METABOLISMO LIPIDICO

A que densidad de centrifugacion debemos someter una muestra para separar las LDL del resto de las lipoproteinas ?. 1006. 1063. 1603. 1210.

Si la muestra del paciente presenta una elevada cantidad de VLDL podremos observar de forma macroscopica : Que aparece un anillo amarillento que separa el suero del resto de la muestra. Que el suero presenta una capa cremosa en su superficie. Que el suero es opalescente. De forma macroscopica no se puede observar.

Señala cual de estos compuestos no es una lipoproteina : Colesterol. Quilomicrones. VLDL. HDL.

La principal apoproteina de las LDL es : Apo C. Apo E. Apo A. Apo B.

Los trigliceridos ingeridos con la dieta son absorbidos a nivel intestinal y transportados en circulacion sanguinea por : Lipoproteinas de alta densidad. Lipoproteinas de baja densidad. Lipoproteinas de muy baja densidad. Quilomicrones.

En general se considera que cuanto menor sea la concentracion serica de HDL-colesterol , el riesgo de padecer enfermedades coronarias ;. Es menor. Es mayor. Es indiferente. No se puede establecer ninguna relacion entre los niveles de HDL colesterol y tal riesgo.

El metodo de referencia para la medida de la concentracion de colesterol total es una modificacion del metodo de Abell-Kendall basado en la reaccion de : Reaccion de Lieberman-Burchard. Reaccion sal de hierro-acido. Reaccion del acido paratoluensulfonico. Reacciones enzimaticas de punto final con la medicion amperometrica del consumo de oxigeno.

En cual de estas categorias no se agrupan las lipoproteinas ?. Trigliceridos. HDL. IDL y LDL. Quilomicrones y VLDL.

Dentro de la clasificacion etiopatogenica de la hipercolesterolemia , se reconocen como causas patologicas secundarias todas , salvo : Hipotiroidismo. Diabetes mellitus. Disbetalipoproteinemia. Trtamiento con ciclosporina.

El metodo de Friedewald para la cuantificacion de LDL-colesterol : Es un metodo directo. No se puede aplicar para concentraciones de trigliceridos superiores a 400mg/dl. Calcula la concentracion por diferencia entre el colesterol total y el HDL. Usa como precipitante el Fosfotungstato de Magnesio.

Los metodos quimicos para la determinacion del colesterol se basan en : Reacciones enzimaticas. Reacciones cromogenicas. Reacciones isoelectricas. Ninguna de las anteriores.

Para la determinacion de la concentracion de colesterol por metodos enzimaticos , señale cual de las siguientes enzimas interviene : Peroxidasa. Carboxilasa. Ligasa. Piruvato descarboxilasa.

Los ESTERIDOS estan formados por : Acido graso + colesterol. Acido graso + glicerol. Acido graso + glicerol +acido fosforico. Acido graso + colesterol + hidratos de carbono.

El metodo Lieberman-Buchard es un metodo : Enzimatico que determina el colesterol total. Quimico que determina lipidos totales. Enzimatico-colorimetrico que determina trigliceridos. Quimico que determina colesterol total.

Que parametros son necesarios para el calculo LDL-colesterol mediante la formula de Friedewald ?. Colesterol total y trigliceridos. Colesterol total y HDL-colesterol. Colesterol total ,HDL-colesterol y trigliceridos. HDL-colesterol y trigliceridos.

Entre las magnitudes analizadas figura Colesterol HDL , que funcion realizan las lipoproteinas de alta densidad(HDL) : El trasporte del colesterol desde los tejidos perifericos al higado para su eliminacion posterior por via biliar. El trasporte del colesterol a las celulas perifericas y que sirve para formar membranas celulares. El trasporte del colesterol a los organos y su metabolizacion por el higado. Ninguna es correcta.

Señale la Apoproteina predominante en las particulas lipoproicas de Quilomicrones : Apoproteina A l. Apoproteina B 48. Apoproteina E. Apoproteina A ll.

Uno de los siguientes aminoacidos es sulfato y la medicion de su concentracion en plasma es util para evaluar el riesgo cardiovascular . Señalelo : Homocisteina. Valina. Glicina. Leucina.

Se considera que el riesgo cardiovascular disminuye , si el colesterol HDL es : Superior a 60mg/dl. Superior a 40mg/dl. Inferior a 60mg/dl. inferior a 40 mg/dl.

Se recomienda un ayuno de 12 h antes de la extraccion de sangre para la determinacion de lipidos para evitar la influencia de la dieta por aumento de : Trigliceridos. LDL. HDL. Quilomicrones.

Loa trigliceridos son los lipidos mas abundantes en : Quilomicrones. LDL. VHDL. HDL.

Los quilomicrones se sintetizan en : Riñones. Intestino. Pancreas. Tiroides.

En el analisis por metodos enzimaticos de colesterol y/o trigliceridos y para evitar interferencias ,debemos evitar tubos con : Glicerina. Anticoagulantes fluoruros. Anticoagulantes citratos. Todos los anteriores.

Si se observa una capa cremosa en la superficie de la muestra tras mantenerse el tubo 12h enposicion vertical y a 40g , se debe a la presencia de una concentarcion serica elevada de : VLDL. Quilomicrones. LDL. HDL.

En la electroforesis de lipoproteinas la region pre-beta corresponde a : HDL. LDL. VLDL. Quilomicrones.

Señalarcual de las siguientes lipoproteinas carece de apoliproteina B : VLDL. HDL. Lp(a). LDL.

En la electroforesis de lipoproteinas , la farccion de mayor mivilidad es : Quilomicrones. HDL. VLDL. LDL.

