Microbilogia

La triada epidemiológica se basa en: Agente, reservorio y mecanismo de transmisión. Huésped, ambiente y agente. Vía de salida, vía de entrada y hospedero. Hospedero, agente y reservorio.

La cadena epidemiológica se basa en. Mecanismo de transmisión, entrada, hospedero, agente, reservorio, salida. hospedero, agente, reservorio, salida, ambiente. hospedero, agente, reservorio, salida, ambiente, huésped.

Factores del huesped: Etnia. Especie. Individuales. Todas correctas. Todas incorrectas.

Factores de ambiente. Biofísicos y socioculturales del ambiente. Biofísicos y especie.

Factores agente. Infectividad, invasividad, patogenicidad, virulencia y toxicidad. virulencia, toxicidad, intoxicación, invasión.

Microorganismos con organización celular procariota. Bacterias. Hongos. Protozoarios. Helmintos. Virus.

Microorganismos con organización celular Eucariota. Hongos, protozoarios y helmintos. Virus, priones, helmintos y hongos. Hongos, priones, virus.

Microorganismos sin organización celular. Virus, priones. Bacterias,helmintos.

Según la clasificación de bacterias: Comensales. Mutualista. Patógenos.

Características de las bacterias: Morfología. Producción. Estructuras externas. Estructuras internas.

Diferencias de la morfología de bacterias. Gram positivo. Gram negativo.

Estructuras facultativas de las bacterias. Cápsula. Flagelos. Fimbrias.

Seleccione la opción correcta. Patogenicidad. Infección. virulencia.

Rutas de infección de las bacterias. Oral, cutánea, sexual. Sexual, sangre.

Parte lipídica del LPS de la pared de las bacterias GN, en concreto el lípido A, si es liberado provoca efectos tóxicos en el huésped. Exotoxina. Endotoxina. Citotoxina.

Forman poros en la membrana de la célula diana y la lisan Superantígenos: Activan simultáneamente un gran número de clones de linfocitos TH. Citotoxinas. Endotoxinas. Exotoxinas.

Las patógenas capaces de reproducirse en la sangre sintetizan sistemas enzimáticos muy eficaces para captar hierro en competencia con estas proteínas del huésped. Sideróforo. Bacterias. Patogenos.

Son proteínas que se agregan que se cercan microorganismos que lo que hacen es la facilitación de la colonización de los tejidos. Proteasas para IgA. Facilitan la colonización de mucosas. Respuesta inmune.

En GN las proteínas del complemento se fijan en las cadenas O del LPS para activarse y lisar finalmente a la bacteria. Verdadero. Falso.

Las cepas que sintetizan cápsulas son más virulentas que las no capsuladas . Verdadero. Falso.

Técnicas de siembra. 1 Rastrillo. 2 Asa de cultivo. 3 Tórula. Solamente la 1 y 3. Todas son correctas.

Medios de cultivo: Sustrato sólido, líquido o semisólido que contiene todos los nutrientes necesarios para el crecimiento y desarrollo de los gérmenes. Falso. Verdadero.

Aporta muchos factores de enriquecimiento alfa hemolisis (hemolisis parcial, halos verdosos), beta hemolisis (hemolisis total, halos incoloros), gamma hemolisis (sin hemolisis). Agar chocolate. Agar mac conkey. Agar sangre. Agar hektoen.

es un medio de cultivo enriquecido y no selectivo Este agar se usa para el delicado y exigente crecimiento de bacterias respiratorias, como por ejemplo Haemophilus influenzae. Agar sangre. Agar chocolate. Agar mac conkey. Agar tayer martin.

medio de cultivo selectivo – diferencial. Permite el crecimiento de bacterias Gram-positivas. Agar manitol sal. Agar Tayer martin. Agar mac conkey. Agar hektoen.

selectivo y diferencial para aislar bacilos Gram negativos y entéricos y diferenciarlos sobre la base de la fermentación de la lactosa Lac+: Escherichia coli, Enterobacter y Klebsiella Lac-:son Salmonella, Proteus y Shigella. Agar sangre. Agar macconkey. agar manitol sal. Agar SS.

es un medio selectivo y de diferenciación para el aislamiento de bacilos entéricos patógenos, en especial los pertenecientes al género Salmonella, a partir de muestras clínicas. Agar ss. Agar sangre. Agar macconkey.

