Metabolismo de lipidos en la dieta

Principal fuente de energia para el organismo y forman la barrerahidrofoba. Lipidos. Carbohidratos. Fosfolipidos. Aminoacidos.

Cual es el lipido mas consumido en los seres humanos. Acidos Grasos. Glucolipido. Fosfolipido. Triacilglicerol.

Enzima que degrada la mayoria de TAG, EC, FL y acidos grasos de cadena corta y media. lipasa gastrica. lipasa lingual. lipasas acidas. lipasa pancreatica.

Lipasa importante en la digestion de lipidos en neonatos y en personas con insuficiencia pancreatica. lipasas acidas. lipasa pancratica. lipasa neonatal. lipasa intestinal.

Por que la FQ te causa una insuficiencia pancreatica.

En donde se lleva a cabo la emulsion de los lipidos. Yeyuno. Ileon. Duodeno. Cardias.

Cuales son los dos mecanismos complementarios de la emulsion. acido biliar y peristalsis. acido colico y peristalsis. sal biliar y peristalsis. sal colica y peristalsis.

Estructura de una sal biliar.

Farmaco que inhibe la lipasa gastrica y pancreatica reduciendo la absorbcion de grasas?. Orlistat. Ornisal. Orlatat. Paracetamol.

Enzima que degrada los TAG que son muy grandes y acidos grasos en los carbonos 1 y 3,?. lipasa pancreatica. lipasa gastrica. lipasa biliar. lipasa intestinal.

Junta cada lipido con su degradacion. Ester de colesterilo (EC). Fosfolipido (FL). Triacilglicerol (TAG).

Enzima que degrada los esteres de colesterilo. colesteril esterasa. colesteril lipasa. colesteril aldolasa. colesteril endolasa.

Enzima que degrada a los fosfolipidos. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa A1. Fosfolipasa A3. Fosfolipasa A4.

Enzima producida por el duodedo y el yeyuno, que actua sobre la vesicula biliar y sobre las celulas exocrinas del pancreas induciendo la liberacion de enzimas digestivas y billis. Lipasas. Colecistocinina. Secretina. colesteril esterasa.

Enzima que hace el pancreas y el higado liberen una solucion rica en bicarbonato encargada de neutralizar el bajo pH del contenido intestinal para que asi las enzimas pancrasticas puedan entrar en accion. secretina. pH lipasa. tripsina. pH hidrolasa.

Los acidos gracos libres, el colesterol libre y el 2-monoacilglicerol son los productos principales de la digestion en?. Duodeno. Yeyuno. Ileon. Colon.

Donde se absorben las micelas mixtas. en la membrana de borde de cepillo de los enterocitos. en la membrana de borde de cepillo de los neumocitos. en la membrana de borde de cepillo de los linfocitos. en la membrana de borde de cepillo de los astrocitos.

Donde se absorben las sales biliares ?. Duodeno. Yeyuno. Ileon. Colon.

Donde se produce la sintesis de lipidos complejos. Reticulo endoplasmico. Mitocondrias. Aparato de Golgi. Nucleo.

Quien convierte los acidos grasos a su forma activada?. acil CoA graso sintetasa. acetil CoA graso. acetil CoA graso sintetasa. acil graso sintetasa.

Quien convierte los 2 monoacilgliceroles a triacilgliceroles?. TAG sintasa. acil-CoA diacilglicerol transferasa. acil-CoA monoacilglicerol aciltransferasa. acil-CoA diacilglicerol aciltransferasa. acil-CoA triacilglicerol aciltransferasa.

Quien convierte el colesterol esterificado a un acido graso?. acil colesterol acil transferasa. acil-CoA colesterol transferasa. acil-CoA colesterol acil transferasa. acil-CoA colesterol acil transferolasa.

Los TAG de los quilomicrones son degradados a acidos grasos libres y glicerol en tejido adiposo y musculo esqueletico por medio de. Lipoproteina lipasa. Quilomicron lipasa. TAG lipasa. Glicerol lipasa.

Proteina que se encarga de transprotar los TAG, EC,acidos grasos libres, y farmacos. albumina serica. almbumina. albumina tranferasa. albumina lipasa.

Quien activa la lipasa pancreática, para degradar TAGs de cadenas largas. Colilipasa. Sales biliares. EC. Orsilat.

Deficiencia de lipoprotinina lipasa causa?. Hiperlipopeteinemia tipo 1. Hiperlipopeteinemia tipo 2. Triacilglicerolnemia tipo 2. Quilimicronemia.