matemáticas III

El MHC clase I presenta péptidos que provienen principalmente de: A) Antígenos extracelulares. B) Proteínas endógenas del citosol. C) Componentes bacterianos fagocitados. D) Complejos antígeno-anticuerpo.

El MHC clase II se expresa principalmente en: A) Todas las células nucleadas. B) Eritrocitos. C) Células presentadoras de antígeno profesionales. D) Fibroblastos.

El correceptor CD4 reconoce específicamente: A) MHC clase I. B) IgA. C) MHC clase II. D) Receptores TLR.

El TCR reconoce antígenos en forma de: A) Péptidos libres. B) Péptidos unidos a MHC. C) Lípidos solubles. D) Ácidos nucleicos no procesados.

La activación completa de un linfocito T requiere: A) Solo la señal 1. B) Citocinas únicamente. C) Antígenos polisacáridos. D) Señal 1 y señal 2 (coestimulación).

La molécula coestimuladora CD28 del linfocito T se une a: A) CD40. A) ICAM-1. C) IL-2. D) B7-1/B7-2 (CD80/CD86).

La IL-2 es fundamental en linfocitos T porque: A) Inhibe la proliferación. B) Estimula proliferación y diferenciación. C) Activa neutrófilos. D) Induce apoptosis.

Los linfocitos T CD8+ ejercen su función efectora principalmente mediante: A) Citotoxicidad mediada por perforina y granzimas. B) Presentación de antígeno. C) Producción de anticuerpos. D) Activación de macrófagos.

La función principal de los linfocitos T CD4+ Th1 es: A) Estimular la producción de IgE. B) Activar eosinófilos. C) Activar macrófagos mediante IFN-γ. D) Inhibir linfocitos B.

La activación de linfocitos B dependiente de T ocurre cuando: A) El BCR se une a polisacáridos. B) Los B reciben IL-5 sin antígeno. C) CD40 del B se une a CD40L del T. D) Participan antígenos T-independientes.

La célula plasmática se caracteriza por: A) Ser citotóxica. B) Presentar antígeno por MHC I únicamente. C) Tener poca síntesis de proteínas. D) Ser efectora secretora de anticuerpos.

La estructura básica de un anticuerpo está conformada por: A) Dos cadenas pesadas y dos ligeras. B) Dos cadenas ligeras y una pesada. C) Una cadena pesada y dos ligeras. D) Cuatro cadenas ligeras.

El isotipo de anticuerpo predominante en mucosas es: A) IgG4. B) IgA. C) IgM. D) IgE.

La primera inmunoglobulina producida en una respuesta primaria es: A) IgE. B) IgG. C) IgD. D) IgM.

El fenómeno de cambio de isotipo en linfocitos B depende principalmente de: A) Interacción CD40–CD40L. B) Receptores tipo Toll. C) Antígenos T-independientes. D) Complemento C3b.

La diversidad de anticuerpos se genera principalmente por: A) Activación de NK. B) Autofagia. C) Reordenamiento V(D)J. D) Mutación somática únicamente.

La opsonización mediada por anticuerpos ocurre debido a la unión del Fc a: A) Receptores de complemento C5a. B) Receptores Fcγ en fagocitos. C) TCR. D) Selectinas.

La inmunidad humoral protege principalmente contra: A) Virus intracelulares. B) Tumores. C) Microorganismos extracelulares. D) Parásitos intracelulares.

La anergia en un linfocito T ocurre cuando. A) Recibe fuerte coestimulación. B) Reconoce antígeno sin coestimulación. C) Es activado por IL-2. D) Es activado por macrófagos.

La IL-10 tiene como función principal: A) Regular y disminuir la respuesta inmune. B) Estimular Th1. C) Activar NK. D) Aumentar IgE.

Área donde se activan los linfocitos B. A) Folículo linfoide primario. B) Centro germinal. C) Folículo linfoide secundario. D) Área paracortical.

No expresa la proteína MHC I. A) Miocito. B) Eritrocito. C) Linfocito B. D) Adipocito.

La proteína MHC II presenta antígenos a la siguiente célula. A) Linfocito B. B) Célula plasmática. C) LT CD8. D) LT CD4.

