Mecanismo de acción de antibióticos

inhibe la reacción de transpeptidación, lo que impide la formación del peptidoglicano, componente de la pared celular bacteriana. Penicilinas. Tetraciclinas.

Penicilinas, Aminopenicilinas, penicilina resistente a penicilinasas.

Amplía el espectro e incrementa la actividad bactericida de ß-lactámicos, frente a bacterias productoras de ß-lactamasas.

Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana.

inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana al unirse a unas proteínas específicas de la pared bacteriana llamadas proteínas de unión a la penicilinas (PBP).

Se unen covalentemente con proteínas fijadoras de penicilinas (PBPs), e inhiben la síntesis de la pared celular actuando en las últimas etapas de formación del peptidoglucano.

Actúa en la segunda fase de la pared bacteriana, al inhibir la formación de peptidoglicano, interfiriendo en la creación del precursor D-alanil-D-alanina, afectando la permeabilidad de la membrana citoplasmática.

inhibe la subunidad A de la DNA girasa, enzima esencial para el enrollamiento y superenrollamiento del DNA bacteriano.

actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV. enzimas importantes responsables de contrarrestar el superenrollamiento excesiva de ADN durante la replicación o transcripción.

Se unen a los polirribosomas que están traduciendo el ARNm, provocando errores en la lectura del ARNm, al distorsionar la estructura del ribosoma, provocando síntesis de proteínas defectuosas.

Se unen a la subunidad 50s del ribosoma e inhiben pasos de la traslocación de la sintesis de proteina.

Se une a las subunidades 30 s de los ribosomas, inhibiendo la síntesis proteica.

Actúa bloqueando la síntesis proteica en el ribosoma, rompe las cadenas de ADN y bloquea la actividad de la acetil-coenzima A.

inhibición de síntesis proteica mediante la unión de la subunidad 50 s ribosomal (c).

Inhibe de forma competitiva la utilización del ácido para-aminobenzoico (PABA).

Bloquea la síntesis de proteínas, al inhibir la peptidiltransferasa de la subunidad 50S ribosoma (l).

Son anfipáticas con actividad superficial. Interactúan en forma potente con los fosfolípidos y rompen la estructura de las membranas celulare.

Inhibe reversiblemente la ARN polimerasa dependiendo de ADN, lo que inhibe aún mas la síntesis y transcripción de proteínas.