linfomas de hodgkin y no hodgkin

expansion clonal de LT, LB Y LNK debido a la activacion de un protooncogen o inactivacion de un supresor tumoral, resultando en la inmortalidad de la celula. es la neoplasia hematopoyetica de mayor prevalencia. linfoma no hodgkin. linfoma hodgkin.

el 85% de linfomas es de este tipo y se disemina de manera muy poco predecible. Linfomas no hodgkin. linfomas hodgkin.

el cuadro clinico, depende de la localizacion, crecimiento y organo comprometido. linfomas no hodgkin. linfomas hodgkin.

el ganglio aumenta de tamaño y puede haber signos sistemicos como fiebre, sudoracion, perdida de peso y anorexia. Linfomas no hodgkin. linfoma hodgkin.

cuales son las tecnicas inmunologicas de los metodos de diagnostico?. Inmunohistoquimica y citometria de flujo. deteccion de antigenos.

cuales son las tecnicas moleculares de los metodos diagnosticos?. la deteccion de antigenos. la inmuno histoquimica y citometria de flujo.

cual es el estadiaje segun los emtodos diagnosticos de origen?. examen fisico, examen radiologico, biopsia o aspirado de medula osea, sistema Ann Arbor, presencia o ausencia de sintomas como fiebre o perdida de peso. examen quimico.

Cuales son los LNH de grado bajo?. linfoma linfocitico de celulas pequeñas, linfoma folicular y linfoma del manto. linfoma folicular predominio de cels grandes, linfoma difuso de cels grandes.

cuales son los LNH de grado intermedio. linfoma folicular predominio de cels grandes y linfoma difuso de cels grandes. linfoma folicular y del manto.

cuales son los LNH de grado alto?. leucemia o linfoma linfoblastico de lb o lt y linfoma de burkitt. linfoma difuso de cels grandes o linfoma folicular predominio de cels grandes.

cual es la clasificacion de los LNH extranodales. LNH asociados a mucosas (LB) y linfomas cutaneos (LT). LNH de grado bajo, LNH de grado intermedio y LNH de grado alto.

cuales son los LNH asociados a mucosas (LB). maltomas. Micosis fungoide y sd de sezary.

cuales son los LNH cutaneos (LT). micosis fungoide y sd sezary. maltomas.

cual es el marcador del antigeno comun leucocitario?. cd30 o cd15. cd45.

que marcador es para los LB y los LT maduros activos. caracteristicos de las celulas de reed steenberg?. CD15 y cd20. cd15 y cd30.

que marcador es para los pre LB y LB del centro germinal CALLA. cd10. cd19 y cd20.

que marcador es para los Pre Lb y LB maduros sin incluir a las celulas plasmaticas. CD19 Y CD20. CD15.

Receptor del virus de epstein barr, linfocitos b maduros y celulas dendriticas foliculares. CD21. CD23.

receptor de LB maduros activados. cd22. cd23.

cual es el marcador de los pre linfocitos b y lb maduros medulares. cd80 a. cd79 a.

cuales son los marcadores para los LT maduros?. cd4, cd8, cd3. cd10, cd20, cd21.

cuales son las neoplasias de precursores de LB y LT?. Leucemia linfoblastica (B y T). leucemia linfocitica de celulas pequeñas, linfoma folicular, linfoma del manto, linfoma de burkitt y maltomas.

cuales son las neoplasias de LB perifericos?. linfoma linfocitico de celulas pequeñas, linfoma de burkitt, linfoma folicular, linfoma del manto y maltomas. micosis fungoides y sd sezary.

cuales son las neoplasias de precursores de LT?. micosis fungoide y sd sezary. leucemia linfoblastica (b y t).

neoplasia de LB pre B es de grado alto, se produce por una translocacion 12:21afectando al gen ETVG y RUNX1, puede haber translocacion 4:11 del gen MLL. eS EL LEUCEMIA LINFOBLASTICO AGUDO DE CELULAS B. linfoma del manto.

En esta neoplasia puede haber translocaicon 4:11 del gen MLL, en 25% translocacion de 1:19 o translocacion de 9:22 en un 3% afectando bcr-abl. tambien se puede producir por una hiperploidia. leucemia linfoblastico agudo de celulas pequeñas. linfoma del manto.

