Me ha dicho la luna que tu no la miras

Uno de los procesos de transferencia de materia que tiene lugar en el interior de un poro catalítico es la difusión molecular que es debida a: Al desplazamiento superficial de las moléculas en el poro hasta llegar a los centros activos. Los choques de las moléculas con las paredes del poro. Los choques que se producen entre las moléculas. .

El mecanismo de Eley-Rideal para una reacción catalítica superficial A+B<-->R supone que: La reacción se produce entre moléculas de los dos reactivos A y B adsorbidas en centros activos adyacentes. La reacción se produce entre moléculas de los dos reactivos A y B en fase gas. La reacción se produce entre una molécula de A adsorbida en un centro activo y una molécula de B en fase gas. .

En un poro catalítico ideal, cuando el valor del módulo de Thiele es pequeño (ϕ=0,1): La velocidad de transferencia de materia será pequeña respecto de la velocidad de reacción. La velocidad de transferencia de materia será grande respecto de la velocidad de reacción. La velocidad de transferencia de materia y velocidad de reacción tendrán valores similares. .

Cuando el valor del factor de eficacia es pequeño (η=0,1): La velocidad de reacción promedio en el interior de la partícula es mayor que la velocidad evaluada en la superficie de la partícula. La velocidad de reacción promedio en el interior de la partícula es menor que la velocidad evaluada en la superficie de la partícula. La velocidad de reacción promedio en el interior de la partícula es igual que la velocidad evaluada en la superficie de la partícula. .

El parámetro denominado tortuosidad se define para el modelo geométrico de partícula catalítica denominado "poros paralelos" y su significado es: Relación entre la distancia de separación existente entre dos poros paralelos y su longitud. Relación entre la longitud de la trayectoria real que han de recorrer las moléculas entre dos puntos de la partícula catalítica y la distancia entre ambos puntos en línea recta. Relación entra la longitud media de los poros de la partícula catalítica esférica y el radio de la partícula. .

Para obtener la ecuación del mecanismo LHHW se considera que las etapas de adsorción, reacción catalítica y desorción: Son elementales, ocurren en serie y una de ellas controla la velocidad. Ocurren simultáneamente y una de ellas es la controlante de la velocidad. Son elementales y todas alcanzan el equilibrio. .

Para el Modulo de Thiele Φ=2, el factor de eficacia η: Vale aproximadamente 1. Vale el inverso del módulo de Thiele. Debe ser calculado a partir de su expresión. .

Cuando la resistencia a la transferencia intragranular de materia es muy adecuada en las partículas...? la energía de activación observada que se determina experimentalmente es: El doble de la Ea real. La mitad de la Ea real. La misma que la Ea real. .

En la cinética LHHW para una reacción catalítica A+B<-->R que sigue el mecanismo de doble centro ,la velocidad de la etapa de reacción química catalítica incluye en el denominador la concentración total de centros activos [L] ya que: La reacción requiere que el reactivo A esté adsorbido en un centro activo mientras B está en la fase gas. La reacción requiere que los reactivos A y B estén adsorbidos en centros adyacentes. La reacción requiere que ambos reactivos estén adsorbidos en el mismo centro activo. .

El factor de eficacia no isotérmico depende, de entre otros, del valor del número de Prater que corresponde a: Al valor del módulo de Thiele cuando la constante de velocidad se calcula para la temperatura máxima (exotérmicas) o mínima (endotérmicas) alcanzable en el gránulo. A la reacción entre el incremento máximo de temperatura alcanzable en el gránulo y la temperatura de la superfiice del catalizador. Al término exponencial de la ecuación de Arrhenius evaluado para una temperatura igual al máximo (exotérmicas) o mínimo (endotérmicas) alcanzable en el gránulo. .

El tamaño de los pellets catalíticos debe ser mayor en: Reactores de lodos (slurry) que en reactores de goteo (trikle bed). Reactores de lecho fluidizado que en reactores de lecho fijo. Reactores de goteo (trikle bed) que en reactores de lecho fluidizado. .