Organelo que "digiere" patógenos en fragmentos antigénicos pequeños para la vía del MHC I. A) Endosoma. B) Protesoma. C) Fagosoma. D) Lisosoma.

Célula que NO libera histamina. A) Mastocito. B) Plaqueta. C) Basófilo. D) Monocito.

Región del anticuerpo que se dirige al antígeno. A) Epítope. B) Antígeno. C) Parátope. D) Fracción Fc.

Región del antígeno que se une con el anticuerpo/MHC. A) Epítope. B) Antígeno. C) Parátope. D) Cadena ligera.

Proteína de membrana de los los LT que al acoplarse con B7 induce la activación de los linfocitos. A) TCR. B) CD28. C) CD80. D) MHC.

Sitio celular donde se acopla el antígeno a la proteína MHC II. A) Citosol. B) Aparato de Golgi. C) Fagosoma. D) Retículo Endoplásmico.

Citocina que suprime la función inflamatoria. A) IL-6. B) IL-8. C) IL-10. D) IL-17.

Subpoblación de linfocitos Th que se produce por la activación de receptores tipo Toll que se unen a polisacaridos de pared y cápsula microbiana. A) Th1. B) Th2. C) Th17. D) Treg.

Inmunoglobulinas que son capaces de de activar al complemento por la vía clásica. A) IgD e IgA. B) IgE e IgA. C) IgE e IgG. D) IgM e IgG.

Citocina predominante que favorece la polarización de los LT cooperadores y los conduce a diferenciarse en Ltreg. A) IL-12. B) IL-4. C) TGF-B. D) IL-1.

Moleculas involucradas en la adhesión celular en la presentación del antígeno. A) VICAM-1 y LFA-1. B) MHC II y TCR. C) B7-1 y CD28. D) CD40 y CD40L.

Linfocitos B que reponden a antígenos protéicos y son especialistas en respuestas timoindependientes. A) Linfocitos B Foliculares. B) Linfocitos B-1. C) Linfocitos B de la zona marginal. v.

Naturaleza química de los antígenos que son reconocidos en respuestas timodependientes. A) Carbohidratos. B) Lípidos. C) Proteinas. D) Ácidos nucleicos.

Acción efectora que solo la realizan la IgG e IgA. A) "Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos". B) Inmunidad Neonatal. C) Inmunidad de Mucosas. D) Opsonización.

Sitio del ganglio linfático donde los linfocitos se transforman en células memoria. A) Médula. B) Centros germinales. C) Folículos. D) Corteza.

Moleculas involucradas en la presentación del antígeno por el Linfocito B. A) MHC-TCR (CD4), B7-CD28 y CD40-CD40L. B) MHC-BCR, B7-CD28 y CD40-CD40L. C) MHC-TCR (CD8), B7-CD28 y CD40-CD40L. D) MHC-CD4, B7-CD28 y CD40-CD40L.

Célula que activa al mastocito y favorece la degranulación. A) Linfocito TH2. B) Linfocito T CD8+. C) Linfocito TH1. D) Macrófago.

Célula que estimula la producción de péptidos antimicrobianos como las defensinas. A) Linfocito TH2. B) Linfocito T CD8+. C) Linfocito TH1. D) Linfocito TH17.

Célula que favorece el cambio de isotipo de IgM a IgE secretando IL-18. A) L NK. B) Mastocito. C) Linfocito T CD8+. D) Macrófago.

Célula que produce IL-22 provocando un aumento de la función de barrera en intestino y piel. A) Linfocito T CD8+. B) Linfocito TH1. C) Linfocito TH17. D) Eosinófilo.

Célula que libera histamina y produce broncoconstricción, aumenta la secreción de moco y la permeabilidad vascular. A) L NK. B) Mastocito. C) Linfocito T CD8+. D) Macrófago.

Célula que actúan reconociendo a las células por la presentación de antígeno unido a un complejo formado por una cadena α y β-2 microglobulina. A) Linfocito TH2. B) Linfocito T CD8+. C) Linfocito TH1. D) Linfocito TH17.

Célula que produce IL-21 que transforma al LB activado en célula plasmática de vida larga. A) Linfocito TH2. B) LThf. C) Linfocito TH1. D) Macrófago.

