M.N 5

1. El control de toda la gestión de los productos radiactivos en la instalación corresponde principalmente a: A) El celador. B) El supervisor de la instalación, siguiendo las normas del SPR. C) El paciente. D) El personal de limpieza.

2. La gestión del material radiactivo comprende: A) Solo su adquisición. B) Solo su evacuación. C) Desde su adquisición y recepción hasta su salida. D) Solo su almacenamiento.

3. Todos los pedidos de material radiactivo serán autorizados por: A) El jefe de mantenimiento. B) El supervisor de la instalación radiactiva. C) Cualquier operador. D) El administrativo.

4. La cantidad pedida y el radioisótopo deberán adaptarse a: A) Lo que ofrezca la empresa. B) Los límites fijados en la autorización de la instalación. C) Lo que prefiera el operador. D) Las necesidades del paciente únicamente.

5. Los materiales radiactivos siempre se adquirirán a: A) Cualquier proveedor. B) Empresas autorizadas. C) Hospitales cercanos. D) Laboratorios no acreditados.

6. Entre los datos que deben figurar en el registro de pedido está: A) Número de pedido. B) Fecha de pedido. C) Casa suministradora. D) Todas las anteriores.

7. En el registro del pedido debe figurar: A) Nombre del paciente. B) Nombre de la persona que realiza el pedido. C) El color del embalaje. D) El tipo de guante usado.

8. El material radiactivo será recepcionado por: A) El administrativo del hospital. B) El supervisor o el operador encargado de dicho procedimiento. C) El primer trabajador disponible. D) El paciente.

9. Debe existir un lugar adecuado para la recepción del material radiactivo: A) Solo si el radionucleido es emisor beta. B) Dotado de medidas adecuadas de protección radiológica. C) Sin necesidad de control. D) Solo en instalaciones PET.

10. Entre los datos que deben figurar en el registro de inventario del material radiactivo recibido está: A) Fecha de llegada. B) Resultado del control radiológico del producto. C) Firma del receptor. D) Todas las anteriores.

11. El primer paso del procedimiento de recepción es: A) Guardar directamente el producto. B) Inspeccionar visualmente el paquete. C) Eliminar el embalaje. D) Abrir el paquete sin medir nada.

12. En la inspección visual del paquete se busca: A) Solo el nombre comercial. B) Identificar daño, rotura o humedad. C) La actividad exacta. D) El número de pacientes.

13. Tras la inspección visual, debe: A) Medirse el nivel de contaminación del suelo. B) Verificarse que el producto es el que se pidió. C) Desecharse el embalaje. D) Llevarse directamente a la sala de espera.

14. En la recepción del material se debe medir: A) Nivel de radiación a un metro. B) Nivel de radiación a contacto. C) Contaminación mediante frotis. D) Todas las anteriores.

15. El paquete debe abrirse: A) Antes de cualquier control radiológico. B) Después de medir radiación y contaminación. C) Solo si viene húmedo. D) Solo por el médico especialista.

16. Si el embalaje está contaminado: A) Siempre se elimina como residuo convencional. B) Se tratará como material sólido contaminado o residuo radiactivo según actividad y periodo. C) Se lava y se reutiliza siempre. D) Se devuelve al proveedor sin más.

17. Si el embalaje no está contaminado: A) Se guarda en gammateca. B) Se elimina como residuo convencional. C) Se trata como residuo radiactivo siempre. D) Se usa como contenedor de residuos líquidos.

18. Inmediatamente después de recibirse, el material radiactivo debe: A) Dejarse en la zona de recepción. B) Guardarse bajo llave en los puntos de almacenamiento destinados. C) Llevarse a un despacho. D) Dejarse sobre la mesa de trabajo.

19. Los lugares de almacenamiento dispondrán de ventilación adecuada cuando se almacenen: A) Sólidos compactos. B) Productos volátiles. C) Solo fuentes encapsuladas. D) Guantes contaminados.

