Medicina Nuclear General y específica

Tras la desintegración beta, el núcleo descendiente posee un número atómico, respecto al del núcleo precursor: Mayor o menor en una unidad, según el tipo de desintegración beta de que se trate. Menor en una unidad.

El periodo de un radionucleido: Es el tiempo requerido para que la actividad de una muestra se reduzca a la mitad. Es directamente proporcional a la constante de desintegración.

La energía de ligadura de un electrón LIII del uranio es de 17,168 KeV, lo que significa que: Se necesita esta energía para arrancarlo de dicha capa. Puede desprenderse esta energía.

¿Cuál de los siguientes fenómenos NO se producen a causa de una colisión inelástica de una partícula cargada con un átomo?. Radiación de frenado. Ionización. Excitación.

Los neutrones. pueden dispersarse de forma inelástica, elástica o ser absorbidos por los núcleos del medio. pueden interaccionar por efecto Compton y fotoeléctrico. tienen un poder de penetración muy bajo. producen colisiones radiativas.

La magnitud dosis equivalente personal Hp(d)medida a una profundidad d=0.07 mm en un punto del cuerpo es: Dosis equivalente personal debida a radiación débilmente penetrante. Dosis efectiva. Dosis equivalente personal debida a radiación fuertemente penetrante.

El factor de ponderación de la radiación wR para fotones es: 1. 0,5. Depende del factor de ponderación del tejido wT.

La dosis equivalente en órgano (HT) y la dosis efectiva (E). Son magnitudes limitadoras imposibles de medir en la práctica. Se estiman de manera razonablemente conservadora mediante las magnitudes operacionales. Coinciden con la dosis absorbida si se dan condiciones de equilibrio electrónico en la medida. No son ciertas ninguna de las afirmaciones anteriores.

Los valores de Kerma y la Dosis absorbida son numéricamente iguales si se miden en: Cualquier material en condiciones de equilibrio electrónico. Un rango de energías de 10-100 keV en cualquier material.

La resolución en energía de un detector: Representa la capacidad de un detector para separar impulsos producidos por sucesos de energías muy cercanas. Representa la capacidad de un detector para separar impulsos muy cercanos en el tiempo. Carece de significación en el caso de los detectores de centelleo.

El tiempo muerto de un detector: Carece de significación para detectores que trabajan en modo de corriente. Es el tiempo que pasa entre la llegada de dos impulsos consecutivos cualesquiera.

En una cadena electrónica analógica asociada a un detector con propósito de hacer espectrometría: La altura máxima del pulso de tensión que sale del preamplificador es proporcional a la energía depositada en el detector por la partícula o fotón que ha interaccionado. La anchura del impulso generado está relacionada con la energía de la partícula o fotón incidente.

La escala de un monitor de contaminación superficial debe estar calibrada en: Bq/cm2. mrad/h.

Entre las ventajas que ofrecen los dosímetros de termoluminiscencia se encuentra: La posibilidad de que sean sensibles a neutrones si los cristales contienen 6Li. El mantenimiento indefinido de la información de dosis recibida.

El nivel de registro de dosis para la dosimetría personal externa en España: Está establecido por el CSN en un valor de Hp(10) = 0.1 mSv / mes. Está establecido por el CSN en un valor de Hp(10) = 0.1 mSv / año.

La radiosensibilidad celular en general es: Dependiente del grado de diferenciación celular. Dependiente del tamaño de la célula.

Los efectos deterministas se relacionan con: La letalidad celular. El desarrollo de células tumorales.

La razón fundamental de que la ICRP-60 diferencie entre las poblaciones de trabajadores y del público en general a la hora de recomendar los límites de dosis, es que: El rango de edad considerado en la población trabajadora y en el público es diferente, rindiendo distintos coeficientes de probabilidad de cáncer fatal. Existe mayor riesgo de cáncer radioinducido para el público en general que para la población trabajadora, lo que lleva a recomendar límites de dosis para el público mucho menores que para el caso de los trabajadores.

Un valor de detrimento para cáncer mortal de 4 x 10-2 Sv-1 significa que: Cuatro de cada 100 personas que reciben un Sv tienen la probabilidad de desarrollar un cáncer mortal. Será necesario recibir un Sv para que el 4% de la población desarrolle un cáncer.

