LICENCIA MEDICINA NUCLEAR test 1

La producción primaria de radionucleidos tiene lugar en: Generadores de radionucleidos. Aceleradores. Reactor nuclear y aceleradores. Reactor nuclear.

El límite de 99Mo en el eluido de 99mTc establecido por la Real Farmacopea Española es: 2 microCi de 99Mo / 2 mCi de 99mTc. 2 microCi de 99Mo / 1 mCi de 99mTc. 1 microCi de 99Mo / 1 mCi de 99mTc. 1 microCi de 99Mo / 2 mCi de 99mTc.

La GAMMACAMARA es en la actualidad el equipo básico y fundamental de un Servicio de Medicina Nuclear. Su principal característica es que: Dispone de un cristal y múltiples fototubos. Dispone de varios fototubos y varios cristales. Dispone de un gran cristal y un gran fototubo. Dispone de varios cristales y un gran fototubo.

En los procedimientos diagnósticos en Medicina Nuclear el radionucleido debe: Emitir radiación gamma entre 100 y 250 Kev. Emitir radiación beta inferior a 1 Mev. Emitir radiación gamma y beta. Emitir radiación gamma superior a 200 Kev.

Durante la manipulación de material radiactivo es necesario: Trabajar siempre dentro de campanas de flujo laminar. Utilizar mascarillas. Utilizar delantales plomados de 0,25 mm de Pb. Utilizar prendas de protección: batas, guantes, calzas.

La dosis recibida por exposición a una fuente radiactiva puntual e isótropa es: Inversamente proporcional a la distancia. Inversamente proporcional a la actividad de la fuente. Directamente proporcional al tiempo que dure la exposición. Directamente proporcional al cuadrado de la distancia.

En el diseño de una cámara caliente, ¿qué crees que tiene la mayor importancia?. Los materiales de suelo, paredes y bancos de trabajo deben tener acabado liso sin poros, grietas, empalmes o ranuras y preferiblemente desmontables para solucionar contaminaciones. Que la seguridad de las fuentes esté garantizada. Contar con una vitrina de manipulación adecuadamente blindada y un detector de alarma. Todas las respuestas son correctas.

¿Es necesario incluir en el diseño de una instalación de Medicina Nuclear la existencia de un almacén de residuos centralizado?. Siempre deberá estar situado en el interior del recinto de la instalación de Medicina Nuclear y contar con un sistema de dilución controlada de residuos líquidos automático. Solo si está incluido en el Plan de Emergencia de la I.R. Sí, porque favorece los controles administrativos, radiológicos y de seguridad. Sólo en el caso de una instalación de 3ª categoría.

En un programa de P.R. de un servicio de M .N. se debe realizar una verificación de la instalación que debe contemplar: verificaciones del material, sistemas de seguridad, blindajes y equipos e instrumentos de medida, sistemas y el control y evacuación de residuos. verificaciones de los sistemas y control y evacuación de residuos. verificaciones del material y sistemas de seguridad. verificaciones de los blindajes y de los equipos e instrumentos de medida.

Cuando se trabaja con material radiactivo no encapsulado: no es necesaria ropa especial de trabajo en zona vigilada con riesgo de contaminación. se puede introducir alimentos y bebidas en zona vigilada. se puede utilizar el material sin guantes desechables, si la actividad es baja. al finalizar el trabajo y salir de la zona de cámara caliente e inyección los trabajadores se someterán a un control radiológico de manos, pies, ropa de trabajo.

Para una buena gestión de los residuos radiactivos generados en un servicio de M.N. se debe realizar: segregación, caracterización, almacenamiento y evacuación. se pueden evacuar directamente a la red el material radiactivo que sobra de Tc-99m. se pueden mezclar isótopos de distintas actividades y con periodos parecidos. es suficiente con separar los sólidos de los líquidos.

En la P.R. operacional de un Servicio de Medicina Nuclear el control de material radiactivo se deberá contemplar: almacenamiento de isótopos radiactivos. adquisición de productos radiactivos. recepción del material radiactivo. adquisición de productos radiactivos, recepción del material radiactivo y almacenamiento de isótopos radiactivos.

