linfoma de Hodking y no hoodking

cuales son los dos picos de maxima incidencia del linfoma de Hodkin: 13-22 años y >33 años. 15-34 años y >60 años. 40-55 años y >90 años. 2-10 años y >80 años.

linfoma de hodking tiene mayor incidencia en pacientes con: nivel socioeconomico alto maternidad tardía menor numero de hermanos menor hacinamiento. nivel socioeconomico medio maternidad prematura mayor numero de hermanos menor hacinamiento. nivel socioeconomico medio maternidad tardia. nivel socioeconomico alto sangre 0+.

factores de riesgo relacionados con el linfoma de Hodkin: radioterapia. predisposicion genetica. genero femenino. niños menores de <2 años.

factor de riesgo relacionado con el linfoma de hodkin: epstein bar. HP. streptoccoco. amiloidosis.

factor de riesgo que se relaciona con el linfoma de hodkin: retrovirus. duplicacion de cromosomas aneploides. neuropatias perifericas. varicela.

factor de riesgo del linfoma de hodkin: oncoproteina p210. diabetes. hta. desnutricion.

las celulas de reed stemberg son positivas para: CD15+ y CD30+. CD13+ y CD30+. CD12+ y CD32+. CD25+ y CD20+.

las celulas de reed stemberg se diseminan por via: sanguinea. linfatica.

es parte del cuadro clínico del linfoma de hodkin: complicaciones tromboticas y hemorragicas. vertigo. crecimiento ganglionar indolente. purpura trombocitopenica.

en el linfoma de hodking el crecimiento ganglionar se localiza mas frecuentemente: cuello. ingle. axila. mediastino.

es parte del cuadro clínico del linfoma de hodkin: adenopatia de consistencia viscosa. adenopatia de consistencia elastica. adenopatia de cosistencia dura.

el linfoma de hodkin en su clasificacion histologica se divide en 2 grupos: predominio linfocitico medular y linfoma de Hodkin clasico. predominio linfocitico multinodular y linfoma de Hodkin clasico. predominio linfocitico nodular y linfoma de Hodkin clasico. predominio linfocitico y linfoma de no Hodkin clasico.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clasico cual es mas frecuente en JOVENES: esclerosis nodular. celularidad mixta. predominio linfocitico. deplecion linfocitica.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual se localiza en mediastino: esclerosis nodular. celularidad mixta. predominio linfocitico. deplecion linfocitica.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es el que tiene la DHL elevada: esclerosis nodular. celularidad mixta. predominio linfocitico. deplecion linfocitica.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es la mas frecuente en NIÑOS y px con VIH. celularidad mixta. esclerosis nodular. deplecion linfocitica. predominio linfocitico.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es la de mejor pronostico: esclerosis nodular. celularidad mixta. deplecion linfocitaria. predominio linfocitico.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es el que contiene una gran cantidad de linfocitos neoplasicos y ESCASA cantidad de celulas de RS: deplecion linfocitaria. predominio linfocitico. celularidad mixta. esclerosis nodular.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es el que tiene escasa cantidad de Celulas de RS: esclerosis nodular. celularidad mixta. depleción linfocitaria. predominio linfocítico.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es el de PEOR PRONOSTICO: depleción linfocitaria. celularidad mixta. esclerosis nodular. predominio linfocitico.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es el que se ve una GRAN cantidad de células de rs y escasos linfocitos neoplásicos: depleción linfocitica. predominio linfocítico. celularidad mixta. esclerosis nodular.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual es la que representa el 60-80%: celularidad mixta. deplecion linfocitaria. predominio linfocitico. esclerosis nodular.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual representa un 15-30%. esclerosis nodular. celularidad mixta. predominio linfocitico. deplecion linfocitica.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual representa un 5%: esclerosis nodular. celularidad mixta. predominio linfocitico. deplecion linfocitica.

en el linfoma de hodkin en la clasificación histológica del linfoma de hodking clásico cual representa un 1% de los casos: depleción linfocítica. predominio linfocítico. celularidad mixta. esclerosis nodular.

en el linfoma de Hodking es indispensable para establecer el DX: biopsia excisional. imnoanalisis. RX.

en la biopsia excisional se identifica Célula de RS, RODEADA de un componente celular polimorfo y alteración de la estructura ganglionar que posible dx es: linfoma de hodgkin. linfoma de NO HODKIN. leucemia granulocitica cronica. leucemia mieloide aguda.

