MEA TEMA 5 TIPO TEST RESPUESTA MULTIPLE

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¿Qué es la luminiscencia molecular?. La emisión de luz por átomos al regresar a un estado de menor energía. La emisión de luz por moléculas al regresar a un estado de menor energía. La emisión de luz por iones al regresar a un estado de menor energía.

¿Cuál es la diferencia principal entre fluorescencia y fosforescencia?. La fluorescencia es más lenta que la fosforescencia. La fosforescencia ocurre desde un estado triplete y persiste después de retirar la excitación, mientras que la fluorescencia ocurre desde un estado singlete y desaparece rápidamente. La fluorescencia es un proceso no radiativo, mientras que la fosforescencia es radiativa.

¿Qué es el desplazamiento de Stokes?. La diferencia de energía entre la radiación absorbida y la emitida en la fotoluminiscencia, donde la emitida tiene mayor energía. La diferencia de energía entre la radiación absorbida y la emitida en la fotoluminiscencia, donde la emitida tiene menor energía. La diferencia de energía entre la radiación absorbida y la emitida en la fluorescencia, donde la emitida tiene la misma energía.

¿Qué caracteriza a los espectros atómicos?. Son espectros de bandas anchas debido a los niveles vibracionales y rotacionales. Son espectros de líneas discretas correspondientes a transiciones electrónicas específicas. Muestran un espectro continuo que abarca todas las longitudes de onda.

¿Qué es la emisión resonante en átomos?. Es cuando el electrón vuelve a un nivel vibracional diferente del que partió. Es cuando la radiación emitida tiene la misma longitud de onda que la absorbida. Es cuando la emisión ocurre después de un cruce entre sistemas.

¿Qué son los estados singlete y triplete en moléculas?. Diferentes estados de energía electrónica donde los espines de los electrones están apareados (singlete) o desapareados (triplete). Diferentes estados de energía electrónica donde los espines de los electrones siempre están desapareados. Estados vibracionales de la molécula.

¿Qué regla gobierna las transiciones radiativas más probables en espectroscopía?. La regla de selección de espín, que establece que el espín total debe conservarse (AS = 0). La regla de la máxima energía, que favorece las transiciones a estados de alta energía. La regla de la mínima energía, que favorece las transiciones a estados de baja energía.

¿Qué es el cruce entre sistemas (ISC)?. Un proceso no radiativo que cambia el estado electrónico y la multiplicidad (ej. S₁ → T₁). Una transición radiativa que conserva la multiplicidad. La pérdida de energía vibracional sin emisión de luz.

¿Qué es la quimioluminiscencia?. La emisión de luz producida por la absorción de radiación electromagnética. La emisión de luz producida por una reacción química. La emisión de luz producida por calentamiento.

¿Qué mide el rendimiento cuántico (Φ) en luminiscencia?. La relación entre la longitud de onda de emisión y la de excitación. La relación entre el número de fotones emitidos y el número de fotones absorbidos. El tiempo de vida del estado excitado.

¿Cómo afecta la rigidez molecular al rendimiento cuántico de fluorescencia?. La rigidez molecular generalmente lo disminuye, al limitar las vías no radiativas. La rigidez molecular generalmente lo aumenta, al limitar las vías no radiativas. La rigidez molecular no tiene un efecto significativo en el rendimiento cuántico.

¿Qué es el 'efecto del átomo pesado' en luminiscencia?. El aumento de la fluorescencia debido a la presencia de átomos pesados en la molécula. El aumento de la fosforescencia debido a la presencia de átomos pesados en la molécula. La disminución de la fluorescencia y el aumento de la fosforescencia debido a la presencia de átomos pesados, que favorecen el cruce entre sistemas.

¿Cómo afecta el oxígeno disuelto a la fluorescencia?. Generalmente la aumenta debido a sus propiedades paramagnéticas. Disminuye la fluorescencia por apagamiento (quenching) o oxidación. No tiene ningún efecto sobre la fluorescencia.

¿Cuál es la relación aproximada entre fluorescencia (F) y concentración (c) en disoluciones diluidas?. F es inversamente proporcional a c. F es directamente proporcional a c (F ≈ Kc). F es proporcional a c al cuadrado (F ≈ Kc²).

¿Qué problema puede surgir al aumentar la concentración en la medición de fluorescencia?. Autoabsorción y pérdida de linealidad debido a la aproximación matemática. Autoabsorción y aumento de la absortividad molar. Pérdida de validez de la aproximación matemática y autoapagamiento (quenching).

¿Qué función cumple un monocromador en un espectrofluorímetro?. Detectar la luz emitida por la muestra. Seleccionar una banda estrecha de longitudes de onda para la excitación o la emisión. Amplificar la señal eléctrica del detector.

¿Qué es el FRET (Transferencia de Energía por Resonancia de Fluorescencia)?. Un proceso no radiativo donde la energía se transfiere de una molécula excitada (donador) a otra (aceptor) sin emisión de fotón. Un proceso radiativo donde un fluoróforo emite luz y otra molécula la absorbe. Un proceso donde la molécula se descompone al ser excitada.

