Test Metabolismo

1. Respecto al catabolismo, señala la opción correcta. Degrada biomoléculas. oxida moléculas con poder reductor. consume energía química (ATP). Es una ruta divergente.

2. Respecto al ATP, señala la opción correcta: Está constituido por dos grupos fosfato. Presenta glucosa en su estructura. Su base nitrogenada es la guanina. Su hidrólisis se acopla a reacciones endergónicas para que puedan tener lugar.

3. En relación a las vías de generación de ATP, señala la opción CORRECTA: La fosforilación a nivel de sustrato implica la transferencia de un grupo fosfato al AMP (adenosín monofosfato). La fosforilación oxidativa acoplada a la cadena transportadora de electrones genera ATP a través del complejo proteico IV. La fosforilación oxidativa implica el flujo de entrada de protones a favor de gradiente desde el espacio intermembrana a la matriz mitocondrial. No existen reacciones de fosforilación a nivel de sustrato en la glucolisis.

4. Con respecto a las rutas anabólicas, señala la opción CORRECTA: Permiten oxidar macromoléculas. Generan moléculas con poder reductor (NADH, FADH2). Implican gasto de moléculas de ATP. Comparten exactamente las mismas reacciones que las rutas catabólicas, pero en sentido opuesto.

5. En relación a las reacciones de oxidación-reducción, señala la opción INCORRECTA: La oxidación implica pérdida de electrones. Una molécula oxidada acepta electrones, reduciéndose en el proceso. Un agente reductor al ceder electrones, se reduce en el proceso. La oxidación conlleva liberación de energía metabólica.

6.Ordena los siguientes grupos funcionales de más reducido a más oxidado: Metilo-Hidroxilo-Carbonilo-Carboxilo-Dióxido de Carbono. Hidroxilo-Carboxilo-Carbonilo-Dióxido de carbono-Metilo. Dióxido de carbono-Carboxilo-Carbonilo-Hidroxilo-Metilo. Carbonilo-Metilo-Hidroxilo-Carboxilo-Dióxido de carbono.

7. Respecto a los mecanismos de control metabólico, señala la opción INCORRECTA: La compartimentalización celular permite que las rutas metabólicas se realicen en distintas localizaciones de la célula. Las hormonas proteicas actúan reprimiendo o activando la transcripción de determinados genes. Un mecanismo de control de la actividad enzimática es su síntesis en forma de zimógenos (precursores inactivos). Se puede controlar la actividad de algunas enzimas a través de una regulación alostérica.

8. En relación a las características de la membrana plasmática, señala la opción INCORRECTA. Su estructura responde a un modelo de mosaico fluido. Presenta simetría ya que las dos capas que la forman son idénticas en composición de lípidos y proteínas. Permite el paso selectivo de sustancias a su través y la recepción de señales químicas. La membrana presenta oligosacáridos que se unen a los lípidos y proteínas.

9. Respecto a la regulación de la fluidez de la membrana plasmática, señala la opción INCORRECTA: La membrana es más fluida a mayor número de insaturaciones de los ácidos grasos de los fosfolípidos. La membrana es menos fluida a mayor cantidad de colesterol. mayor temperatura, la membrana es más fluida. La membrana es más fluida a mayor longitud de la cadena de los ácidos grasos de los fosfolípidos.

10. En relación al transporte a través de membrana, señala la opción INCORRECTA. El movimiento de sustancias a favor de gradiente de concentración es un proceso exergónico. El transporte activo siempre implica gasto de energía. La difusión facilitada a favor de gradiente no requiere de proteína transportadora. El transporte en contra de gradiente de concentración implica que el incremento de energía libre de Gibbs es positivo.

11. Con respecto a la localización celular de la glucólisis, señala la opción CORRECTA: Matriz mitocondrial. Citoplasma. Membrana interna mitocondrial. Espacio intermembrana en la mitocondria.

12. Respecto a la ruta glucolítica, señala la opción INCORRECTA: Es una ruta perteneciente al catabolismo. La enzima que cataliza la primera reacción se inhibe por elevada cantidad de glucosa-6-P y ATP. Su producto final son dos moléculas de piruvato. En la fase de generación de energía hay dos reacciones reguladas.

13. En relación a la ruta Glucolítica, señala la opción INCORRECTA. Como rendimiento final de inversión de energía se obtienen 2 moléculas de dihidroxiacetona-fosfato. En la fase de obtención de energía tienen lugar dos fosforilaciones a nivel de sustrato catalizadas por quinasas. La reacción de oxidación-reducción de la ruta catalizada por la Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa permite obtener NADH. En la última reacción de la ruta el fosfoenolpiruvato se transforma en Piruvato por la Piruvato quinasa.

14. Respecto a la glucólisis, señala la opción INCORRECTA. La tercera reacción transforma la Fructosa 6-P en Fructosa 1, 6 biP por la enzima Fosfofructoquinasa-1 gracias a la hidrólisis del ATP. Como rendimiento final energético se obtienen 4 moléculas de ATP. La reacción 5 es una isomerización de la Dihidroxiacetona fosfato. En la ruta completa se obtienen 2 moléculas de NADH.