estudios de laboratorio de un paciente con linfoma de Hodkin. CD15+, CD30+ , elevación de la DHL. CD12+, creatinina serica 3 veces mas elevada de lo normal.

en el linfoma de hodkin hay elevacion de una enzima la cual puede servir para dar seguimiento y ver la respuesta al Tx: albumina. creatinina serica. fosfatasa alcalina. deshidrogenasa láctica.

como se sabe en que estadio se encuentra un paciente con linfoma de hodkin: estadificación de Ann Arbor. estadificación de Rye. estadificación de working formulation. estadificación de Binet.

son factores de mal pronostico en paciente con linfoma de hodkin: estadio ann arbor IV. px con macroglobulinemias. estadio ann arbor II. menores de <7 años.

son factores de mal pronostico en paciente con linfoma de hodkin: >10 años. >45 años. t 11:14. anemia ferropenica.

son factores de mal pronostico en paciente con linfoma de hodkin: Estadio Ann Arbor IV masculino >45 años hb <10.5 leucos >15,000 linfocitos <800 o 6% albumina <4. estadio ann arbor I femenino <10 años.

tratamiento de primera elección del linfoma de hodkin: quimioterapia combinada. radioterapia. adriamicina. bleomicina.

tratamiento que puede curar estadios localizados I y II en el linfoma de hodkin: quimioterapia combinada. radioterapia. inmunoanalisis. adriamicina.

tratamiento más usado en el linfoma de hodkin: combinación de ABVD 2-4 ciclos + radioterapia. imatinib. desatinib. rituximab.

factores predisponentes para el linfoma no hodkin: procesos infecciosos (VIH, VHB,VHC,VEB, HP). enemia aplasica. sangre o+. malnutrición.

manifestación inicial mas frecuente en el linfoma de NO hodking: edema en extremidades inferiores. hemorragia vitrea. adenomegalia Asintomática.

localizacion mas frecuente de las adenomegalias en el linfoma de no hodking. cuello. torax. diafragma. ingle.

que clasificación histológica se utiliza en el linfoma de NO hodking: working foundation. ann arbor. clasificacion de durie y salmon. criterios de la OMS.

px con linfoma de no hodking en la clasificación histológica se observa: linfocitos pequeños bien diferenciados folicular de linfocitos pequeños y nucleolo hendido folicular de linfocitos pequeños y grandes y núcleo hendido en que grado de la working foundation se encuentra: grado bajo de malignidad. grado intermedio de malignidad. grado alto de malignidad.

px con linfoma de no hodking en la clasificación histológica se observa: Folicular de células grandes Difuso de células pequeñas y núcleo hendido Difuso de células pequeñas y grandes Difuso de células grandes en que grado de la working foundation se encuentra: grado bajo de malignidad. grado intermedio de malignidad. grado alto de malignidad.

px con linfoma de no hodking en la clasificación histológica se observa: Células grandes, inmunoblástico Linfoblástico Células pequeñas, núcleo no hendido tipo Burkitt en que grado de la working foundation se encuentra: grado bajo de malignidad. grado intermedio de malignidad. grado alto de malignidad.

diagnostico del linfoma de NO hodking: biopsia excisional, al cual se le realiza inmunohistoquimica buscando antigenos especificos. aspirado de MO. BH.

en estos linfomas no hay pluricelularidad ni células de RS: linfomas de hodkin. linfomas de no hodking.

tratamiento del linfoma de No hodkin en linfomas de bajo grado: ibp+prednisona+aines+vincristina. rituximab+IBP+Budesonida. vincristina. rituximab+ vincristina+ciclofosfamida+prednisona.

tratamiento en el linfoma NO hodking de grado intermedio y alto: quimioterapia combinada: CHOP (ciclofosfamida, adriamicina, vincristina,prednisona. radioterapia. dexametasona. transfusión sanguínea.

cual de los dos linfomas de no hodkin o hodking tiene peor pronostico: linfoma de hodkin. linfoma de no hodkin.

la deshidrogenasa lactica en el linfoma de no hodking indica: mal pronostico. buen pronostico. ICC. IR.

ADENOPATIA no dolorosa, firme, con consistencia elastica o ahulada: linfoma de hodking. linfoma de no hodking.