METABOLISMO LEUCOCITARIO Y PLAQUETAR

Las sombras de Gümprecht obsevadas en sangre periferica son tipicas de : Leucemia prolinfocitica. Leucemia linfatica cronica. Tricoleucemia. Leucemia de linfocitos grandes granulares.

La vida media de una plaqueta en circulacion esta : 1 y 2 dias. 8 y 13 dias. 15 y 18 dias. 27 y 30 dias.

El cromosoma Filadelfia es caracteristico de : Leucemia linfatica cronica. Leucemia aguda mieloblastica. Leucemia mieloide cronica. Leucemia aguda monolitica.

El mieloma multiple es una proliferacion clonal de : Neutrofilos. Linfocitos T. Celulas plasmaticas. Mielocitos.

La plaqueta procede de el : Megaloblasto. Megacariocito. Trombocito. Mieloblasto.

La adhesion de las plaquetas a los neutrofilos se denomina : Satelitismo. Superposicion. Agregacion. Anisocitosis trombocitaria.

Cual NO es una caracteristica de las celulas plasmaticas ?. Puede contener vacuolas. Su citoplama es muy basofilo. Su nucleo es grande. Son redondeadas u ovaladas.

celula de 15 a 20 micras con nucleo redondo que ocupa gran parte de la celula , con nucleolos , escaso citoplasma de color azul y carente de granulaciones : Mielocito. Metamielocito. Promielocito. Mieloblasto.

Que elementos no son propios del sistema reticulo endotelial : Macrofagos. Megacariocitos. Fibras de reticulina. Celulas reticulares.

Al ir madurando los blastos : Aumentan de tamaño. Su cromatina se va apelotonando. Su citoplasma se va haciendo mas pequeño. Su citoplasma se va haciendo mas basofilo.

En cual de las siguientes circunstancias suele haber monocitosis ?. Sindrome de Cushing. Infecciones granulomatosas. Tratamiento con esteroides. Tricoleucemia.

Los bastos suelen contener bastones de Auer en la : Leucemia mieloide cronica. Leucemia linfoide aguda. Leucemia linfoide cronica. Leucemia mieloide aguda.

En el examen de un frtis de sangre periferica de un paciente , se observaron linfocitos activados de un tamaño mas grande que los linfocitos normales , con citoplasma abundante y cromatina nuclear mas laxa . Que sugiere este hallazgo ?. Leucemia mieloide cronica. Viriasis. Leucemia linfoide cronica. Sepsis bacteriana.

En que procesos se encuentran las celulas Reed-Stenberg ?. Linfoma de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Linfoma de Burkitt. No existen en los linfomas.

Solo una de las siguientes causas de trombocitopenia es de origen inmune : Purpura trombopenica idiopatica. Hiperesplenismo. CID. Purpura trombotica trombocitopenica.

Cual de las siguientes no es una alteracion morfologica de los granulocitos ?. Cuerpos de Dohle. Anomalia de Pelger-Huet. Cuerpos de Howell-Holy. Granulacion toxica.

Como se llama el descenso severo de los leucocitos que se acompaña de anemia y trombopenia ?. Leucopenia. Granulocitopenia. Agranulocitosis. Pancitopenia.

Tenemos un paciente que en su analituica el recuento plaquetario es inferior a 125.000/mm3.Esta trombopenia se podria deber a ;. Descenso en la produccion de plaquetas. Aumento en la destruccion de plaquetas. Esplenomegalia. Todas son ciertas.

Que podemos decir de un niño de 4 años que tiene un recuento de leucocitos de 10.00/mm3 y cuya formula leucocitaria es ; neutrofilos 30% , linfocitos 60% , monocitos 7% , eosinofilos 2% y basolfilos 1% . Existe leucocitosis. Existe linfopenia. Es normal. Existe neutropenia.

En el laboratorio de hematologia puede producirse una pseudotrombopenia cuando se utiliza como anticoagulante para su recuento en tubo : Citrato. Heparina. Calcio. EDTA.

Ingresa un niño por urgencias con fiebre , adenopatias y dolor de cabeza . Se pide al labotarorio un frotis en el que se observan linfocitos atipicos , acompañado de leucocitosis . El estudio serologico es positivo para (VEB)virus del Epstein-Barr , de cual de las siguientes enfermedades podria tratarse ?. Leucemia mieloide cronica. Anemia hemolitica post-transfusional. Mononucleosis infecciosa. Leucemia linfocitica cronica.

Que porcentaje de los leucocitos de la sangre representan los basofilos ?. 0-0,5%. 2-5%. 5-10%. 10-15%.

En la TRICOLEUCEMIA , que tipo de celulas estan aumentadas ?. Celulas linfoides. Blastos. Basofilos. Monolitos.

Cual es el metodo mas sensible para detectar enfermedad minima residual en una leucemia mieloide cronica ?. Citogenetica. Citometria de flujo. FISH. Biologia molecular.

