MEDICA BUCAL T11

¿Qué característica define a una ampolla?. Lesión superficial y plana. Lesión primaria, elevada y circunscrita. Lesión causada por bacterias. Lesión que no involucra líquido.

¿Qué tipo de lesión evoluciona a partir de una ampolla rota?. Vesícula. Pápula. Erosión o úlcera. Mácula.

¿Cuál es la principal diferencia de tamaño entre una ampolla y una vesícula?. La ampolla es más pequeña. La ampolla es más grande. Ambas tienen el mismo tamaño. El tamaño no es relevante.

¿Qué característica de la cavidad oral favorece la ruptura de las ampollas?. Sequedad. Ausencia de traumatismos. Humedad y traumatismos. Baja temperatura.

¿Cuál es el tipo de ampolla asociada a impétigo?. Subepitelial. Subcórnea. Intraepidérmica. Suprabasal.

¿Cuál es el representante de las ampollas intraepiteliales suprabasales?. Impétigo. Pénfigo. Penfigoide. Dermatitis herpetiforme.

¿En qué capa del epitelio se encuentran las ampollas intraepiteliales suprabasales?. Estrato basal. Capa espinosa. Capa granulosa. Capa córnea.

¿Qué tipo de ampolla se caracteriza por un despegamiento entre el epitelio y el corion?. Subepitelial. Subcórnea. Intraepidérmica. Suprabasal.

¿Qué tipo de ampollas son causadas por bacterias?. Ampollas subepiteliales. Ampollas subcórneas. Ampollas suprabasales. Todas las anteriores.

¿Cuál es la causa principal de las enfermedades inmuno-ampollosas?. Infecciones bacterianas. Factores genéticos. Reacciones autoinmunes. Traumatismos.

Menciona una de las enfermedades más representativas de las enfermedades inmuno-ampollosas: Impétigo. Pénfigo. Dermatitis herpetiforme. Eritema multiforme.

¿Qué tipo de infección cutánea es el impétigo?. Viral. Fúngica. Bacteriana. Parasitaria.

¿Cuál es la característica principal de las lesiones del impétigo?. No dejan cicatriz. Son purulentas y localizadas. Son generalizadas. Son pruriginosas.

¿En qué grupo de edad es más prevalente el impétigo?. Adultos mayores. Adolescentes. Niños. Bebés.

¿En qué climas es más común el impétigo?. Climas secos y fríos. Climas cálidos y húmedos. Climas templados. Climas polares.

¿Qué tipo de base tiene el pénfigo?. Infecciosa. Autoinmune. Alérgica. Traumática.

¿Cuál es la característica del curso del pénfigo?. Agudo y autolimitado. Crónico y con brotes impredecibles. Rápido y fulminante. Siempre remite espontáneamente.

¿Qué tipo de respuesta origina la infección en el pénfigo?. Una respuesta inflamatoria local. Una respuesta alérgica generalizada. Una respuesta inmunosupresora. Ninguna respuesta.

¿Dónde se forman las vesículas en el pénfigo?. A nivel superficial. A nivel subcórneo. A nivel subepidérmico. A nivel dérmico.

¿Qué tipo de hallazgo se observa en la espongiosis en el pénfigo vulgar?. Acantolisis. Pérdida de cohesión celular. Edema intercelular epidérmico. Formación de ampollas.

¿Qué proceso se presenta en la acantolisis?. Pérdida de cohesión entre las células espinosas. Aumento de espacios intercelulares. Formación de costras. Hiperqueratosis.

¿En qué grupo de edad es más común el pénfigo vulgar?. Niños. Adolescentes. Entre 40 y 60 años. Adultos mayores.

¿Cuál es la distribución geográfica del pénfigo vulgar?. Predominante en África. Predominante en Asia. En países del Mediterráneo, Medio Oriente, India y algunas partes de América del Sur. Distribución global uniforme.

¿Qué tipo de manifestación es la primera del pénfigo?. Afectación cutánea. Afectación oral. Afectación ocular. Afectación genital.

¿En qué porcentaje de los casos se ve afectada la mucosa oral en el pénfigo?. Menos del 50%. Aproximadamente el 75%. Más del 90%. En todos los casos.

¿Qué signo clínico se utiliza para el diagnóstico del pénfigo?. Signo de Nikolsky. Signo de Auspitz. Signo de Darier. Signo de Romberg.

¿Qué tipo de examen se realiza para la confirmación del diagnóstico de pénfigo?. Cultivo. Biopsia y estudio histopatológico. Análisis de sangre rutinario. Pruebas de alergia.

¿Qué se busca en la inmunofluorescencia directa (IFD) en el pénfigo?. Depósitos de bacterias. Depósitos de IgG y/o C3 en la superficie de los queratinocitos. Células inflamatorias. Anticuerpos contra el colágeno.

¿Qué tipo de anticuerpos se detectan en el ELISA para el pénfigo?. IgG anti-Dsg1 y/o anti-Dsg3. IgM anti-Dsg1. IgA anti-Dsg3. IgE anti-Dsg1 y/o anti-Dsg3.

¿Qué profesional médico coordina el manejo global del pénfigo?. Cardiólogo. Dermatólogo. Gastroenterólogo. Nefrólogo.

¿Cuál es la terapia de primera línea para el pénfigo leve?. Antibióticos. Corticosteroides sistémicos. Inmunosupresores. Cirugía.

