Linfomas

Ganglio aumentado de tamaño, doloroso, tumefacto, gris o rojo, abscesos y puede dejar cicatriz la curación. Presencia de PMN. Hiperplasia folicular. Linfadenitis aguda. Hiperplasia sinusoidal. Hiperplasia paracortical.

Linfadenopatía localizada, más común en ganglios cervicales y axilares. Niños y adultos jóvenes. Respuesta de linfocitos B. Hiperplasia folicular. Linfadenitis aguda. Hiperplasia sinusoidal. Hiperplasia paracortical.

Reacción de linfocitos T. Pacientes jóvenes. Cambio a nivel de los vasos. Hiperplasia folicular. Hiperplasia mixta. Hiperplasia sinusoidal. Hiperplasia paracortical.

Respuesta de los macrófagos. Afección folicular e interfolicular. Hiperplasia folicular. Hiperplasia mixta. Hiperplasia sinusoidal. Hiperplasia paracortical.

Se origina de los linfocitos (B, T, NK), tiene un crecimiento desorganizado. acude a consulta por adenomegalia, fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna, cansancio. Ganglio duro, indoloro, no se puede mover la tumoración. Más común en niños. LNH. LH.

Célula con citoplasma basófilo escaso, núcleo grande, cromatina nuclear punteada, nucleolos pequeños, membrana con hendiduras. CD20 + y TDT+. Linfoma folicular. Linfoma del manto. Leucemia/ linfoma linfoblástica aguda de células B y T.

Forma más frecuente de LNH indolente. Hay linfocitos B del centro germinal. CD20+, CD10+, BCL6+, traslocación de BCL2 (14:18). Centroblastos: célula grande y redonda; centrocitos: célula más pequeña con núcleos irregulares o hendidos. Linfoma folicular. Hiperplasia folicular. Linfoma del manto.

MASCULINO 60 AÑOS con lifadenopatía generalizada. Afecta BAZO, mo, tubo digestivo. Linfocitos pequeños de núcleos irregulares que semejan centrocitos. CD20+, CD5, ciclina D1 (t11:14), BCL1, SOX1. Linfoma del manto. Linfoma folicular. Linfoma difuso de células grandes.

Adenomegalias de muy rápido crecimiento. BCL6+, CD10+, CD20+. Células grandes. Linfoma primario con derrame pleural. Linfoma de Burkitt. Linfoma del manto. Linfoma difuso de células grandes.

Sobreexpresión de C-Myc (t8:14) y CD10+. Histología: patrón de cielo estrellado. Linfoma de Burkitt. Linfoma linfocítico. Linfoma difuso de células grandes.

Linfocitos B pequeños, de memoria. Lesiones extranodales/ extraganglionares con inflamación crónica. Maltomas en la mucosa (estómago). BCL10, MALT1+, CD20. Linfoma linfocítico. Linfoma de la zona marginal. Linfoma de Burkitt.

Masculino >60 años con fiebre, fatiga, anorexia, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía generalizada. Linfocitos B virgen o de memoria (pequeños) de núcleo oscuro de escaso citoplasma. CD19, CD20, CD23, CD5. Linfoma de la zona marginal. Linfoma de Burkitt. Linfoma linfocítico.

CD20-, CD8-, CD3+, CD4+, CD2, CD5. Linfoma cutáneo de células T epidermótico. Sd de Sézary. Linfoma de zona marginal.

Linfoma ordenado. Adenopatía periférica no dolorosa y síntomas B. Célula con ojos de búho (Reed Sternberg). LH. LNH.

CD15+, CD30+ y CD45-, CD20-. Complicación: propagación epidural. LH clásico. LH no clásico.

Multinucleada, nucleolo prominente, ojos de lechuza, celularidad mixta, depleción de linfocitos. Multilobuladas. Clásica. Mononucleadas. Lacunar.

Se genera un alo claro en la periferia de la célula, puede tener 1 o multinucleadas, nucleolos prominentes. Multilobuladas. Clásica. Mononucleadas. Lacunar.

Núcleo multilobulado, nucleolos pequeños. Multilobuladas. Clásica. Mononucleadas. Lacunar.

Nucleolo prominente, puede observarse en cualquier tipo. Multilobuladas. Clásica. Mononucleadas. Lacunar.

CD15-, CD30- y CD20+, CD45+. Clásico. No clásico/ variante nodular con predominio linfocítico.

Mujer de 25 años con adenopatías cervicales, supraclaviculares, y mediastínicos; síntomas B. Histología: bandas de colágeno con un fondo mixto. CD15+, CD30+, CD45+. Celularidad mixta. Depleción linfocitaria. Esclerosis nodular. Rico en linfocitos.

Mujer de 25 años con adenopatías cervicales, supraclaviculares, y mediastínicos; síntomas B. Histología: bandas de colágeno con un fondo mixto. CD15+, CD30+, CD45+. ¿Sitio más común de la lesión?. Mediastino anterior. Mediastino medio. Mediastino posterior.

Mujer de 25 años con adenopatías cervicales, supraclaviculares, y mediastínicos; síntomas B. Histología: bandas de colágeno con un fondo mixto. CD15+, CD30+, CD45+. ¿Cuál es la célula de Reed Sternberg característica?. Clásica. Lacunar. Multilobulada. Mononucleada.

Adulto joven y su padre de >50 años con VIH. Inflamación mixta: eosinófilos, neutrófilos, macrófagos y células plasmáticas.CD15 Y CD30+. Histología: células de RS clásicas y mononucleares (con fondo mixto). Esclerosis nodular. Rico en linfocitos. Celularidad mixta. Depleción linfocitaria.

Células de RS con fondo e linfocitos pequeños. CD15 y CD30+. Depleción linfocitaria. Rico en linfocitos. Esclerosis nodular.

Célula en palomita de maíz. CD15-, CD30-, CD45+, CD20+. Borramiento de ganglio linfático. Celularidad mixta. Depleción linfocitaria. Rico en linfocitos. Depleción nodular con predominio linfocitario.

Célula de RS multinucleada. Ganglio sin LT. Depleción linfocitaria. Depleción nodular con predominio linfocitario. Celularidad mixta.