¿Qué son los 'puntos cuánticos' (quantum dots)?. Cristales grandes que emiten luz al ser excitados. Nanocristales semiconductores de tamaño pequeño que emiten luz tras absorber radiación, con propiedades ópticas dependientes del tamaño. Moléculas orgánicas fluorescentes con alta resistencia al fotoblanqueo.

¿Qué problema se asocia comúnmente con los puntos cuánticos de CdSe?. Baja resistencia al fotoblanqueo. Emisión en longitudes de onda muy cortas. Toxicidad asociada al cadmio.

¿Qué es la bioluminiscencia?. La emisión de luz por reacciones químicas inorgánicas. La emisión de luz por organismos vivos como resultado de reacciones químicas. La emisión de luz por minerales bajo la luz ultravioleta.

¿Cuál es la principal diferencia entre la PCR convencional y la PCR en tiempo real?. La PCR convencional utiliza fluoróforos, mientras que la PCR en tiempo real no. La PCR en tiempo real mide la fluorescencia durante cada ciclo de amplificación, mientras que la convencional analiza el ADN al finalizar. La PCR convencional es más rápida que la PCR en tiempo real.

¿Qué sistema de PCR utiliza una sonda que se rompe permanentemente, liberando un fluoróforo?. SYBR Green. Balizas moleculares. TaqMan.

¿Qué es el fotoblanqueo (photobleaching)?. La pérdida reversible de la capacidad de emitir de un fluoróforo por reducción de la intensidad de excitación. La pérdida irreversible de la capacidad de emitir de un fluoróforo debido a su deterioro químico durante la iluminación. La disminución temporal de la fluorescencia causada por el oxígeno.

¿Qué tipo de transición electrónica requiere generalmente menos energía y es relevante para la fluorescencia en hidrocarburos aromáticos?. σ → σ*. π → π*. n → σ*.

¿Por qué la emisión de fluorescencia suele tener menor energía (mayor longitud de onda) que la excitación?. Debido a la regla de selección de espín. Debido a la pérdida de energía por relajación vibracional antes de la emisión. Debido a la conversión interna entre estados electrónicos.

¿Qué se entiende por 'estado fundamental singlete' (So)?. El estado excitado de menor energía con espines apareados. El estado de mínima energía de la molécula, con todos los electrones apareados (espín total S=0). El estado de mínima energía de la molécula, con al menos un electrón desapareado.

¿Cuál es la diferencia entre disociación y predisociación?. La disociación ocurre después de una transición no radiativa, mientras que la predisociación ocurre directamente tras la absorción. La disociación implica la ruptura de un enlace después de alcanzar un estado disociativo directamente tras la absorción, mientras que la predisociación implica una ruptura después de una transición no radiativa a otro estado. No hay diferencia, son términos sinónimos.

¿Qué tipo de fotodetector se utiliza comúnmente en fluorómetros para detectar emisiones débiles?. Fotodiodos. Fototubos de vacío. Fotomultiplicadores.

¿Qué método se utiliza para cuantificar un analito mediante fluorescencia?. Medir la absortividad molar. Establecer una relación lineal entre la señal de fluorescencia y la concentración (recta de calibrado). Medir el tiempo de vida del estado excitado.

¿Por qué la emisión de luz de los puntos cuánticos depende de su tamaño?. Debido a la composición química diferente de cada tamaño. Debido al confinamiento cuántico, que afecta a los niveles de energía electrónicos. Debido a la diferente rigidez de las estructuras.

¿Qué es la ley de Beer-Lambert en el contexto de la absorción?. Relaciona la fluorescencia con la concentración. Relaciona la absorbancia de la luz con la concentración de la sustancia y el camino óptico. Describe la relación entre la emisión y la excitación.

¿Qué es la 'amortiguación dinámica' (quenching)?. La formación de un complejo no fluorescente entre el fluoróforo y el amortiguador en el estado fundamental. Un proceso colisional donde el fluoróforo excitado interactúa con un amortiguador, favoreciendo una desactivación sin emisión. La degradación irreversible del fluoróforo por exposición a la luz.

¿Qué significa que una transición esté 'prohibida por espín'?. Que la transición es imposible y nunca ocurre. Que la transición tiene una probabilidad muy baja de ocurrir porque implica un cambio en el espín total del sistema. Que la transición solo ocurre en ausencia de campo magnético.

¿Qué tipo de transiciones electrónicas son más relevantes para la fluorescencia en moléculas orgánicas?. σ → σ*. n → π* y π → π*. Solo las transiciones σ → π*.

¿Cómo se relaciona la energía de un fotón (E) con su longitud de onda (λ)?. E es directamente proporcional a λ. E es inversamente proporcional a λ (E = hc/λ). E es igual a λ.