Este linfoma es mas frecuente en LB que LT, los niños responden con quimio agresiva (90% remision), suele iniciar como linfoma linfoblastico agudo( LLA). Linfoma linfoblastico agudo de celulas B (LLA). linfoma linfoblastico cronico.

el px epdiatrico empieza de inicio bursco con anemia, fatiga, neutropenia, causando infecciones, fiebre, trombocitopenia, hemorragias, dolor oseo , linfadenopatia generalizada y hepatoesplenomegalia causados por la infiltracion neiplasica. linfoma linfoblastico agudo de celulas B. nose.

que porcentaje de los que toque LLA son menores de 6 años con linfoma o leucemia y cuales son de LB?. menores: 75%, LB: 85. NOSE.

Marcadores de un leucemia o linfoma linfoblastico agudo. cd10, cd19, cd20 y Tdt , puede haber infiltrado testicular bilateral. Cd1, cd2, cd3, cd5, cd7 y tdt.

es de grado alto, su inmunofenotipo es cd1, cd2, cd3, cd5 y cd7, y tdt se asocia a translocaciones, influye EPSTEIN BARR, es de origen timico, tiene una mutacion en notch 1. A la radiografia presenta ina masa m ediastinal y compreison de grandes vasos y de via respiratoria. en la tele de toraz, veo un timo gigantesco o una masa mediastinal y compresion de grandes vasos asi como de via respiratoria?. leucemia linfoblastico de celulas T (LLA). linfoma linfoblastico agudo celulas B (LLA).

cual es el inmunofenotipod e LLA. cd22 y tdt +. nose.

son marcadores caracteristicos de la leucemia linfoblastica de cels B. cd10 y cd19. cd20.

entre mas inmadura o primitiva sea la celula de origen, este va a ser mas peligroso. verdadero. no.

son de bajo grado y se originan de LB en la zona marginal, son proliferacion de LB maduros pequeños, bien frecuente en adultos. Leucemia linfocitica cronica/ leucemia linfocitico de celulas pequeñas. linfoma del manto.

cual es el inmunofenotipo para una leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico de celulas pequeñas?. cd5, cd20 y cd23. cd5 cd19 y cd20.

que deleciones tiene y trisomia, el leucemia linfocitico de celulas pequeñas o leucemia linfocitica cronica. delecion 13q14.3, 11 q y 17 p asi como trisomia 12q. delicui.

cual es la complicacion de la leucemia linfocitica de celulas pequeñas o leucemia linfocitica cronica. sd de reyter. sd de richter.

es cuando de ser un infiltrado de celulas pequeñas, se transforma a un linfoma difuso de cels grandes (leucemia linfocitica cronica/ linfoma linfocitico de celulas pequeñas). sd richter. sd reyter.

al ver microscopia de este px se ven celulas basofilicas que son LB peqieños, eritrocitos y celulas tumorales rotas o destruidas. leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico de cels pequeñas. nose.

es comun que en esta patologia los ganglios pierdan su arquitectura y los LB sean nucleos redondos, con cromatina condensada y escaso citoplasma. leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico de cels peqieñas. maltoma.

es originado de los centros germinales a partir de LB, es de grado bajo, se compone de centroblastos y centrocitos. linfoma folicular. linfoma del manto.

este linfoma es considerado el indolente mas frecuente, afecta a los ganglio, de los 50 a 60 años. linfoma folciualr. linfoma folicular.

se caracteriza por su linfadenopatia indolora generalizada y en un 80% infiltra a la medula osea. linfoma del manto. linfoma folicular.

en este linfoma, se presenta un crecimiento nodualr difuso, los centrocitos, son celulas pequeñas de ncucleo irregular con poco citoplasma, los centroblastos, son celulas mas grandes con varios nucleolos y menos citoplasma. llINFOMA FOLICULA R. LINFOMOA DEL MANTO.

ES CARACTERIZO ESTE LINFOMA POR SUS FOLICULOS O CENTROS GERMINALES EN LA CORTEZA DEL GANGLIO ASI COMO SU DISTRIBUCION EN MEDULA. EL LINFOMA FOLCIULAR. LINFOMA DIFUSO.