Es la activación del macrófago en la cual suprime la actividad del linfocito TH1 y favorece la reparación tisular y reestablecimiento de funciones. A) Activación clásica. B) Activación alternativa. C) Anergia. D) Proliferación.

El receptor del linfocito B es una inmunoglobulina de membrana que tiene dos proteinas accesorias de activación que son: A) Igα e Igβ. B) Igµ e Igd. C) Igg e Ige. D) Igα e Igg.

Sitio de residencia de las células plasmáticas de vida larga. A) Timo. B) Hígado. C) Gánglio linfático. D) Médula ósea.

Nombre que se le dá al proceso mediante el cual, los linfocitos se diferencían en la subpoblaciones Th1, Th2 y Th17. A) Proliferación. B) Polarización. C) Proliferación y Diferenciación. D) Anergia.

Subpoblación de linfocitos Th que favorece el cambio de isotipo a IgE, degranulación de mastocitos, secreción de moco y aumento del peristaltismo. A) Th1. B) Th2. C) Th17. D) Treg.

Célula presentadora de antígeno presente en el Bazo. A) Macrófagos alveolares. B) Células de la Microglia. C) Células de Kupfer. D) Células Dendríticas Plasmocitoides.

Única inmunoglobulina capáz de atravesar la barrera transpacentaria y proveer inmunidad neonatal. A) IgA. B) IgE. C) IgG. D) IgM.

Es el tipo principal de inmnoglobulinas que se producen en las respuestas timoindependientes. A) IgA. B) IgE. C) IgG. D) IgM.

Es el proceso por medio del cual los antígenos son interiorizados por el linfocito B. A) Endocitosis. B) Pinocitosis. C) Fagocitosis. D) Transporte activo.

Proceso mediante el cual los anticuerpos aumentan su afinidad por el antígeno. A) Maduración de la afinidad. B) Selección clonal. C) Cambio de isotipo. D) Cambio de cadena ligera.

Células que producen lisis celular por medio de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo. A) Linfocitos Th1. B) Células NK. C) Th17. D) Linfocitos Th2.

Células que actúan en la eliminación de parásitos helmintos. A) Macrófago. B) Eosinófilo. C) Linfocitos T citotóxicos. D) Células NK.

Célula que favorecen la diferenciación de los linfocitos T mediante el patrón de citocinas secretadas. A) Macrófago. B) Eosinófilo. C) Linfocitos T citotóxicos. D) Células NK.

Citocina predominante que favorece la polarización de los LT cooperadores y los conduce a diferenciarse en Ltreg. A) IL-12. B) IL-4. C) TGF-B. D) IL-1.

Proteína de superfice celular a la cual se une el LTC CD8 y favorece la muerte celular. A) CD 40. B) FAS. C) CD20. D) CD86.

Citocinas efectoras liberadas por el LTH2 y favorecen la activación de eosinófilos, cambio de isotipo de Ig, producción de moco y aumento del peristaltismo. A) IL-4, IL-8 e IL-17. B) "IL-4, IFN gamma e IL-13". C) IL-4, IL-8 e IL-13. D) IL-4, IL-5 e IL-13.

Linfocitos B que se encuentran en cavidades peritoneal y pleural y son especialistas en respuestas timoindependientes. A) Linfocitos B Foliculares. B) Linfocitos B-1. C) Linfocitos B de la zona marginal. D) Linfocitos B-3.

Naturaleza química de los antígenos que son reconocidos en respuestas timodependientes. A) Carbohidratos. B) Lípidos. C) Proteinas. D) Ácidos nucleicos.

Es una forma en la cual no son reconocidos los antígenos por los linfocitos B, para posteriomente activarse. A) 2 BCR. B) BCR y CR2. C) BCR y TLR. D) BCR y NLR.

Acción efectora que solo la realizan la IgA. A) "Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos". B) Inmunidad Neonatal. C) Inmunidad de Mucosas. D) Opsonización.

Células con las cuales interacciona el LB activado en los folículos para que se diferencien en células plasmáticas de vida larga o células memoria. A) Células dendríticas foliculares y LTf. B) Células dendríticas y Ltreg. C) Células dendríticas plasmocitoides y LTH1. D) Células dendríticas y LTH2.