Si un operador está en una sala de exploración con un enfermo inyectado con Tc-99m que proporciona una tasa de dosis de 2 mSv/h a 0.5 m y debe ayudarle a subir a la camilla de la gammacámara, debería: Ponerse un delantal plomado. Avisar a un familiar para que le ayude a subirle. Citar al paciente al día siguiente para que decaiga la actividad. Colocar un delantal plomado al enfermo.

Si ha sido necesaria la evacuación de los enfermos ingresados para tratamiento, a los que hemos administrado I-131, por una alarma de incendio: deberán estar por lo menos a 1 m. unos de otros en una habitación aislada. No podemos evacuar a pacientes con tratamientos terapéuticos de I-131 porque es muy peligroso. Se procurará mantenerlos agrupados y relativamente aislados del resto de pacientes del Hospital y miembros de los equipos de emergencia. estimaremos para cada paciente la dosis que reciben de los otros.

La garantía de calidad en medicina nuclear viene establecida por: Real decreto 815/2001 de 18 de julio, sobre justificación del uso de radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exploraciones de medicina nuclear. Orden ministerial de 22 de marzo de 1999 por el que se determinan los criterios de calidad en medicina nuclear. Real decreto 1841/1997, de 5 de diciembre por el que se establecen los criterios de calidad de medicina nuclear. Real decreto 479/1993, de 7 de abril, por el que se regula los medicamentos radiofármacos de uso humano en medicina nuclear.

La garantía de calidad en medicina nuclear consiste en: Establecer acciones planificadas y sistemáticas para garantizar los criterios de calidad establecidos. Hacer el control periódico de la instrumentación. Controlar la actividad del radiofármaco administrado. Actuar en los aspectos anteriores cuando se presente algún problema a fin de mantener los criterios establecidos.

En los activímetros, la estabilidad: Debe controlarse diariamente. Deben controlarse mensualmente por el médico especialista de medicina nuclear. Deben controlarse semestralmente su precisión. Debe controlarse solo una vez al año por el especialista en radiofísica hospitalaria.

Las gammacámaras de medicina nuclear: Deberán estar homologadas por el Ministerio de Sanidad y Consumo. Deberán controlarse diariamente antes de pasar el primer paciente. Antes de ponerse en funcionamiento deberán superar las pruebas de aceptación. Deberán cumplir las normas ICRP.

El Sistema de Protección Radiológica de la ICRP, en relación a la exposición médica: No aplica los límites de dosis. Solo se aplica al público en general. Tiene como único objetivo el no superar los límites de dosis recomendados. Solo se aplica a los trabajadores expuestos.

Toda exposición médica: Debe ser valorada y justificada por los operadores de la instalación. Debe proporcionar un beneficio neto frente a los riesgos (criterio de justificación). Rara vez está justificada. Implica siempre unos efectos secundarios no deseados.

Entre las impurezas radioquímicas que pueden encontrarse en radiofármacos de 99mTc se encuentra: 99mTc ligado. Ninguna es correcta. 99Tc. 99mTcO4-.

Entre las características ideales de un radionucleido para ser utilizado en Medicina Nuclear en Técnicas de Imagen Planar y de Spect no se encuentra: Periodo de semidesintegración acorde con el estudio a efectuar. Emisor de positrones. Fácil de unirse a moléculas. Energía gamma adecuada a los sistemas de detección.

En el estudio de ventriculografía en equilibrio "gated" observamos: Fijación del trazador en el corazón y su variación con relación al ciclo cardiaco. Variaciones de actividad por el paso del trazador a través de las cámaras cardiacas. Aumento y disminución del área cardiaca con relación al ciclo cardiaco. Variación de actividad en espacio vascular intracardiaco con relación al ciclo cardiaco.

Entre los diferentes mecanismos de acción de un radiotrazador se encuentra el bloqueo capilar empleado por ejemplo en el estudio de perfusión pulmonar. Este mecanismo está condicionado por: Energía fotónica del radionucleido. Tamaño de las partículas del compuesto. Fijación selectiva a nivel capilar en el órgano explorado. Estructura química del radiofármaco.

