leucemia mieloide crónica es: t(15;17). inv(16). t(9;22).

El cromosoma Filadelfia corresponde a: t(15;17). t(9;22). t(12;21).

Cuál de los siguientes hallazgos ayuda a diferenciar LMC de una reacción leucemoide?. Hiperglucemia. Hipercalcemia. Basofilia y cromosoma Filadelfia.

Cuál de las siguientes técnicas permite detectar la translocación BCR-ABL t(9:22) incluso cuando no se obtienen metafases para realizar cariotipo?. fish. sudan negro. Azul de Prusia.