Micro virus

Agentes filtrables, que necesitan estar dentro de una célula para poder llevar a cabo una función, no son capaces de producir su propia energía y sus componentes se ensamblan y no se replican por división. Virus. Bacterias. Hongos. Parasitos.

Son proteínas estructurales unidas para formar un ________ , que este infecta a organismos vertebrados, invertebrados, hongos, plantas y bacterias. Capsula. Capside. virion. flagelo.

Es la principal clasificación de los virus, que esta se basa por la enfermedad que produce o por el lugar en el organismo que fueron encontrados por primera vez. Por estructura. Por su accion. Por sus proteinas. Por su etiologia.

Es el tamaño de un parvirus y el tamaño de un poxvirus. 50nm y 500nm. 18nm y 300nm. 100nm y 500nm. 800nm y 50nm.

Nombre que reciben los virus que son transmitidos de forma fecal-oral. Respiratorios. Arbovirus. Enterovirus. Oncogenicos.

Nombre que reciben los virus que son transmitidos por inhalación y se replican en tacto respiratorio. Respiratorio. Arbovirus. Enterovirus. Oncogenicos.

Son virus que activan la transformación celular, pudiendo causar un cáncer. Son adquiridos por contacto con ellos, hasta por relaciones sexuales. Respiratorios. arbovirus. enterovirus. oncogenicos.

capsomeros se autoensamblan en el genoma del ARN forman bastones que se extienden y recubren y protegen al ARN. Mosaico de tabaco. oncogenicos. virion. enterovirus.

pentámero compuesto de 5 proteínas, y 3 subunidades con 4 proteínas separadas. Demuestra existencia de hendidura a modo de cañón, lugar de unión para receptor en sup. de cel. Diana. Pircornavirus. Bacteriofagos. Mosaico del tabaco. Citoplaticos.

Estuctura estables a temperatura, ácido, proteasas, detergentes, desecación, que provoca lisis celular y activa la Respuesta humoral. Capiside humoral. Capside envuelta. Capside celular. Capside desnuda.

Estrucutra Sensibles a ácidos, detergentes, desecación, calor. No provoca lisis, y provoca una respuesta humoral y celular. Capiside humoral. Capside envuelta. Capside celular. Capside desnuda.

Se construyen insertando capsomeros distintos entre las pentonas de los vertices – hexona- icosadeltaedro. Nucleocapside 12 pentonas y 240 hexonas. Viriones de capsula grande. Adenovirus. Reovirus. Poxvirus.

El proceso que puede iniciarse por unión con el receptor o verse facilitada por el ambiente ácido o las proteasas presentes en el endosoma o lisosoma: Maduración. Sintesis. Latencia o Eclipse. Ensamblaje.

Síntesis de proteínas virales que participan en la replicación de ácidos nucleicos y formación del virión. Maduración y Sintesis. Síntesis. Latencia o Eclipse. Ensamblaje.

¿Dónde se ensamblan los Virus ARN?. Liquido extracelular. Mitocondrias. Cisotol. núcleo.

¿Dónde se ensamblan los Virus ADN?. Núcleo. citosol. liquido extracelular. mitocondria.

Virus de gran tamaño, complejo y en forma de ladrillo encierra una estructura nucleoide en forma de mancuerna. Poxvirus. virus del herpes. togavirus. bunyavirus.

Virus en el cual sus receptores son la molécula CD4 y correceptores de quimiocinas. rinovirus. rotavirus. VIH. adenovirus.

¿Es conocido como la unión del virus a la membrana celular?. Plegamiento. Absorción. Unión. Adherencia.

¿Es la penetrancia del virus, la formación de estos y la salida de la célula?. Neovirus. Complemento. Fagocitosis. Replicación viral.

Es el intercambio genético intramolecular que ocurre entre los virus y el organismo anfitrión. Puede ocurrir fácilmente entre dos virus de ADN relacionados. Recombinación. Reordenamiento. Replicación. Transcapsidación.

Es el proceso que permite la formación de nuevos virus a partir de la penetración de un virus y su salida de la célula. Endocitosis. Replicación viral. Linfocitosis. Maduración.

Los picornavirus y papovavirus pueden penetrar a la célula mediante. Viropexia. Pinocitosis. Endocitosis. Penetración vírica.

Fase de la infección en la que el virus reconoce una célula diana apropiada, penetra la membrana plasmática, se introduce en la célula y libera su genoma en el citoplasma. Fase temprana. Fase tardía. Fase de infección. Fase de reproducción.

Comienza con el inicio de la replicación del genoma y la síntesis macromolecular vírica y tiene lugar mediante el ensamblaje y la liberación de los virus. Fase de propagación. Metafase. Fase tardía. Fase de infección.

Finaliza tras la aparición de nuevos vibriones tras el ensamblaje viral. Periodo de latencia. Periodo de eclipse. Periodo de incubación. Periodo de inicio.

¿Son virus DNA de doble banda pequeños y no envueltos, que tienen simetría cubica?. Adenovirus. Papovavirus. Papilomavirus. Rinovirus.

¿Producen papilomas epidérmicos y verrugas en gran variedad de vertebrados superiores?. Adenovirus. Papilomavirus. Papovavirus. Rinovirus.

¿Tipos de HPV (Papilomavirus humano) que son relacionados a menudo con verrugas genitales benignas en varones y mujeres con ciertas displasias celulares del epitelio del cuello uterino?. Tipos 6 y 11. Tipos 5 y 7. Tipos 9 y 10. Tipos 6 y 14.

¿Es la causa que se considera la mayor parte de los carcinomas del cuello uterino?. Infección. Infección por adenovirus. Infección por rinovirus. Infección por Papilomavirus humano.

¿Cuál es el tratamiento de la infección por HPV?. Citotóxico o quirúrgico. Citotóxico y penicilina. Quirúrgico. Citotóxico.

Pertenecen a la familia de Papovavirus: Papillomaviridae y Polyomaviridae. Adenovirus. Rinovirus y Reoreovirus. Poliovirus.

Virus capaces de producir infecciones líticas, crónicas, latentes y transformadores de la función de la célula hospedadora: Papovavirus. Virus del herpes. Adenovirus. Enterovirus.