En caso de derrame de material radiactivo el operador del Sº de MN: Procederá a iniciar el proceso de descontaminación. Informará al Supervisor de la Instalación quien en primera instancia marcará las acciones a seguir. Desalojará toda instalación para proceder a la descontaminación. Informará en primer lugar al Sº de Protección Radiológica.

El riesgo de contaminación en un Sº de MN es mayor en: Las zonas de manipulación de material radiactivo y de hospitalización de pacientes. La sala de la gammacámara. La sala de espera de pacientes inyectados. El almacén de residuos radiactivos.

Los WC utilizados por los pacientes deben: Ser de materiales fácilmente descontaminables. No ser utilizados por el personal de la instalación. Tener información para que los pacientes tiren bien de la cadena y se laven las manos para asegurar la dilución adecuada del material radiactivo excretado y minimizar la contaminación. Todas las respuestas son correctas.

En el diseño de una Instalación de Medicina Nuclear es necesario tener en cuenta: Si el personal está clasificado como de categoría A o B. No es aconsejable realizar dosimetría personal de los trabajadores de la instalación antes del funcionamiento del Servicio. Todas las respuestas son correctas. Los radionucleidos, sus actividades y las manipulaciones a realizar.

En un servicio de Medicina Nuclear, se debe realizar: solo control de la irradiación externa. solo control de vigilancia de la contaminación superficial. solo vigilancia de la irradiación de área y personal. se debe realizar vigilancia de la contaminación e irradiación de las áreas y personas.

En la P.R. operacional de un Servicio de Medicina Nuclear el control de material radiactivo se deberá contemplar: almacenamiento de isótopos radiactivos. adquisición de productos radiactivos, recepción del material radiactivo y almacenamiento de isótopos radiactivos. recepción del material radiactivo. adquisición de productos radiactivos.

Cuando se trabaja con material radiactivo no encapsulado: se puede utilizar el material sin guantes desechables, si la actividad es baja. al finalizar el trabajo y salir de la zona de cámara caliente e inyección los trabajadores se someterán a un control radiológico de manos, pies, ropa de trabajo. se puede introducir alimentos y bebidas en zona vigilada. no es necesaria ropa especial de trabajo en zona vigilada con riesgo de contaminación.

En un programa de P.R. de un servicio de M .N. se debe realizar una verificación de la instalación que debe contemplar: verificaciones del material y sistemas de seguridad. verificaciones de los blindajes y de los equipos e instrumentos de medida. verificaciones de los sistemas y control y evacuación de residuos. verificaciones del material, sistemas de seguridad, blindajes y equipos e instrumentos de medida, sistemas y el control y evacuación de residuos.

Ha ocurrido un pequeño incidente radiológico causado por un derrame de residuos radiactivos líquidos de I-131. ¿Cuál de las siguientes acciones NO es preciso realizar?. Contener el derrame utilizando material absorbente. Avisar al vigilante de seguridad. Descontaminar. Medir la posible contaminación personal.

Si al inyectar a un paciente Tc-99m para una exploración ósea se produce una salpicadura al suelo, deberemos: acotar la zona y avisar al servicio de Protección Radiologica. absorber la salpicadura con papel de filtro y continuar trabajando. las tres respuestas son adecuadas. comunicarlo inmediatamente al CSN.

La calidad en medicina nuclear puede considerarse que abarca sólo los siguientes aspectos: Calidad del acto médico. Máxima eficacia independiente del riesgo. Mejor resultado con la máxima satisfacción y mínimo riesgo para el paciente. Calidad y satisfacción del paciente.

Los programas de garantía de calidad en medicina nuclear: Son exclusivamente orientados a la radiofarmacia y a los equipos detectores para de reducir las exploraciones erróneas. Han de estar diseñados para cada unidad teniendo en cuenta las características propias (equipos, personal,...). Son instrumentos de gestión administrativa para conseguir las normas ISO9000. Son instrumentos de gestión orientados a incrementar el rendimiento de la unidad de medicina nuclear.