15. Respecto a la entrada de otros azúcares en la glucólisis, señala la opción INCORRECTA. La manosa requiere de una fosforilación e isomerización previas para incorporarse a la ruta. La ruta inespecífica de incorporación de la fructosa permite incorporar dicho monosacárido como fructosa 6-P a la glucólisis. Para la incorporación de la galactosa, la galactosa fosforilada necesita un intercambio de su grupo fosfato con UDP-glucosa. La ruta hepática que metaboliza la fructosa transforma este monosacárido en glucosa 6-P que se incorpora a la glucólisis.

16. En relación a la ruta de las pentosas fosfato, señala la opción INCORRECTA: En la fase oxidativa se libera CO2. Es una ruta catabólica. Se obtienen 2 moléculas de NADPH. El producto final de la primera fase (oxidativa) es la ribosa 5-P.

17. Respecto a la ruta de las pentosas fosfato, señala la opción INCORRECTA. Es fundamental en hígado para obtener NADPH que utiliza en la síntesis de ácidos grasos. La eritrosa 4-P se obtiene en la fase no oxidativa para la síntesis de aminoácidos aromáticos. Las transcetolasas transfieren 3 átomos de carbono de un monosacárido a otro. En la fase no oxidativa se obtiene Gliceraldehído 3-fosfato que se puede incorporar a la glucólisis.

18. Respecto a la Gluconeogénesis, señala la opción INCORRECTA: Es una ruta anabólica. La transformación del piruvato en oxalacetato se realiza en el citoplasma. Su producto final es la glucosa. Presenta gasto de energía en forma de ATP y GTP.

19. En relación a la ruta de la Gluconeogénesis, señala la opción INCORRECTA: La transformación del piruvato en fosfoenolpiruvato requiere de una carboxilación para fijar CO2 y descarboxilación posterior para eliminarlo. La transformación de Fructosa 1,6 biP en Fructosa 6-P se realiza por la Fructosa 1,6 bi fosfatasa, enzima que no es exclusiva de la Gluconeogénesis. Las reacciones de transformación del Fosfoenolpiruvato en Fructosa 1,6 biP son compartidas con la Glucólisis y catalizadas por las mismas enzimas, pero en sentido contrario. La formación de glucosa a partir de glucosa 6-P requiere de una enzima fosfatasa que elimine el grupo fosfato.

20. En nuestras células en anaerobiosis (falta de oxígeno) se lleva a cabo. La fermentación alcohólica del piruvato para dar etanol. La fermentación láctica del piruvato para obtener Acetil CoA. La fermentación láctica del piruvato para obtener NAD* (oxidadas). La fermentación láctica del piruvato para obtener NADH.

21. Respecto a la transformación de piruvato en Acetil CoA, señala la opción INCORRECTA: Se trata de una reacción de oxidación-reducción donde se obtiene NADH. Está catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa. Tiene lugar en la mitocondria. Para generar Acetil CoA el piruvato incluye CO2 en su estructura molecular mediante carboxilación.

22. En relación al ciclo de Krebs, señala la opción INCORRECTA: Se obtienen 3 moléculas de FADH2. Se introducen 2 átomos de carbono como Acetil CoA, que se oxidan y liberan en forma de 2 moléculas de CO2. Se obtiene 1 GTP. Se obtienen 3 moléculas de NADH.

23. Respecto al ciclo de Krebs, señala la opción INCORRECTA: La primera reacción del ciclo es una condensación que tiene como producto el citrato. La tercera reacción es una descarboxilación oxidativa que permite obtener alfa- cetoglutarato. La transformación del malato en oxalacetato es una descarboxilación y permite obtener FADH2. La succinato deshidrogenasa cataliza la oxidación del succinato a fumarato.

24. En relación al ciclo de Krebs, señala la opción INCORRECTA: La primera fase del ciclo termina en el compuesto Succinil-CoA. Solo la primera fase del ciclo está regulada a nivel de 3 enzimas. La finalidad de la segunda fase es regenerar el citrato, compuesto de partida del ciclo. La transformación de SuccinilCoA en Succinato es una fosforilación a nivel de sustrato con obtención de GTP.

25. En relación con la cadena de transporte electrónico en la mitocondria, señala la opción INCORRECTA. Las sucesivas reacciones de oxidación reducción permiten que los electrones se transfieren hasta el oxígeno. Los electrones son transferidos desde la coenzima Q directamente al sistema de citocromos c. El complejo proteico ll es una enzima que participa en el Ciclo de Krebs. El complejo I transfiere directamente los electrones a la coenzima Q.

