Para definir la sordoceguera es necesario centrar la atención en Las limitaciones que produce en la vida de las personas que la padece Las limitaciones que reflejan las dificultades de realizar actividades de la vida cotidiana Limitaciones como andar, orientarse, relacionarse, el grado de autonomía, su capacidad para el trabajo, comunicarse, aprender, etc… Todas las anteriores son correctas.
Entre las principales causas de sordoceguera congénita encontramos Síndrome de Charge Síndrome de Usher Síndrome de Wolfram Ninguna es correcta.
Los sistemas alfabéticos de comunicación que pueden usar las PSC son Dactilológico en planta El dedo como lápiz Escritura en libreta Todas son correctas.
Indica cuál NO ES CORRECTA con respecto a la definición de sordoceguera Tiene un deterioro combinado de la vista y el oído que dificultan su capacidad para relacionarse, orientarse… Afecta gravemente a las habilidades diarias necesarias para una vida mínimamente autónoma No requiere servicios especializados Precisa de personal específicamente formado para su atención.
El sistema de comunicación Tadoma consiste en: Deletrear en la palma de la mano de la PSC La colocación de las manos de la PSC en la boca y cara de la otra persona para percibir sus movimientos Deletrear con el dedo de la PSC en el aire o apoyado Signar con la PSC apoyada en las manos de quien signa.
¿Qué sistemas alternativos de comunicación existen? Sistemas… Perfección del habla. Basados en la imitación. De ayudas inadaptadas. Todas son incorrectas.
Si se está hablando con una PSC y tenemos que ausentarnos un momento ¿qué debemos hacer? Avisar a la PSC de que nos marchamos un momento y, preferiblemente, decirle cuanto vamos a tardar Irnos rápidamente para volver lo antes posible. Decirle a alguien que le avise de que nos marchamos porque llevamos prisa. Dejar a la PSC tomándose un café con un desconocido para no dejarla sola.
El Síndrome de Usher causa Pérdida progresiva de la visión producida por una retinitis pigmentaria Sordera congénita y una pérdida de visión producida por una despigmentación Pérdida progresiva de la visión producida por una retinosis pigmentaria y una sordera congénita. La pérdida de visión congénita y una progresiva disminución de la audición.
Definición de sordoceguera Persona con un deterioro combinado de la vista y el oído que dificulta su acceso a la información, a la comunicación y a la movilidad. Persona que tras un accidente se queda sorda. Persona que tiene problemas de comunicación. Persona que tiene alguna deficiencia sensorial o motora impidiendo poder relacionarse con el entorno de manera voluntaria.
¿Qué es la retinosis pigmentaria? Distrofia de la retina por causas externas. Distrofia hereditaria de la retina degenerativa y progresiva. Distrofia de la córnea y el iris. Distrofia del iris.
Una de las pautas comunicativas a seguir con las personas sordociegas es Gritarle para que te entienda mejor. Dirigirse a su intérprete para realizar cualquier pregunta Si tiene que ausentarse un momento es necesario avisar a la PSC de que se marcha un momento y, de forma preferible, decirle cuánto tiempo tardará. Agarrarle del brazo con fuerza para llamar su atención o que sepa que has llegado si está de espaldas.
El Síndrome de CHARGE es un conjunto de malformaciones que se producen durante… el desarrollo genético, y se desconocen las causas el avance genético, y se desconocen sus causas. el progreso genético, y se desconocen sus causas. el desarrollo embrionario, y se desconocen sus causas.
Como pautas comunicativas generales con PSC encontramos que: No es necesario avisar a la PSC cuando una tercera persona interrumpe la conversación. No es necesario presentarse a la PSC antes de iniciar la conversación. Si se está hablando a través de un intérprete, es más correcto dirigirse a la PSC. Ninguna es correcta.
¿Qué otro sentido tendrá más desarrollado una PSC como mejor vía de conexión con el mundo para lograr aprender, comprender y adaptarse a su entorno? El gusto El olfato El tacto Ninguno.
Señala cuáles de las siguientes variables determinan la heterogeneidad de la comunidad sordociega según Patricio Moreno (2002): Según el momento y el orden de aparición en el que se produce cada pérdida Ambiente estimular, entorno cultural y familiar El tipo y grado de pérdida y la posibilidad o no de tener deficiencias añadidas Todas son correctas.
¿Cuál es un sistema alfabético? Dactilológico en palma Escritura en palma. Dedo como lápiz. Todas son correctas.