Característica distintiva de las células plasmáticas generadas en respuesta a antígenos timoindependientes. A) De vida larga y producen solo IgG. B) De vida larga y producen solo IgM. C) De vida corta y producen solo IgG. D) De vida corta y producen principalmente IgM y algo de IgG.

Proceso mediante el cual a IgM del BCR cambia su porción constante a otra inmunoglobulina cuando se dá el cambio de isotipo. A) Transformación Genética. B) Transducción Genética. C) Recombinación Genética. D) Conjugación Genética.

Citocinas polarizantes que favorecen la diferenciación del LT activado en LTH1. A) IL-4, IL-5 e IL-13. B) IL-1, IL-6, IL-23 Y TGF-B. C) IL-12, IFN gamma e IL-12. D) IL-4, IL-5 e IL-13.

Es la activación del macrófago en la cual, el linfocito Th1 libera interferón gamma y favorece el aumento de la capacidad para eliminar microorganismos por parte del macrófago. A) Activación clásica. B) Activación alternativa. C) Anergia. D) Proliferación.

Sitio anatómico donde se lleva a cabo el cambio de isotipo por parte del linfocito B. A) Timo. B) Hígado. C) Gánglio linfático. D) Médula ósea.

Es la activación del macrófago en la cual suprime la actividad del linfocito Th1 y favorece la reparación tisular y reestablecimiento de funciones. A) Activación clásica. B) Activación alternativa. C) Anergia. D) Proliferación.

Tipo de antígenos que requieren solo de la interacción con el receptor de linfocito B para producirse. A) Timo independientes. B) Timodependiente. C) Ganglio dependientes. D) Ganglio independientes.

Inmunoglobulinas que son capaces de de activar al complemento por la vía clásica. A) IgD e IgA. B) IgE e IgA. C) IgE e IgG. D) IgM e IgG.

Única inmunoglobulina capáz de atravesar la barrera transpacentaria y proveer inmunidad neonatal. A) IgA. B) IgE. C) IgG. D) IgM.

Es el tipo de inmnoglobulinas que se producen en las respuestas timoindependientes. A) IgA. B) IgE. C) IgG. D) IgM.

Sitio del ganglio linfático donde los linfocitos se transforman en células plasmáticas de vida larga. A) Médula. B) Centros germinales. C) Folículos. D) Corteza.

Es el proceso por medio del cual los antígenos son interiorizados por el linfocito B. A) Endocitosis. B) Pinocitosis. C) Fagocitosis. D) Transporte activo.

Proceso mediante el cual los anticuerpos aumentan su afinidad por el antígeno. A) Maduración de la afinidad. B) Selección clonal. C) Cambio de isotipo. D) Cambio de cadena ligera.

Células que efectúan la citotoxicidad dependiente de anticuerpo. A) Linfocitos Th1. B) Células NK. C) Linfocitos T citotóxicos. D) Linfocitos Th2.

Células que actúan en la eliminación de parásitos helmintos. A) Macrófago. A) Eosinófilo. C) Linfocitos T citotóxicos. D) Células NK.

Células que actúan en la eliminación de células infectadas por microorganismos intracelulares. A) Macrófago. B) Eosinófilo. C) Linfocitos T citotóxicos. D) Células NK.

Células que favorecen la diferenciación de los linfocitos T mediante el patrón de citocinas secretadas. A) Macrófago. B) Eosinófilo. C) Linfocitos T citotóxicos. D) Células NK.

