Linfoma No Hodkin- Patologia 2P

Paciente masculino de 8 años acude consulta presentando fiebre, ganglios dolorosos fluctuantes cervicales, faringe hiperemica exudativa. Se toma una biopsia con aguja fina del ganglio donde se visualizan al microscopico hiperreactividad celular, hiperplasia de celulas endoteliales, patron en cielo estrellado. Cual es el diagnostico del paciente en base a la muestra analizada?. Linfadenitis aguda. Hiperplasia sinusoidal. Hiperplasia folicular. Hiperplasia paracortical.

Paciente femenina de 38 años, ocupacion: ama de casa, acude a consulta presentando linfadenopatias cervicales indolorosas, ELISA de 4ta generacion (-), FR (+). Se toma biopsia donde se visualiza la conservacion arquitectonica ganglionar, existencia de foliculos de varios tamaños, hiperreactividad celular, patron en cielo estrellado. En base a la biopsia determine el diagnostico del px. Hiperplasia folicular. Hiperplasia paracortical. Hiperplasia sinusoidal. Linfadenitis aguda inespecifica.

Paciente femenino de 20 años acude a consula presentando un cuadro clinico caracterizado por dolor urente en la fosa iliaca derecha, disfagia, reflujo gastroesofagico, perdida del 20% de su peso corporal en 2 semanas, ademas de linfadenopatias cervicales indoloras. Si se toma una muestra del ganglio de virchow cuales espera que sean sus hallazgos?. Hiperplasia sinusoidal. Hiperplasia paracortical. Hiperplasia cortical. Hiperplasia medular.

Px masculino de 8 años, como antecedentes patologicos de importancia podemos mencionar el padecer infecciones bacterianas de repeticion, acude a consulta presentando cansancio, dolor oseo, infiltracion testicular, cloromas. BH: neutropenia. Se toma una biopsia de MO donde se visualiza hipercelularidad. Determine la aberracion mas frecuente que condiciona para la aparicion de la patologia descrita en el acso clinico anterior?. t(12:21). t(14:18). t(4:11). t(17:16).

Paciente masculino de 16 años acude a consulta presentando un cuadro clinico caracterizado por disnea. tos, dolor toracico, disfagia. Examenes de gabinete: RX AP mostro signo de silueta correspondiente a una masa timica , aumento de ensanchamiento hiliar. Determine el inmunofenotipo celular que se espera encontrar si se toma una biopsia. CD5+, CD7+. CD19+,CD20+. CD15+, CD30+. CD5+, CD15+.

Paciente masculino de 65 años acude a consulta presentando cansancio, perdida de mas del 10% de su peso corporal en 2 semanas, anorexia, ganglios cervicales indolorosos aumentados de tamaño, abdomen doloroso a la palpacion sugerente a hepatoesplenomegalia. BH: trombocitopenia, hipogammaglobulinemia, anemia, linfocitosis. Se toma biopsia ganglionar donde se visualiza la perdidsa de arquitectura ganglionar, celulas de apariencia a centrocitos de nucleos redondeados irregulares con cromatina condensada y citoplasma escaso, seudofoliculos o centros de proliferacion. Hallazgo de celulas de frotis en circulacion. Cual es el diagnostico?. Linfoma linfocitico de predominio de celulas pequeñas. Linfoma linfocitico de predominio de celulas grandes. Linfoma linfoblastico de predominio de celulas pequeñas. Linfoma linfoblastico de predominio de celulas grandes.

Paciente femenina de 58 años acude a consulta presentando aumento de tamaño ganglionar cervical, estado febril no cuantificado, sudoracion nocturna, anorexia. Se pide una BH donde se descarta infiltracion medular o la presencia de proceso reactivo. Se pide una biopsia nodal para su estudio, donde se visualiza borramiento arquitectonico ganglionar, presencia de abundantes celulas hendidas, y menos celulas de apariencia centroblastica, ausencia de patron en cielo estrellado caracteristico. Cual es el diagnostico. Hiperplasia folicular. Linfoma folicular de predominio de celulas pequeñas. Linfoma folicular de predominio de celulas grandes. Hiperpplasia sinusoidal.

Paciente femenina de 55 años acude a consulta presentando aumento de tamaño ganglionar cervical, estado febril no cuantificado, sudoracion nocturna, anorexia. Se pide una BH donde se descarta infiltracion medular o la presencia de proceso reactivo. Se pide una biopsia nodal para su estudio, donde se visualiza borramiento arquitectonico ganglionar, presencia de abundantes celulas hendidas que se parecen a las celulas que rodean al centro germinal, ausencia de centroblastos, y de centros de proliferacion. Determine la aberracion genetica mas frecuente relacionado con la patologia anterior?. t(11:14). t(14:18). t(11.18). t(8:14).

Paciente masculino de 9 años acude a consulta presentando una masa no dolorosa en la mandibula, acompañado de malestar general, fiebre. BH: sin alteraciones. Se procede a tomar una biopsia nodal donde se visualiza un infiltrado difuso de tamaño intermedio sin atipia importante, mucha mitosis, patron en cielo estrellado. Inmunohistoquimica: CD117+, CD15-, CD30-, CD19+, CD20+, CD10+, BCL6+. Determine la aberracion genetica mas probable. t(8:14). t(11:14). t(14:18). t(12:21).

Paciente masculino de 26 años de raza blanca, normonutrido, con coloración e hidratación normales, consciente, orientado y reactivo. VIH+ positivo confirmado con una ELISA de 4ta generacion hace 1 año. No se palpan adenopatías axilares, supraclaviculares ni cervicales. No se palpa bocio. Auscultación cardiaca y pulmonar normales. El abdomen es globuloso, doloroso difusamente a la palpación. Tras realización de ecografía, que muestra ascitis abundante multicompartimental, se procede a la realización de tomografía computarizada (TC) abdominal, donde se aprecia marcado engrosamiento peritoneal, grandes masas siguiendo el trayecto del mesenterio, con desplazamiento y atrapamiento de vasos y ascitis densa, todo ello compatible con mesotelioma peritoneal, metástasis o linfoma. Seguidamente se realiza punción abdominal mediante radiología intervencionista con toma de muestra tumoral y líquido ascítico, de aspecto lechoso, que son valorados por el Servicio de Anatomía Patológica, Microbiología y Hematología. Inmunofenotipo celular caracteristico: CD117+, CD20+, CD5-, CD1-, BCL6+. Cual es el diagnostico?. Linfoma de Burkitt endemico. Linfoma de Burkitt epidemico. Linfoma folicular. Linfoma linfocitico de celulas pequeñas.

Varón de 32 años, soltero, soldador, consumidor en forma esporádica de alcohol y marihuana suspendidos hace 5 meses, acude a consulta por presentar lesiones pruriginosas en cuero cabelludo, tronco y extremidades de un año de evolución, asociado a baja de peso de 20 kg, aparición de placas eritemato-descamativas pruriginosas localizadas simétricamente en la cara anterior de ambas piernas. Durante el transcurso de los 2 meses siguientes, el prurito fue aumentando de intensidad y las lesiones comenzaron a extenderse de manera ascendente, comprometiendo muslos, abdomen y extremidades superiores. Se toma una muestra donde se visualiza microscopicamente exocitosis epidermica de celulas aisladas, abscesos de pautrier, celulas de morfologia cerebriforme. Determine el inmunofenotipo celular. CD4. CD8. CD19. CD20.