Las PSC del grupo III: Se comunicarán toda su vida a través del mismo sistema Utilizarán principalmente la Lengua de Signos. Cuando les sobreviene la segunda pérdida necesitarán de una comunicación alternativa, que use el tacto, pero les serán más difíciles los sistemas que usan signos No es habitual que adquieran el sistema Braille.
Según Gómez Viñas las PSC, considerando el momento y orden de aparición de las deficiencias, se pueden agrupar en… 2 grupos 4 grupos 6 grupos 8 grupos.
¿Qué significan las siglas DIDMAOS? Atrofia óptica y sordera Diabetes insípida. Diabetes mellitus Todas son correctas.
El sistema de comunicación principal para el grupo II es: Lengua de Signos o su adaptación a la versión táctil Braille Dedo como lápiz Ninguna es correcta.
¿En cuál de los siguientes sistemas alternativos de comunicación que pueden usar las PSC se encuentra el Braille? Sistemas basados en signos Sistemas de percepción táctil del habla Sistemas de alfabetos en relieve. Sistemas basados en la imitación.
El sistema de comunicación Tadoma consiste en Colocación de las manos en la garganta, boca y cara de la persona que habla Combinación del alfabeto dactilológico con otros signos parecidos a la lengua de signos, realizada con mano, brazo y hombro Escritura en mayúsculas sobre la mano del receptor Uso del dedo como si se tratara de un lápiz.
Una de las principales causas de SC congénita es… Síndrome de Wolfram Meningitis Sinusitis Síndrome de Usher.
El síndrome de Wolfram o DIDMAOS corresponde con Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica y sordera Carencias de partes del iris o la retina, defectos congénitos del corazón, retraso del crecimiento físico y/o defectos del sistema nervioso central Obstrucción de los conductos nasales, desarrollo genital incompleto y malformación del oído acompañado de pérdidas auditivas significativas b) y c) son correctas.
Una de las principales causas de sordoceguera congénita es Meningitis Defectos congénitos del corazón Distrofia muscular. Amigdalitis.
Las PSC del grupo IV Adquieren primero una pérdida auditiva y posteriormente una pérdida visual Adquieren primero una pérdida visual y posteriormente una pérdida auditiva. Adquieren una pérdida auditiva y visual a la vez. Todas pueden ser correctas.
La escritura en mayúsculas sobre la mano del receptor se denomina Dactilológico en palma Dedo como lápiz Escritura en palma. Tadoma.
Respecto al Síndrome de Charge Se refiere a un conjunto de malformaciones que se producen durante el desarrollo embrionario y en el que se desconoce lo que las causa Cada letra de su nombre se refiere a una anomalía Es una de las principales causas de sordoceguera congénita Todas son correctas.
Indica la RESPUESTA FALSA. Según la capacidad de funcionamiento, se distinguen… Bajo nivel de funcionamiento Nivel medio de funcionamiento. Nivel superior de funcionamiento Nivel alto de funcionamiento.
El Síndrome de Usher produce Deficiencia visual congénita y pérdida progresiva de la audición Deficiencia auditiva congénita y pérdida progresiva de la visión Deficiencia auditiva y visual congénita Deficiencia auditiva y visual adquirida.
Según Gómez Viñas dentro del grupo IV encontramos a Personas nacidas sin deficiencias visuales ni auditivas y que sufren una pérdida de audición y de visión durante el transcurso de la vida Personas con deficiencia visual y auditiva congénita Personas con deficiencia visual congénita y pérdida de audición adquirida Personas con deficiencia auditiva congénita y pérdida de visión adquirida.
¿Qué es el Síndrome de Usher? Es un síndrome de carácter hereditario que produce una sordera congénita y una pérdida progresiva de la visión producida por una retinosis pigmentaria. Es una enfermedad neurodegenerativa que provoca diferentes anomalías. Es un conjunto de malformaciones que se producen durante el desarrollo embrionario y en el que se desconoce lo que las causa Es una enfermedad degenerativa que produce pérdidas de masa ósea.
Los grupos de PSC son: Grupo II: sordos congénitos con ceguera adquirida Grupo I: PSC congénita. Grupo III: Ciegos congénitos, con sordera adquirida Todas son correctas.
El síndrome de Usher… Es de carácter hereditario. Produce ceguera congénita y pérdida progresiva de audición Cada letra de su nombre se refiere a una anomalía Todas las opciones anteriores son correctas.