¿Cuál es el primer paso para que un Linfocito B se active?. A) LA FOSFORILACION DE LOS ITAMs. B) EL RECONOCIMIENTO DE UN ANTIGENO A TRAVES DEL BCR. C) LA UNION DE SYK AL COMPLEJO BCR. D) LA FORMACION DEL cSMAC. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Qué sucede cuando el BCR cambia de forma tras unirse al antígeno?. A) SE LIBERAN ANTICUERPOS AL MEDIO EXTRACELULAR. B) SE EXPONEN LOS DOMINIOS ITAMs PARA INICIAR LA SEÑALIZACION. C) SE PRODUCE MUERTE CELULAR PROGRAMADA. D) SE DESACTIVA LA ENZIMA SYK. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Qué función cumplen las microagrupaciones de señalización durante la activación del Linfocito B?. A) FAVORECER LA LIBERACION DE Ca2+ INTRACELULAR. B) ORGANIZAR LOS RECEPTORES DE ANTIGENO PARA AMPLIFICAR LA SEÑAL. C) INHIBIR LA ADHESION ENTRE LA CELULA B Y LA APC. D) DEGRADAR LAS MOLECULAS DEL ANTIGENO. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Cuál es la función pricipal de pSMAC dentro de la Sinapsis Inmunológica?. A) SERVIR COMO PUNTO CENTRAL DE SEÑALIZACION DEL BCR. B) LIBERAR SEGUNDOS MENSAJEROS, COMO IP3 Y DAG. C) ESTABILIZAR LA ADHESION ENTRE LA CELULA B Y LA CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENOC) ESTABILIZAR LA ADHESION ENTRE LA CELULA B Y LA CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO. D) ACTIVAR LA ENZIMA SYK. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Cuál es la Ig más abundante en sangre y fluidos?. A) IgG. B) IgA. C) IgM. D) IgD. E) TODAS LAS ANTERIORES.

Mecanismo efector en el cual el Fab bloquea directamente el antígeno: A) Neutralización. B) Opsonización. C) ADCC. D) Activación del complemento. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿En que organos linfoides se encuentran las células linfoides?. A) RIÑON, HIGADO Y PULMON. B) TIMO, GANCLOS LINFATICOS Y BAZO. C) ESTOMAGO, INTESINO Y PANCREAS. D) MEDULA OSEA, PIEL Y CORAZON. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Qué ocurre cuando un linfocito se activa?. A) SE CONVIERTE EN UN ERITROCITO. B) SE CONVIERTE EN UN NEUTROFILO. C) SE CONVIERTE EN UN LINFOBLASTO. D) SE CONVIERTE EN UNA CELULA PLASMATICA. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Cuáles son los dos tipos principales de inmunidad frente a agentes infecciosos?. A) INNATA Y PASIVA. B) CELULAR Y HUMORAL. C) INNATA Y ADAPTATIVA. D) ACTIVA Y NATURAL. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Qué moléculas detecta a los virus dentro de las células?. A) ANTICUERPOS E INTEREUCINAS. B) LINFOCITOS T Y B. C) RIG-I, MDA5 Y TLR3/7. D) MACROAGOS Y NEUTROFILOS. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Qué células destruyen las células infectadas por virus mediante apoptosis?. A) LINFOCITOS B. B) LINFOCITOS T CD8+. C) CELULAS NK. D) CELULAS DENDRITICAS. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Qué tipo de respuesta predomina frente a los helmintos (gusanos)?. A) Th2 CON IL-4, IL-5, IL-3, IgE Y EOSINOFILOS. B) Th1 CON IFN-y. C) Th17 CON IL-17. D) CD8+ Y CITOTOXICIDAD. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Qué función cumple el adyubante en una vacuna?. A) POTENCIAR A RESPUESTA INMUNE Y MADURAR CELULAS DENDRITICAS. B) DESTRUIR DIRECTAMENTE EL PATOGENO. C) AUMENTAR LA CANTIDA DE ANTIGENO. D) INHIBIR LA INFLAMACION. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Qué caracteriza a la hipersensibilidad inmunológica?. A) FALTA DE RESPUESTA COMPLETA. B) RESPUESTA EXCLUSIVA FRENTE A AUTOANTIGENOS. C) RESPUESTA EXAGERADA O INAPROPIADA DEL SISTEMA INMUNE. D) RESPUESTA LENTA Y BENIGNA. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

La hipersensibilidad tipo I está mediada principalmente por: A) IgA. B) LINFOCITOS CD8. C) IgM. D) IgE. E) IgG.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de hipersensibilidad tipo II?. A) DERMATITIS POR CONTACTO. B) PRUEBA DE LA TUBERCULINA. C) ENFERMEDAD DEL SUEÑO. D) REACCION TRANSFUSIONAL ABO. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

La hipersensibilidad tipo II se caracteriza por: A) ACTIVACION DE MASTOCITOS. B) RESPUESTA RAPIDA. C) ACCION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS. D) INHIBICION DEL COMPLEMENTO. E) INFLAMACIÓN.