Los virus BK y JC pertenecen a la familia Papovavirus, específicamente al género: Polyomaviridae. SV15. Adenovirus. Reoreovirus.

Se asocian a nefropatías y leuco encefalopatías multifocal progresiva en individuos inmunodeprimidos: Los virus BK y JC. Virus del herpes. Adenovirus. Virus de parotiditis.

Poliomavirus que se ha estudiado detalladamente como modelo de virus congénito: SV40. SV85. SV15. SV12.

Se le considera como virus categoría A, al igual que el carbunco, la peste, el botulismo, la tularemia y fiebres hemorrágicas: Virus de la viruela. Echovirus. Enterovirus. Aphtovirus.

¿En los poxvirus donde se lleva a cabo su ciclo de replicación?. RE. Citosol. Nucleo. Citoplasma.

Que diferencia a los poxvirus de otros virus: Su objetivo son las células precursoras de eritroides. El genoma es un ARNm. Tiene forma de corona solar. Su membrana se ensambla alrededor de las factorías del núcleo.

En donde adquieren su membrana externa los poxvirus: Cuerpos de inclusión. Receptor. Glucoproteínas de superficie. Proteína de la matriz.

Son virus que su forma de transmisión es tener contacto directo con la lesion. Parvovirus. Poxvirus. Paramixovirus. molusco contagioso.

¿Que forma es la mas efectiva para la diseminación del virus de la viruela?. inhalación. por contacto con las costras. con transfusiones sanguíneas. por contacto sexual.

¿En que parte del organismo se multiplican mas rápidamente el virus de la viruela?. via respiratoria alta. via respiratoria baja. en la boca. en la piel.

¿Que tipo de viremia es la que se produce cuando el virus pasa de los ganglios a la sangre y luego se manifiesta en piel?. viremia primaria. viremia secundaria. viremia terciaria. viremia cuaternaria.

¿Que tipo de viremia es la que se produce cuando el virus pasa a manifestarse en la piel después de aver invadido los órganos como el bazo, hígado, etc.?. viremia primaria. viremia secundaria. viremia terciaria. viremia cuaternaria.

Este virus es el que se utiliza para hacer las vacunas contra la viruela, su origen es de los poxvirus animales. Viruela del mono. Orf. Vaccinia. Molusco contagioso.

¿El virus de la viruela y del molusco contagioso afecta exclusivamente a?. Animales. Humanos. Plantas. No es exclusivo.

¿La viruela era una entidad muy contagiosa que se trasmitía principalmente por?. Vectores. contacto directo. Vía respiratoria. Ninguna.

¿Característica del virus de la viruela y del molusco contagioso?. Serotipo único. anfitrión no exclusivo. difícil contagio. poca gravedad de la enfermedad.

¿El sujeto infectado por este virus presentaba fiebre elevada, fatiga, cefalea intensa, lumbalgia y seguían con aparición de exantema vesicular?. Viruela. molusco contagioso. Orf. viruela del mono.

¿cuáles eran las complicaciones que se suscitaban después de la vacuna para la viruela?. Encefalitis e infección progresiva. cefaelea y mialgas. exantemas y cefaleas. cefalea y exantema.

Cual es la estructura de los adenovirus?. deltaicosaedrica sin envoltura. deltaicosaedrica con envoltura. Icosaedrica. Elicoidal.

El ciclo de replicación vírica dura aproximadamente y cuantos viriones produce. de 32 a 36 horas, y produce ≈10.000 viriones. de 12 a 24 horas y produce=50 000 viriones. de 24-72 horas y produce 100 000 viriones. de7 a 12 horas y produce 3 000 viriones.

Célula de la respuesta inmune que es atacada por adenovirus evitando la expresión adecuada del MHC I y por lo tanto de la presentación antigenica. Linfocito T citotóxico. macrófagos. linfocito B. Eosinofilos.

Tipo de infecciones que son capaces de producir los adenovirus. Infecciones líticas. Infecciones latentes. Infecciones transformadoras. Todas las anteriores.

cuales son los serotipos de adenovirus más prevalentes?. 1 al 7. 5 y 6. 1 y 2. 7.

infectan con mayor frecuencia a los niños, y con una menor frecuencia a los adultos. Bacterias. Adenovirus. parasitos. hongos.

Los pacientes afectados tienen síntomas leves de tipo gripal (incluida congestión nasal, tos, secreción nasal, malestar, fiebre, escalofríos, mialgias y cefalea) que pueden persistir entre 3 y 5 días. gripe viral. Faringitis Febril Aguda y Fiebre Faringoconjuntival. Dengue. zica.

Para que los resultados del aislamiento del virus sean significativos, ¿De dónde deben de proceder?. dedo. De un punto o una secreción relevante para los síntomas de la enfermedad. Mano. prueba de sangre.

¿Cuál es el tratamiento contra enfermedades causadas por adenovirus?. Penicilina. NO se ha aprobado ningún tratamiento frente a una infección por adenovirus. Paracetamol. Tetraciclina.

¿Para que se han estado considerando utilizar los adenovirus?. Estudiarlos. en la transferencia de genes para el tratamiento de enfermedades humanas. Medicamentos. Levaduras.

Célula de gran tamaño, de 25-35 nm, que contiene un cuerpo de inclusión intranuclear basófilo central denso, en "ojo de buho". VEB. VHH6. VHH8. CMV.

Fue el primer tipo de virus herpes humano identificado. VHS. VVZ. CMV. VEB.

Se caracteriza por la formación de inclusión intracelularres acidofilos de Cowdry de tipo A, al momento de invadir al organismo. VEB. VVZ. VHS. CMV.

Provoca herpes genital, meningitis y una infección en el recién nacido. VHS-1. VHS-2. VVZ. VEB.

Es la principal forma para diagnosticar virus herpes simple. Presencia de linfocitos atípicos. Frotis de Tzanck. Tinción de Giemsa. Tinción de Ziehl Neelsen.

la infección por el VHS puede favorecer la aparición de reacciones de hipersensibilidad por inmunocomplejos de HBsAg y anticuerpos, tales como;. Aciclovir. Trifluridina. Ganciclovir. Ninguno.