Agar es un medio moderadamente selectivo y de diferenciación para el aislamiento y el cultivo de microorganismos gram negativos entéricos, y especialmente para el aislamiento de especies de Shigella y Salmonella a partir de muestras fecales. Agar ss. Agar hektoen. Agar tayer martin.

Las dificultades en la recuperación de Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis de los materiales clínicos se debe a las exigencias nutricionales de estos microorganismos y además si no están presentes como flora única puede predominar el desarrollo de los microorganismos acompañantes por sobre el crecimiento de Neisserias. Agar Tayer martin. Agar SS. Agar hektoen.

Medio líquido de enriquecimiento de uso general y para el aislamiento y cultivo de aerobios como anaerobios y microaerófilos que no son exigentes en exceso. El concepto mencionado anteriormente se refiere al agar caldo tioglicolato. Verdadero. Falso.

Otros agares. Mycosel y sabourand. Löwenstein-Jensen.

recolección de muestras. Urocultivo. Coprocultivo. Hemocultivo. Cultivo liquido cefalorraquídeo.

Bacterias gran negativas -Atravisesa mucosa faríngea causando bacteriemia (bacterias en sangre) transitoria o meningitis. -Fiebre, cefalea, vómito, rigidéz muscular principalmete en la nuca. -Transmision de persona a persona por aerosoles, infancia y meses fríos. -Dx LCR, Gram, AS y CHO, PCR, hemocultivo, TM. Neisseria meningitidis. Moraxella catarrhalis. Neisseria gonorrhoeae.

Bacterias gran negativas -DGN intra y extracelular, lábil a agentes físicos. -ETS:♂uretritis purulenta, infx de epidídimo o próstata, ♀ cervicitis (mujer), endometritis (=), anexitis o peritonitis(=), enfermedad pélvica inflamatoria. -(en ambos) Infx rectal, artritis gonocócica supurada -Portadores durante el parto. -cultivo en TM, AS,CHO, PCR, MALDI TOF. Neisseria meningitidis. Neisseria gonorrhoeae. Moraxella catarrhalis.

Baterias gran negativas -DCGN semejante a las neisserias. -Orofaringe y puede causar infx respiratorias. -(diagnostica) Dx Gram: DCGN dentro de leucocitos, cultivo en medios usuales(chocolate), produce una ADNasa ( encimas que degradan ASN). Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Moraxella catarrhalis.

Bacilos no exigentes, aerobios estrictos conocidos como “BGN-NF” (bacilos gran negativos no fragmentadores) Especies patógenas y oportunistas LPS (lipopolisacarido de pared (Ag O (schok septico)), cápsula (Ag K), flagelos (Ag H). Crecen en medios usuales, fermentan glucosa, sin citocromoxidasa (transporte de e-). Bacterias. Enterobacterias.

Reservorio en TGI aves, cerdos, bóvidos. Puede contaminar los huevos. Zoonosis, hombre portador Transmisión: contacto directo, atraves de alimentos, aguas de consumo contaminadas Conocidas como fiebre tifoidea y paratifus A, B, C El siguiente concepto hace referencia a la siguiente enterobacteria: Salmonella enterica. Shigella. Yersinia. E coli enteropatógena. Acinetobacter spp. Vibrio spp, aeromonas.

-Adaptación al tubo digestivo. -Causa una Enteritis grave por invasión de la mucosa del colon, diarrea con sangre, moco y pus, dolor abdominal y fiebre. -Dosis infectante baja aprox 200 bacterias, transmisión facil fecal – oral. -Se transmite: manos, aguas, alimentos -Agar especial donde se busca colonias con puntos negros El texto anterior hace referencia a la siguiente enterobacteria: Salmonella enterica. Shigella. Yersinia. E. Coli enteropatógena. Acinetobacter spp. Vibrio spp, Aeromonas sp.

