Lupus eritematoso sistémico

¿Cuál es la causa principal del Lupus Eritematoso Sistémico (LES)?. Infección viral. Desorden autoinmune. Factor genético aislado. Exposición a toxinas ambientales.

¿Qué sistemas del cuerpo puede afectar el LES?. Solo la piel. Solo las articulaciones. Múltiples sistemas (piel, articulaciones, riñones, cerebro, etc.). Principalmente el sistema digestivo.

¿Cuál de los siguientes es un síntoma común del LES?. Fiebre persistente. Pérdida de peso inexplicable. Fatiga extrema. Todas las anteriores.

¿Qué tipo de erupción cutánea es característica del LES?. Erupción en forma de 'alas de mariposa' en la cara. Erupción seca y escamosa. Ampollas con líquido claro. Urticaria generalizada.

¿Cuál es una de las complicaciones más graves del LES, especialmente en mujeres jóvenes?. Problemas cardíacos. Daño renal (nefritis lúpica). Problemas pulmonares. Trastornos neurológicos.

¿Qué grupo demográfico tiene mayor probabilidad de desarrollar LES?. Hombres caucásicos mayores de 60 años. Niños pequeños. Mujeres en edad fértil (15-45 años). Afroamericanos de edad avanzada.

¿Qué anticuerpo específico es altamente sugestivo de LES?. Factor reumatoide. Anticuerpos anti-ADN de doble cadena (anti-dsDNA). Anticuerpos antinucleares (ANA) negativos. Anticuerpos anti-Tiroglobulina.

¿Cuál de los siguientes NO es un factor desencadenante o agravante del LES?. Exposición a la luz solar (UV). Ciertos medicamentos (ej. hidralazina, procainamida). Estrés físico o emocional. Una dieta rica en fibra.

¿Qué significa que el LES sea una enfermedad 'crónica'?. Que se cura espontáneamente. Que dura mucho tiempo, a menudo toda la vida, con periodos de remisión y brotes. Que solo afecta a personas mayores. Que tiene un inicio súbito y una resolución rápida.

¿Qué son los 'brotes' o 'flares' en el contexto del LES?. Períodos de mejoría de los síntomas. Períodos de empeoramiento repentino de los síntomas y la inflamación. Cambios en el color de la piel. Aparición de nuevas erupciones cutáneas no relacionadas con el lupus.

¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento del LES?. Curar la enfermedad por completo. Controlar la inflamación y prevenir el daño a los órganos. Eliminar todos los anticuerpos circulantes. Aumentar la respuesta inmunológica general.

¿Qué clase de medicamentos se usan comúnmente para tratar el LES?. Antibióticos. Corticosteroides y medicamentos inmunosupresores. Antivirales. Antifúngicos.

¿Qué efecto puede tener el LES en las articulaciones?. Rigidez matutina y dolor (artralgia/artritis). Erosiones articulares severas y deformidad permanente (similar a la artritis reumatoide). Infección bacteriana de las articulaciones. Fracturas óseas espontáneas.

¿Cómo puede el LES afectar el sistema nervioso central?. Causando migrañas y dolores de cabeza intensos. Provocando convulsiones, psicosis, o deterioro cognitivo. Generando pérdida de audición. Todas las anteriores.

¿Qué implicaciones tiene el LES durante el embarazo?. Generalmente no afecta el embarazo. Aumenta el riesgo de aborto espontáneo, preeclampsia y parto prematuro. Causa directamente malformaciones fetales graves en todos los casos. No hay precauciones especiales necesarias.

¿Qué es el anticuerpo anti-Sm?. Un anticuerpo específico para el LES, presente en la mayoría de los pacientes. Un anticuerpo que indica una infección viral. Un anticuerpo específico para el LES, presente en un porcentaje menor pero muy característico. Un anticuerpo que solo afecta la piel.

¿Qué medida es crucial para los pacientes con LES que presentan fotosensibilidad?. Exposición diaria y prolongada al sol para fortalecer la piel. Uso de protector solar de alto espectro y ropa protectora. Evitar completamente la luz artificial. Aplicar cremas bronceadoras.

¿Cuál es el pronóstico general para las personas con LES hoy en día?. Generalmente pobre, con baja expectativa de vida. Mejorado significativamente con tratamientos modernos, permitiendo una vida relativamente normal para muchos. Constantemente fatal en pocos años. Solo afecta a personas con síntomas muy leves.

¿Qué papel juegan los glóbulos blancos (leucocitos) en el LES?. Son destruidos por el sistema inmune, pudiendo causar leucopenia. Producen anticuerpos beneficiosos. Son responsables de la coagulación sanguínea. Ayudan a la digestión de alimentos.

¿Qué tipo de anemia es común en el LES?. Anemia por deficiencia de hierro. Anemia de enfermedad crónica (o por inflamación). Anemia aplásica severa. Talasemia.

¿Los síntomas del LES son siempre los mismos en todos los pacientes?. Sí, todos los pacientes presentan las mismas manifestaciones. No, la presentación clínica es muy variable y heterogénea. Solo los niños presentan síntomas diferentes a los adultos. Los síntomas son predecibles y no cambian con el tiempo.

¿Qué órgano puede ser afectado significativamente por el LES y causar problemas de coagulación o ictericia?. El páncreas. El hígado. El bazo. La vesícula biliar.

¿Qué significa el término 'eritematoso' en Lupus Eritematoso Sistémico?. Relacionado con el pelo. Relacionado con la inflamación. Relacionado con el enrojecimiento. Relacionado con la sequedad.

¿Qué tipo de vasculitis puede ocurrir en el LES?. Vasculitis de grandes vasos. Vasculitis de pequeño y mediano vaso. Aneurismas arteriales. Trombosis venosa profunda exclusiva.

¿Cuál es la principal diferencia entre el LES y el Lupus Eritematoso Cutáneo?. El LES solo afecta la piel, mientras que el cutáneo afecta otros órganos. El Lupus Cutáneo solo afecta la piel, mientras que el LES puede afectar múltiples órganos internos además de la piel. No hay diferencia, son sinónimos. El Lupus Cutáneo es más grave que el LES.