METABOLISMO

Señala la respuesta correcta: Cofactores del complejo NADH-CoQ OXIDO-REDUCTASA. 1 NAD y de 6 a 7 grupos hierro-azufre. 1 NADH y de 6 a 7 grupos hierro-azufre. 1 FAD y de 6 a 8 grupos hierro-azufre. 1 NADH y 1 Coenzima Q. 1 FMN y de 6 a 8 grupos hierro-azufre.

Señala la respuesta incorrecta: la transferencia de electrones desde el citocromo c hasta el O2 catalizada por el complejo IV: La citocromo c oxidasa usa mucha de la energía libre de este proceso para bombear 4 H+ desde la matriz hacia el espacio intermembrana. En el transcurso de cada ciclo de reacción un total de 8 H+ desaparecen de la matriz. Se producen dos moléculas de agua al mismo tiempo. Todas las respuestas anteriores son verdaderas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señala la afirmación falsa. La membrana interna mitocondrial: Tiene una densidad proteica alrededor de un 70%. Es una capa uniforme con numerosas porinas. No permite la libre difusión de moléculas mas allá de O2, CO2 y H2O. En ella se inserta la ATP sintasa. En ella se insertan los componentes de la cadena transportadora de electrones.

Señala la opción correcta ¿A qué molécula cede sus protones el NADH citoplasmático generado en glucolisis en una célula de cerebro?. A una molécula de H2O. A una molécula de FADH2. A una molécula de FAD. A una molécula de FMN. A una molécula de FMNH2.

Señala la opción más correcta: Cuando hablamos de los Potenciales de oxido-reducción de la cadena transportadora de electrones: El potencial de oxido-reducción (Eo’ ) es una forma de medir la energía química de oxidación-reducción de un par redox o la tendencia de las especies químicas de un par redox o de un electrodo en una celda galvánica a adquirir electrones. Una molécula se reduce cuando toma electrones. Para que un par actúe como donador su Eo’ debe ser menor que la del par aceptor. Las dos primeras son correctas. Todas son correctas.

Señala la opción correcta: El complejo Citocromo c OXIDASA contiene: Dos grupos hemo de tipo A y tres iones de cobre distribuidos en dos centros de cobre llamados A y B. Dos grupos hemo de tipo A y dos iones de cobre distribuidos en dos centros de cobre llamados A y B. Un grupo hemo de tipo A y tres iones de cobre distribuidos en dos centros de cobre llamados A y B. Un grupo hemo de tipo A y dos iones de cobre distribuidos en dos centros de cobre llamados A y B. Dos grupos hemo de tipo B y tres iones de cobre distribuidos en dos centros de cobre llamados A y B.

Señale la respuesta correcta: Señala los grupos redox del complejo SUCCINATO-COENZIMA Q OXIDORREDUCTASA. Un FMN (unido a la succinato DH), un grupo [4Fe-4S], un grupo [3Fe-4S], un grupo [2Fe-2S] y un citocromo b560. Un FADH2 (unido a la succinato DH), un grupo [4Fe-4S], un grupo [3Fe-4S], un grupo [2Fe-2S] y un citocromo c560. Un FAD (unido a la succinato DH), un grupo [4Fe-4S], un grupo [3Fe-4S], un grupo [2Fe-2S] y un citocromo b560. Un FMN (unido a la succinato DH), un grupo [4Fe-4S], un grupo [3Fe-4S], un grupo [2Fe-2S] y un citocromo c560. Un FAD (unido a la succinato DH), un grupo [4Fe-4S], un grupo [3Fe-4S], un grupo [2Fe-2S] y un citocromo c560.

Marca la opción correcta: En relación a los componentes del complejo ATP sintasa no es cierto que: El tallo periférico está formado por las subunidades b, d, F6 y OSCP y está enganchado a la base F0 a través de la subunidad a. La base F0 está formada de 8-12 subunidades c formando un anillo y una subunidad a. El botón globular F-1 contiene tres dímeros αβ, dispuestos alrededor del tallo central, que está formado por las subunidades γ, δ, y ε. El dominio F0 está compuesto por subunidades solubles y es el dominio catalítico de la enzima. El tallo central y el anillo c forman el «rotor» de la ATP sintasa.

Señala la respuesta mas correcta. Los electrones del NADH citoplasmático entran en las mitocondrias mediante lanzaderas. A. LANZADERA DEL GLICEROL 3P: en hígado, riñón, corazón. B. LANZADERA DEL GLICEROL 3P: en cerebro y en músculo esquelético. C. LANZADERA MALATO/ASPARTATO: en hígado, riñón, corazón. a) y c) son ciertas. b) y c) son ciertas.

Señala la opción incorrecta: Nombre de los complejos de la c.t.e. Complejo II o Coenzima Q-citocromo b oxidoreductasa. Complejo II o Succinato-Coenzima Q oxidoreductasa. Complejo I o NADH-Coenzima Q oxidoreductasa. Complejo III o Coenzima Q-citocromo c oxidoreductasa. Complejo IV o citocromo c oxidasa.