Una infección por VVZ inicialmente aparece como varicela la cual, cuando recurre, provoca: Herpes Simple. Herpes Epstein-Barr. Hérpes Zóster o zona. Citomegalovirus.

Se encuentra relacionado etiologicamente con enfermedades como el linfoma endémico de Burkitt, enfermedad de Hodgkin y carcinoma nasofaringeo. Herpes Zóster. Herpes Epstein-Barr. herpes simple. Citomegalovirus.

Patógeno oportunista en pacientes inmunodeprimidos, que es la causa más frecuente de anomalias congénitas. Herpes Zóster. Herpes Eptein-Barr. herpes simple. Citomegalovirus.

Cuales de los siguientes tratamientos sirven para tratar infeciones por CMV. Valgiclovir. Ganaciclovir. Foscarnet. Todas las anteriores.

Se asocia a una enfermedad común infatil conocido como "Roseóla". VHD. VHH6. VVZ. VEB.

Son los virus de ácido desoxirribonucleico (ADN) de menor tamaño, (18 a 26 nm de diámetro) y poseen una cápside icosaédrica carente de envoltura: Parvovirus. Echovirus. Enterovirus. Aphtovirus.

Son los únicos parvovirus conocidos capaces de provocar enfermedades en el ser humano: Parvovirus Felinos y Caninos. Virus Adenoasociados. Parvovirus B19 y Bocavirus. Dependovirus.

Son virus descubiertos recientemente que pueden producir enfermedad respiratoria aguda, que en los niños pequeños puede ser grave: Apthovirus. Dependevirus. Bocavirus. Parvovirus B19.

Necesitan células de en crecimiento (B19) o un virus asistente (dependovirus) para su multiplicación. Ortomixovirus. Poxvirus. Picornavirus. Parvovirus.

Su transmisión es por gotitas respiratorias y secreciones orales. Además es más común su contagio a finales del invierno y primavera, puede atravesar la placenta e infectar al feto. Poxvirus. Parvovirus. Picornavirus. Ortomixovirus.

Células blanco de los Parvovirus. Celulas Precursoras eritroides. Celulas Hepaticas. Celulas Epiteliales. Celulas de la mucosa intestinal.

¿Cuál es el agente etiológico del eritema infeccioso?. B20. B19. IgA. B15.

Enfermedad que puede provocar fiebre y síntomas inespecíficos como faringodinia, escalofríos, malestar y mialgias, así como un ligero descenso de los valores de hemoglobina. Gota. gripe aviar. Rotavirus. Eritema infeccioso.

Cuál es el diagnóstico definitivo del parvovirus B19?. PCR. Inmunoglobulina G especifica o ADN vírico. Cultivo. ADN vírico.

¿Para qué enfermedad no existe ningún tratamiento antiviral concreto ni medios de control de la infección?. Poxvirus. Salmonella. Parvovirus. Mycobacterium.

En esta etapa o fase, la producción de eritrocitos se detiene aproximadamentr durante 1 semana debido a la muerte de las células precursoras provocada por el virus. Fase febril inicial. Fase bifásica. Etapa de maduración. Etapa de reproducción.

Es la infección que en adultos provoca poliartritis, acompañada o no de un exantema, que puede mantenerse durante varias semanas, meses o, incluso, un período más prolongado. Predominan las artritis de manos, muñecas, rodillas y tobillos. B19. B18. B17. B20.

Es la complicación más grave causada por parvovirus que afecta a pacientes con anemia hemolítica crónica. Poliartritis. Crisis aplásica. Exantema. Artralgia.

Estos virus pueden producir enfermedades respiratorias agudas leves o graves, se han descrito casos mortales de bronquiolitis por estos virus. Poxvirus. Rabdovirus. Retrovirus. Bocavirus.

¿En qué tipo se clasifican virus de Ortomixovirus?. gripe A y B. gripe A, B y C. gripe F y G. Gripe A y O.

El virus de la gripe sólo permanece en una comunidad durante períodos breves de. (1-2 semanas). (5-6 semanas). (4-6 semanas). (1 semana).

¿Cómo se transmite el virus de Ortomixovirus. Contacto físico. Inhalación de gotas respiratorias expulsadas al hablar, respirar o toser. Mosquito. Transfusión sanguínea.

¿Cuáles son los grupos de alto riesgo de población afectada de Ortomixovirus?. Niños. Adultos. Niños y adultos. Ancianos, individuos inmunocomprometidos e individuos con problemas cardíacos o respiratorios.

Reservorio en el que se ha diseminado el virus de Ortomixovirus por todo el mundo. Personas. Mosquito. Aves Salvajes. Ninguna de las anteriores.

Es una encefalitis aguda que afecta a los niños y aparece con posterioridad a diversas infecciones víricas febriles agudas, como la varicela y los cuadros provocados por los virus de la gripe A y B. síndrome de Reye. síndrome de cowden. síndrome de peutz jeghers. síndrome de Williams.

Cuando una infección por ortomixovirus se disemina puede causar. Reacciones alérgicas. Hemorragias. Miositis y encefalopatía. Uretritis.

Se caracteriza por que tienen envoltura y un genoma de ácido ribonucleico (ARN) segmentado de sentido negativo. Paramixovirus. Coronavirus. Norovirus. Ortomixovirus.

Inhiben el paso de pérdida de la envoltura y se dirigen exclusivamente a la proteína M2 (membrana) de los virus de la gripe A. Amantadina y Rimantadina. zanamivir. oseltamivir. penicilina.

¿Cuál es la forma de los viriones?. Pleomorfos, esféricos o tubulares. Solo esféricos y tubulares. Redondos y largos. Solo pleomorfos.

¿Cuántas proteínas de membrana tiene el Ortomixovirus?. 3. 4. 1. 5.

¿Cuántos segmentos de nucleocapside helicoidal tiene el genoma de los virus de la gripe A y B?. 3. 5. 1. 8.

¿Cuál de los siguientes virus de la gripe solo contiene siete segmentos genómicos?. A y C. Solo C. C y B. Solo B.