¿Cuál es el principal mecanismo de defensa frente a bacterias extracelulares?. A) INMUNIDAD CELULAR. B) INMUNIDAD HUMORAL. C) RESPUESTA DE LINFOCITOS T CD8+. D) FORMACION DE GRANULOMAS. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Qué célula es la clave en la respuesta frente a bacterias intracelulares?. A) LINFOCITO B. B) NEUTROFILOS. C) LINFOCITOS Th1. D) CELULAS DENDRITICAS PLASMOCITOIDES. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Cuál es el principal componente de la inmunidad innata antiviral?. A) LINFOCITOS B. B) INTERFEREONES TIPO I Y LINFOCITOS NK. C) LINFOCITOS T CD4+. D) ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Qué función principal tienen las citoquinas en el sistema inmunológico?. A) PRODUCIR ANTICUERPO DIRECTAMENTE. B) COMUNICAR Y REGULAR FUNCIONES ENTRE CELULAS INMUNES. C) TRANSPORTAR OXIGENO A LAS CELULAS. D) FORMAR PARTE DE LA BARRERA CUTANEA. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Qué vía de la apoptosis se ctiva por señales externas de otras células?. A) INTRINSECA. B) EXTRINSECA. C) MITOCONDRIAL. D) ENDOCRINA. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Cuál de las siguientes hormonas está directamente involucrada con la respuesta al estrés?. A) INSULINA. B) TIROXINA. C) CORTISOL. D) ESTROGENO. E) TESTOSTERONA.

El estrés crónico puede causar una disminución de: A) LA MEMORIA INMUNOLOGICA. B) LA LIBERACION DE ADRENALINA. C) LA APOPTOSIS CELULAR. D) TODOS LOS ANTERIORES. E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Cuál es una función importante dela apoptosis en el sistema inmunitario?. A) GENERAR NUEVAS CELULAR T. B) ELIMINAR CELULAS INNECESARIAS O DAÑADAS. C) FAVORECER LA INFLAMACION CRONICA. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. E) TODAS LAS ANTERIORES.

¿Dónde ocurre principalmente la maduración de los linfocitos T?. A) Médula ósea. B) Timo. C) Bazo. D) Ganglios linfáticos.

¿Qué molécula participa en la señalización durante la maduración tímica?. A) CD34. B) Notch1. C) IL-15. D) TdT.

¿Cuál es la función de la enzima TdT en la maduración de linfocitos T?. A) Recombinación VDJ. B) Inserción de nucleótidos. C) Activación de linfocitos. D) Presentación de antígenos.

¿Qué genes se recombinan para formar el TCR?. A) VDJ. B) ABC. C) MHC. D) CD3.

¿Qué proteína es esencial para la recombinación V(D)J?. A) IL-7. B) RAG. C) GATA3. D) AIRE.

¿Cuál es la primera señal para la activación del linfocito T?. A) Unión de citocinas. B) Reconocimiento de antígeno por TCR. C) Expresión de CD4/CD8. D) Producción de anticuerpos.

¿Qué citocina es clave para la proliferación tras la activación?. A) IL-2. B) IL-4. C) TNFα. D) IFNγ.

¿Qué subpoblación de linfocitos T interviene en hipersensibilidad tipo IV?. A) Th1. B) Th2. C) Treg. D) CTL.

¿Qué subpoblación regula la respuesta inmune?. A) Th1. B) Th2. C) Treg. D) CTL.

¿Cuál es el mecanismo principal de los CTL para eliminar células infectadas?. A) Fagocitosis. B) Apoptosis mediada por perforinas y granzimas. C) Producción de anticuerpos. D) Neutralización.

¿Qué proceso elimina linfocitos T autorreactivos en el timo?. A) Selección positiva. B) Selección negativa. C) Activación clonal. D) Expansión periférica.