Señala la opción incorrecta. En cuanto a control del metabolismo,. a. Existe un control coordinado del metabolismo oxidativo. b. Las fuentes primarias de los electrones que entran en la cadena transportadora de electrones son glucólisis, oxidación de ácidos grasos y el ciclo del ácido cítrico. c. El control coordinado del metabolismo oxidativo es independiente de la carga energética de la célula. d. Algunos de los metabolitos de una ruta interactúan con otras rutas metabólicas. a), b) y d) son ciertas.

Señala la respuesta incorrecta: La cadena transportadora de electrones: Un coenzima liposoluble (Ubiquinona, Coenzima Q) y una proteína hidrosolube (citocromo c) conectan los complejos. El transporte de electrones a través de los complejos lleva asociado un transvase de protones desde la matriz al espacio intermembrana. Los electrones aumentan en energía a través de la cadena desde los complejos I y II al III y de este al IV y de éste al oxígeno. Consta de cuatro complejos de proteínas localizados en la membrana interna mitocondrial. La fuerza impulsora es la diferencia de potencial de transferencia de electrones entre NADH/FADH2 en comparación con el O2.

Seleccione la opción correcta. Según se utilice la lanzadera del Glicerol 3 fosfato o la lanzadera Malato/Aspartato para ingresar los electrones de un NADH citoplasmático se van a generar: 2,5 ó 3,5 moléculas de ATP respectivamente. 3 ó 2 moléculas de ATP respectivamente. 1,5 ó 2,5 moléculas de ATP respectivamente. 3,5 ó 2,5 moléculas de ATP respectivamente. 2,5 ó 1,5 moléculas de ATP respectivamente.

Selecciona la respuesta correcta. Además de protones, la ATP sintasa necesita: AMP y H2PO4-. ADP y H2PO4-. ADP, H2PO4- y NAD. ADP y H2PO4- y FAD. ATP y H2PO4-.

La subunidad F1 de la ATP sintasa tiene 3 sitios catalíticos cada uno de ellos en un diferente estado conformacional y con distinta afinidad por el sustrato: Todas son incorrectas. O = inactiva --> baja afinidad por ADP y ATP L = inactiva --> baja afinidad por ADP y ATP T = activa --> alta afinidad por ATP. O = inactiva --> baja afinidad por ADP y ATP L = inactiva --> afinidad por ADP+Pi (no ATP) T = activa --> alta afinidad por ADP. O = inactiva --> alta afinidad por ADP y ATP L = inactiva --> afinidad por ADP+Pi (no ATP) T = activa --> alta afinidad por ATP. O = inactiva --> baja afinidad por ADP y ATP L = inactiva --> afinidad por ADP+Pi (no ATP) T = activa --> alta afinidad por ATP.

Seleccione la respuesta incorrecta: El ciclo Q: Los dos e- procedentes de la oxidacion de la QH2 toman dos direcciones diferentes. Se divide en realidad en 2 mitades o etapas muy similares. Al final de la segunda mitad del ciclo Q se genera una molecula de coenzima Q reducida en el sitio Q0. El complejo III tiene 2 sitios de union para la coenzima Q: Q0 y Qi. Canaliza la transferencia de e- desde un transportador de dos e- (QH2) a un transportador de un e- (citocromo c).

Señala la respuesta correcta: El balance energético de la oxidación completa de 1 molécula de glucosa en una célula de riñón seria: 28 ATP. 30 ATP. 32 ATP. 31 ATP. 29 ATP.

Señala la respuesta correcta: El complejo COENZIMA Q-CITOCROMO C OXIDORREDUCTASA. Contiene dos citocromos tipo c-, un citocromo b y un grupo [2Fe-2S] tipo Rieske. Contiene dos citocromos tipo b-, un citocromo c1 y un grupo [2Fe-2S] tipo Rieske. Contiene dos citocromos tipo b1-, un citocromo c566 y un grupo [4Fe-2S] tipo Rieske. Contiene dos citocromos tipo b1-, un citocromo c566 y un grupo [2Fe-2S] tipo Rieske. Contiene dos citocromos tipo b-, un citocromo c566 y un grupo [4Fe-2S] tipo Rieske.

Señala la opción correcta. ¿Como se consigue la entrada en la matriz mitocondria del Pi necesario para la síntesis de ATP?. Mediante un simporte con H+. Ninguna respuesta es correcta. Mediante un simporte con ADP. Mediante un antiporte con H+. Mediante un antiporte con ATP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es contraria a la Hipótesis quimiosmótica de Mitchell?. El transporte electrónico genera el transporte de H+ fuera de las mitocondrias intactas. La membrana mitocondrial interna es impermeable a los iones como H+, OH-, K+ y Cl-. Los compuestos que aumentan la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna a los H+, permiten al transporte electrónico continuar, pero inhiben la síntesis de ATP. La fosforilación oxidativa requiere una membrana mitocondrial interna intacta. El aumento de la acidez exterior a la membrana mitocondrial interna inhibe la síntesis de ATP.

