Merino diapositivas

Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre las benzodiacepinas es errónea: Potencian los efectos inhibidores del GABA(A). En general son muy liposolubles. Se utilizan en los trastornos de ansiedad generalizada. No producen dependencia física y psíquica. Potencian los efectos depresores del sistema nervioso central de otros fármacos.

Señale en qué situación estaría indicado el uso de flumazenilo: Trastornos de pánico. Trastornos de ansiedad generalizada. Intoxicación aguda de benzodiacepinas. Síndrome de abstinencia benzodiacepínico. Fobia social.

Buspirona se caracteriza por: Presentar intensa acción sedante. Actuar como agonista parcial de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A. Aumentar los efectos del GABA(A). Tener una acción ansiolítica inmediata. Poseer gran capacidad de abuso y dependencia.

¿Cuál de los siguientes fármacos sería usado con mayor probabilidad para tratar los trastornos de estrés postraumático?. Clordiazepóxido. Buspirona. Flumazenilo. Paroxetina. Propranolol.

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es errónea: La selección de una benzodiacepina depende de sus características farmacocinéticas. Se debe advertir al paciente de la posibilidad de amnesia anterógrada con el uso de benzodiacepinas. Buspirona es poco eficaz en pacientes tratados previamente con benzodiacepinas. El tratamiento psicoterapéutico es necesario junto con el farmacológico en la mayoría de los trastornos de ansiedad. Los bloqueadores beta-adrenérgicos son útiles para controlar los trastornos obsesivo-compulsivos.

La reacción paradójica producida por los hipnóticos, se caracteriza por: Euforia. Somnolencia. Aumento de los reflejos. Apatía. Excitación, ansiedad.

La retirada brusca de los hipnóticos benzodiacepínicos conlleva un riesgo de: Euforia. Síndrome de abstinencia. Hipersomnia refleja. Letargia. Síndrome depresivo.

El uso de hipnóticos está contraindicado en: Miastenia gravis. Insuficiencia respiratoria severa. Apnea del sueño. Glaucoma de ángulo cerrado. En todas ellas.

La vía de administración habitual de los hipnóticos es: Oral. Intramuscular. Subcutáneo. Inhalada por vía bronquial. Todas.

En un paciente anciano tratado con hipnóticos de forma habitual, se debe controlar: Diuresis. Ritmo cardíaco. Coloración de piel y mucosas. Coloración de heces. Nivel de conciencia.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los antidepresivos tricíclicos es errónea: Producen con frecuencia efectos adversos anticolinérgicos. Interaccionan con el alcohol, potenciando los efectos sedantes. Inhiben selectivamente la recaptación de la serotonina. Pueden producir sedación e hipotensión ortostática. Por lo general son peligrosos en caso de sobredosis.

Señale la respuesta correcta sobre tranilcipromina: Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina. Puede producir crisis hipertensivas graves en pacientes que consumen alimentos ricos en tiramina. Es un inhibidor reversible de la MAO- A. Produce un bloqueo intenso de receptores a2-adrenérgicos presinápticos. Presenta una eficacia mayor que los demás antidepresivos.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina?. Fluoxetina. Venlafaxina. Agomelatina. Bupropión. Reboxetina.

Mirtazapina se caracteriza por: Inhibir selectivamente la recaptación de noradrenalina. Tener una intensa actividad anticolinérgica. No interaccionar con el alcohol. Antagonizar los receptores a2-adrenérgicos presinápticos y serotoninérgicos 5- HT2 y 5-HT3. Producir insomnio como efecto adverso más frecuente.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones es errónea: Todos los antidepresivos presentan aproximadamente la misma eficacia. La acción terapéutica se manifiesta de forma inmediata. Es necesario mantener el tratamiento durante al menos 6 meses, aunque se note mejoría, para evitar el riesgo de recaídas. La interrupción brusca del tratamiento con fármacos antidepresivos puede ocasiones un síndrome de retirada. Los antidepresivos incrementan el riesgo de comportamiento suicida en pacientes menores de 25 años con depresión mayor u otras alteraciones psiquiátricas.

Los antipsicóticos atípicos se caracterizan por producir: Más efectos extrapiramidales. Menos efectos extrapiramidales. Más efecto sobre la sintomatología negativa. Más efecto sobre la sintomatología positiva. Menos efectos extrapiramidales y más efectos sobre la sintomatología negativa.

El incremento de riesgo cardiometabólico es mayor en: Antipsicóticos incisivos. Antipsicóticos sedantes. Antipsicóticos clásicos. Antipsicóticos atípicos. No es un riesgo a considerar.

Los antipsicóticos Depot o de acción prolongada: Facilitan el cumplimiento. Tienen más efectos secundarios. Tienen menor eficacia terapéutica. Permiten controlar mejor la sintomatología negativa. Deben asociarse siempre a fármacos antiparkinsonianos.

El uso de clozapina requiere controles hemáticos rigurosos por riesgo de: Plaquetopenia. Hipercolesterolemia. Leucocitosis. Agranulocitosis. Anemia.

El incumplimiento terapéutico en un paciente esquizofrénico influye en: La evolución de la enfermedad. Los ingresos hospitalarios. La calidad de vida del paciente. Las relaciones familiares. Todas son correctas.

¿Qué perfil de efectos secundarios producidos por antipsicóticos se deberían evitar en un paciente con retención de orina debido a problemas prostático?. Efectos anticolinérgicos. Efectos antiadrenérgicos. Efectos antidopaminérgicos. Efectos antihistaminérgico. Ninguno.

Los síntomas extrapiramidales son efectos secundarios frecuentes de los: Antipsicóticos clásicos sedantes. Antipsicóticos clásicos incisivos. Antipsicóticos atípicos. Antipsicóticos clásicos incisivos y risperidona a altas dosis. Antipsicóticos clásicos sedantes y clozapina.

La vía de administración de los neurolépticos es: Oral. Intramuscular. Intravenosa. Subcutánea. Oral e intramuscular.

Los antipsicóticos están indicados en: Esquizofrenia. Cuadros de agitación psicomotriz. Trastornos psicóticos en general. Alteraciones graves del comportamiento. En todos los casos.

¿Qué fármaco de los siguientes es de elección en el tratamiento del estatus epiléptico?. Carbamacepina. Fenitoína. Ácido valproico. Lamotrigina. Gabapentina.

¿Qué fármaco antiepiléptico de los siguientes produce menos interacciones farmacológicas?. Carbamacepina. Fenitoína. Ácido valproico. Lamotrigina. Vigabatrina.

¿Qué fármaco antiepiléptico de los siguientes se relaciona con reacciones adversas del tipo ataxia, mareo y vértigo?. Carbamacepina. Fenitoína. Ácido valproico. Lamotrigina. Fenobarbital.

¿Qué sustancia de las siguientes será necesario administrar en la mujer embarazada en tratamiento con valproato sódico?. Vitamina E. Vitamina A. Vitamina B5. Ácido fólico. Ninguna de las anteriores.

¿Cuándo debe realizarse la monitorización de valores plasmáticos de antiepilépticos?. Transcurridos 5 días. Transcurridos 15 días. Transcurrido 1 mes. Transcurridos 3 meses. Transcurridos 6 meses.