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¿Cómo llamamos a los puestos de trabajo en los que la circulación de aire está controlada, pasando por un circuito cerrado que cuenta con filtros HEPA?: Cabinas de seguridad biológica. Todas son incorrectas. Cabinas de biomanipulación. Cabinas microbiológicas.

¿Cuál de las siguientes no es una técnica de siembra de microorganismos?: Todas son técnicas de siembra. Por picadura. Por agotamiento en estrías. Por extensión.

¿Cuál de los siguientes géneros no es cultivable en laboratorio?: Chlamydia. Ninguna es cultivable. Yersinia. Haemophylus.

¿Cuál de los siguientes microorganismos no se consideran como seres vivos?: Virus. Bacterias. Parásitos. Hongos.

¿Qué medio de cultivo es similar al agar sangre, pero contiene glóbulos rojos lisados?: Pregunta 5Respuesta. Agar Chocolate. Agar Chapman. Agar Schaedler. Agar MacConkey.

¿Qué técnica usamos para determinar la sensibilidad de los microorganismos a antibióticos?: Antibiogramas. Cultivos de resistencia. Pruebas bioquímicas. Todas son correctas.

¿Qué tinción nos permite observar claramente las endosporas?: Ninguna de las anteriores es correcta. Verde malaquita. Ziehl-Neelsen. Gram.

¿Qué tipo de bacterias son incapaces de crecer en presencia de oxígeno?: Anaerobias estrictas. Todas son correctas. Aerotolerantes. Anaerobias facultativas.

¿Qué tipo de medios resaltan características específicas de microorganismos?: Diferenciales. Ninguno de los anteriores. Generales. Selectivos.

Antes de realizar una tinción de una muestra bacteriana es necesario: Fijar la muestra mediante un frotis o extensión. Fijar la muestra con pegamento. No es necesario ningún paso previo. Lavar la muestra con agua destilada para evitar contaminantes.

Con el asa de Digralsky microbiológica se realiza la siembra: Por extensión en medio sólido. Por estría en tubo de ensayo. Por picadura en medio sólido. Por agotamiento en estrías en medio sólido.

Con respecto a la prueba agar triple azúcar hierro (TSI): Es muy útil para la detección de Escherichia coli. Uno de los reactivos principales utilizados es el citrato. Se utiliza el indicador azul de tornasol para indicar cambios en el pH. Detecta baterias entéricas grampositivas.

Cuando evaluamos la presencia de virus mediante cultivos celulares, la lisis de células se observará como...: Espacios vacíos en la capa de células. Crecimiento aumentado de células. Formación de precipitados. Ninguna es correcta.

Cuando nombramos un microorganismo, la primera palabra de su nombre científico indica: Ninguna es correcta. Género. Taxón. Especie.

Cuando observamos los microorganismos sin teñirlos y procurando alterarlos lo menos posible, estamos realizando un examen: Todas son correctas. Al natural. In vivo. En fresco.

Cuando realizamos un antibiograma disco-placa, distinguiremos las cepas resistentes por: Ausencia de halos de inhibición. Ninguna es correcta. Aparición de conos de inhibición. Aparición de halos de inhibición.

El Agar Sabouraud es un medio selectivo para: Hongos. Virus. Rickettsias. Coliformes.

En cuanto a las enterobacterias es cierto que: Una de las principales enterobacterias es Escherichia. No se encuentran en la flora intestinal. Son bacilos grampositivos. No fermentan la lactosa.

n la tinción de Gram las bacterias Gram negativas se observan como: Bacterias violetas. Bacterias rosadas/rojizas. Bacterias naranjas. Bacterias azules.

En relación con el género Clostridium es cierto: Causan enfermedades como el botulismo y el tétanos. Causan la lepra. Forma parte del grupo de micobacterias. Se detectan mediante agar chocolate.

Es cierto respecto al género Bacillus: Forma endosporas. Causan enfermedades como la malaria. Es anaerobia. Es un bacilo gramnegativo.

Es un medio de cultivo utilizado para microorganismos hemolíticos: Agar sangre. Caldo de tioglicolato. Agar Chapman. Agar MacConkey.

Es un sistema comercial multipruebas para la identificación microbiana: IMViC. Prueba citrato. Prueba TSI. Prueba indol.

La incubación de microaerófilos requiere: Todas las anteriores son incorrectas. Concentración baja de oxígeno. Recipientes herméticos. Ausencia de oxígeno.

La prueba de la coagulasa: Se observa un resultado positivo si aparecen grumos. Nos permite distinguir a los microorganismos aerobios. Se inocula sin necesidad de añadir agentes aticoagulantes. Permite detectar si los microorganismos son capaces de oxidar el plasma sanguíneo.

La prueba de la oxidasa: Permite detectar si las bacterias son aerobias. Cuando la prueba es positiva, el medio cambia a color rojo. Utiliza el reactivo citrato. Detecta la presencia de enzima lactasa.

La serología para la detección de virus permite: Los anticuerpos IgM sirven para dectar una infección vírica activa. Detectar los niveles de inmunoglobulinas IgD o IgA. El método más habitual de detección es la inmunofluorescencia directa. Detectar la presencia del virus directamente.

La técnica más habitual para la identificación de hongos es: Tinciones (gram, Giemsa, blanco calcoflúor...). Técnicas inmunológicas. Técnicas moleculares. Observaciones en fresco.

Las asas de Digralsky se utilizan para realizar siembras...: Por extensión. Por picadura. En medios líquidos. Por agotamiento en estrías.

Las fases de la curva de crecimiento microbiano son: Latencia, exponencial, estacionaria y muerte. Latencia, crecimiento, parada y muerte. Exponencial y estacionaria. Latencia, exponente, pausa y muerte.

Las muestras destinadas a análisis de virus se deben almacenar...: En refrigeración, de 3 a 5 días máximo. Las muestras de virus se analizan siempre inmediatamente después de tomar la muestra. En congelación, siempre. A temperatura ambiente, durante 2 días máximo.

Los materiales vestibles que deben llevar los trabajadores para evitar el contacto directo con agentes que podrían suponer un riesgo para su salud se conocen como: Equipos de Protección Individual (EPI). Ninguna de las anteriores es correcta. Indumentaria Protectora contra Infecciones (IPI). Bandas Laterales Anti-Boquetes (BLAS).

Los parásitos se obtienen de muestras humanas como: Exudados vaginales. Orina. Saliva. Sudor.

Los virus se pueden detectar mediante: PCR. Hibridación con sonda. Directamente al microscopio óptico. Western BLOT.

Para detectar parásitos en sangre, es habitual hacer tinciones: Con Giemsa. Con tinta china. Ninguna es correcta. De Gram.

Para poder confirmar los resultados de los cultivos de hongos, estos deben de incubarse: De 21 a 30 días. De 30 a 40 días. De 14 a 21 días. De 7 a 14 días.

Son medidas de seguridad básicas en un laboratorio de microbiología: Usar equipos de protección individual. Comer en el laboratorio. Llevar el pelo suelto. No llevar guantes.

Un laboratorio clínico en el que se analizan agentes de riesgo moderado tiene un nivel de bioseguridad: Nivel básico 2. Nivel de máxima seguridad. Nivel de contención 3. Nivel básico 1.

Un medio de cultivo microbiológico puede ser, según su origen: Complejo. Selectivo. Diferencial. General.

Un microorganismo capaz de crecer en presencia o ausencia de oxígeno se denomina: Microaerófilo. Anaerobio estricto. Anaerobio facultativo. Aerobio.