¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdad? La absorbancia del disolvente es un parámetro que no debe tenerse en cuenta. Los espectrofotómetros clínicos miden al menos tres longitudes de onda para la misma molécula, una con alta, otra con media y otra con baja absorción. El espectro de absorción es único y característico de cada sustancia. El pH de la disolución no influye en las longitudes de onda que se absorben.
Las lámparas de filamentos de haluros de tungsteno son una fuente de radiación: de luz láser ultravioleta de espectros de línea de espectro continuo.
Las radiaciones de mayor energía, las ultravioleta visibles: son capaces de producir transiciones electrónicas entre átomos solo son capaces de producir transiciones de vibración o rotación en las moléculas se emplean en electroforesis se emplean en cromatografía.
Las técnicas que se basan en la medición de las radiaciones electromagnéticas por sus propiedades de interacción con la muestra, reciben el nombre de: Técnicas de electroendósmosis Técnicas espectrométricas Técnicas electroforéticas Técnicas electromagnéticas.
Un espectrofotómetro Trabaja únicamente en el espectro de luz visible Trabaja únicamente en el espectro de luz ultravioleta Puede trabajar con luz visible, ultravioleta e infrarroja Trabaja únicamente en el espectro de luz infrarroja.
¿Cuál de los siguientes componentes NO es típico de un espectrofotómetro? Pipeta Muestra Detector Fuente de luz.
¿Qué componente de un espectrofotómetro permite seleccionar la longitud de onda de la luz utilizada para analizar una muestra? cubeta de muestra fuente de luz detector monocromador.
¿Cuál de las siguientes fórmulas se utiliza para calcular la absorbancia (A) a partir de la transmitancia (T)? A = - log(T) A = log(T) A = T - 1 A = log T.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la transmitancia en espectrofotometría? La cantidad de longitud reflejada por una muestra La relación entre la intensidad de la luz transmitida y la luz incidente a través de una muestra La capacidad de una muestra para emitir luz La cantidad de luz absorbida por una muestra.
¿Cuál es el propósito principal de la curva de calibrado en espectrofotometría? Determinar la longitud de onda óptima para una muestra Establecer la relación entre la concentración de una sustancia y su absorbancia Medir la transmitancia de una muestra Calibrar el detector del espectrofotómetro.
¿Qué % de luz incidente se transmite por la solución que tiene una absorbancia de 1'176? (Poner coma abajo) -6,668 6,668 7,041 -7,041.
¿En qué consiste la electroforesis? En disponer la mezcla en un filtro y aplicar campo eléctrico En disponer la mezcla en una centrífuga y aplicar campo eléctrico En disponer la mezcla en un soporte y aplicar campo magnético En disponer la mezcla en un soporte y aplicar campo eléctrico.
¿En qué consiste el revelado en la técnica de electroforesis? En preparar la disolución si no se va a utilizar un tampón comercial. En interpretar la información que proporciona. En preparar el soporte. En poner de manifiesto las bandas o fracciones en que ha sido separada la muestra.
¿Qué tipo de filtros tienen forma de disco y están compuestos de acetato o nitrato de celulosa? Los filtros de membrana. Los filtros de nitrato de celulosa. .Los filtros de vidrio molido o placas filtrantes. .Los filtros de papel.
Decimos de un filtro está colmatado cuando: Ya ha retenido todas las partículas de diámetro superior al del poro del filtro. Todo el fluido ha atravesado el filtro. Se ha utilizado para filtrar aceite. Ya hay muchas partículas retenidas en el filtro y el líquido no puede seguir atravesándolo.
¿Qué parámetros nos permite controlar una centrífuga? La velocidad de giro de la centrífuga, la temperatura y el coeficiente de sedimentación. El tiempo de centrifugación, la temperatura y el coeficiente de sedimentación. El tiempo de centrifugación, la velocidad de giro de la centrífuga y el coeficiente de sedimentación. El tiempo de centrifugación, la velocidad de giro de la centrífuga y la temperatura.
Una centrífuga de alta velocidad alcanza velocidades de giro: Entre 18.000 y 25.000 rpm Entre 4.000 y 15.000 rpm Entre 16.000 y 40.000 rpm Superior a de 50.000 rpm.
En la electroforesis, diversos factores afectan a la velocidad de migración: La forma y tamaño de las moléculas, su velocidad de migración y el tiempo de electroforesis. La forma y tamaño de las moléculas, el soporte, el buffer, el campo eléctrico y el tiempo de electroforesis. La forma de las moléculas, el soporte, el buffer, el efecto Joule y el tiempo de electroforesis. El tamaño de las moléculas, el puente de la cubeta, el tampón, el campo eléctrico y el tiempo de electroforesis.