¿Cuál es el objetivo de los fármacos Amantadina y Rimantadina para el virus de la gripe A?. Proteina M2. Neuroaminidasa. Hemaglutinina. El núcleo.

Fármaco antiviral que inhibe una fase del proceso de pérdida de la envoltura del virus de la gripe A, pero no afecta a B ni C. Fenoldopam. Amantadina. Zanalmivir. Osetalmivir.

Es considerada la mejor forma de prevención para el virus de la gripe. a) Vacunación. b) Alimentación saludable. c) Uso de vitaminas. d) Hacer ejercicio.

Es una mezcla de extractos o proteínas HA y NA purificadas de tres cepas distintas del virus. a) Vacuna contra la neumonía vírica primaria. b) Vacuna contra la neumonía vírica secundario. c) Vacuna contra la gripe. d) Vacuna contra faringitis.

Que observamos en la prueba de hemaglutinación para detectar una infección por el virus de la gripe A. a) Antígenos del virus de la gripe. b) Presencia del virus en las secreciones. c) Presencia de proteína hemaglutinina. d) Seroepidemiologia.

Adhesión de eritrocitos a células infectadas que expresan HA. a) Hemadsorción. b) Hemaglutinación. c) Inmunosuficiencia. d) Agluitinizacion.

¿Cuál es el medio de ingreso de los ortomixovirus a las mucosas respiratoria?. A. Agua. B. Gotas de flush. C. Vía aérea, fómites, manos sucias, secreciones desecadas, etc. D. Sangre contaminada.

¿Cuál es el la inmunoglobulina encargada de neutralizar a los ortomixovirus en las mucosas respiratoria?. A. IgE. B. IgG. C. IgM. D. IgA.

¿En qué células penetran los ortomixovirus?. A. células enterales. B. Células epiteliales de la nosofaringe. C. células hepáticas. D. células neuronales.

¿Cuáles son los efectos de la infección vírica por ortomixovirus?. A. Necrosis celular, liberación de productos tóxicos y descamación de la mucosa respiratoria. B. Comezón en la nariz y tos. C. Sudoración y estornudos. D. Sudoración, comezón en la nariz y tos.

Se trata de un virus pequeño (pico) con ARN y estructura de capside Desnuda. a) Parvovirus. b) Picornavirus. c) Poxvirus. d) Herpes.

Selecciona los géneros de la familia picornaviridae. a) Enterovirus, hepatovirus,herpes, picornavirus,rinovirus. b) Enterovirus, hepatovirus, cardiovirus, parvovirus, aphovirus. c) Enterovirus, rinovirus, hepatovirus,cardiovirus, apthovirus. d) Enterovirus, rinovirus, apthovirus, hepatitis, cardiovirus.

Genero de picornavirus que raramente provocan una enfermedad entérica. a) Enterovirus. b) Poxvirus. c) Hepatovirus. d) Rinovirus.

Nombre de la capside que rodea la cadena de ARN de los picornavirus. a) Capside picornavirus. b) Capside icosaedrica. c) Capside satelital. d) Capside poxvirus.

Tiempo del ciclo de replicación de picornavirus. a) 6-7 hrs. b) 1-2 hrs. c) 4-5 hrs. d) 3-4 hrs.

¿Cuál es la forma de transmisión de los Enterovirus?. a) Vía fecal-oral. b) Vis aérea. c) Agua contaminada. d) Por fómites.

¿Cuáles son las vías de entrada de los Enterovirus?. a) Piel. b) Vías respiratorias superiores, bucofaringue, tubo digestivo. c) A y B son correctas. d) Únicamente vías respiratorias.

Hablando de Poliovirus, ¿dónde ejerce su mayor acción citolitica en el Humano?. a) Células M. b) Hepatocitos. c) Músculo esquelético y además de las neuronas motoras del asta anterior junto con el tronco encefálico. d) Provoca daño directamente en el Heatosito, originando Hepatitis A.

Los Enterovirus atacan únicamente a... a)Humanos. b) Anfibios. c) Reptiles. d) Todos los anteriores.

¿Cuáles son los factores determinantes para las enfermedades causadas por Enterovirus?. a) Serotipo virico.y salida del paciente. b) Dosis infectante.y vía de entrada. c) Tropismo tisular, sexo y edad. d) Todas las anteriores.

Este trastorno se caracteriza por fiebre, faringitis, dolor a la deglución,anorexia y vómitos. Puede asociarse a la infección por diversos tipos de virus Coxsackie A y no guarda relación alguna con la infección por un herpes virus: A) Meningitis vírica. B) pleurodinia. C) Herpangina. D) Enfermedad de manos, pies y boca.

Son los agentes etiológicos del 85% de los casos de poliomielitis paralítica. A) Polio virus tipo 1. B) Polio virus tipo 2. C) Polio virus tipo 3. D) Coxsaskie.

Es un exantema vesicular provocado por el virus Coxsackie A16: A) Meningitis vírica. B) pleurodinia. C) Herpangina. D) Enfermedad de manos, pies y boca.

El enterovirus 70 y una variante del virus Coxsackie A24 se han asociado a una infección ocular extremadamente contagiosa. A) la conjuntivitis hemorrágica aguda. B) Chalazion. C) Orzuelo. D) Blefaritis.

.-Es el fármaco que inhibe la penetración de los picornavirus en la célula. Se debe administrar en la fase inicial de la infección. A) VPO. B) VPI. C) Plecoranil. D) Captopril.

.-¿Cuál NO es característica de los rinovirus?. a) Incapaces de replicarse en tubo digestivo. b) Sensibles a pH acido. c) Temperatura de crecimiento ideona 33º. d) Sensibles a pH básico.

Microorganismos que producen síntomas de resfriado común?. a) Enterovirus. b) Coronavirus. c) Adenovirus. d) Todas las anteriores.

Causa más importante de resfriado común?. a) Rinovirus. b) Virus parainfluenza. c) Coxsackie. d) Poliovirus.

¿Dónde tiene parte la mayor parte de la replicación vírica?. a) Nariz. b) Laringe. c) Ojos. d) Tubo digestivo.