-Y. enterocolitica, Y. pseudotuberculosis, Y. pestis. Y. enterocolitica causa enteritis invasiva semejante a Salmonella. Reservorio el cerdo. Sx de Reiter Y. pseudotuberculosis reservorio aves y roedores. TGI hasta ganglios mesentéricos y causa adenitis mesentérica, puede causar cuadro semejante a apendicitis. Sx de Reiter Y. pestis septicemia propia de los roedores, difunde a través de las pulgas. Lesión cutánea localizada, adenomegalias, bacteremia, neumonía. Dx Gram no es útil, coprocultivo, serología no es útil, pruebas metabólicas, hemocultivo, cultivos. El texto anterior hace referencia a la siguiente enterobacteria: Acinetobacter spp. Yersinia. Salmonella enterica.

E. coli enteropatógena, (clásica), enterotoxiénica ECET, enteroinvasiva ECEI, enterohemorrágica ECEH, enteroagregativa ECEA, causan enteritis por mecanismos diferentes. Brotes por alimentos contaminados, DI baja Id toxinas por PCR Dx O157:H7 cultivo MKS no lo fermentan. Shigella. Yersina. E coli enterpatógena.

Enterobbacteria Infecciones oportunistas Agua, plantas, TGI humano transitoriamente Resistentes a antibioticos Les gusta aislarse en lugares con agua Nebulizadores, respiradores, catéteres, superficies, soluciones de antisépticos débiles Transmisión por contacto, instrumentos, personal hospitalario. Dx anñalisis de muestras clínicas, Gram, cultivo, hemocultivo, oxidasa (aerobios estrictos). Acinetobacter baumannii. Shigella. Yersina.

BGN (bacilos gran negativos) con forma de coma, flagelos polares, aerobios y anaerobios facultativos, fermentan Glu, oxidasa positivos. Pueden ser :Halotolerantes (pueden crecer en poresencia de concentraciones altas y bajas de sal), halofílicos (necesitan altas concetracion de sal para lograr crecer) Hace referencia a la siguiente enterobacteria: Vibrio spp. Acinetobacter baumannii. E. coli.

un tipo de tinción que se realiza sobre las bacterias para observarlas mejor bajo el microscopio. Según la distribución del peptidoglicano de la pared celular que las envuelve, se tiñen de una forma u otra. Así, las bacterias que no se tiñen mediante esta técnica se denominan. Tinción gram. Tinción ziehl neelsen.

es una técnica de coloración diferencial que permite la identificación de bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR). Entre los BAAR se encuentran las micobacterias, agentes etiológicos de enfermedades como la tuberculosis (TBC) y la lepra. Tinción gram. Tinción ziehl neelsen.

método más popular para aislar bacterias específicas de una muestra que contiene una mezcla de microorganismos. La técnica esencialmente diluye el número de organismos y reduce su densidad. Permite a los microbiólogos distinguir y aislar colonias bacterianas individuales. Una colonia es un grupo visible de bacterias. Todas las bacterias en una sola colonia se originan en la misma célula bacteriana. En consecuencia, las colonias individuales son colonias "puras". La colonia pura se transfiere a otra placa para producir un cultivo puro que consiste en un tipo de bacteria. El texto anterior hace referencia al rayado en placa. Verdadero. Falso.

- Cubrir totalmente la preparación con fucsina fenicada. - Flamear el portaobjetos por el reverso de la lámina hasta conseguir emisiones de vapores tres veces, evitando la desecación y su ebullición. Dejar teñir durante 3 minutos. -Lavar con abundante agua destilada para arrastrar el colorante y escurrir. - Decolorar cubriéndolo con alcohol-ácido (3% de HCL en 96º de alcohol) y dejar actuar 3 minutos. - Enjuagar de nuevo y escurrir. - Echar sobre la preparación el colorante de contraste, azul de metileno durante 3 minutos. - Lavar y dejar secar al aire. Hace referencia al procedimiento de la tinción gram. Verdadero. Falso.