La I.C.P.R. (Comisión Internacional de Protección Radiológica), es el Organismo internacional encargado de: Proporcionar recomendaciones generales y fundamentales para la utilización segura de las radiaciones ionizantes. Legislar a nivel mundial, todos los aspectos relativos a la utilización de la Energía Nuclear.

¿Qué considera la ICPR (Comisión Internacional de Protección Radiológica) como INTERVENCIONES?. A las actividades humanas destinadas a reducir la exposición o la probabilidad de incurrir en exposiciones a radiaciones ionizantes. A las actividades que supongan la introducción de nuevas fuentes de radiación.

Los límites de dosis efectiva vigentes y que aparecen en el Reglamento de protección sanitaria contra las radiaciones ionizantes, son: 20 mSv/a para trabajadores y 1 mSv/a para el público. 50 mSv/a para trabajadores y público.

Se denomina “Exposición ocupacional”, a: La que se produce durante el desarrollo del trabajo debida a la exposición a fuentes de radiación artificiales o naturales incrementadas por acción humana. La que es consecuencia de los procedimientos de diagnóstico o de tratamiento médico.

En el historial dosimétrico correspondiente a personas de la categoría A se registrarán: Únicamente las dosis mensuales y las acumuladas en un año oficial. Las dosis mensuales y las dosis acumuladas anuales y durante cada periodo de 5 años.

Un trabajador expuesto que recibe anualmente dosis equivalentes iguales o menores de 10 mSv en todo el cuerpo: Únicamente las dosis mensuales y las acumuladas en un año oficial. Obligatoriamente las dosis semanales, mensuales y anuales.

Un trabajador expuesto que recibe anualmente dosis equivalentes iguales o menores de 10 mSv en todo el cuerpo: Debe ser clasificado en categoría A. Debe ser clasificado en categoría B. Supera el límite anual si recibe 10 mSv.

¿Qué técnica se utiliza comúnmente para determinar la presencia de contaminación superficial desprendible en objetos o superficies?. Realización de frotis y su posterior medición. Medición por dosimetría pasiva.

La compactación es un buen método de acondicionamiento de…. guantes, trapos y batas. líquidos.

Uno de los principales objetivos de la gestión de la gestión de los residuos radiactivos por parte de ENRESA es: Colaborar con los productores aportado su experiencia. recogerlos en grandes cantidades.

¿Qué es un bulto de material radiactivo?. el conjunto formado por el material radiactivo y su correspondiente embalaje. el material radiactivo y su documentación.

¿Qué se considera un radiofármaco según la definición del Real Decreto 1345/2007?. Un producto preparado para uso terapéutico o diagnóstico que contiene uno o más radionucleidos. Un fármaco convencional al que se le ha añadido un isótopo estable para mejorar su eficacia.

De menores a mayores requisitos los embalajes de materiales radiactivos son: exceptuados, industriales, tipo A, tipo B y tipo C. exceptuados, tipo A, tipo B, tipo C y tipo D.

Si un bulto de materiales radiactivos tiene unos valores de tasa de dosis en contacto comprendidos entre 0,5 mSv/h < TDC < 2 mSv/h. ¿Qué categoría de transporte le correspondería?. III amarilla. II amarilla.

Entre las funciones del CSN NOOOO se encuentra: conceder autorizaciones para la puesta en marcha de instalaciones nucleares y radiactivas. conceder licencias y acreditaciones. informar a la opinión pública. emitir informes preceptivos en materia de protección radiológica.

Una instalación nuclear: debe tener un Servicio de Protección Radiológica propio (SPR). tendrá una UTPR contratada o SPR propia en función de la actividad concreta y siempre a decisión del CSN. puede contratar una Unidad Técnica de Protección Radiológica (UTPR).

El diario de operación: debe estar sellado, registrado y numerado por el CSN y firmado por el supervisor de la instalación. debe estar firmado por el titular de la instalación, responsable de rellenarlo diariamente.

Los aceleradores de partículas y las instalaciones donde se emplean fuentes de neutrones son: instalaciones de segunda categoría. instalaciones de primera categoría.