.-¿Cuál es la causa más importante del resfriado común e infecciones de las vías respiratorias superiores?. A) Rinovirus. B) Enterovirus. C) Coronavirus. D) Adenovirus.

Virus que es incapaz de multiplicarse en el tubo digestivo, por su sensibilidad al pH ácido. A) Enterovirus. B) Rinovirus. C) Adenovirus. D) Coronavirus.

¿Qué tipo de anticuerpos se inducen en la secreción nasal infección primaria de por rinovirus?. A) IgG. B) IgM. C) IgE. D) IgA.

A los virus los cuales su proceso de transmisión se da a través de artrópodos se les conoce como: a) Arbovirus. b) Flavivirus. c) Hierbovirus. d) Togavirus.

Son virus con ácido ribonucleico (ARN) monocatenario positivo dotados de envoltura: a) Alfavirus y Flavivirus. b) Togavirus y Flavivirus. c) Rubivirus y Flavivirus. d) Rubivirus y Togavirus.

A las enfermedades transmitidas por animales o que tienen un reservorio animal se denominan: a) Zoonosis. b) Zoogenicas. c) Zoofilia. d) Zooliticas.

Tipo de proteínas que codifica el genoma de los togavirus: a) Precoces y rápidas. b) Precoces y lentas. c) Precoces y tardías. d) Precoces y inactivas.

El espectro de hospedadores de estos virus incluye vertebrados, como el ser humano, los monos, los caballos, las aves, los reptiles y los mamíferos, e invertebrados, como los mosquitos y las garrapatas: a) Flavivirus. b) Rubivirus. c) Picornavirus. d) Alfavirus.

Virus los cuales se replican en el citoplasma y salen por gemación de las membranas intracelulares: a) Poxvirus. b) Paramixovirus. c) Ortomixovirus. d) Flavivirus.

Proteínas de los alfavirus que se unen al ARN del genoma poco después de su síntesis para formar una capside icosaedrica: a) Proteínas A. b) Proteínas B. c) Proteínas C. d) Proteínas D.

Estos virus suelen provocar una enfermedad sistémica moderada, encefalitis, afectación artrogenica o enfermedad hemorrágica: a. Alfavirus y flavivirus. b. Togavirus y picornavirus. c. Flavivirus y Ortomixovirus. d. Parvovirus y Alfavirus.

Se considera una enfermedad sistémica moderada, puede generar una gran cantidad suficiente de virus para infectar órganos diana como el cerebro, el hígado, la piel y vasos sanguíneos, dependiendo del tropismo tisular del virus: a) Viremia. b) Fiebre amarilla. c) Encefalitis. d) Septicemia.

Diagnóstico de laboratorio para los alfavirus y flavivirus: a) Cultivo en estirpes celulares de invertebrados y de mosquito. b) Anticuerpos monoclonales frente a cada tipo de virus. c) Presencia de IgM especifica. d) Aislamiento en orina y se detecta mediante interferencia con la replicación del ecovirus.

Es una de las enfermedades causadas por alfavirus: a) Chikungunya. b) Fiebre rompehuesos. c) Fiebre amarilla. d) Meningitis aséptica.

Es una de las enfermedades producidas por flavivirus: a) Encefalitis en el humano. b) Chikungunya. c) Meningitis séptica. d) Encefalitis o enfermedad hemorrágica.

.- Consiste en una fiebre elevada, cefalea, eritema, dolor de espalda y de huesos que duran de 6 a 7 días. a) Fiebre amarilla. b) Encefalitis. c) Fiebre rompehuesos. d) Síndrome del Shock del dengue.

Las infecciones por estos virus se caracterizan por una enfermedad sistémica grave con degeneración de hígado, riñones y corazón, así como hemorragias: a) Fiebre amarilla. b) Encefalitis. c) Fiebre rompehuesos. d) Síndrome de Shock del dengue.

Este se considera un virus respiratorio y no provoca efectos citopatológicos identificables y es uno de los exantemas clásicos de la infancia: a) Viruela. b) Sarampión. c) Roséola. d) Rubéola.

Propiedad del virus de la rubeola que hace que su replicación impida la replicación de picornavirus superinfectante: a) Interferencia homónima. b) Interferencia heterológa. c) Interferencia homologa. d) Interferencia heterogénea.

A través de que se impide que el virus de la rubeola en la mujer embarazada se disemine al feto: a) Acs en el suero de la mujer embarazada. b) A través de virus atenuados. c) Por macrófagos activados. d) Reacción antígeno-anticuerpo.

Es uno de los factores de riesgo que predisponen al feto de padecer rubeola congénita. a) Ausencia de acs en el suero de la madre. b) Aumento de acs en el suero de la madre. c) Ausencia de imunocomplejos en el suero de la madre. d) Aumento de imunocomplejos en el suero de la madre.

Son manifestaciones clínicas que provoca la rubeola en adultos: a) Artritis o artralgias. b) Trombocitopenia y mialgias. c) Fiebre y cefaleas. d) Encefalopatía postinfeccción y fiebre.

Diagnóstico de laboratorio para la detección del virus de la rubeola: La presencia del virus se determina mediante la detección por RT-PCR del ARN vírico. La presencia del virus se determina mediante la detección por PCR del ARN vírico. La presencia del virus se determina mediante la detección por RT-PCR del ADN vírico. La presencia del virus se determina mediante la detección por PCR del ADN vírico.

Son géneros de virus pertenecientes a la familia de los Paramixoviridae: Pneumovirus. Paramixovirus. Morbillivirus. Ortomixovirus.

Es un ejemplo de virus del subgénero paramixovirus excepto: Paragripales. Virus Nipah. Sarampión. Virus Hendra.

Precede al exantema del Sarampión: Conjuntivitis. Fiebre. Manchas de Koplik. Rinitis.

Complicación aguda y más temida del Sarampión: Neumonía. Fotofobia. Encefalitis. Tos.

¿Virus que produce una infección de las glándulas parótidas, los testículos y el sistema nervioso central? El síntoma principal es la hinchazón de las glándulas parótidas provocada por inflamación. virus de la parotiditis. virus parainfluenza. Coronavirus. Norovirus.