20. Para minimizar riesgos de irradiación y contaminación entre fuentes se utilizarán: A) Contenedores abiertos. B) Contenedores blindados y cerrados. C) Recipientes de cartón. D) Bandejas sin tapa.

21. Todo uso de un radionucleido se reflejará en: A) La historia clínica. B) El Diario de Operación. C) El albarán de compra. D) El registro de residuos.

22. En caso de extravío o robo de material radiactivo se dará cuenta inmediata a: A) Solo al paciente. B) Supervisor responsable y SPR. C) Al celador únicamente. D) A la lavandería.

23. No se pueden sacar sustancias radiactivas de zonas vigiladas o controladas sin: A) Dos guantes. B) Autorización expresa del supervisor. C) Dosimetría interna. D) Orden del paciente.

24. El movimiento de materiales radiactivos: A) Debe ser el máximo posible para agilizar el trabajo. B) Debe ser mínimo y siempre justificado. C) No necesita justificación. D) Solo puede hacerlo el médico.

25. Los recipientes con líquidos radiactivos deben transportarse: A) Sin protección para ahorrar tiempo. B) En sistema de doble contención. C) En la mano directamente. D) En una bolsa común.

26. Durante el tránsito por zonas controladas o vigiladas, los materiales radiactivos no podrán provocar: A) Irradiación o contaminación en caso de caída. B) Solo contaminación. C) Solo irradiación. D) Únicamente molestias al personal.

27. Se mantendrá un inventario: A) Semestral. B) Solo para terapia. C) Actualizado de todo el material radiactivo existente. D) Solo del Tc-99m.

28. Todos los materiales radiactivos y contaminados estarán: A) Solo numerados. B) Etiquetados y señalizados según normas internacionales. C) En cajas opacas sin marcar. D) Sin necesidad de señalización si están en zona controlada.

29. Las manipulaciones de materiales radiactivos deben realizarse: A) En cualquier zona libre. B) Solo en los sitios previstos para ello. C) En despachos si urge. D) Donde haya mejor iluminación.

32. Todas las manipulaciones se llevarán a cabo detrás de: A) Puertas cerradas. B) Las pantallas de protección previstas. C) Cortinas plásticas. D) Ventanas.

33. Está prohibida la manipulación de materiales radiactivos por: A) Personas no autorizadas. B) Personas con heridas abiertas. C) Mujeres gestantes. D) Todas las anteriores.

34. Para la entrada en la zona vigilada es preceptivo: A) Solo mascarilla. B) Zapatos especiales y bata, incluso para personas no operadoras. C) Solo dosímetro. D) Solo guantes.

37. Con pipetas, está totalmente prohibido: A) Usar pipeteadores. B) Manipular con la boca. C) Llevar guantes. D) Cambiar de punta.

38. No se permitirá introducir en zonas vigiladas o controladas: A) Alimentos y bebidas. B) Tabaco. C) Utensilios para comer y beber. D) Todas las anteriores.

40. Las manipulaciones con riesgo de emisión de gases, vapores o aerosoles radiactivos se realizarán: A) En cualquier mesa protegida. B) Solo en campanas especiales. C) En la sala de espera. D) En el almacén de residuos.

41. Al finalizar el trabajo y salir de la zona de cámara caliente e inyección, los trabajadores se someterán a control radiológico de: A) Solo manos. B) Solo ropa. C) Manos, pies y ropa de trabajo. D) Solo pies.

43. La elución del generador de Mo-99 se realizará: A) Sin guantes si el vial está blindado. B) Siempre con guantes de un solo uso. C) Solo con pinzas. D) En la sala de espera de pacientes.

44. El vial con el eluato se traslada: A) Sin protección. B) En contenedor plomado. C) En bolsa de plástico. D) En bandeja sin blindaje.

45. La comprobación de la actividad del eluato se realiza en: A) El detector de contaminación. B) El calibrador de dosis. C) La gammacámara. D) El equipo de PET.