Cristal Violeta: Es el colorante primario, tiñe las bacterias de color morado. (1 minuto) ( se coloca sobre el frotis) Se enjuaga y después el : Lugol: Actúa como mordente, sellando la membrana de las bacterias Gram Positivas evitando que el colorante se lave por la decoloración.(2 minutos) Alcohol acetona: Es el decolorante, este se encarga de eliminar el colorante morado del cristal violeta de las bacterias que no fueron selladas por el Lugol. (Gram negativas) (dos o tres gotas para decolorar) Safranina: Contra tinción, su función es teñir de color rosado las bacterias que quedaron decoloradas tras todos los procedimientos anteriores. (1 minuto) Gram positivas: morado Gram negativos: negativos. Tinción gram. Tinción ziehl neelsen.

Pruebas de identificación: Hace que sea fácil distinguir entre Streptococcus y Staphylococcus, Staphylococcus porque es catalasa positivo y Streptococcus son catalasa negativo. El principio de esta prueba es que la enzima xxxxxx reacciona con peróxido de hidrógeno para formar agua y oxígeno - las burbujas observadas son oxígeno. Catalasa. Oxidasa.

Pruebas de identificación Se ha detectado en microorganismos aerobios y anaerobios facultativos y no se detecta en anaerobios estrictos. Para fines de laboratorio, es de gran utilidad en la identificación de bacterias Gram negativas del grupo de enterobacterias y No enterobacterias. Se pone en contacto un microorganismo problema con un sustrato que cambia de color cuando reacciona. Oxidasa. Catalasa.

Identificación bacteriana métodos manuales y automatizados son métodos rápidos que permiten la identificación de microorganismos a través de la realización de diferentes pruebas bioquímicas. Estos sistemas consisten en un dispositivo de plástico con varios microtubos que contienen diferentes medios de cultivo deshidratados o diferentes sustratos de enzimas de acuerdo al tipo de prueba que se requiere montar. Api. Vitek. Kirby bauer.

Identificación bacteriana métodos manuales y automatizados sistema automatizado de identificación bacteriana y estudio de sensibilidad antimicrobiana. La identificación de las bacterias se basa en la inoculación de una suspensión de microorganismos en tarjetas con determinados paneles de reacciones bioquímicas. La sensibilidad antimicrobiana se lleva a cabo en forma similar a través de tarjetas que contienen diluciones estandarizadas de distintos antibióticos correspondientes a los puntos de corte de sensibilidad establecidos por NCCLS1. Api. Vitek. KIRBY BAUER.

Identificación bacteriana métodos manuales y automatizados Esta prueba se basa en la identificación de la sensibilidad de microorganismos de manera manual. El procedimiento consiste en inocular la superficie de un agar Mueller Hinton con una suspensión de la bacteria a investigar y colocar discos impregnados de antibióticos a fin de obtener halos de inhibición e interpretar el resultado como Sensible o resistente al antibiótico en estudio. Vitek. Kirby Bauer. Api.

Identificación bacteriana métodos manuales y automatizados. Vitek. Kirby bauer. Api.

Interacción para obtener beneficio uno del otro. simbiosis o mutualismo. Parasitismo. Comensalismo.

Se aprovecha del hospedero. Simbiosis o mutualismo. Comensalismo. parasitismo.

Solo se beneficia uno de los organismos. Comensalismo. Simbiosis o mutualismo. parasitismo.

Microorganismos que habita en la piel y mucosas de personas. lo anterior hace referencia a la microbiota humana. Verdadero. falso.

Contienen nutrientes que favorecen el desarrollo de la mayoría de los microorganismos sin requerimientos especiales de cultivo. Enriquecimiento. Nutritivos. Diferenciales. Selectivos.

Contiene nutrientes específicos requeridos para el crecimiento de patógenos que puede estar presente solos o con otras especies de bacterias. Enriquecimiento. Nutritivos. Selectivos. Patógenos.

Contienen uno o más agentes que inhiben el crecimiento de los microorganismos que no se quieren estudiar. Selectivos. Nutritivos. Selectivos. Diferenciales.

Contienen un factor o factores que permite que las colonias de una especie o un tipo bacteriano exhiban ciertas características metabólicas o de cultivo que puedan utilizarse para diferenciarlas de otras bacterias que crecen en el mismo agar. Diferenciales. Selectivos. Nutritivos. Enriquesimiento.

Conceptos de importancia. Control bacteriano. Antisepsia. Desinfección. Antibiótico. Esterilidad.