¿Dónde inicia la infección el virus de la parotiditis?. células musculares. células epiteliales de las vías respiratorias. Neuronas. células epiteliales.

¿Transmisión de virus parotiditis?. Inhalación de aerosoles en forma de grandes gotas. Transmisión sexual. Transfusión sanguínea. Lesión cutánea.

¿Dónde afecta el virus parotiditis?. Páncreas. testículos, ovarios, nervios periféricos ojo, oído interno y SNC. glándula parótida. todas las anteriores.

¿Qué tipo de virus de la familia de los paramixovirus puede provocar bronquitis, neumonía y especialmente laringotraqueobronquitis en lactantes?. Virus del sarampión. Virus Paragripales. Virus respiratorio sincitial. Virus de la parotiditis.

¿Qué tipo de virus de la familia de los paramixovirus puede provocar infecciones leves en las vías respiratorias superiores (rinitis, faringitis, bronquitis leve, sibilancias y fiebre), bronquiolitis y neumonía?. Virus del sarampión. Virus de la parotiditis. Virus respiratorio sincitial. Virus Paragripales.

¿Cuál es el periodo de incubación del virus paragripal en lactantes?. de 2 a 6 Días. de 6 a 10 Días. de 10 a 15 días. más de 15 días.

¿Enfermedad que puede provocar una inflamación subglótica que puede obstruir las vías respiratorias?. Laringotraqueobronquitis. Neumonía. Bronquitis. Alveolitis.

¿Qué subgénero de los paramixovirus carece de la actividad de la hemaglutinina?. virus respiratorio sincitial (VPS). VPH. virus de la parotiditis. virus Nipah.

¿De qué padecimientos es el principal responsable el virus respiratorio sincitial?. Sida. Pielonefritis. Infección aguda y mortal de vías respiratorias. Meningitis.

¿En qué grupo de edades es mas prevalente el virus respiratorio sincitial (VPS)?. en ancianos. en niños pequeños. en adolescentes. en adultos.

¿Qué enfermedades puede causar el virus respiratorio sincitial (VPS)?. SIDA. Meningitis. pielonefritis. desde gripe común hasta neumonía.

Es el método empleado para detectar y distinguir los metaneumovirus de otros virus patógenos respiratorios. PCR. PCR-TI. VRS. CDS.

Este virus es ubicuo y prácticamente todos los niños de 5 años han contraído una infección por este patógeno y son seropositivos. virus de Nipah. virus de Hendra. Metaneumovirus humano. VRS.

Es un paramixovirus nuevo que se aisló en pacientes de un brote de encefalitis grave que se produjo en Malasia y Singapur. Virus de Nipah. Virus Hendra. Metaneumovirus. VRS.

Es el reservorio del virus de Nipah: Perro. Cerdo. Lobo. Murciélago.

Patogeno mas significativo de rhabdovirus?. virus de eipsten bar. proteína G. Virus de la rabia. proteína M.

Virus simple que codifican solamente 5 proteinas en forma de virion con envoltura de forma de bala. Rabdovirus. Adenovirus. Bornavirus. Paramixovirus.

Principal proteína de carácter estructural del rhabdovirus. proteína G. proteína N. proteína C. proteína A.

El virus de la rabia se une a los receptores de _____________ de tipo _____________. acetilcolina, muscarinico. GABA, ionotropicos. acetilcolina, nicotinico. GABA, metabotropicos.

La infeccion por el virus de la rabia puede ser por: Inoculación por mordida de perro, a través de su saliva. Inhalación suspendida en el aire. Tejidos transplantados infectados. todas las anteriores.

¿Cuánto tiempo dura la replicacion del virus en el lugar de inoculo?. segundos. minutos. dias a meses. años.

¿Qué NO determina el tiempo de incubacion del virus?. concentracion del virus en el inoculo. proximidad de la herida al cerebro. gravedad de la herida. la raza del perro portador del virus.

¿Qué hacen las proinas viricas delRhabdovirus?. inhiben apoptosis y algunas acciones del interferón. destruyen linfocitos T CD4. Causan ceguera nocturna. Detienen la replicacion celular.

Síntoma más característico de la rabia. Parálisis. Cefalea. Hidrofobia. Fatiga.

Forma de transmisión de la rabia en la que el principal transmisor es el perro. Urbana. silvestre. salvaje. rural.

Principal reservorio de rabia en el mundo. Murciélagos. Gatos. Ratas. Perros.

Son ejemplos de casos poco frecuentes en los que se puede transmitir el virus de la rabia. Arañazos. Trasplantes corneales o de órganos. Mordeduras. Mordeduras.

Los siguientes métodos son utilizados para el diagnóstico de rabia, excepto: detección del antígeno vírico en el SNC o la piel, cultivo en agar mcconckey, el aislamiento del virus, la detección del genoma y los resultados serológico. asilamiento del virus. cultivo en agar macconckey. detección del genoma y los resultados serológicos. todas se utilizan.

El hallazgo diagnóstico distintivo han sido cuerpos de inclusión intracitoplásmicos consistentes en agregados de nucleocápsides víricas en las neuronas afectadas, como se llaman estos cuerpos?. corpúsculos de Negri. células en sobre. cuerpos rhadboviricus. células blasticas.

Los títulos de anticuerpos de rabia en el suero y en el líquido cefalorraquídeo se determinan habitualmente mediante un análisis de inmuno-adsorción ligada a enzimas (ELISA) o un análisis rápido de inhibición de la fluorescencia. Sin embargo, normalmente no se detectan anticuerpos hasta: que el sujeto ha muerto. una fase avanzada de la enfermedad. nunca se detectan anticuerpos por eso es difícil el diagnostico. se detectan cuando el sujeto ya no esta enfermo.

¿Cuál es la primera medida a tomar en un paciente que fue mordido por un animal rabioso?. El tratamiento local de la herida. Administrar la vacuna. Detección del antígeno vírico. Administrarle solución fisiológica.

Cual es la vacuna que se administra a pacientes contagiados con rhabdovirus?. Vacuna VDH. Vacuna CDH. Vacuna HTCR con IGARH. Vacuna VCDH con IGARH.