Entre las características ideales de un radionucleido para ser utilizado en Medicina Nuclear en Técnicas de Imagen Planar y de Spect NOOOOO se encuentra: Emisor de positrones. Energía gamma adecuada a los sistemas de detección. Periodo de semidesintegración acorde con el estudio a efectuar. Fácil de unirse a moléculas.

Entre las características de un radiofármaco ideal para terapia metabólica se encuentra: Emisión gamma que permita realización de imágenes de control/confirmación del depósito del radionucleido. Distribución fisiológica en tejidos sanos. Distribución en los tejidos sanos periféricos.

En los procedimientos diagnósticos en Medicina Nuclear el radionucleido debe: Emitir radiación gamma entre 100 y 250 Kev. Emitir radiación gamma y beta.

Entre los diferentes mecanismos de acción de un radiotrazador se encuentra el bloqueo capilar empleado por ejemplo en el estudio de perfusión pulmonar. Este mecanismo está condicionado por: Tamaño de las partículas del compuesto. Fijación selectiva a nivel capilar en el órgano explorado.

En el estudio de perfusión miocárdica, podemos observar todo, excepto: Sospecha de enfermedad coronaria. Depósito del radiotrazador en los cristales de calcio en el miocardio necrosado. Valoración de la enfermedad coronaria revascularizada. Valoración de necrosis e isquemia.

La contaminación interna: Se puede producir por ingestión, inhalación y a través de heridas o grietas de la piel. Depende únicamente del periodo de semidesintegración del radionucleido.

En caso de que un paciente de terapia metabólica deba ser atendido por personal ajeno al Servicio de Medicina Nuclear. Se les informará de los riesgos asociados y se le darán las instrucciones para asegurar las restricciones de dosis establecidas, y en caso de considerarse necesario se les dará un dosímetro. La atención se realizará siempre dentro del Servicio de Medicina Nuclear.

¿Qué medida de prevención es más relevante para minimizar las consecuencias de un incidente en una instalación radiactiva, evitando que se convierta en accidente?. La formación exhaustiva del personal en normas de radioprotección y planes de emergencia. La implementación de simulacros regulares de evacuación para el personal.

La terapia con I-131 se basa en: La capacidad de las células tiroideas para absorber yodo. La emisión de fotones de alta energía.

¿Es necesario incluir en el diseño de una instalación de Medicina Nuclear la existencia de un almacén de residuos centralizado?. Sí, porque favorece los controles administrativos, radiológicos y de seguridad. Solo si está incluido en el Plan de Emergencia de la I.R.

El concepto de defensa en profundidad se refiere a: Prevenir que un solo fallo de un equipo o humano no dé como resultado directo un accidente. Si el personal está clasificado como de categoría A o B.

. ¿Qué distingue fundamentalmente un 'incidente' de un 'accidente' en el contexto de la protección radiológica, según las definiciones presentadas?. Un incidente supera las dosis normales, mientras que un accidente supera los límites de dosis establecidos en el RPSRI. Ambos resultan en la superación de límites de dosis, pero el accidente requiere intervención externa.

¿Cuál de las siguientes situaciones se clasificaría como un 'accidente' según su probabilidad de incidencia en una instalación radiactiva?. La pérdida de una sustancia radiactiva de alto riesgo. Un pequeño derrame de fuentes líquidas de baja actividad.

En la evaluación del riesgo de irradiación interna, ¿cuál de los siguientes factores relacionados con el radionucleido es crucial para determinar el grado de contaminación y la dosis recibida por el organismo?. El tipo de radiación emitida y el periodo efectivo de semidesintegración. El estado fisiológico y el momento de la contaminación.

Cuál es la formulación más precisa del principio de optimización en medicina nuclear, según el Real Decreto 673/2023, y cómo se implementa a nivel práctico para minimizar la dosis en el paciente sin comprometer la información diagnóstica esencial, considerando la variabilidad inherente de la respuesta biológica a la radiación ionizante?. Administrar la actividad más baja que permita una calidad de imagen aceptable, balanceando los factores y conocimientos del paciente con los recursos disponibles y la eficacia diagnóstica. Aplicar niveles de referencia diagnósticos estrictos que obligan a un umbral de dosis fija para todas las exploraciones, garantizando la uniformidad interinstitucional.