El grado de pérdida en la sordoceguera hace referencia a… … si la sordoceguera es congénita o adquirida. la suma de la cuantificación numérica de ambas pérdidas. … si la pérdida es total en ambos sentidos, si existen restos visuales o auditivos o una combinación de pérdida total con algún resto sensorial en el otro sentido. … los restos visuales y auditivos que pueden tener las PSC cuando la sordoceguera no es congénita sino adquirida.
Si en una conversación con una PSC, una tercera persona interrumpe para preguntar u opinar, ¿es necesario avisar a la PSC? ¿Para qué? Siempre. Nunca. Depende de quién pregunte y si el tema es importante o no.
¿Cuáles son los sistemas alternativos de comunicación que pueden usar las PSC? Dactilológico en palma. Escritura en palma El dedo como lápiz. Todas son correctas.
Considerando el momento y orden de aparición de las deficiencias auditiva y visual, el grupo III de la clasificación de PSC ¿a qué tipo de PSC engloba? PSC con una deficiencia visual congénita y una pérdida de audición adquirida durante el transcurso de la vida Personas nacidas sin deficiencias visuales ni auditivas y que sufren una pérdida de audición y de visión durante el transcurso de la vida PSC con una deficiencia auditiva congénita y una pérdida visual adquirida durante el transcurso de la vida PSC congénitas.
¿Cómo se llama el siguiente síndrome? Conjunto de malformaciones que se producen durante el desarrollo embrionario y en el que se desconoce lo que las causa CHAGE CHARGE CHAPO Ninguna es correcta.
Una persona con deficiencia visual congénita y una pérdida auditiva adquirida, según Gómez Viñas, ¿a qué grupo pertenece? Grupo I. Grupo II. Grupo III. Grupo IV.
El sistema de comunicación que combina el alfabeto dactilológico con otros signos parecidos a la lengua de signos y el cual es realizado en la mano, brazo y hombro se denomina: Tadoma. Dedo como lápiz. Dactyls. Ninguna es correcta.
El sistema de comunicación más empleado por personas sordas congénitas con ceguera adquirida es: El dactilológico en palma El Dactyls. La Lengua de Signos. Schaeffer.
El sistema de comunicación Dactyls consiste en Colocación de las manos en la garganta, boca y cara de la persona que habla Combinación del alfabeto dactilológico con otros signos parecidos a la lengua de signos, realizada con mano, brazo y hombro Escritura en mayúsculas sobre la mano del receptor Uso del dedo como si se tratara de un lápiz.
Señala cuál de estas definiciones es la VERDADERA La definición de sordoceguera hacer referencia a la persona que padece una deficiencia mental, unida a una deficiencia auditiva o sordera, produciendo dificultades graves para relacionarse con su entorno o comunicarse con otros La definición de sordoceguera hace referencia a la persona que padece una deficiencia visual o ceguera, unida a una deficiencia auditiva o sordera, produciendo dificultades graves para relacionarse con su entorno o comunicarse con otros. La definición de sordoceguera hace referencia a la persona recuperada de un desorden entre la vista y el oído La persona sordociega hace referencia a aquella que tiene restos auditivos.
Considerando el momento y el orden de aparición de las deficiencias de las PSC, según Gómez Viñas (2000), podemos distinguir: Grupo I: PSC congénita; Grupo II: PSC con deficiencia auditiva congénita y pérdida de visión adquirida; Grupo III: PSC con deficiencia visual congénita y pérdida de audición adquirida; Grupo IV: Ambas adquiridas. Grupo I: PSC ambas adquiridas; Grupo II: PSC con deficiencia auditiva congénita y pérdida de visión adquirida; Grupo III: PSC con deficiencia visual congénita y pérdida de audición adquirida; Grupo IV: Ambas congénitas Grupo I: PSC ambas adquiridas; Grupo II: PSC con deficiencia visual congénita y pérdida de audición adquirida; Grupo III: PSC con deficiencia auditiva congénita y pérdida de visión adquirida; Grupo IV: Ambas congénitas Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Cuál es el sentido que más desarrolla una PSC?: Tacto. Olfato Gusto. Oído.
Variables que determinan la heterogeneidad de la población sordociega. Señala la INCORRECTA Según el momento en el que se produce la pérdida Según el motivo por el que se produjo la pérdida Según el orden de aparición de cada pérdida. Según el tipo y grado de cada pérdida.