Cual (es) la forma de administración de la vacuna antirrábica?. Intramuscular. Intramuscular e intradermica. Intravenosa. Intradérmica.

cual es el numero de vacunas que se le administra a un paciente con rhabdovirus?. 7. 3. 5. 8.

El ciclo de replicación vírica dura aproximadamente y cuantos viriones produce. de 32 a 36 horas, y produce ≈10.000 viriones. de 12 a 24 horas y produce=50 000 viriones. de 24-72 horas y produce 100 000 viriones. de7 a 12 horas y produce 3 000 viriones.

Célula de la respuesta inmune que es atacada por adenovirus evitando la expresión adecuada del MHC I y por lo tanto de la presentación antigenica. Linfocito T citotóxico. macrofagos alveolares. linfocito B. Eosinofilos.

cuales son los serotipos de adenovirus más prevalentes?. 1 al 7. 5 y 6. 1 y 2. 7.

infectan con mayor frecuencia a los niños, y con una menor frecuencia a los adultos. Bacterias. Adenovirus. Parásitos. hongos.

Los pacientes afectados tienen síntomas leves de tipo gripal (incluida congestión nasal, tos, secreción nasal, malestar, fiebre, escalofríos, mialgias y cefalea) que pueden persistir entre 3 y 5 días. gripe viral. Faringitis Febril Aguda y Fiebre Faringoconjuntival. Dengue. Zica.

Para que los resultados del aislamiento del virus sean significativos, ¿De dónde deben de proceder?. Dedo. De un punto o una secreción relevante para los síntomas de la enfermedad. Mano. prueba de sangre.

Virus de ARN de cadena positiva, con envoltura, morfología y forma de replicación única. poxvirus. Retrovirus. reovirus. togavirus.

Primer retrovirus en aislarse por Peyton Rous. oncornavirus. Sarcoma de Rous. VHI. manson-pfizer.

Como se han clasificado a los retrovirus aislados causantes de cáncer en otras especies animales. Sarcomas. Virus tumorales de DNA u Oncarnavirus. virus endógenos. Spumavirinae.

cuáles son las tres subfamilias de Retrovirus humanos. b, c, d. Oncovirinae, Lentivirinae y spumavirinae. htlv-1, htlv-2, htlv-5. VHI1, VHI2.

subfamilia que causa virus espumosos humanos. Lentivirinae. Spumavirinae. Oncovirinae. Endógenos.

Los miembros de la familia Oncovirinae se han asociado al desarrollo de leucemias, sarcomas y linfomas en muchos animales. Virus de la leucemia de linfocitos T. cáncer. Infección a Ln y Macrófagos. provirus.

Que proteína transactiva los genes celulares del factor de crecimiento de los linfocitos T, laIL-2 y su receptor (IL-2R), el cual activa el crecimiento de la célula infectada?. Proteína b. proteínas alfa. proteína tax. proteína beta.

diagnóstico de laboratorio de la infección por VLTH. Elisa. PCR. Cultivo. Ninguno.

como se transmite la infección por VLTH. gotitas de flush. transmisión sexual. por inhalación. contacto directo.

tratamiento para la infección por VLTH. no hay, se trata igual que el VIH. Antibióticos. Quirúrgico. Raltegravir.

¿Cuál es la vía que no provoca transmisión por infección de VIH?. Inoculación en sangre. Transmisión sexual. Contacto personal directo. Transmisión perinatal.

¿Cuál es el síndrome caquetizante por VIH?. Vomito y diarrea durante una semana. Inflamación abdominal y estreñimiento. Tos y malestar general. Adelgazamiento y diarrea durante más de un mes.

Forma en la que se puede manifestar el SIDA. Tumores benignos. Infecciones oportunistas. Hipotermia. Parkinson.

Es una manifestación del SIDA que también se denomina Complejo relacionado con el SIDA (CRS). Linfadenopatia y fiebre. Tumores benignos. Demencia relacionada con el SIDA. Tumores malignos.

Posible tratamiento para VIH. Ribavirina. Tratamiento antirretrovirico de gran actividad. Rimantadina. Zanamivir.

¿Cómo inicia la replicación de los retrovirus?. Con la unión de las puntas de glicoproteína viral a la proteína de superficie CD10. Con la unión de las puntas de glicoproteína viral a la proteína de superficie CD4. Con el desprendimiento de las puntas de glicoproteína viral. Con la llegada de lipopolisacaridos.

¿Por qué enzima el ADN complementario bicentenario del retrovirus se introduce en el núcleo y se inserta en el cromosoma del hospedador?. La integrasa. Insulina. Alcohol deshidrogenasa. Glucagón.

¿Cuál es el principal determinante de la patogénesis y la enfermedad provocada por el VIH?. El tropismo del virus por los monocitos y los linfocitos. El tropismo del virus por los macrófagos y leucocitos. El tropismo del virus por los linfocitos T y los macrófagos que expresa CD4. El tropismo del virus por los PMN y los linfocitos.

¿En qué lugar se produce una replicación continua de los retrovirus con la consiguiente liberación de este y linfocitos T infectados a la sangre?. En el bazo. En el timo. En el encéfalo. En los ganglios linfáticos.

¿Principal representante de los hepadnavirus?. Hepatitis A. Hepatitis B. Hepatitis C. Hepatitis D.

Órgano diana por el cual, él VHB tiene un tropismo muy definido?. Hígado. Riñones. Páncreas. Corazón.

La infección por el VHB puede favorecer la aparición de reacciones de hipersensibilidad por inmunocomplejos de HBsAg y anticuerpos, tales como;. Fiebre, malestar y anorexia, náuseas, vómitos, malestar intestinal y escalofríos. Acantosis nigricans, cordoma, dacriocistocele, babesiosis y querubismo. Exantema, poliartritis, fiebre, vasculitis necrosante aguda y glomerulonefritis. Ipex, picnodisostosis, manosidosis, sialidosis, Ictiosis arlequín y epispadias.

Es el único representante del género Hepacivirus de la familia Flavaviridae: Virus de la hepatitis A. Virus de la hepatitis B. Virus de la hepatitis C. Virus de la hepatitis D.