Cuala no es una lipoproteina plasmatica ?. LDH. Quilomicrones. VLDL. LDL.

La HDL son lipoproteinas : De muy baja densidad. De alta densidad. De baja densidad. Son quilomicrones.

Al margen del metodo escogido ,la determinacion de los trigliceridos implica procedimientos generales de ;. Hidrolisis del colesterol y medida de la glicerina liberada. Hidrolisis de los trigliceridos y medida del glicerol liberado. Eliminacion del colesterol libre y determinacion inicial de los acidos grasos liberados. Ninguna es correcta.

Cual de los siguientes es un lipido insaponificable ?. Trigliceridos. Colesterol. Fosfolipidos. Glucolipidos.

Cuando la sintesis de trigliceridos supera la capacidad de transformacion en VLDL , las correspondientes celulas se cargan de trigliceridos , es lo que se conoce como : Higado graso. Esteatosis pancreatica. Grasa periferica. Quistes renales.

En cuanto a las HDL : Son lipoproteinas de alta densidad que migran en la banda alfa de la electroforesis. Son lipoproteinas de alta densidad que migran en la banda beta de la electroforesis. Son las lipoproteinas mas ricas en colesterol. Contienen Apo B48 como apoproteina principal.

El deficit congenito de Proteina S puede producir : Episodios repetidos de trombosis. Afribinogemia. Crisis hemoliticas de repeticion. Hemorragias frecuentes en las articulaciones.

Que factor estabiliza la formacion del coagulo ?. Factor lX. Factor Vlll. Factor Xll. Factor Xlll.

Cuantos minutos dura la fase de agregacion plaquetaria ?. 10m. 20m. 30m. 40m.

Que determinacion es vitamina K -dependiente ?. Fosfatasa alcalina. Tiempo de protombina. Albumina. GOT.

Que prueba deberiamos realizar para determinar la fragilidad capilar ?. Succion. IVY. Factor plaquetario lV. TEG.

Si queremos provocar una agregacion plaquetaria indirecta , añadiremos : ADP. Adrenalina. Factor de Born. Todas son ciertas.

En el caso que la peticion tuviera una anotacion por el medico , diciendo que el paciente ha tomado acido acetil salicilico , heparina o anticoagulantre oral seria importante saberlo por posible alteracion de : Hipertiglicemia. Coagulacion. Bioquimica. Hipoglucemia.

El control por el laboratorio de la terapeutica con anticoagulantes orales se realiza con : Tiempo de coagulacion. Tiempo de hemorragia. Tiempo de protombina. Tiempo de trombina.

Cual es el factor estabilizante de la fibrina ?. V. Vll. lX. Xlll.

Que prueba es la mas adecuada para el estudio de la via intrinseca de la coagulacion ?. Tiempo de trombina. Tiempo de protombina. Tiempo de tromboplastina parcial activada. Determinacion de fibrinogeno.

Que prueba es la mas adecuada para el estudio de la via EXTRINSECA de la coagulacion ?. Tiempo de trombina. Tiempo de protombina. Tiempo de tromboplastina parcial activada. Recuento de plaquetas.

Que factor de coagulacion es de viad media mas corta ?. Factor ll. Factor Vll. Factor lX. Factor Vlll.

De las siguientes alteraciones biologicas causantes de un estado de trombofilia o hipercoagulabilidad , señale cual es la mas frecuente en la poblacion occidental : Deficiencia en antitrombina. Presencia de anticoagulante lupico. Resistencia a la proteina C activada. Defiviencia de la proteina S.

Cuando hablamos de un paciente con Hemofilia A . En que factor de coagulacion se produce el deficit ?. Factor V. Factor Vll. Factor Vlll. Factor X.

Señale el factor de la coagulacion comun a la via intrinseca y a la extrinseca : Factor Xl. Factor Vlll. Protombina. Factor lll.

Cual de las siguientes respuestas es correcta en relacion al Factor lX de la coagulacion : Tambien llamado factor navidad. Actua en la via extrinseca. Es un cofactor proteico. Todas ls anteriores.

Que pruebas seleccionamos para la monitorizacion de un paciente que recibe tromboliticos y esta anticoagulado con heparina ?. TT(Tiempo de trombina). Tiempo de reptilase. TP(Tiempo de protombina). TT y tiempo de reptilase.

Que factor es la trombina ?. Factor lXa. Factor lla. Factor Vlla. Factor Xllla.

Cuales son los factores comunes a las vias extrinsecas e intrinsecas ?. l , ll, V ,X. l . ll , Vll , X. I , II . VII. VIII. I, III , V , VII.

La agregacion plaquetaria no esta alterada en : Hemofilia B. Enfermedad de Willebrand. Tratamiento con aspirina. Lo esta en todas.

Que es el INR?. Indice de sensibilidad nacional. Proporcion internacional normalizada. Patron de referencia de tromboplastina. Indice nacional racional.

Al Factor XIII de la coagulacion se le conoce tambien como : Factor Stuart. Factor Christmas. Factor estabilizante de la fibrina. Factor de Voguel.

Que sustancia es segregada por las plaquetas al producirse su agregacion ?. Renina. Serotonina. Insulina. Globulina.

Cual es la sustancia que da lugar al coagulo despues de consolidar el agregado plaquetario ?. Plasmina. Fibriogeno. Plasminogeno. Fibrina.

A que factor de la coagulacion afecta la Hemofilia B ?. Factor VIII. Factor V. Factor X. Factor IX.

Para estudiar la agregacion plaquetaria usaremos : El metodo de IVY combinado. El procedimiento fotometrico de Born. Metodos inmunologicos. Metodos de sangria provocada.