47. En estudios PET se recomienda utilizar: A) Dispensadores automáticos de dosis. B) Pipetas manuales. C) Viales sin blindaje. D) Contadores Geiger manuales.

48. Los pacientes a los que se administra una dosis diagnóstica normalmente deben permanecer: A) En la cafetería hasta la prueba. B) En la sala de espera de inyectados. C) En el pasillo general. D) En su domicilio hasta ser llamados.

49. En pruebas de esfuerzo isotópicas fuera del Servicio de Medicina Nuclear, las dosis deben trasladarse: A) Por cualquier celador, sin dosímetro. B) Por el celador de Medicina Nuclear, portador de dosímetro. C) Por el paciente. D) Por el personal de limpieza.

50. En ese traslado para ergometría, las dosis irán: A) En bolsa de papel. B) Con protector plomado de jeringa y en caja metálica con llave. C) En riñonera. D) En bandeja abierta.

52. Las dosis de I-131 en cápsulas: A) Siempre deben trasvasarse. B) No exigen ninguna preparación. C) Deben diluirse. D) Solo se usan en diagnóstico.

53. Cuando el I-131 está en disolución, hay que dosificarlo y trasvasarlo: A) En la sala de espera. B) Detrás de una pantalla plomada en la Unidad de Radiofarmacia. C) En un despacho. D) En quirófano.

54. Las dosis de I-131 ambulatorias se administran normalmente en: A) El laboratorio de radiofarmacia. B) La sala de inyección de Medicina Nuclear. C) Cualquier planta de hospitalización. D) El almacén de residuos.

55. Las dosis terapéuticas con actividad superior a 800 MBq deben suministrarse: A) En la sala de espera general. B) En habitaciones especialmente diseñadas. C) En cualquier consulta externa. D) En el laboratorio.

56. Las dosis de Y-90 utilizadas en terapia no metabólica se administran por vía: A) Oral. B) Intramuscular. C) Intraarticular. D) Inhalatoria.

61. El paciente ingresado: A) Puede salir de la habitación si llama antes. B) No debe salir de la habitación asignada. C) Puede pasear por el pasillo con bata. D) Puede ir a cafetería en horas de menos tránsito.

64. El control diario de tasa de dosis a pacientes ingresados lo realiza: A) El personal de limpieza. B) El Servicio de Radiofísica y Protección Radiológica. C) El administrativo. D) Solo el médico.

65. La vigilancia y control de radiación externa sirve para comprobar experimentalmente: A) Que no hay pacientes. B) Que dosis y niveles de riesgo están dentro de límites. C) Solo que funciona el monitor. D) Solo la contaminación superficial.

66. En un Servicio de Medicina Nuclear la vigilancia debe realizarse de forma continua en: A) Todas las zonas no activas. B) Las áreas de mayor riesgo. C) Solo en despachos. D) Solo en vestuarios.

67. La vigilancia de las áreas de trabajo puede ser: A) Rutinaria, operacional y especial. B) Mensual, anual y extraordinaria. C) Superficial, interna y externa. D) Manual, automática y fija.

69. La vigilancia operacional se realiza para: A) Estimar el riesgo asociado con procedimientos determinados. B) Solo medir contaminación interna. C) Solo registrar pedidos. D) Hacer inventario.

70. La vigilancia especial se aplica cuando: A) Se sospecha una situación anormal. B) No hay información suficiente sobre una situación especial. C) Se trabaja en circunstancias especiales. D) Todas las anteriores.

72. La dosimetría personal externa de trabajadores expuestos debe ser realizada por: A) El supervisor. B) Un Servicio de Dosimetría Personal autorizado por el CSN. C) El propio hospital sin autorización. D) El médico nuclear.

73. Los trabajadores expuestos de categoría A deben usar dosímetros personales: A) Solo si trabajan con I-131. B) Obligatoriamenте. C) Solo si lo pide el SPR. D) Solo en terapia.