Cual es el linfoma que tiene inmuno fenotipo cd10, cd19 y cd20, bcl6 positvo, cd5 negativo, translocacion 14:18 y sobreexpresion bcl2.s e clasifica segun la cantidad de centroblastos ya fectacion extranodal en su tejido adiposo perinodal. linfoma folicular no se checar notas. linfoma del manto.

proliferacion maligna de LB virgenes en la zona del manto, se da en hombres mayores de 60 años, causa linfaadenopatia indolora, afecta mas de 60 años, causa linfadenopatia indo'lora y afecta al bazo en 50% de los caoss, es intratanle. linfoma del manto. linfoma de hodgkin.

las celulas tumorales son linfocitos pequeños con nucleo irregular: linfoma del manto. manto. folicular.

cuales son los marcadores del linfoma del manto?. cd5, bcl1 (ciclina d1), translocacion 11 : 14 afectando el gen ciclina d1 que eherce control en el ciclo celular. linfoma difuso de cel grandes.

neoplasia maligna de LB del centro germinal, es de grado intermedio, LINFOMA DOLENTE, HOMBRES DE 60 A 70 AÑOS CON UNA MASA QUE DA SINTOMAS GANGLIONARES O EXTRAGANGLIONARES. Linfoma difuso de cels grande. sd sezary.

cual es el inmuno fenotipo. cd10, cd19+ , cd20+ , bcl2 y blc6, da manifestaciones tumorales gangionares y extraganglionares que son multifocales. celulas neoplasicas grandes pleomorficas con nucleo grande multilobulillar. linfoma difuso de cels grandes. linfoma de burkitt.

linfoma de lb del centro germinal, crece muy rapido, es endemico de africa central, incidenica 3 a 7 años, asociado al VEB y genera una masa en la mandibula, llega a causar casos muy esporadicos en intestino o peritoneo. linfoma de burkitt. maltoma.

en este linfoma los macrofagos se describen como cuerpos tangibles y las celulas muertas se conocen como cielo estrellado. linfoma de burkitt. linfoma difuso de cels grandes.

que inmunofenotipo tiene el linfoma de burkitt?. igM, cd10, cd19, cd20, cd22, calla y cmyc. la sobreexpresion de cmyc es la translocacion 8:14. no se.

sucede en la zona marginal extraganglionar de tejido linfoide asociado a mucosa, se origina de LB de memoria y se asocia a la inflamacion cronica como enf de Sjorgen, Hashimoto y gastiritis por H. Pilory (es el agente causal de 50% de linfomas gastricos primarios a los 60 años). es el maltoma. linfoma de burkitt.

puede deberse a la infeccion de H pilory o a las translocaciones 11:18, 14:18, 1:14, ya que causan la expresion de BCL-10 (MALT-1). MALTOMAS. MNOSE.

eL INMUNOFENOTIPO ES cd20 POSITIVO, cd5 - , cd10 - , cd23 - y cd43 varia, bcl-6 negativo y ciclina d1 negativo. micosis fungoide. maltoma.

linfoma cutaneo de LT epidermotropicos, que ocurre en hombres adultos y es el linfoma T mas frecuente en la piel, su inmunofenotipo es LTCD4. micosis fungoide o sd de sezary. maltoma.

cuales son las fases de una micosis fungoide o sd de sezary. parche, palca, tumoral y sd sezary. nose.

es la diseminacion a pulmon, bazo, higado y sangre periferica. parche. sd de sezary.

cuales son las tres fases de la micosis fungoide o sd de sezary. (parche (premicotica o eccematosa), placa y tumoral. nose.

es el infiltrado de linfocitos a epidermis formando nidos de linfocitos llamados microabcesos de pautrier y predominan linfocitos pequeños y cerebroides cd4 y cd8 positivo. parche. placa.

lesiones eritematosas de tamaño variable, costrosas, con predileccion en gluteos, tronco, extremidades y zonas noe xpuestas. es el parche. tumoral.

eritrodermia exfoliativa generalizada y despues una fase leucemica con presencia de ltcd4 neoplasicos en sangre. tumoral. sd de sezary.

celula de origen de una leucemia o linfoma linfoblastico agudo de celulas B. Precursor del linfocito B de medula osea. Precursor de linfocito T (De origen timico).

cual es el genotipo de la leucemia o linfoma linfoblastico agudo de linfocitos B. diversas translocaciones cromosomicas t(12:21) relacionada con RUNX1 y ETV5 presente en el 25%. diversas translocaciones cromosomicas, mutaciones NOTCH 1 (50 AL 70%).

cual es el genotipo de la leucemia o linfoma linfoblastico agudo de linfocitos T. diversas translocaciones cromosomicas t(12:21) relacionada con RUNX1 y ETV5 presente en el 25%. diversas translocaciones cromosomicas, mutaciones NOTCH 1 (50 AL 70%).

