Metabolismo de las proteínas

¿Cuál es la función principal del ciclo de la glucosa-alanina en el organismo?. Sintetizar cuerpos cetónicos en el hígado durante el ayuno. Oxidar ácidos grasos en el hígado para obtener energía. Producir ATP en el músculo durante el ejercicio intenso. Transportar amoníaco desde el músculo al hígado para su detoxificación.

¿Cuáles son los tejidos clave del ciclo glucosa-alanina?. Hígado y páncreas. Riñón y cerebro. Músculo e hígado. Músculo e intestino.

En el músculo, ¿qué aceptor de amino se transamina para formar alanina?. Oxalacetato. Piruvato. Citrato. Fumarato.

¿Cuál es la principal molécula que transporta nitrógeno desde el músculo al hígado?. Glutamina. Alanina. Lactato. Aspartato.

¿Qué es la digestión endógena de proteínas?. Absorción de aminoácidos en el enterocito. Síntesis de proteínas en el ribosoma. Digestión de proteínas en el intestino por enzimas pancreáticas. Degradación intracelular de proteínas propias.

En el hígado, el nitrógeno del glutamado entra finalmente en: Vía de la pentosa fosfato. Ciclo del ácido cítrico. Beta-oxidación. Ciclo de la urea.

¿Cuál es el destino del piruvato hepático derivado de alanina en el ciclo glucosa-alanina?. Cetogénesis. Gluconeogénesis. Lipogénesis. Glucogenólisis.

¿Cuál es la vía principal para degradar proteínas citosólicas de vida corta?. Lisosoma por autofagia. Sistema ubiquitina-proteasoma. Aparato de Golgi. Peroxisomas.

¿Qué vía de degradación de proteínas implica la fusión de la estructura que contiene las proteínas con el lisosoma para su degradación?. Ribosoma. Peroxisoma. Proteasoma. Autofagia.

¿Qué vía de degradación de proteínas requiere que las proteínas sean previamente marcadas con ubiquitina?. Lisosoma. Proteasoma. Aparato de Golgi. Peroxisoma.

¿Cuál es el proceso por el cual las proteínas de la dieta se descomponen en el tubo digestivo?. Digestión exógena. Digestión endógena. Síntesis de proteínas. Autofagia celular.

¿Qué ocurre con la proteína en el retículo endoplasmático rugoso?. Se descompone en aminoácidos. Sufre glicosilación y plegado. Se convierte en energía. Se almacena como grasa.

¿Cómo se denomina el proceso mediante el cual la célula degrada y recicla sus propios orgánulos y macromoléculas?. Digestión exógena. Digestión endógena. Síntesis de proteínas. Metabolismo de carbohidratos.

La anemia de células falciformes se debe a: Una mutación puntual en el gen de la ß-globina que produce hemoglobina S. Una deficiencia de hierro en la dieta que reduce la producción de hemoglobina funcional. Una mutación en la insulina que altera su plegamiento y función biológica. Un exceso de colágeno tipo I en los glóbulos rojos que afecta su forma y elasticidad.

La alcaptonuria se debe a: Defecto en la degradación de tirosina, acumulando ácido homogentísico en el organismo. Una mutación en el gen de la ß-globina que altera la hemoglobina. Fallos en el transporte intestinal y renal de aminoácidos neutros en la dieta. Alteraciones en la síntesis de colágeno tipo I que afectan los tejidos conectivos.

¿Cuál de las siguientes enfermedades se relaciona con defectos en la síntesis proteica?. Fibrosis quística. Fenilcetonuria (PK). Alcaptonuria. Maple Syrup Urine Disease (MSU).

¿Cuál de las siguientes enfermedades se debe a un defecto en el catabolismo de aminoácidos aromáticos?. Fenilcetonuria (PK). Anemia de células falciformes. Fibrosis quística. Osteogénesis imperfecta.

¿Cuál de las siguientes enfermedades se relaciona con un defecto en la síntesis de proteínas que afecta el plegamiento?. Fibrosis quística. Fenilcetonuria (PK. Maple Syrup Urine Disease (MSU. Alcaptonuria.