26. Respecto a la cadena de transporte electrónico en la mitocondria y fosforilación oxidativa, señala la opción CORRECTA: Cuando participa el complejo I, se generan un total de 3 ATP. Cuando participa el complejo Il, se generan un total de 4 ATP. Cuando participa el complejo I, se generan un total de 10 ATP. Cuando participa el complejo Il, se generan un total de 6 ATP.

27. Respecto al transporte de lípidos, señala la opción CORRECTA: Las LDL reciben el nombre coloquial de "colesterol bueno". Las lipoproteínas HDL transportan el colesterol a los tejidos periféricos. Las VLDL transportan el exceso de colesterol de los tejidos al hígado para eliminarlos. Los quilomicrones transportan los triacilglicéridos exógenos de la dieta a los tejidos.

28. En relación a la lipolisis, señala la opción INCORRECTA: Proceso de movilización de lípidos almacenados en tejido adiposo por la triglicérido lipasa. Tiene lugar en situación de baja disponibilidad de glucosa. Los ácidos grasos liberados a la sangre se transportan a los tejidos mediante la proteína albúmina. Es un mecanismo activado por insulina.

29. Respecto a la beta-oxidación de ácidos grasos, señala la opción INCORRECTA: Previo a la oxidación, el ácido graso se esterifica con Coenzima A. El ácido graso para oxidarse se transfiere a la matriz mitocondrial a través de un intercambio con citrato. El ciclo de Beta oxidación consta, entre otras, de dos reacciones de oxidación. La última reacción del ciclo corresponde a una ruptura tiólica por Coenzima A.

30.En cuanto al ciclo de beta-oxidación de ácidos grasos, señala la opción INCORRECTA: La reacción de hidratación del ciclo introduce un doble enlace en trans en el ácido graso. El ciclo consiste en sucesivas oxidaciones que van separando fragmentos de Acetil-CoA que se incorporarán al ciclo de Krebs. En cada vuelta de ciclo se genera 1 NADH y 1 FADH2. Al finalizar una vuelta de ciclo, el ácido graso tiene 2 carbonos menos en su cadena.

31. Respecto a la síntesis de cuerpos cetónicos, señala la opción CORRECTA: Se distribuyen a tejidos como músculo y corazón en ayuno, dejando disponible la glucosa para el cerebro. Ocurre porque hay bajo nivel de B-oxidación de ácidos grasos. Tiene lugar en el citoplasma de los hepatocitos. Es una ruta exclusiva de los diabéticos, por la falta de glucosa.

32. En cuanto a la lipogénesis, señala la opción INCORRECTA: Es activada por insulina. Necesita de poder reductor (NADPH). Ocurre en el citoplasma de los hepatocitos y adipocitos principalmente. Proceso que arranca en una primera etapa gracias a la descarboxilación del AcetilCoA.

33. Respecto a la lipogénesis, señala la opción INCORRECTA: En este proceso 2 carbonos del Malonil Col se añaden sucesivamente a moléculas de Acetil CoA (cebador o ácido graso pequeño). La formación de Malonil CoA necesaria requiere gasto de ATP. Las moléculas de Acetil CoA para salir de la mitocondria y sintetizar ácidos grasos se combinan con citrato y salen como piruvato que libera Acell CoA al citoplasma. El ciclo del piruvato-citrato permite que el citrato salga de la mitocondria y se rompa en AcetilCoA (disponible para sintetizar ácidos grasos) y Oxalacetato.

34. En relación a la eliminación del grupo amino de aminoácidos, señala la opción INCORRECTA. La transaminación permite recoger los grupos amino de los aminoácidos en forma de uno solo, el glutamato. La alanina aminotransferasa transforma la alanina en oxalacetato. La desaminación del glutamato oxida éste a alfacetoglutarato y libera iones amonio. La desaminación del glutamato está catalizada por una deshidrogenasa.

35. En relación al ciclo de la urea, señala la afirmación INCORRECTA: La finalidad es transformar el amonio en urea, que se transporta a los riñones, para eliminarse en la orina. El ciclo de la urea no consume ATP y se localiza solo en la mitocondria de las células hepáticas. La urea elimina una molécula de nitrógeno procedente del glutamato y otra del aspartato. En el ciclo, la urea se origina por hidrólisis de arginina en ornitina (que entra en la matriz mitocondrial) y urea.

36. Respecto a regulación de la insulina y el glucagón en el metabolismo, señala la opción INCORRECTA: La insulina induce la captación de glucosa en el tejido adiposo para acumular triglicéridos. En el hígado, el glucagón moviliza el glucógeno para liberar glucosa. La insulina promueve la captación de glucosa en hígado que puede almacenarse como glucógeno. El glucagón inhibe la lipólisis en el tejido adiposo y no se hidrolizan triglicéridos.

37. Respecto a la integración metabólica, señala la respuesta INCORRECTA. El hígado en ayuno envía glucosa al tejido adiposo y el piruvato producto se devuelve al hígado para dar lugar a gluconeogénesis. En el hígado, el glucagón moviliza el glucógeno para liberar glucosa.