Medio Ambiente2

``` ::C4_01:: ¿Qué define un "criterio de valoración" en el ámbito de los agentes químicos?. La cantidad máxima de producto químico almacenado. La opinión del técnico de prevención. El valor de una magnitud con la que comparar la realidad para evaluar objetivamente el riesgo. El coste de las medidas preventivas.

Un indicador biológico "de dosis" es aquel que: Mide el daño causado en un órgano vital. Solo se mide en el aire exhalado. Mide la cantidad de medicamento que toma el trabajador. Relaciona la intensidad de la exposición con el nivel del parámetro biológico.

¿Qué diferencia al control biológico de la vigilancia de la salud?. Todas son falsas. El control biológico es obligatorio y la vigilancia voluntaria. Son exactamente lo mismo. El control biológico determina dosis interna; la vigilancia protege la salud.

Si un trabajador supera el VLB de forma puntual, ¿qué debe concluir el técnico?. Todas son falsas. Que hay una exposición excesiva confirmada. Que debe investigarse la causa. Que los VLA están mal calculados.

¿Qué indica el término "efecto no sistémico"?. Daño en el hígado tras absorción sanguínea. Una enfermedad que afecta a todo el cuerpo. Daño localizado en el punto de contacto. Un efecto tras 20 años.

La relación exposición-probabilidad en cancerígenos implica que: Solo hay riesgo si se supera el VLA. Cuanto más baja la exposición, menor el riesgo. El control biológico no sirve. El riesgo es constante.

¿Con qué periodicidad general se recomienda revisar la evaluación?. Cada 5 años. Solo tras accidente. Mensualmente. Anualmente.

La frecuencia de las mediciones periódicas será mayor cuando: La empresa sea muy grande. Los resultados estén más próximos al VLA. Todas falsas. Los resultados estén muy por debajo.

¿Qué sucede si la duración de la exposición es inferior a 2 horas?. El muestreo debe cubrir todo el periodo. Se usa el VLA-EC. No es necesario medir. Se debe muestrear 8 horas.

¿Cuál es el objetivo de los valores límite vinculantes UE?. Proporcionar un nivel mínimo de protección. Prohibir químicos. Establecer impuestos. Todas son verdaderas.

Si un agente tiene efectos agudos pero toxicidad crónica, ¿qué límites se aplican?. Solo VLA-EC. Ninguno. Ambos. Solo VLA-ED.

Los VLA no deben utilizarse para: Comparar aire laboral. Evaluar higiene industrial. Proteger la salud. Evaluar agua o alimentos.

En el muestreo aleatorio para VLA-EC: No se puede evaluar. Se mide toda la jornada. Se seleccionan periodos para estimar probabilidad de máximos. Se elige al azar sin rigor.

Si hay discrepancia entre control biológico y ambiental: Prevalece biológico. Prevalece ambiental. Se revisa la situación global. Se anula la evaluación.

¿Cuándo debe revisarse la evaluación inicial?. Cada 10 años. Solo si lo pide sindicato. Cuando el técnico cambie de opinión. Cuando haya daños o controles indiquen fallos.

Si VLA-ED = 10 ppm y se mide 12 ppm: Es aceptable si es joven. Hay exposición excesiva. Hay conformidad con mascarilla. Se necesita test estadístico.

¿Cuál no influye en un IB?. Uso de EPI. Nivel de iluminación. Carga física. Metabolismo.

Si un valor supera el VLA en test preliminar: No conformidad y aplicar medidas. Hacer media anual. Pasar a test estadístico. Repetir medición.

El "Nivel de Acción" suele ser: 10% VLA. 50% VLA. 100% VLA. 80% VLA.

Si suma de fracciones = 0.8: No se supera el límite, pero se está cerca. Se supera el límite. Riesgo grave. Resultado inválido.

La UNE-EN 689 indica medir en: _____. Mejor de los casos. Peor caso previsible. Condiciones de laboratorio. Día de vacaciones.