¿Qué es la 'conversión interna' (IC) en el contexto de la desactivación molecular?. Un proceso radiativo donde la molécula emite un fotón. Un proceso no radiativo que ocurre entre estados electrónicos de la misma multiplicidad (ej. S₂ → S₁). Un proceso no radiativo que ocurre entre estados electrónicos de diferente multiplicidad (ej. S₁ → T₁).

¿Para qué se utiliza la ecuación de Stern-Volmer en la amortiguación de fluorescencia?. Para relacionar la intensidad de fluorescencia con la concentración del fluoróforo. Para relacionar la intensidad de fluorescencia con la concentración del amortiguador (quencher). Para calcular el tiempo de vida del estado excitado.

¿Qué característica principal distingue a la fluorescencia de la fosforescencia en términos de tiempo?. La fluorescencia es mucho más lenta que la fosforescencia. La fluorescencia ocurre en escalas de tiempo de nanosegundos a microsegundos, mientras que la fosforescencia puede durar milisegundos a segundos. Ambas ocurren en escalas de tiempo similares.

¿Qué es la 'desactivación no radiativa'?. La emisión de luz por parte de la molécula. La pérdida de energía del estado excitado sin emisión de fotones, a menudo a través de vibraciones o colisiones. La absorción de luz por la molécula.

¿Por qué se suele colocar el detector a 90° respecto al haz de excitación en la medición de fluorescencia?. Para maximizar la señal de emisión. Para minimizar la detección de la luz de excitación directa y otros componentes dispersados. Para aumentar la eficiencia del fotomultiplicador.

¿Qué influencia tiene el pH en la fluorescencia de algunas moléculas?. Generalmente no tiene ninguna influencia. Puede alterar el estado de protonación, modificando la distribución electrónica y la capacidad de fluorescer. Aumenta la absortividad molar independientemente de la estructura.

¿Qué es la bioluminiscencia?. La emisión de luz por parte de organismos vivos. La emisión de luz por reacciones químicas inorgánicas. La emisión de luz por minerales bajo luz UV.

¿Qué tipo de transiciones electrónicas son típicamente responsables de la absorción y emisión en la mayoría de las moléculas orgánicas estudiadas en luminiscencia?. σ → σ*. π → π* y n → π*. Solo σ → π*.

¿Qué es la 'relajación vibracional'?. La emisión de luz por parte de la molécula. La pérdida de energía de rotación o vibración sin cambiar de estado electrónico. Un proceso no radiativo que cambia el estado electrónico.

¿Cuál es la principal ventaja de la quimioluminiscencia como técnica analítica?. Requiere una lámpara de excitación potente. Ofrece alta sensibilidad y un amplio intervalo lineal de trabajo con un bajo fondo óptico. Solo puede detectar concentraciones muy altas.

En el diagrama de Jablonski, ¿qué representan las flechas onduladas?. Procesos de emisión de luz (transiciones radiativas). Procesos de absorción de luz. Procesos no radiativos (sin emisión de luz).

¿Qué significa que un estado sea 'diamagnético'?. Que es atraído por un campo magnético debido a un espín total no nulo. Que es débilmente repelido por un campo magnético no uniforme debido a que todos los electrones están apareados (espín total cero). Que solo existe en estados excitados.

¿Qué es la 'amortiguación por autoabsorción'?. La desactivación de un fluoróforo excitado por interacción con otra molécula del disolvente. La pérdida de fluorescencia debido a que los fotones emitidos son reabsorbidos por otras moléculas del analito antes de llegar al detector. La formación de un complejo no fluorescente entre el analito y una impureza.

¿Cuál es la función principal de un filtro óptico en un espectrofluorímetro?. Amplificar la señal detectada. Seleccionar una banda específica de longitudes de onda para la excitación o la emisión. Generar la radiación de excitación.

¿Qué se entiende por 'estado triplete excitado'?. Un estado excitado donde los espines de dos electrones están apareados (S=0). Un estado excitado donde los espines de dos electrones están desapareados (S=1). El estado fundamental con un solo electrón excitado.

¿Qué es el 'efecto externo del átomo pesado'?. El aumento de la fluorescencia cuando átomos pesados forman parte de la molécula fluorescente. El efecto de átomos pesados (como Br o I) en el disolvente que favorecen el cruce entre sistemas S₁ → T₁, reduciendo la fluorescencia. La disminución de la fosforescencia debido a la presencia de átomos pesados.

¿Cómo se determina experimentalmente el espectro de emisión?. Variando la longitud de onda de excitación y registrando la emisión a una longitud de onda fija. Fijando la longitud de onda de excitación y barriendo la longitud de onda de emisión. Variando la intensidad de la fuente de excitación.

¿Por qué la emisión de las moléculas suele tener una longitud de onda mayor que la absorción?. Debido al aumento de energía durante la excitación. Debido a la pérdida de energía por procesos no radiativos (relajación vibracional, etc.) antes de la emisión. Debido a la regla de selección de espín.