linfoma que da en niños, sintomas relacionados con la sustitucion medular y la pancitopenia agresiva. leucemia linfoblastico agudo de linfocitos B. leucemia o linfoma linfoblastico agudo de LT.

linfoma que da en adolescentes, masculinos, masas timicas y afectacion variable de medula osea (Agresiva). Leucemia o linfoma linfoblastico agudo de linfocitos T. leucemia o linfoma linfoblasitco agudo de LB.

linfoma que se origina de los linfocitos B del centrogerminal. burkitt y folicular. cmyc.

linfoma que se origina del linfocito b del centro germinal o del poscentro germinal. linfoma b difuso de celulas grandes. burkitt.

linfoma que se origina del lifnocito b de memoria. linfo'ma extraganglionar de la zona marginal. linfoma folicular.

linfoma que s eorigina del linfocito b virgen o linfocito b de memoria. linfoma linfo'citico pequeño o lecemia linfocitica cronica. maltoma.

Translocaciones que afectan a los loci MYC e Ig, normalmente t(8:!4) , asociado a una subpoblacion de VEB , adolescentes o adultos jovenes con masas extraganglionareS: infrecuentemente se atiende como leucemia agresivo. linfoma de burkitt. maltoma.

diversos reordenamientos cromosomicos, mas a menudo BCL6 (39%) , BLC2 (10%) O MYC (5%). en todas las edades pero mas frecuente en viejitos o adultos mayores, es una mada de crecimiento rapido, un 30% es extraganglionar, agresivo. Linfoma b difuso de celulas grandes. linfoma extraganglionar de la zona marginal.

t (11:18) , t (1:14) , t(14: 18) que crean genes de fusion MALTI-IAP2, BCL10-IGH y MALT I- IGH , RESPECTIVAMENTE . Surge en localizaicones extraganglionares en adultos con enfermedades inflamatorias cronicas, puede mantenerse localizado, es indolente. linfoma extraganglionar de la zona marginal. maltoma.

se origina del linfocito b del centro germinal, t (14:18) crea el gen de fusion BCL2- IGH EN ADULTOS MAYORES CON LINFADENOPATIAS GENERALIZADAS y afectacion medular, indolente. linfoma folicular. linfoma linfocitico pequeño o leucemia linfocitica cronica.

se origina del LB virgeno Lb de memoria y su genotipo es de la trisomia 12, deleciones 11q, 13q, 17 p, mutaciones de notch 1 , mutaciones del factor de procesamiento alternativo, se da en adultos mayroes con enfermedad en MO, GL, bazo e higado, hemolsiis autoinmunitaria y trombocitopenia en una mayoria de casos, idnolente. leucemia linfocitico pequeño o leucmeia linfocitica cronica. maltoma.

son linfomas frecuentes en adultos jovenes y adolescentes surgene n un unico ganglioo cadena ganglionar y se diseminan por contiguidad. linfomas no hodgkijn. linfomas hodgkin.

cual es la celula maligna de LNH?. LT O LB. CELULA DE REED STEENBERG.

Cual es la celula maligna de LH?. cel DE REED STEENBERG. NOSE.

Cual es el fondo del ganglio de LNH?. solo linfocitos malignos. reactivo: pmn, eosinofilos, cel plasmaticas y linfocitos reactivos.

Cual es el fondo del ganglio de LH?. solo linfocitos malignos. reactivo: pmn, eosinofilos, cel plasmaticas y linfocitos reactivos.

cual es la afectacion de LNH¿. multiples ganglios o cadenas. un solo ganglio o una cadena.

cual es la afectacion de linfomas hodgkin. un solo ganglio o una cadena. multiples ganglios o cadena.

como se da la diseminacion de linfomas no hodgkin?. no por contiguidad. por contiguidad.

en que linfoma se da la afectacicon del anillo de waldeyer, ganglios mesentericos y extranodal. linfoma no hodgkkin. linfoma hodgkin.

cual es la clasificacion de LH clasicos?. esclerosis nodular + frec, celularidad mixta, deplecion linfocitica y rico en linfocitos (CLASICOOOOOOOOOS) cd15 y cd30 +. nodular con predominio linfocitico cd15 y cd30 -.

cual es la clasificacion de LH no clasicos?. esclerosis nodular + frec, celularidad mixta, deplecion linfocitica y rico en linfocitos (CLASICOOOOOOOOOS) cd15 y cd30 +. nodular con predominio linfocitico cd15 y cd30 -.

cual es el origen del lh. lb. mononucleares.

este LH es la celula de reed steenberg con un inmunofenotipo de LB del centro germinal o post centro germinal (inmaduros) , los mas jovenes son cd15 y cd30 positivos. LH CLASICOS. LH NO CLASICOS.