Los Valores Límite Ambientales (VLA) se establecen para proteger a: A la población general que vive cerca de la industria. La mayoría de los trabajadores sanos durante su vida laboral. La totalidad de los trabajadores expuestos. Solo a los trabajadores especialmente sensibles.

¿Qué representa el VLA-ED?. El valor de referencia para la exposición diaria ponderada en 8 horas. El valor de referencia para el control biológico. La concentración máxima permitida en cualquier momento. El límite para exposiciones de menos de 15 minutos.

El VLA-EC se calcula para periodos de exposición de: 8 horas. 15 minutos. 1 hora. 30 minutos.

En una jornada de 8 horas, ¿cuántas veces como máximo se puede alcanzar el VLA-EC si no hay normativa específica?. 4 veces, con intervalos mínimos de 1 hora. No hay límite de frecuencia siempre que no se supere el VLA-ED. 2 veces. 4 veces, sin intervalo mínimo.

Para sustancias con VLA-ED pero sin VLA-EC, ¿cuál es el límite de desviación absoluto que nunca debe superarse?. 2 veces el VLA-ED. 5 veces el VLA-ED. 10 veces el VLA-ED. 3 veces el VLA-ED.

¿Cuál es la norma de referencia para la estrategia de medición de la exposición por inhalación?. ISO 9001. UNE-EN 374. UNE-EN 482. UNE-EN 689.

En la fase de caracterización básica, si la exposición es claramente superior al VLA, el técnico debe: Elaborar un informe recomendando medidas de control sin necesidad inmediata de medir. Ignorar la situación hasta el próximo examen médico. Realizar un test estadístico. Realizar 6 mediciones adicionales.

¿Qué es un GES (Grupo de Exposición Similar)?. Un conjunto de sustancias químicas con la misma peligrosidad. Un grupo de trabajadores de la misma edad. Trabajadores con las mismas condiciones de exposición, lo que permite simplificar las mediciones. El comité de seguridad y salud de la empresa.

Según la prueba preliminar de la UNE-EN 689, ¿cuándo se declara "conformidad" con 3 mediciones?. Si todas son menores a 0,1 VLA. Si todas son menores a 0,5 VLA. Si todas son menores al VLA. Si la media es menor al VLA.

¿Y si se realizan 5 mediciones en el test preliminar? Hay conformidad si todas son inferiores a: 0,15 VLA. 0,1 VLA. 0,2 VLA. 0,5 VLA.

Si tras el test preliminar no hay decisión, se requiere un total de al menos cuántas mediciones para el test estadístico: 4 mediciones. 6 mediciones. 12 mediciones. 10 mediciones.

El test estadístico busca determinar con qué nivel de confianza que menos del 5% de las exposiciones exceden el VLA: 70%. 95%. 50%. 90%.

Para comparar con el VLA-ED, ¿cuál es la duración mínima del muestreo si los factores de exposición son constantes?. 2 horas. 1 hora. 15 minutos. 8 horas.

En mediciones de corta duración (VLA-EC), ¿es aplicable la prueba preliminar de la UNE-EN 689?. Solo si se conocen los picos de exposición. No, no se puede utilizar. Sí, siempre. Solo para agentes cancerígenos.

Si hay varios agentes presentes que afectan a los mismos órganos, el efecto se considera generalmente: Aditivo. Sinérgico. Antagónico. Independiente.

¿Cuál es el límite aceptable para la suma de fracciones (Ci/Li) en una mezcla de efectos aditivos?. Mayor a 1. Menor a 0,5. Igual a 5. Menor a 1.

Los VLA se establecen habitualmente para: Agentes químicos específicos. Mezclas complejas de gases. Cualquier sustancia con olor fuerte. Solo para líquidos inflamables.

¿Qué es un Indicador Biológico (IB)?. Una señal visual de daño en la piel. El resultado de una encuesta de salud. Un parámetro en un medio biológico asociado a la exposición. Un dispositivo electrónico que mide muestras biológicas.

Los VLB son aplicables para jornadas de: 8 horas diarias, 5 días a la semana. Cualquier tipo de jornada sin ajuste. Solo para trabajos nocturnos. 12 horas diarias.