Cuando hablamos de trombopenia , decimos que : Las plaquetas son superiores a 50.000/ul. Las palquetas son inferiores a 150.000/ul. Las palquetas estan entre 200.00 y 400.000/ul. Todas son correctas.

Entre las causas de trombocitosis autonoma , se encuentra : Deficiencia de hierro. Trastorno mieloproliferativo(policitemia vera ,mielofibrosis , leucemia mieloide cronica). Esplenectomia. Enfermedad inflamatoria.

Las celulas plasmaticas son celulas del sistema inmunologico cuyo papel consiste en la secrecion de anticuerpos . Cual es la celula precursora de las celulas plasmaticas ?. Linfocitos B. Linfocitos T. Linfoblastos. Monocitos.

Son zonas de un ganglio linfatico : Pulpa roja y pulpa blanca. Seno subcapsular , corteza , paracorteza y medula. Corteza y medula osea. Cuerpo y cola.

Si decimos que un leucocito es un fagocito lo estamos clasificando segun su : Origen. Funcion. Morfologia. Metodo de tincion.

La principal funcion de los neutofilos es : La vigilancia inmunitaria. El control de las infecciones parasitarias. El control de las reacciones anafilacticas. La fagocitosis.

Los granulocitos basofilos presentan un diametro de : 12-14 micras. 10-12 micras. 5-6mm. 3-8 micras.

Cual de las siguientes celulas intervienen en la maduracion de los linfocitos B ?. Las celulas basales. Las celulas pro-T. Las celulas Bo. Las celulas estromales.

El citoplasma de los monocitos presenta : Un tono rosado. Cromatina condensada en aspas. Vacuolas fagociticas. Todas son ciertas.

Hablamos de monocitosis cuando el recuento de monocitos en sangre periferica es : 3500/mm3. 500/mm3. 900/mm3. Ninguna es cierta.

Los linfocitos basofilos aparecen en pacientes con ;. Infecciones viricas. Infecciones bacterianas. LMA. LLC.

Un paciente que presente una POLICITEMIA presentara un hematrocito : Aumentado. Disminuido. Normal. Todas son ciertas.

Cual de los siguientes NO es uno de los granulos de las plaquetas ?. Lisosomas. Granulosalfa. Proteosomas. Granulos densos.

El nucleo de los linfocitos: Es redondeado. Presenta lobulaciones. Siempre aparece en un numero par. Todas son ciertas.

En las leucemias , el criterio de clasificacion FAB ,se basa en : El origen. El fenotipo. La morfologia. Loa Ag de superficie.

La tincion de peroxidasa es negativa en los : Neutrofilos. Monocitos. Linfocitos. Basofilos.

Los cuerpos de Dölhle con coloraciones panopticas se observan como : Inclusiones en forma de agujas de color rojo violaceo. inclusiones ovaladas , excentricas ,de color azul palido. Inclusiones grandes ,redondeadas y excentricas con halo. Gruesos granulos azurofilos irregulares.

Un aumento del numero de neutrofilis en cayado o en banda se conoce como : Desviacion ala derecha. Desviacion a la izquierda. Pseudoneutrofilia. Neutrofilia inicial.

La tincion con fosfatasa acido tartrato-resistente es util en el diagnostico de ;. Mieloma multiple. Leucemia mieloide cronica. Leucemia linfoide aguda. Tricoleucemia.

Como marcadores inmunologicos de los linfocitos se suelen usar : CD19 pra linfocitos B y CD3 para linfocitos T. CD17 para linfocitos B y CD5 para linfocitos T. CD24 para linfocitos B y CD9 para linfocitos T. CD9 para linfocitos B y CD24 para linfocitos T.

La excrecion urinaria de proteinas de Bence Jones se asociaa generalmente con : Estados de deshidratacion. Enfermedad viral citomegalica. Gammapatia decadenas pesadas. Mieloma multiple.

Cua de las siguientes poliglobulias es verdadera y primaria ?. Poliglobulias hipoxemicas. Policitemia vera. Poliglobulinas por hipoxia citotoxica. Poliglobulias por hipoxia local renal.

Con respecto a la ano,alia de Ppelger-Hüet señala la respuesta correcta : Puede aparecer en algunos sindromes mielodisplasicos. Es una alteracion del nucleo de los neutrofilos. Es una alteracion del citoplasma de los linfocitos. Todas son falsas.

Respecto al sindrome mieloproliferativo cronico , un recuento de leucocitos muy elevado , fosfatasa alcalina granulocitica disminuida , cromosoma PH positivo , henatrocito normal o disminuido , son datos tipicos de . Leucemia mieloide cronica. Policitemia vera. Mielofibrosis. Trombocitosis esencial.

Que caracteristica de las siguientes es mas tipica de las celulas de la leucemia linfatica cronica que de las celulas de la leucemia linfoblastic a aguda ?. Basofilia citoplasmatica. Existencia de nucleolos. Cromatina nuclear condensada. Vacuolas citoplasmaticas.

De que celula de sangre periferica se origina la celula plasmatica ?. Linfocito CD4(colaborador). Linfocito CD8(citotoxico). Lifocito B. Monocito.