74. En caso de riesgo de exposición parcial o no homogénea del organismo: A) No hace falta nada especial. B) Se utilizarán dosímetros adecuados para las partes más afectadas. C) Solo vale el dosímetro de solapa. D) Se suprime la dosimetría.

75. Los dosímetros de lectura directa: A) Sustituyen siempre a la dosimetría oficial. B) Nunca se usan. C) Pueden usarse en situaciones autorizadas o cuando lo estime el SPR. D) Son exclusivos de pacientes.

76. En trabajadores de categoría B, las dosis individuales: A) Solo pueden estimarse con dosímetro personal. B) Pueden estimarse a partir de vigilancia de área si demuestra correcta clasificación. C) No se controlan. D) Solo se estiman en terapia.

77. Cuando la dosimetría de área se haga con TLD: A) Se asignan a personas concretas. B) No deben asignarse a personas, sino al área de trabajo. C) Se leen internamente sin autorización. D) Deben cambiarse cada 6 meses.

78. En PET, además del dosímetro de solapa, el personal que manipule material radiactivo portará. A) Dosímetro de muñeca. B) Dosímetros de anillo. C) Detector de pies. D) Solo monitor portátil.

79. La vigilancia de la contaminación superficial se realiza con: A) Detectores de contaminación tipo Geiger o contador proporcional. B) Solo activímetro. C) Solo gammacámara. D) Solo dosímetro personal.

80. La descontaminación de superficies se realizará siempre por vía: A) Seca. B) Húmeda. C) Térmica. D) Gaseosa.

81. Al descontaminar una superficie, se limpiará: A) Desde el centro hacia fuera. B) Desde la parte más externa hacia la interna. C) En cualquier dirección. D) Solo con aire comprimido.

82. Si tras descontaminar una superficie persiste la contaminación: A) Se deja sin señalizar. B) Se cubre y señaliza como zona contaminada. C) Se ignora si es baja. D) Se abre al paso del personal.

83. La descontaminación de piel se realiza inicialmente con: A) Disolvente fuerte. B) Agua tibia, jabón no abrasivo y cepillo suave. C) Alcohol puro. D) Lija fina.

84. Si la descontaminación inicial no surte efecto, debe avisarse a: A) El paciente. B) El encargado de protección radiológica. C) El celador. D) La lavandería.

86. Los equipos de medida se calibrarán con periodicidad: A) Mensual. B) Bienal. C) Semanal. D) Trimestral.

87. Si un monitor se repara, posteriormente: A) Se usa directamente. B) Se calibra de nuevo. C) Se desecha. D) Solo se limpia.

88. Un principio básico en el trabajo con material radiactivo es: A) Generar más residuos para controlar mejor. B) Minimizar la generación de residuos. C) Mezclar residuos para ahorrar espacio. D) Evacuar todo por vía convencional.

89. No es admisible en ningún caso: A) Etiquetar residuos. B) Mezclar con material inactivo para reducir concentración radiactiva. C) Usar contenedores adecuados. D) Registrar residuos.

90. Toda evacuación de efluentes y residuos sólidos radiactivos al medio ambiente requerirá. A) Solo aprobación del supervisor. B) Autorización expresa del Ministerio previo informe del CSN. C) Decisión del hospital. D) Aprobación del paciente.

91. Las fuentes radiactivas fuera de uso deben retirarse preferentemente por: A) El personal de limpieza. B) La propia entidad suministradora. C) El paciente. D) El servicio de mantenimiento.

92. Si no es posible la retirada por el suministrador: A) Se tiran como residuo convencional. B) Se concierta la retirada por empresa autorizada, normalmente ENRESA. C) Se almacenan indefinidamente sin control. D) Se devuelven por correo.

94. La formación en protección radiológica debe impartirse: A) Solo a supervisores. B) A todos los trabajadores expuestos. C) Solo al personal médico. D) Solo al personal de PET.