¿Qué citocina está asociada con la respuesta Th1?. A) IL-4. B) IL-2. C) IL-10. D) IL-17.

¿Cuál molécula participa en la activación del linfocito T?. A) CD2. B) IgM. C) CD19. D) FcγR.

¿Qué proceso elimina linfocitos T autorreactivos en el timo?. A) Selección positiva. B) Selección negativa. C) Activación. D) Proliferación.

¿Qué citocina está asociada con la proliferación de linfocitos T?. A) IL-2. B) IL-4. C) TNFα. D) IFNγ.

¿Qué molécula es clave en la regulación de la tolerancia central en el timo?. A) Notch 1. B) AIRE. C) RAG. D) TdT.

¿Qué sucede si falla la selección negativa de linfocitos T en el timo?. A) Inmunodeficiencia. B) Autoinmunidad. C) Tolerancia periférica. D) Hipersensibilidad.

¿Qué tipo de linfocitos T contribuyen a la tolerancia periférica?. A) Th1. B) Th2. C) Treg. D) CTL.

¿Cuál es el porcentaje aproximado de linfocitos T CD4 tímicos que corresponden a Treg?. A) 1-2%. B) 5-10%. C) 20-30%. D) 50%.

¿Qué función cumple la proteína CTLA-4 en los linfocitos Treg?. A) Activar linfocitos B. B) Inhibir la activación de linfocitos T. C) Promover apoptosis. D) Estimular citocinas.

¿Qué citocina está asociada con la respuesta de hipersensibilidad tipo I?. A) IL-2. B) IL-4. C) TNFα. D) IFNγ.

¿Cuál es la función principal de los linfocitos CTL?. A) Producir anticuerpos. B) Lisis de células infectadas. C) Regular la respuesta inmune. D) Activar linfocitos B.

¿Qué evento ocurre durante la selección positiva en el timo?. A) Eliminación de células autorreactivas. B) Expansión de células que reconocen MHC propio. C) Activación de linfocitos B. D) Producción de anticuerpos.

¿Cuál es el principal sitio de recombinación V(D)J en linfocitos T?. A) Médula ósea. B) Timo. C) Bazo. D) Ganglio linfático.

¿Qué subpoblación de linfocitos T está involucrada en la hipersensibilidad tipo IV?. A) Th1. B) Th2. C) Treg. D) CTL.

¿Qué proteína es liberada por los CTL para inducir apoptosis?. A) Perforina. B) IgG. C) IL-2. D) CD19.

¿Qué citocina es característica de la subpoblación Th1?. A) IL-4. B) IFNγ. C) IL-10. D) TNFα.

¿Qué molécula permite la migración de linfocitos T al tejido periférico?. A) Integrinas. B) Selectinas. C) Cadherinas. D) IgM.

¿Qué tipo de linfocitos T reconocen lípidos presentados por CD1?. A) Tαβ. B) Tγδ. C) Th1. D) Treg.

¿Cuál es el principal mecanismo efector de los linfocitos T CD8+?. A) Producción de anticuerpos. B) Citotoxicidad. C) Regulación inmune. D) Fagocitosis.

¿Qué enzima añade nucleótidos durante la recombinación V(D)J?. A) TdT. B) RAG. C) AIRE. D) Notch.

¿Qué célula presenta antígenos a los linfocitos T en la activación inicial?. A) CPA. B) Linfocito B. C) Macrófago. D) Neutrófilo.

¿Qué citocina es fundamental para la diferenciación de Th2?. A) IL-2. B) IL-4. C) IFNγ. D) TNFα.

¿Qué proteína regula la autoinmunidad en el timo?. A) AIRE. B) RAG. C) TdT. D) Notch.

¿Qué evento ocurre si un linfocito T reconoce fuertemente el antígeno propio en el timo?. A) Selección positiva. B) Selección negativa. C) Activación. D) Proliferación.

¿Qué subpoblación de linfocitos T ayuda a los linfocitos B a producir anticuerpos?. A) Th1. B) Th2. C) Treg. D) CTL.

¿Qué marcador identifica a los linfocitos T reguladores?. A) CD4. B) CD25. C) CD8. C) CD8.