Este LHH es nodular con predominio linfocitico, la cel de reed steenberg en forma de palomita de maiz, con inmunifenotipo diferenciado de LB maduros, son cd15 y cd30 negativos. lh no clasico. lh clasico.

en d onde se da mas el LH clasico. en hombres. en m mujeres.

su predominio es en mujeres. esclerosis nodular. nose.

cuales pueden ser los origines de la cel de reed steenberg?. viral: epstein bar, geneticos o alteraciones inmunitarias, pero cabe aclarar que no tienen origen especifico. nose.

adenpatias perifericas no dolorosas en un grupo aislado de ganglios, cervicales o mediastinales, donde el mediastino anterior es mas frecuente, la esclerosis nodular, los px tienen sintomas b (40%) fiebre del pel ebstein,. linfomas hodgkin. linfomas no hodgkin.

que se presenta en los LH?. un deficit de la funcion de los LT y presentan defectos en la hipersensibilidad tardia pero la inmunidad humoral se suele quedar intacta. deficit calorico.

como estableces el dx histopatologico de un linfoma d e hodking?. cel de reed steenberg + fondo reactivo. nose.

sus variantes van apresentar nodulos de reed steenberg con 2 nucleos vesiculares y nucleolos prominentes con aspecto de ojos de lchuza. linfoma de hodgkin clasico. linfoma no hodgkin.

esta presente en la esclerosis nodular, hay una laguna, donde las celulas residen, pueden tener un solo nucleo os er multinucleadas. lacunar. multilobular.

variante deplecion linfocitica, tiene un nucleo multilobulado con nucleolos pequeños, es la de peor pronositico NO TIENE FONDO REACTIVO. multilobular. neoplasia.

Puede encontrarse en cualquier LH clasico. mononuclear. palomita de miaz (LH no clasico ).

se encuentra nodular con predominio linfocitico, nucleo lobulado y nucleolo pequeño, cd15 y cd30 - es el UNICO. palomita de maiz .. linfoma hodgkin no clasico. variantes.

ocurre en 60-70% de todos los casos de LH, se presenta en mujeres de 15 a 30 años, con adenopatias cervicales y supraclaviculares, hay afectacion mediastinica y son 80 a 85% de curabilidad. esclerosis nodualr. nose.

cuales osn las variantes menos agresivas y curables. rico en linfocitos y esclerosis nodular. celularidad mixta y deokecuib linfocitica.

cuales son las variantes mas agresivas. celularidad mixta y deplecion linfocitica. calidad.

aqui los ganglios tienen arquitectura nodular, hay bandas de colageno entre los nodulos (Esclerosis ) y salen de la capsula. fondo de ganglio con pmcy eosinofilos con cel de reed steenberg laculares, pax1, cd15 y cd30. esclerosis nodular. cleularidad mixta.

que es el linfoma de celularidad mixta. es el segundo mas frecuente, se afectaron ganglios cervicales izquierdos, comun en hombres en sus estadios III y IV pero tiene una curacion en un 75%, se presentan en jovenes y en adultos mayores de 50 años, es el subtipo mas asociado a infecciones por VIH y virus de epstein barr. nose.

como es el fondo de la celularidad mixta?. es un fondo mixto de mmnc, eosinofilos, macrofagos y cel plasmaticas junto con cels reed steenberg. es un fondo lleno de linfocitos pequeños con ausencia de pmn y eosinodilos.

como es el fondo de rico en linfocitos?. es un fondo mixto de mmnc, eosinofilos, macrofagos y cel plasmaticas junto con cels reed steenberg. es un fondo lleno de linfocitos pequeños con ausencia de pmn y eosinodilos.

cual es la variante de mejor pronostico es raro y sicede en menores de 30 baños, con afectacion de los ganglios cervicales y puede saltar a regiones ganglionares y tiene una alta tasa de redicidiva. Su fondo esta lleno de linfocitos pequeños con ausencia de pmn y eosinofilos. presenta celulas de reed sternberg clasica y monucleares. cd15 y cd30 +. rico en linfocitos. deplecion linfocitica.