¿Cuál es el reservorio de VHC?. Ser humano y chimpancé. Solo en ser humanos. Gatos y perros. Roedores.

Tratamiento para el VCH. Tratamiento con cloro del agua potable. Fármacos frente a polimerasa: lamivudina. INF-a recombinante con interferón pegilado. No existe tratamiento especifico.

¿A que puede progresar una hepatitis crónica?. A cirrosis, insuficiencia hepática y carcino hepatocelular. Hígado graso no alcohólico. Hemangioma hepático. Enfermedad de Wilson y hematocromatosis genética.

¿Cuál es el síntoma predominante en las infecciones agudas por VHC?. Fiebre. Fatiga crónica. Mialgias. Dolor local.

¿se conoce como hepatitis infecciosa?. Hepatitis A. Hepatitis D. Hepatitis G. Hepatitis C.

¿Por qué esta provocado el VHA?. Hepadnavirus. Picornavirus. Flavivirus. Virus entérico encapsulado de otra familia.

¿Cómo se transmite el VHA?. Vía aérea. Vía cutánea. Vía fecal-oral. Vía intradérmica.

Es el método de diagnóstico del VHA?. Cultivo. PCR. ELISA. Western blot.

Es un virus RNA de 9 a 10 kb, similar al hepatitis C. Hepatitis B. Hepatitis G. Hepatitis A. Hepatitis C.

¿A qué familia pertenece el virus del hepatitis G?. Colerae. Picornaviridae. Hepadnaviridae. Flaviviridae.

¿Qué medio de transporte utiliza el Virus del Hepatitis G para trasladarse a través del cuerpo?. La linfa. La sangre. El LCR. El instersticio.

El Virus del Hepatitis G se envuelve en: Membrana Plasmática. HBsAg. Nucleocápside icosaédrica. La nucleocápside del antígeno del core.

Este virus es responsable del 40% de la hepatitis fulminante. Hepatitis a. Hepatitis b. Hepatitis c. Hepatitis d.

Estructura del virus de la hepatitis d. Picornavirus: capside, ARN. Hepadnavirus; envoltura, ADN. Tipo viroide; envoltura, ARN circular. Flavivirus; envoltura, ARN.

Periodo de incubación de la hepatitis D. 15-20 días. 45-160 días. 14-180 días. 15- 64 días.

¿se contagia por via fecal-oral, como consecuencia de la contaminación fecal del agua bebida?. vibrio colera. virus de la hepatitis e. virus de la hepatitis a. virus herpes.

¿en que se basa la detección especifica del diagnóstico del virus de la hepatitis e?. detección de anticuerpos IgG. detección de antigenos. detección de anticuerpos no especificos. detección de interleuquinas l1-l6.

¿Cuántas suele durar el virus de la hepatitis e?. solo un asemana. de 1 a 2 meses. entre 1 y 2 semanas.

¿Cuál es el sintoma caracteristico de el virus de la hepatitis e?. dolor de cabeza. Fiebre. ictericia. dolor de ojos.

¿Cuál es el tratamiento para el virus de la hepatitis e?. beta bloqueadores. la prevencion es la mejor medida para la enfermedad. no existe ningun tratamiento, la muerte es inminente. profilaxis con inmunoglobulina sérica.

-¿ Carece de ácidos nucleicos detectables y consiste en agregados de glucoproteinas hidrofobas resistentes a las proteasas?. Pirones. VHE. Piconavirus. VLTH.

¿Son filtrables y pueden transmitir enfermedades, pero no cumplen ninguna otra propiedad de la definición estándar de virus?. Ortomixovirus. Virus lentos. Adenovirus. Poxivirus.

¿ Cual de las siguientes opciones no corresponde a los virus lentos no convencionales?. Desencadenan una respuesta inmunitaria. Provoca vacuolizacion de neuronas. Periodo de incubación prolongado. Son extremadamente resistentes a la inactivacion del calor.

¿hasta cuanto puede durar el periodo de incubación de la ECJ ?. 30 días. 30 años. 30 horas. 30 meses.

Forma de transmisión de los virus lentos no convencionales: Tejido infectado. Cotes en la piel. Uso de instrumentos médicos contaminados. Todas son correctas.

Población más susceptible a una enfermedad por virus lentos no convencionales: Niños. Cirujanos y pacientes con trasplantes. Perros y gatos. Mujeres.

Enfermedad neurológica degenerativa y progresiva causada por los agentes víricos lentos: Encefalopatía espongiforme. Meningitis. Guillain barre. Epilepsia.

Síntomas característicos de encefalopatía espongiforme: Pérdida de control muscular. Escalofríos. Demencia rápidamente progresiva. Todas son correctas.

¿Cuál es el método de confirmación del diagnóstico para virus lentos no convencionales?. Sonda de acido núcleicos. La clínica. Detección de una forma resistente a proteinasa K de PrP en Western blot utilizando anticuerpos frente a PrP en una biopsia de amígdala. Microscopia electrónica.

¿Cuál es el método de diagnóstico que aprovecha la capacidad de amplificación del PrPˢˤ en la detección de priones?. Ensayo clínico de plegamiento anormal de proteínas (PMCA. Microscopia electrónica. Autopsia. Ninguna de las anteriores.

Su administración como tratamiento de hepatitis por VHA antes o al principio del periodo de incubación tiene eficacia del 80 al 90% en la prevención de la aparición de la enfermedad clínica. IFN alfa recombinante. Profilaxis con inmunoglobulina sérica. IFN alfa recombinante en combinación con ribavirina. ACV.

El tratamiento de fármacos con actividad frente a la polimerasa, como lamivudina (2’3’ didesoxi-3’-tiacitidina) y análogos de nucleósidos como adefovir dipivoxil y famciclovir se administra en infección crónica por: virus de la Hepatitis D. Virus de la hepatitis B. virus de la varicela zóster. virus del herpes simple.

No existe tratamiento específico conocido para la hepatitis por este agente, puesto que depende del VHB para replicarse y se transmite a través de las mismas vías. VHC. VHE. VHG. VHD.

Es el fármaco anti-VHS que se prescribe con mayor frecuencia. Cidofovir. Valaciclovir. ACV. IFN alfa recombinante.