Encuentra la respuesta incorrecta sobre la gluconeogénesis. Se produce fundamentalmente en hígado y riñones. Consiste en la síntesis de “nueva glucosa” desde Piruvato. La glucosa formada por es necesaria sobre todo para cerebro y eritrocitos. Los músculos no utilizan esa glucosa. Necesaria para mantener la glucemia en condiciones de ayuno.

Las etapas irreversibles en glucólisis son son sustituidas por otras reacciones catalizadas por otros enzimas en gluconeogénesis ¿Cuáles son esas enzimas?. Hexoquinasa, Fosfofructoquinasa y Piruvato quinasa hexoquinasa, Fosfofructoquinasa y Piruvato quinasa. PFK2, Fructosa 1,6 bisfosfatasa, y Glucosa sintasa. Piruvato carboxilasa, PEP carboxiquinasa (PEPCK), Fructosa bisfosfatasa y Glucosa 6 fosfatasa. Piruvato carboxiquinasa, PEP carboxilasa (PEPCK), Fructosa quinasa y Glucosa 1, 6 fosfatasa. Piruvato carboxiquinasa, Glucosa bifosfatasa y Fructosa 6 fosfatasa.

¿Cuál es el principal punto de regulación de la gluconeogénesis?. Paso de Piruvato hasta Fosfoenolpiruvato. Paso de Fructosa 1,6 BP a Fructosa 6P + Pi. Paso de Fructosa 1,6 BP a Fructosa 6P + Pi por los mismos enzimas de la glucolisis pero en sentido inverso (estas reacciones están cerca del equilibrio). El paso de Fructosa 1,6 BP a Fructosa 6P es irreversible. Paso de Piruvato hasta Oxalacetato. Paso de Glucosa 6 P a Glucosa.

El balance energético de la gluconeogénesis es: 2Piruvato +2 NADH+ 2 GTP + 4 ATP --> 1 GLUCOSA+ 2 NAD+ + 2GDP +4 ADP + 6Pi + 6 H2O. Piruvato +2 NADH + 2 GTP + 4 ATP --> 1 GLUCOSA+ 2 NAD+ + 2GDP +4 ADP. 2Piruvato +2 NADH + 4 ATP --> 1 GLUCOSA+ 2 NAD+ +4 ADP + 6Pi + 6 H2O. 2Piruvato +2 NADH + 4 GTP + 2 ATP --> 1 GLUCOSA+ 2 NAD+ + 4GDP +2 ADP + 6Pi + 6 H2O. 2Piruvato +1 NADH + 2 GTP + 4 ATP --> 1 GLUCOSA+ 1 NAD+ + 2GDP +4 ADP + 6Pi + 6 H2O.

¿Cuál de esas moléculas no es sustrato gluconeogénico en humanos?. Glicerol. Intermediarios del ciclo del ácido cítrico. Lactato. Piruvato. Aminoácidos Lys y Leu.

¿En que efecto se traduciría la señalización de insulina en el hepatocito?. En una disminucion de los niveles de fosfoproteina fosfatasa. En niveles elevados de Fructosa 2, 6 bisfosfato. En la activación de la gluconeogénesis. En un aumento de los niveles de AMPc. En la inhibicion de las enzimas PFK1 y glucoquinasa.

La degradación de glucógeno o glucogenolisis, requiere 3 enzimas: Glucógeno Fosforilasa, Enzima Desramificadora del Glucógeno, Fosfoglucomutasa. Glucógeno Fosforiquinasa, Enzima Desramificadora del Glucógeno, Fosfoglucoisomerasa. Glucógeno Fosfoglucomutasa , Enzima ramificadora del Glucógeno, Fosforilasa fosfatasa. Glucosa Fosforilasa, Enzima Desramificadora del Glucógeno, Fosfoglucoquinasa. Glucógeno quinilasa, Enzima Desramificadora del Glucógeno, Fosfoglucoisomerasa.

La síntesis del glucógeno, requiere 3 enzimas: UDP-glucosa, Glucógeno fosforilasa, y Enzima Ramificadora. Ninguna es cierta. UDP-glucosa Pirofosfatasa, Glucógeno Síntasa y Enzima deramificadora. UDP-glucosa Pirofosforilasa, Glucógeno Síntasa y Enzima Ramificadora. UDP-glucosa Síntasa, Glucógeno Pirofosforilasa y Enzima Ramificadora.

¿Qué proteína forma el núcleo de la partícula de glucógeno?. Parafina. Glucogesina. Glucogenina. Glutamina. Lisina.

¿Qué hormonas intervienen en la regulación del metabolismo del glucógeno?. Adrenalina y glucagón. Epinefrina, Glucogenina e insulina. Adrenalina, glucagón e insulina. Adrenalina e insulina. Glucogenina y glucagón.