es una de las mas agresivas y la menis frecuente ya que se da en menos de 5% de los caoss, causa adenopatias perifericas voluminosas y supradiafragmaticas, se da en hombres y esta asociado a VIH. deplecion linfocitica. fibrosis difusa.

causa fiebre y pancitopenia, la fibrosis no causa nodulos, hay adenopatias retroperitoneales, y con afectacion visceral causando inmunodeficiencia profunda. fibrosis difusa. fibrosis reticular.

causa adenopatias perifericas supradiafragmaticas y causa la muerte por progresion tumoral. fibrosis reticular. fibrosis difusa.

el fondo de esta neoplasia es SIN linfocitos, solo el predominio de celulas tumorales cd15 y cd30 +. deplecion linfocitica. esclerosis nodular.

que lesion precursora tiene el LH no clasico/nodular con predominio linfoctico. la transformacion progresiva de los centros germinales y se encuentran los foliculos expandidos. la transformacion regresiva de los centros germinales y se encuentran los foliculos colapsados.

sucede en hombres de 30 a 50 años, inciando con linfadenoaptia cervical, axilar e inguinal, no se asocia mucho a infecciones por virus de epstein barr. a que se puede transformar?. LNH DE CELULAS GRANDES. LH DE CELULAS PEQUEÑAS.

Hay borramiento de la arquitectura del ganglio, no hay fondo reactivo sino solo las cel de reed steenberg en palomita de maiz. LH no clasico / nodular con predominio linfocitico. Lh clasico.

Cual es el inmunofenotipo de LH no clasico / nodular con predominio linfocitico?. CD20 + , BCL-6 + , CD15 Y CD30 NEGATIVO. Nose.

generalmente localizado en un solo grupo ganglionar axial (cervical,mediastinico,paraaortico). Linfoma de Hodgkin. Linfona no hodgkin.

tiene dispersion ordenada por contiguidad, ganglios mesentericos y anillo de waldeyer raramente afectados. linfoma de hodgkin. linfoma no hodgkin.

tiene una presentacion extraganglionar infrecuente. linfoma de hodgkin. linfoma no hodgkin.

afectacion mas frecuente de multiples ganglios perifericos, se disemina pero no por contiguidad, afecta frecuente el anillo de waldeyer y ganglios mesentericos, presentacion extraganglionar habitual. linfoma de hodgkin. linfoma nio hodgkin.

Px que presenta celulas lagunares frecuentes, celulas RS ocasionales, el infiltrado de fondo tiene linfocitos T, eosinofilos, macrofagos y cel plasmaticas. celulas de reed steenberg: cd15+, cd30+ , veb- . subtipo mas frecuente: estadio I y II, afectacion mediastinica frecuente, poresentacion por igual en ambos sexos, la mayoria de los px son adultos jovenes. esclerosis nodular. celularidad mixta.

px HOMBRES (aDULTOS JOVENES Y ADULTOS MAUORES DE 55) que tienen celulas mononucleares y celulas Rs diagnosticas, infiltrado de fondo rico en Linfocitos T, eosinofilos, macrofagos y cel plasmaticas. Celulas RS CD15+. CD30+ , 70% VEB +. Enfermedad >50% estadio III y IV,. CELULARIDAD MIXTA. RICO EN LINFOCITOS.

Celulas mononucleares y celulas RS diagnosticas frecuentes, infiltrado de fondo rico en linfocitos R, celulas RS cd15+ cd30+, 40% VEB. mas frecuente en hombres, mas en ADULTOS MAS MAYORES. RICO EN LINFOCITOS. CON DEPLECION LINFOCITICA.

Variante reticular, las celulas RS diagnosticas y variantes frecuentes y escazes de celulas de fondo reactivas, celulas RS CD15+, CD30+, la mayoria de ellas son VEB+, mas frec en hombres mayores sujetos infectados por el VIH y en personas en paises de ingresos bajos, a menudo se presenta con enfermedad avanzada. con deplecion linfocitica. de predominio linfocitico celular.

Variantes L-H (Celulas en palomita de maiz) frecuentes en un fondo de celulas dendriticas foliculares y linfocitos b reactivos) celulas RS CD20 +, CD15-, CD30- , VEB-. Es en hombres jovenes con linfoadenopatia cervical, axilar, mediastinico. de predominio linfocitico celular. con deplecion linfocitica.