¿Qué proceso permite la diversidad del repertorio de TCR?. A) Recombinación V(D)J. B) Selección positiva. C) Activación. D) Proliferación.

¿Cuál es la función principal de las moléculas MHC clase I?. A) Presentar péptidos a linfocitos B. B) Presentar péptidos antigénicos a LT CD8+. C) Activar macrófagos. D) Transportar antígenos fuera de la célula.

¿En qué cromosoma humano se localizan los genes del MHC?. A) 1. B) 6. C) 12. D) 21.

¿Qué tipo de células expresan MHC clase II de manera profesional?. A) Neutrófilos. B) Células dendríticas. C) Eritrocitos. D) Hepatocitos.

¿Qué característica NO corresponde al MHC?. A) Polimorfismo. B) Polimorfismo. C) Monogénico. D) Poligenia.

¿Cuál es el tamaño típico de los péptidos presentados por MHC clase I?. A) 4-6 aa. B) 8-10 aa. C) 13-18 aa. D) >20 aa.

¿Qué molécula bloquea la unión de péptidos a MHC clase II en el RE?. A) TAP. B) CLIP. C) Cadena invariante (LI). D) Calnexina.

¿Qué vía de procesamiento utiliza el proteasoma?. A) Exógena. B) Lisosomal. C) Endógena. D) Fagocítica.

¿Qué tipo de linfocito reconoce péptidos presentados por MHC clase II?. A) LT CD8+. B) LT CD4+. C) Linfocitos B. D) Macrófagos.

¿Cuál es el nombre del MHC en humanos?. A) SLA. B) HLA. C) ELA. D) DLA.

¿Qué tipo de antígenos presenta el MHC clase II?. A) Endógenos. B) Exógenos. C) Virales citosólicos. D) Péptidos propios.

¿Qué célula inicia la respuesta inmune primaria?. A) Macrófagos. B) Células dendríticas maduras. C) Linfocitos B. D) Neutrófilos.

¿Qué característica permite que muchos péptidos diferentes se unan a la misma mMHC?. A) Polimorfismo. B) Promiscuidad. C) Codominancia. D) Monogénico.

¿Qué molécula es invariable en la estructura de MHC clase I?. A) α1. B) α2. C) β2-microglobulina. D) β1.

¿Quién descubrió las mMHC y su relación con el rechazo de trasplantes?. A) George Snell. B) Louis Pasteur. C) Rosalind Franklin. D) Jonas Salk.

Cuando hay gran cantidad de anticuerpos se le llama plasma se denomina. A) Antisuero. B) Titulo. C) Monoclonal. D) Policlonal.

lugar donde se da la presentation del antigeno al linfocito. A) G.L. B) M.O. C) LINFA. D) ZONA DE INFECCION.

FUNCION DE Ig alba e Ig beta en el BCR. A) MOLECULAS ACCESORIAS. B) Fosforilan. C) TRANSDUCTOR DE SEÑALES. D) ESTABILIZADORES DEL BCR.

el BCR necesita reconocer el MHC CLASE 1 Para activar al LB. A) FALSO. B) VERDADERO.

EL ESTUDIO DE LAS CADENAS LIGERAS REVELÓ UNA MENOR HETEROGENEIDAD ESTRUCTURAL QUE LA ENCONTRADA EN LAS CADENAS H; SOLO DOS TIPOS DE CADENAS L ESTRUCTURALMENTE DIFERENTES DENIMINADAS. A) kappa y lambda. B) alfa-beta. C) gamma-delta. D) cadenas invariantes.

evita que péptidos provenientes del procesamiento endógeno se unan a moléculas MHC de clase II. A) PROTEASONA. B) CADENA INVARIANTE. C) MOLECULAS ACESORIAS. D) REGIONES HIPERVARIABLES.

Es un anticuerpo pentamérico. A) IgE. B) IgA. C) IgD. D) IgM.

Esta clase de ab puede tener una teórica de 2 o bien de 4 ya que puede ser monomérica o dimérica. A) IgE. B) IgA. C) IgD. D) IgM.

Esta clase de es el que se produce en mayor cantidad por día. A) IgG. B) IgA. C) IgD. D) IgM.