En los reactores de lecho fluidizado industriales, que operan en régimen de burbujeo, se produce una conversión del reactivo relativamente baja debido a que: Se produce bypass de parte de la corriente de alimentación respecto del catalizador. Se produce una fuerte limitación a la transferencia intragranular de materia. Se produce una fuerte resistencia a la transferencia externa de materia en capa límite. .

Cuando en un reactor de lecho fijo se alimenta una corriente gaseosa, produciéndose una reacción de segundo orden y la pérdida de carga es importante: La conversión alcanzable es mayor que si la pérdida de carga fuese despreciable. La conversión alcanzable es menor que si la pérdida de carga fuese despreciable. Se alcanza la misma conversión ya que esta no depende de la pérdida de carga. .

En la expresión de balance de energía el modelo unidimensional pseudo-homogéneo para reactores de lecho fijo se consideran los términos correspondientes al flujo advectivo, a la reacción química y. A la conducción radial y al intercambio en pared. A la conducción axial y a la conducción radial. A la conducción axial y al intercambio en pared. .

La configuración de reactor fijo formada por múltiples tubos paralelos integrados en una única carcasa se utiliza fundamentalmente para: Evitar que la pérdida de presión del fluido a travesar el lecho catalítico sea demasiado elevada. Establecer un mejor control de la temperatura haciendo circular un fluido termostático a través de la carcasa. Mejorar la distribución de flujo en la sección transversal del lecho, evitando la formación de caminos preferenciales. .

El modelo de Davidson y Harrison para reactores de lecho fluidizado supone: Comportamiento de flujo en pistón para la fase burbuja y para la fase densa o emulsión. Comportamiento de mezcla completa para la fase burbuja y flujo en pistón para la emulsión. Comportamiento de flujo en pistón para la fase burbuja y mezcla completa para la fase emulsión. .

El modelo de Kunii-Levenspiel considera que: La reacción se produce solamente en la fase de emulsión. La reacción se produce en fase de emulsión y en la nube-estela. La reacción se produce en todas las pseudofases. .

Una de las hipótesis de los modelos de dos fases utilizados para representar el comportamiento de los reactores de lecho fluidizado considera: Que las burbujas crecen en su ascenso por el lecho debido a la coalescencia. Que el reactivo gaseoso sólo se consume por reacción en el interior de las burbujas. Que existe un flujo de intercambio de materia entre la fase burbuja y la fase emulsión. .

El exceso de caudal respecto del necesario para la fluidización incipiente en los reactores de lecho fluidizado produce: La fase de burbuja. La fase emulsión. La elutriación. .

Según el modelo de Davidson y Harrison: La concentración de salida de reactivo de un lecho de burbujeo es mayor que para lecho en mezcla completa. La concentración de salida de reactivo de un lecho de burbujeo es menor que para lecho en mezcla completa. La concentración de salida de reactivo de un lecho en mezcla completa y de burbujeo son similares puesto que representan el mismo comportamiento. .

Si las representaciones de Lineweaver-Burk para una reacción enzimática en ausencia y en presencia de un inhibidor conducen a dos líneas rectas con diferente pendiente pero igual ordenada en el origen: Se trata de una inhibición competitiva. Se tarta de una inhibición no competitiva. Se tarta de una inhibición acompetitiva. .

En el mecanismo de cinética enzimática de Michaelis-Menten, el paso lento es: El equilibrio de formación del complejo enzima-sustrato a partir de la enzima y el sustrato. La transformación del complejo enzima-sustrato en enzima y producto. Al ser una reacción catalítica no hay ningún paso lento del mecanismo. .

El número de recambio (turnover) es: El cociente entre la velocidad máxima del proceso enzimático y la constante de Michaleis-Menten. El producto de la velocidad máxima del proceso enzimático por el número de centros activos de la enzima. El cociente entre la velocidad máxima del proceso enzimático y la concentración inicial de enzima. .