En una centrífuga, la fuerza ejercida sobre las partículas es la fuerza centrífuga relativa. Para calcularla debemos conocer: La velocidad angular y el radio de giro de la centrífuga que estamos usando. El radio de giro de la centrífuga que estamos usando y el diámetro del tubo que estamos usando. La fuerza gravitacional y la velocidad angular. La fuerza gravitacional y el radio de giro de la centrífuga que estamos usando.
En el procedimiento de filtración esterilizante se emplean: Filtros de autoclave. Filtros de vidrio molido. Filtros de membrana. Filtros de papel de pliegues.
¿Qué fracción en una centrifugación estándar constituye el componente de mayor densidad? El filtrado. El precipitado o pellet. El sobrenadante. La torta o residuo.
¿Qué nombre recibe el estado del filtro cuando ya hay muchas partículas retenidas en el y el líquido tampoco puede atravesarlo? Saturado. Colmatado. Enrasado. Lleno.
En la centrifugación preparativa diferencial: La muestra se centrifuga a 3.500 rpm durante 5 min y se recoge el sobrenadante. Se utilizan como solutos: la sacarosa, polisacáridos sintéticos y sales de metales alcalinos pesados. La separación de los componentes se presenta como diferentes zonas que pueden ser separadas con una pipeta o haciendo una punción en el fondo del tubo y recogiendo las fracciones por separado. Se separan los diferentes orgánulos celulares mediante tres centrifugaciones sucesivas.
La filtración es una técnica mecánica de separación que se usa para separar: Emulsiones en función del tamaño de las partículas. Suspensiones en función del tamaño de las partículas. Emulsiones. Emulsiones en función de la densidad de sus componentes.
¿Qué aplicación de la centrifugación está relacionada con líquidos corporales como la orina o el líquido cefalorraquídeo? La concentración de células. La obtención de leucocitos. El fraccionamiento subcelular. La extracción de biomoléculas.
La ley de Lambert-Beer, que permite calcular la concentración de un analito en una Si conocemos la masa molar de la sustancia problema y medimos la absorbancia, podremos conocer su concentración en la muestra. La absorbancia de un analito es directamente proporcional al coeficiente de absorción de la molécula, a la distancia recorrida por el haz de luz en la disolución y a la concentración de dicho analito. La absorbancia de un analito nos proporciona directamente su concentración en la muestra. Podemos exceder los límites de linealidad entre la concentración y la absorbancia siempre que diluyamos la solución.
¿Qué es la inmunoelectroforesis? Es una combinación de una electroforesis en gel de agarosa seguida de una inmunodifusión. Es una combinación de una electroforesis en Cellogel seguida de una inmunodifusión. Es una combinación de una electroforesis en gel de poliacrilamida seguida de una inmunodifusión. Es una combinación de una electroforesis en campos pulsantes seguida de una inmunodifusión.
El coeficiente de sedimentación de una partícula se calcula: Restando de su velocidad de sedimentación la aceleración aplicada. Sumando su velocidad de sedimentación a la aceleración aplicada. Multiplicando su velocidad de sedimentación por la aceleración aplicada. Dividiendo su velocidad de sedimentación por la aceleración aplicada.
La velocidad de giro de la centrífuga se expresa en: mm/s. rpm. cm/s2. FCR.
La extracción con disolventes: Las partículas que se desea separar son atrapadas o retenidas en la superficie de un material adsorbente. Las partículas que se desea separar son atrapadas o retenidas en la superficie de un líquido disolvente. Separa los componentes de una mezcla aprovechando las diferencias de solubilidad de estos en un disolvente adecuado. Separa los componentes de una mezcla aprovechando las diferencias de densidad de estos.
¿Qué hay que tener en cuenta al colocar varios tubos en la centrífuga? Lo más importante es hacerlo teniendo en cuenta el tiempo de centrifugación que se aplicará. Colocar siempre los tubos dispuestos de modo que en un lado estén los que pesen menos y en el otro los que pesen más. Colocar siempre los tubos dispuestos por pares en las fundas opuestas, teniendo en cuenta que los tubos diametralmente opuestos deben pesar lo mismo. Colocar siempre los tubos teniendo en cuenta que deben pesar lo mismo.