En la historia clínica de un paciente de medicina nuclear, deberá quedar registrada: Tipo y actividad del radiofármaco administrado. En cualquier caso, la dosis de radiación absorbida. Marca y modelo del equipo detector. El nombre del operador responsable de la administración de dosis.

Después de una exploración diagnóstica de medicina nuclear a una mujer: El embarazo está desaconsejado, hasta después de 24 horas solo para exámenes diagnósticos con Tc-99m. El embarazo está desaconsejado hasta después de dos semanas. No es necesario tomar medidas específicas para evitar su embarazo posterior, dado que el riesgo al embrión es despreciable. No es necesario tomar medidas especiales si la paciente está amamantando.

La ICRP recomienda en las exposiciones médicas: No utilizar el criterio de justificación, pues las exposiciones médicas siempre están justificadas. Limitar las dosis de los pacientes. La aplicación de métodos de reducción de dosis sin perder información diagnóstica. Evitar realizar pruebas a las pacientes en periodo de lactancia.

El Plan de Emergencia Interior de una instalación de Medicina Nuclear: Contendrá los métodos de trabajo y reglas de manipulación que garantice la operación segura de la instalación. Debe reflejarse en el Diario de Operación. Debe incluirse en la solicitud de autorización de funcionamiento. Incluirá un análisis y evaluación de los riesgos que pueden derivarse del funcionamiento en régimen normal.

La principal técnica de separación del radionucleido hijo en los generadores de radionucleidos es: Cromatografía en columna. Sublimación. Precipitación. Destilación.

El límite de 99Mo en el eluido de 99mTc establecido por la Real Farmacopea Española es: 1 microCi de 99Mo / 2 mCi de 99mTc. 2 microCi de 99Mo / 1 mCi de 99mTc. 1 microCi de 99Mo / 1 mCi de 99mTc. 2 microCi de 99Mo / 2 mCi de 99mTc.

La base del empleo de los nucleidos radiactivos en medicina se debe a que: El número de electrones es igual al elemento estable. El peso atómico es igual al isótopo estable. El número de neutrones es igual al isótopo estable. Tiene más protones que el elemento estable.

Para disminuir el riesgo de derrame de material radiactivo durante su manipulación: Se deben realizar ensayos en frío. Se deben utilizar guantes plomados. Se debe trabajar siempre dentro de recintos plomados. Se debe trabajar siempre con sistema de ventilación forzada.

Durante la manipulación de material radiactivo es necesario: Utilizar prendas de protección: batas, guantes, calzas. Trabajar siempre dentro de campanas de flujo laminar. Utilizar mascarillas. Utilizar delantales plomados de 0,25 mm de Pb.

Una persona se ha contaminado con 3 mCi de Tc-99m ¿Qué debe hacer?. No pasa nada si se trata de dosis externa. Ninguna respuesta es correcta. Tiene que dejar de trabajar con radioisótopos. Debe someterse a un reconocimiento médico.

¿Cuáles de las siguientes acciones NO es necesaria para manipular fuentes abiertas en Medicina Nuclear?. Conocer el Reglamento de funcionamiento de la I.R. Siempre medirse antes de comenzar la manipulación. Utilizar ropa de protección adecuada. Tener conocimientos de Protección Radiológica.

Las tolerancias en los valores obtenidos en los controles de calidad de la instrumentación: Si no se cumplen debe paralizarse el equipo hasta su reparación. Vienen fijadas por la legislación correspondiente. Son las fijadas por el Protocolo Nacional de Control de Calidad. Son valores que se pueden ajustar dependiendo del estado de los equipos.

Las pacientes de medicina nuclear que puedan estar embarazadas: Deben comunicárselo al médico antes de realizar la exploración. Deben pasar obligatoriamente un test de embarazo antes de realizar la exploración. Tienen un límite de dosis. No es necesario que tomen ninguna medida especial con ellas, pues la exploración siempre está justificada.

La Directiva europea sobre Exposiciones Médicas 97/43/EURATOM: Obliga su cumplimiento a todos los ciudadanos de los Estados miembros. Obliga a transponer sus artículos en la legislación de los Estados miembros. Impone límites de dosis para trabajadores expuestos y público en general. No contempla la vigilancia de la salud profesional.