Maduración de linfocitos B.

¿Dónde comienza el desarrollo de las células B desde el nacimiento hasta la edad adulta?. Timo. Bazo. Médula ósea. Hígado fetal.

¿Cuál es la etapa en la que la célula precursora se compromete de manera irreversible con el linaje de células B?. Célula madre hematopoyética (HSC). Progenitor linfoide común (CLP). Célula pro-B. Célula pre-B pequeña.

¿Qué molécula expresan las células B inmaduras para reconocer el quimioatrayente 1-fosfato de esfingosina (S1P) en la sangre?. Receptor c-kit. Receptor S1P. Receptor BAFF. CXCL12.

¿Cuál es el primer reordenamiento que ocurre en los genes de inmunoglobulina?. Unión de los segmentos VH y DJH. Reordenamiento de los segmentos V y J de la cadena ligera. Reordenamiento del segmento D−α−JH de la cadena pesada. Expresión de la cadena ligera sustituta (SLC).

¿Qué quimiocina es necesaria para que una célula pre-pro-B avance a la etapa de célula pro-B?. IL-7. SCF. CXCL12. BAFF.

¿Qué ocurre con las células B inmaduras que son autorreactivas?. Son enviadas directamente al bazo para activarse. Se eliminan o inactivan para asegurar la autotolerancia.. Se convierten inmediatamente en células plasmáticas. Se convierten inmediatamente en células plasmáticas..

¿Cuál es la función del receptor c-kit (CD117) en las HSC y células progenitoras tempranas?. Iniciar el reordenamiento de la cadena ligera. Unirse al factor de células madre (SCF) para mantener las células en su nicho. Detectar antígenos extraños en el bazo. Inhibir la expresión de PAX5.

¿A qué población de células B se refieren como "células B convencionales"?. Células B-1. Células B de la zona marginal (MZ). Células B-2 (o foliculares). Células pre-pro-B.

¿En qué órgano completan su maduración las células B inmaduras tras salir de la médula ósea?. Ganglios linfáticos. Bazo. Timo. Médula ósea.

¿Qué técnica utilizan los investigadores para estudiar los genes a los que se une un factor de transcripción específico analizando la cromatina?. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Inmunoprecipitación de cromatina (ChIP). Knock-in con GFP. Microscopía electrónica.

¿Cuál es la función principal de las células B maduras?. Presentar fragmentos de antígenos a través de moléculas MHC. Detectar patógenos y diferenciarse en células plasmáticas que secretan anticuerpos. Fagocitar bacterias directamente en la médula ósea. Destruir células infectadas por virus mediante citotoxicidad.

En el desarrollo de células B, ¿qué define el paso de una etapa a otra?. Marcadores de superficie y expresión de reguladores de transcripción. El estado de reordenamiento de los genes de inmunoglobulina. El estado de reordenamiento de los genes de inmunoglobulina. Todas las anteriores.

¿Por qué el desarrollo de las células B es considerado "más simple" que el de las células T?. No requieren reordenamientos genéticos. No necesitan ser seleccionadas para reconocer moléculas auto-MHC. Solo ocurre en el hígado fetal. No utilizan factores de transcripción.

¿Qué citocina es secretada por las células estromales y es necesaria para que las células pro-B maduren a la etapa pre-B?. CXCL12. Interleucina-7 (IL-7). Factor de necrosis tumoral (TNF). S1P.