Si una prueba de 'normalización' en PET/CT de un maniquí cilíndrico de 1818F revela una no uniformidad axial del 7%, mientras que la tolerancia es del 5%, ¿cuáles son las implicaciones clínicas más críticas para la cuantificación del SUV, especialmente en estudios oncológicos con lesiones pequeñas y ubicadas en el límite de la resolución espacial, y cómo esta deficiencia impacta en la reproducibilidad inter-escáner de los valores de SUV en el seguimiento de la respuesta al tratamiento?. Compromete la precisión de la cuantificación del SUV, ya que los valores serán inexactos y variables según la posición axial de la lesión, llevando a falsos negativos o positivos en la evaluación de la progresión de la enfermedad o respuesta terapéutica. Sugiere un error en la reconstrucción iterativa de la imagen, lo que provoca la aparición de artefactos en anillo en las imágenes de sinograma, sin afectar directamente los valores volumétricos del SUV.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la diferencia fundamental en la justificación de prácticas médicas entre “genéricas” e “individuales” y su aplicabilidad actual?. La justificación individual es un proceso complejo que debería realizarse para cada acto médico diagnóstico o terapéutico, aunque en la práctica no está recomendada por su dificultad. La justificación genérica se aplica a tipos de prácticas y está ampliamente recomendada, mientras que la individual es un proceso complejo y no se recomienda para cada acto médico.

Respecto a los procedimientos terapéuticos en medicina nuclear, ¿cuál es el objetivo primordial de la optimización en relación con las dosis absorbidas y la exposición de los tejidos normales?. Asegurar que las dosis en los órganos blanco coincidan exactamente con la prescripción, mientras que la exposición en los tejidos normales se reduzca lo más posible, planificando individualmente cada caso. Aplicar dosis uniformes a todos los pacientes y órganos, basándose en protocolos estándar, para simplificar el proceso de optimización y evitar planificaciones individualizadas.

¿Qué consideraciones son fundamentales en la justificación de las prácticas médicas en medicina nuclear en relación con el impacto sobre el medio ambiente?. La elección de isótopos con baja radiotoxicidad y periodos de semidesintegración cortos, junto con una gestión adecuada de los residuos radiactivos, son cruciales. La minimización de la generación de residuos radiactivos mediante la reducción de la cantidad de radiofármaco administrada al paciente, aunque afecte al diagnóstico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los niveles de referencia para diagnóstico (NRD) es correcta?. Se establecen como valores óptimos a los que se debe tender, y su superación sistemática indica la necesidad de una revisión local de procedimientos y equipos. ncionan como una frontera estricta entre prácticas justificadas y no justificadas, donde cualquier valor por encima del NRD implica una práctica injustificada.

En el contexto de las responsabilidades del personal en las instalaciones de Medicina Nuclear según el RD 601/2019, ¿cuál es la distinción fundamental entre las cualificaciones de un 'Operador' y un 'Supervisor' y cómo contribuyen ambos roles a la garantía de calidad y la protección radiológica?. El Operador manipula directamente el material o equipos siguiendo procedimientos preestablecidos, mientras que el Supervisor dirige y planifica las actividades de la instalación, garantizando así la correcta implementación de los criterios de calidad y seguridad. El Operador se limita a las tareas administrativas, mientras que el Supervisor es el único responsable de la auditoría y vigilancia de las instalaciones. La justificación de las prácticas es competencia exclusiva del Supervisor.

Según la ICRP 84 (2000), ¿cuál es la recomendación más conservadora que se debe adoptar para la exposición médica de mujeres gestantes, en particular considerando a las mujeres en edad fértil?. Evitar procedimientos que impliquen exposición abdominal salvo indicaciones clínicas justificadas, realizar siempre una prueba de embarazo, y tratar como embarazada a cualquier mujer con capacidad de procrear, incluso sin confirmación. Utilizar únicamente carteles informativos sobre los riesgos sin necesidad de preguntar sobre un posible embarazo, y evitar el contacto cercano con el feto en todas las exposiciones.

En las exposiciones médicas, la ICRP 103 (2007) establece que los límites de dosis: No deben aplicarse a las exposiciones médicas, ya que podrían resultar en detrimento para el paciente. Deben ser aplicados estrictamente para todas las exposiciones médicas.