El método de centrifugación en gradiente de densidad tiene dos variantes: La centrifugación con gradiente preformado discontinuo y la centrifugación con gradiente preformado continuo. La centrifugación preparativa y la centrifugación isopícnica. La centrifugación zonal y la centrifugación isopícnica. La centrifugación con gradiente preformado y la centrifugación con gradiente autoformado.
La decantación: Es más eficaz que otros métodos de separación sólido-líquido. Es un método mecánico de separación de suspensiones o emulsiones en función de la densidad de sus componentes, por acción de la gravedad. Es habitual aplicarla luego de una centrifugación. Es un método mecánico de separación de suspensiones o emulsiones que acelera el proceso de sedimentación por la acción de la fuerza centrífuga.
En la filtración al vacío: Los poros del filtro son suficientemente pequeños para que pase el líquido pero no los microorganismos. Se eliminan los microorganismos de líquidos sensibles al calor. Se aplica vacío para facilitar y acelerar la filtración. El producto que se recoge es el filtrado.
El resultado que se obtiene con una electroforesis: Es consecuencia de sumergir la muestra en un disolvente adecuado, tras lo cual los distintos componentes migrarán por el soporte según su afinidad por la fase líquida o la fase estacionaria. Es una serie de bandas visibles sobre el soporte, cada una de las cuales corresponde a una sustancia distinta. Es una serie de bandas visibles, cada una de las cuales corresponde a una sustancia con densidad distinta. Es consecuencia de introducir la muestra en un campo eléctrico, tras lo cual los distintos componentes migrarán por el soporte según su afinidad por la fase líquida o la fase estacionaria.
Las centrífugas de baja velocidad se usan: Para la separación de suspensiones con partículas muy pequeñas. Para la separación de suspensiones con partículas grandes. Cuando no importa que el procedimiento genere altas temperaturas. Separar y estudiar estructuras subcelulares.
El carbón activado se emplea para: Retirar iones y generar agua desionizada. Atrapar compuestos, principalmente orgánicos, presentes en un gas o en un líquido. Extraer lípidos y glúcidos. Extraer y purificar ácidos nucleicos.
Hay diferentes tipos de centrifugas según su velocidad, el tamaño de los tubos que admite y el tipo de muestra que se quiere separar. según su velocidad, el grado de temperatura que alcanza y su función según su velocidad de rotación, el tipo de rotor y su función según su velocidad de rotación, el tipo de sistema de refrigeración que tiene y el tipo de muestra que se quiere separar.
Separación de los segmentos de ADN: Se puede hacer tanto en gel de agarosa como en gel de poliacrilamida Para fragmentos grandes de ADN se realiza con electroforesis en gel de poliacrilamida Se hace mediante una electroforesis en cellogel para fragmentos pequeños de ADN se realiza con electroforesis en campos pulsantes.
¿Con qué factor de los que afectan a la velocidad de migración en la electroforesis están relacionados la adsorción, la electroendósmosis y el tamizado molecular? con el campo eléctrico con la forma y el tamaño de las moléculas con el tampón con el soporte.
¿Qué técnica de separación también recibe el nombre de clarificación o sedimentación? la decantación de suspensiones la esterilización la centrifugación la filtración.
Las técnicas difusionales separan los componentes de la muestra debido a las diferencias de la densidad de sus componentes las diferencias del tamaño de las partículas la mayor difusión de un componente desde una fase a otra la diferencia de concentraciones, de solubilidad o afinidad, que evitan que los componentes de una muestra se muevan.
El método de centrifugación en gradiente de densidad tiene dos variantes la centrifugación con gradiente preformado discontinuo y la centrifugación con gradiente preformado continuo la centrifugación con gradiente preformado y la centrifugación con gradiente autoformado la centrifugación zonal y la centrifugación isopícnica la centrifugación preparativa y la centrifugación isopícnica.
¿Qué técnica de extracción se lleva a cabo con el procedimiento de Folch? la extracción de proteínas la extracción de lípidos la extracción de glúcidos la extracción de ácidos nucleicos.
¿Qué es el filtrado? el fluido que queda retenido en el filtro las partículas sólidas que quedan retenidas en el filtro el fluido que atraviesa el filtro las partículas sólidas que atraviesan el filtro.
¿Qué es el electroenfoque? Un tipo de electroforesis en la que las proteínas se separan según su punto isoeléctrico en un gradiente continuo de pH. Una técnica que utiliza como soporte un capilar de diámetro interno muy pequeño. Una sucesión de dos electroforesis distintas realizadas sobre una misma muestra. Una combinación de una electroforesis en geles de agarosa seguida de una inmunodifusión.
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