¿Es necesario presentarse a la PSC antes de iniciar una conversación? No. Sí, siempre. Sí, si es la primera vez que hablamos con ella Nunca.
El síndrome de Usher… Es un síndrome de carácter hereditario, provocado por un gen autosómico recesivo, que exige que padre y madre sean portadores de este gen Produce una sordera congénita y ninguna pérdida de la vista Produce una sordera congénita y una pérdida progresiva de la visión producida por una retinosis. a) y c) son ciertas.
Según Patricio Moreno (2002), las variables que determinan la heterogeneidad de la comunidad sordociega son: Diferenciadores de cada deficiencia sensorial (tipo y grado de pérdida). Según el momento en el que se produce la pérdida y la posibilidad o no de tener deficiencias añadidas. Según el orden de aparición de cada pérdida y el ambiente estimular, entorno cultural y familiar. Todas son correctas.
¿Cuál es el síndrome cuyas enfermedades que lo conforman son la diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica y sordera? Síndrome de Usher. Síndrome de Wolfram. Síndrome de DIDMAOS. b) y c) son correctas.
Dentro del Síndrome de Usher existe una clasificación general. Indica la respuesta INCORRECTA Tipo II: la deficiencia auditiva no suele detectarse por poseer restos funcionales. Tipo III: se caracteriza por una aparición tardía de los síntomas Tipo I: No presenta problemas de equilibrio a) y b) son correctas.
El síndrome de CHARGE corresponde con: Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica y sordera. Carencias de partes del iris o la retina, defectos congénitos del corazón, retraso del crecimiento físico y/o defectos del sistema nervioso central Obstrucción de los conductos nasales, desarrollo genital incompleto y malformación del oído acompañado de pérdidas auditivas significativas. b) y c) son correctas.
Para una PSC del Grupo II ¿qué sistema de comunicación sería el más adecuado? Lengua de signos Tadoma Dactilológico La a) y la c) son correctas.
El síndrome de CHARGE es… Un síndrome sobrevenido. Conjunto de malformaciones que se producen durante el desarrollo embrionario y del que se desconocen las causas. Conjunto de malformaciones que se producen debido a la rubeola. Todas son falsas.
El Síndrome de Wolfram o DIDMAOS: Es una enfermedad neurodegenerativa que provoca diferentes anomalías Cada letra se refiere a una enfermedad que lo forma Puede ir acompañado de otras enfermedades como anomalías oculares y auditivas Todas son correctas.
Las PSC ¿reciben y expresan siempre con el mismo sistema de comunicación? Sí, desde que nacen hasta que mueren No, el sistema de comunicación se irá adaptando a sus necesidades No, el sistema de comunicación irá cambiando según el día b) y c) son correctas.
¿Qué significan las siglas PSC? Persona con Síndrome de Ceguera. Paris Saint Carcassonne FC. Público Socialmente Ciego. Persona Sordociega.
Según Gómez Viñas el primer grupo en el que se agrupan las PSC considerando el orden y momento de aparición de la deficiencia, es: Personas nacidas sin deficiencias visuales ni auditivas y que sufren una pérdida de audición y de visión durante el transcurso de la vida. PSC congénita PSC con deficiencia auditiva congénita y una pérdida de visión adquirida durante el transcurso de la vida. PSC con deficiencia visual congénita y una pérdida de audición adquirida durante el transcurso de la vida.
Son pautas comunicativas generales con PSC. Señala la FALSA Procurar no dejar sola a la PSC en un lugar desconocido o dejarle, al menos, un punto de referencia de orientación. Si se está hablando a través de un intérprete, es más correcto dirigirse a él, ya que la PSC no puede vernos Si no se entiende a la PSC es mejor pedirle que repita, que dejar que siga hablando sin comprender lo que trata de transmitir. Si hay que ausentarse un momento hay que avisar a la PSC de que nos vamos.
Los sentidos de la distancia son La vista y el olfato La vista y el tacto La vista y el oído. Los cinco sentidos.
El Grupo III de PSC es PSC con sordoceguera congénita PSC con deficiencia auditiva congénita y visual adquirida PSC con deficiencia visual congénita y auditiva adquirida PSC con sordoceguera adquirida.
¿Cuáles son las principales causas de sordoceguera congénita? Rubeola. Meningitis. Partos prematuros y síndromes diversos Todas son correctas.