¿Qué es el pénfigo paraneoplásico?. Una variante del pénfigo causada por una infección viral. Una variante infrecuente pero grave del pénfigo. Una forma leve de pénfigo que afecta la piel. Una forma de pénfigo que solo afecta la boca.

¿Qué tipo de tumor maligno se asocia con el pénfigo paraneoplásico?. Carcinoma de células escamosas. Linfomas, leucemias y mielomas. Melanoma. Sarcoma.

¿Qué característica clínica es común en el pénfigo paraneoplásico?. Solo afecta la piel. Solo afecta la mucosa oral. Afectación de la mucosa oral y otras mucosas. Ausencia de lesiones en la boca.

¿Qué enfermedad se considera una enfermedad autoinmune crónica?. Impétigo. Pénfigo. Penfigoide. Eritema multiforme.

¿Dónde aparece el penfigoide de mucosas?. En la piel. En la boca. En la piel y/o mucosas. En el estómago.

¿Cuál es el primer sitio de aparición del penfigoide?. La piel. La boca. Los ojos. Los genitales.

¿Qué tipo de lesiones cursa el penfigoide?. Vesículas. Ampollas. Pápulas. Nódulos.

¿Qué tipo de células están implicadas en la unión del penfigoide?. Unión de células basales a la membrana basal. Unión entre las células espinosas. Unión entre los queratinocitos. Unión de las células superficiales.

¿En qué grupo de edad es más común el penfigoide?. Niños. Adolescentes. Entre 50-80 años. Adultos jóvenes.

¿Qué zona de la boca es más afectada por el penfigoide?. Lengua. Carrillos. Encías. Paladar.

¿Qué tipo de erosiones se presenta en el penfigoide de mucosas?. Erosiones irregulares color amarillento rodeadas de halo eritematoso. Erosiones elevadas y rojas. Erosiones con bordes bien definidos. Erosiones profundas y sangrantes.

¿Qué pruebas inmunológicas se utilizan para el diagnóstico del penfigoide?. Cultivo. IFD de mucosa perilesional. Pruebas de alergia. Test de embarazo.

¿Qué hallazgo se observa en la IFD del penfigoide?. Depósitos de bacterias. Depósitos de IgG, IgA y C3 a lo largo de la membrana basal. Células inflamatorias. Anticuerpos contra el colágeno.

¿Qué tipo de tratamiento local se utiliza para el penfigoide?. Antibióticos orales. Corticoides tópicos. Antivirales. Quimioterapia.

¿En qué tipo de enfermedad se presenta la dermatitis herpetiforme de Duhring-Brocq?. Enfermedad autoinmune. Reacción alérgica. Infección viral. Enfermedad genética.

¿Qué enfermedad se asocia con la dermatitis herpetiforme?. Enfermedad celíaca. Diabetes. Hipertensión. Artritis reumatoide.

¿Qué tipo de lesiones se caracterizan en la dermatitis herpetiforme?. Máculas. Vesículas, ampollas, eritemas y erosiones. Pápulas. Nódulos.

¿Qué tipo de distribución presentan las lesiones de la dermatitis herpetiforme?. Distribución generalizada. Distribución herpetiforme. Distribución lineal. Distribución aleatoria.

¿Es común la afectación oral en la dermatitis herpetiforme?. Sí, siempre. Sí, pero nunca como manifestación aislada. No, nunca. Solo en casos severos.

¿Cuál es el tratamiento principal para la dermatitis herpetiforme?. Antivirales. Antibióticos. Sulfonas, tipo DAPSONA. Corticoides tópicos.

¿Cómo se define el eritema multiforme bucal?. Infección viral. Reacción de hipersensibilidad mucocutánea. Enfermedad genética. Trastorno nutricional.

¿Qué tipo de lesiones son comunes en el eritema multiforme?. Ampollas subepiteliales. Ampollas suprabasal. Máculas. Vesículas, ampollas, úlceras.

¿Qué agentes pueden desencadenar el eritema multiforme?. Solo medicamentos. Solo infecciones virales. Medicamentos, infecciones y vacunas. Solo factores genéticos.

¿Cuál es la característica de las lesiones del eritema multiforme en la mucosa bucal?. Solo aparecen máculas. Las ampollas se rompen dejando úlceras. Las ampollas son indoloras. Las lesiones son siempre generalizadas.

¿Qué se debe evitar en el tratamiento del eritema multiforme?. Dieta blanda. Higiene oral. Corticosteroides tópicos. Evitar el roce de las lesiones.

¿Qué tipo de lesiones en la boca se pueden encontrar en el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y NET?. Úlceras muy extensas y necrosis de la epidermis. Solo aftas. Solo manchas blancas. Ausencia de lesiones orales.

¿Cuál es la causa más común del SSJ y la NET?. Infecciones. Traumatismos. Medicamentos. Factores genéticos.

¿Qué porcentaje de casos de NET pueden ser mortales?. 10%. 25%. 50%. 75%.

¿Qué son las lesiones que se producen en la Epidermólisis Ampollosa?. Vesículas. Ampollas. Pápulas. Nódulos.

¿Dónde se producen las ampollas cutáneas en la Epidermólisis Ampollosa?. Zonas expuestas a la luz. Zonas expuestas al frío. Zonas acras. Zonas de roce.

¿Qué tipo de afectación es variable en la Epidermólisis Ampollosa?. Afectación oral. Afectación cutánea. Afectación ocular. Afectación pulmonar.