Considerando el nivel de funcionamiento de la PSC, según Gómez Viñas (2000), podemos distinguir: Bajo nivel de funcionamiento, nivel medio de funcionamiento y nivel alto de funcionamiento. Bajo nivel de funcionamiento, nivel intermedio de funcionamiento y nivel alto de funcionamiento. Usuario dependiente y usuario independiente Persona con sordoceguera dependiente y persona con sordoceguera autónoma.
¿Qué es el síndrome de CHARGE? Síndrome que afecta exclusivamente al oído. Síndrome que produce malformaciones durante la vida en oído y vista Síndrome que produce malformaciones durante el desarrollo embrionario Síndrome que se produce tras un accidente.
El Tadoma ¿qué sistema de comunicación es? A través de gestos naturales Dibujar en sus manos la conversación. Técnica que consiste en colocar las manos en boca, garganta y cara para percibir los movimientos. Técnica que consiste en colocar las manos encima del que está signando.
Las PSC pueden agruparse según el nivel de funcionamiento Lento, medio y avanzado. Flojo, medio y fuerte Flojo, lento y avanzado Nivel bajo, medio y alto.
El Grupo IV de PSC es: PSC con sordoceguera congénita. PSC con deficiencia auditiva congénita y visual adquirida PSC con deficiencia visual congénita y auditiva adquirida PSC con sordoceguera adquirida.
¿Qué diferencia hay entre el Síndrome de Usher y el Síndrome de Wolfram o DIDMAOS? El Síndrome de Wolfram es provocado en el parto y el Síndrome de Usher en la adolescencia. El Síndrome de Usher es de carácter hereditario y el Síndrome de Wolfram es una enfermedad neurodegenerativa El Síndrome de Usher no afecta a personas adultas y el Síndrome de Wolfram sí. El Síndrome de Usher no es hereditario y el Síndrome de Wolfram se produce en la gestación.
¿Qué es un coloboma? Deformación del oído que no permite escuchar con facilidad. Carencias de partes del iris o retina. Limitación en el campo visual. Incapacidad de comunicación.
¿Qué síndromes causan la sordoceguera? Síndrome de Down Cualquier síndrome Síndrome de Usher y Wolfram Todas son incorrectas.
El grupo I: No llegará a articular palabra alguna. Desarrollará un habla fluido sin dificultad Si poseen resto auditivo funcional, podrán articular algunas palabras o frases simples Será imprescindible para ellos el uso de audífonos a lo largo de su vida.
El Grupo I de PSC es: PSC con sordoceguera congénita. PSC con deficiencia auditiva congénita y visual adquirida PSC con deficiencia visual congénita y auditiva adquirida PSC con sordoceguera adquirida.
El Síndrome de Usher tiene carácter… Calmado Hereditario Sucesivo Adquirido.
Las anomalías oculares comunes en el Síndrome de Usher son Ceguera nocturna y deslumbramiento Reducción periférica del campo de visión. Pérdida de agudeza visual. Todas son correctas.
Dentro de los sistemas de comunicación que pueden usar las PSC se encuentran los sistemas alfabéticos ¿Cuáles podemos destacar? Utilizar sólo el dedo como lápiz en la mano de la PSC El alfabeto dactilológico en espalda El alfabeto dactilológico en palma, la escritura en palma y el dedo como lápiz. a) y b) son correctas.
Las pautas comunicativas generales con PSC son: Es necesario presentarse antes de iniciar una conversación No es necesario despedirse. Procurar no dejar sola a la PSC en un lugar desconocido. a) y c) son correctas.
El sistema de escritura en palma: Podría entenderse como una adaptación del sistema dactilológico para sordos para la comunidad sordociega Consiste en la escritura en mayúsculas sobre la mano del receptor. Solo es válido en personas que antes de ser sordociegas conocieran visualmente las letras Consiste en el uso del dedo como si fuera un lápiz. Se utiliza para sordocegueras sobrevenidas como inicio de la comunicación Ninguna es correcta.
¿Cuál es el sentido utilizado como canal prioritario para las PSC? El olfato y el gusto El gusto El tacto El gusto y el tacto.
El Grupo II de PSC es PSC con sordoceguera congénita PSC con deficiencia auditiva congénita y visual adquirida PSC con deficiencia visual congénita y auditiva adquirida. PSC con sordoceguera adquirida.
El grupo II: Es una población que normalmente tiene bastante reticencia a asimilar su segunda discapacidad. Tienen dificultades para acceder a la información y a la formación Son educados como oyentes No llegarán a utilizar frases No tienen dificultad para acceder a la comunicación y/o formación.
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