Microbiología

¿QUIEN FUE EL INVETOR DE LA ASEPSIA EN LOS HOSPITALES?. JOSEPH LISTER. IGNAZ SEMMELWEIS. WILLIAM STEWART HALSTED. ROBETH KOCH.

¿QUIEN FUE EL QUE DESARROLLO LOS POSTULADOS PARA DETERMINAR UNA ENFERMEDAD?. ROBERTH KOCH. ALBERT CAMUNS. JOSEPH LISTER. IGNAZ SEMMELWEIS.

¿QUE ESTUDIOS ABARCA LA MICROBIOLOGIA?. ARTROPODOS, PARASITOS, MAXIVIRUS. BACTERIAS, VIRUS, ARTROPODOS. BACTERIAS, PROTOZOOS, ARTROPODOS, PARASITOS. BACTERIA, HONGOS, PROTOZOOS, VIRUS.

¿QUÉ ES LA ASEPSIA?. ES EL CONJUNTO DE PROCEDIMIENTOS QUE IMPIDEN LA INTRODUCCIÓN DE GÉRMENES PATOLÓGICOS EN DETERMINADO ORGANISMO, AMBIENTE Y OBJETO. ES LA RESPUESTA INMUNE Y EXTREMA DE SU CUERPO A UNA INFECCIÓN. ES UNA EMERGENCIA MÉDICA QUE PUEDE TRATARSE DESPUÉS. ES UNA EMERGENCIA MÉDICA QUE ES DE VIDA O MUERTE.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES LA MEJOR DEFINICIÓN DE BIOGÉNESIS?. MATERIA INERTE QUE DA ORIGEN A ORGANISMOS VIVOS. LAS CÉLULAS VIVAS SÓLO PUEDEN ORIGINARSE EN CÉLULAS PREEXISTENTES. PARA LA VIDA ES NECESARIA UNA FUERZA VITAL. EL AIRE ES NECESARIO PARA LOS. ORGANISMOS VIVOS. LOS MICROORGANISMOS PUEDEN SER GENERADOS POR MATERIA INERTE.

¿CUÁLES LAS FASES PARA REALIZAR UN FROTIS?. EXTENSIÓN, SECADO Y TINCIÓN. FROTIS, SECADO, TINCIÓN. EXTENSIÓN, SECADO, FIJADO, TINCIÓN. TINCIÓN, SECADO, FIJADO, EXTENSIÓN.

¿POR QUÉ SE TIÑE DE MORADO LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS?. POR LA PRESENCIA DEL PEPTIDOGICANO EN MAYOR PORCENTAJE. POR LA ACCIÓN DE LA SAFRANINA. POR EL COMPLEJO FUSCINA FENOL -CALOR. POR LA ACCIÓN DEL MORDIENTE DEL LUGOL REPUESTA CORRECTA:.

¿CUÁL ES LA FINALIDAD DE LAS OBSERVACIONES EN FRESCOS?. VER IN MOVILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS. VER ORGANISMOS VIVOS EN TIEMPO REAL. VER LOS MICROORGANISMOS MUERTOS. LA OBSERVACIÓN EN FRESCOS ES UNA TÉCNICA COMPLEJA REPUESTA CORRECTA:.

¿CUÁL ES LA FUNCION DEL LUGOL EN LA TINCIÓN DE GRAM?. COLORANTE PRIMARIO. DECOLORANTE. MORDIENTE. COLORANTE DE CONTRASTE.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES CARECE DE ÁCIDO NUCLEICO?. BACTERIAS. VIRUS. VIROIDES. PRIONES.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES NO ES PROTISTA?. BACTERIAS. ALGAS. PROTOZOARIOS. HONGOS.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES CONTIENE SIMULTÁNEAMENTE DNA Y RNA?. BACTERIAS. VIRUS. VIROIDES. PRIONES.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS NO ES PARTE DE LA ENVOLTURA DE LA CÉLULA BACTERIANA?. PEPTIDOGLUCANO. LIPOPOLISACÁRIDO. CÁPSULA. VACUOLA DE GAS.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES ESTÁ PRESENTE EN BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, PERO NO EN GRAMNEGATIVAS?. PEPTIDOGLUCANO. LÍPIDO A. CÁPSULA. FLAGELOS.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES ESTÁ PRESENTE EN BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, PERO NO EN GRAMNEGATIVAS?. Peptidoglucano. Cápsula. Flagelos. Ácido teicoico.

¿QUIÉN FUE EL QUE DESARROLLO LOS POSTULADOS PARA DETERMINAR UNA ENFERMEDAD?. ROBERTH KOCH. ALBERT CAMUNS. JOSEPH LISTER. IGNAZ SEMMELWEIS.

LAS EUBACTERIAS QUE CARECEN DE PAREDES CELULARES Y NO SINTETIZAN LOS PRECURSORES DEL PEPTIDOGLUCANO SE DENOMINAN: BACTERIAS GRAMNEGATIVAS. VIRUS. MICOPLASMAS. SEROVARIEDAD.

LAS ARQUEOBACTERIAS SE DISTINGUEN DE LAS EUBACTERIAS POR SU FALTA DE: DNA. RNA. PEPTIDOGLUCANO. RIBOSOMAS.

LA POLIMERASA DE DNA DE THERMUS AQUATICUS ES UN COMPONENTE IMPORTANTE DE LOS MÉTODOS DE AMPLIFICACIÓN DE DNA COMO LA REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA. ESTE ORGANISMO CRECE A TEMPERATURAS MAYORES DE 100°C. LOS ORGANISMOS QUE CRECEN A ESTAS TEMPERATURAS SE DENOMINAN: MESÓFILOS. TERMÓFILOS. HALÓFILOS. PSICRÓFILOS.

LA TASA DE PROLIFERACIÓN DE LAS BACTERIAS DURANTE LA ETAPA EXPONENCIAL ES DE: CERO. ASCENDENTE. CONSTANTE. DESCENDENTE.

EL RITMO DE PROLIFERACIÓN DE LAS BACTERIAS DURANTE LA ETAPA ESTACIONARIA MÁXIMA DE PROLIFERACIÓN ES: CERO. ASCENDENTE. DESCENDENTE. CONSTANTE.

LOS FLAGELOS SE COMPONEN DE TRES PORCIONES CLARAMENTE DIFERENCIADAS: 1 ) FILAMENTO, 2) CODO O MANGUITO Y 3) CUERPO BASAL. 1 ) CODO O MANGUITO, 2) FILAMENTO Y 3) CUERPO BASAL. 1 ) CUERPO BASAL, 2) CODO O MANGUITO Y 3) FILAMENTO. 1 ) ESPORA , 2) CODO TUBULAR Y 3) MOTOR BIOLÓGICO.

PUEDEN DAR LUGAR A UNA MORFOLOGÍA CARACTERÍSTICA, COMO EN EL CASO DEL BACILO DEL TÉTANOS, CUYA ESPORA ESTA LOCALIZADA EN. ESPORA CENTRAL. ESPORA SUBCENTRAL. ESPORA SUBYACENT. ESPORA TERMINAL.

LAS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS MÁS IMPORTANTES DE UNA COLONIA BACTERIANA AISLADA SOBRE UN MEDIO DE CULTIVO SÓLIDO SON: 1)TAMAÑO, 2) MORFOLOGÍA, 3) SUPERFICIE, 4) CONSISTENCIA, 5)PIGMENTACIÓN, 6) HEMOLISIS, 7) OLOR. 1)TAMAÑO, 2) SUPERFICIE, 4) CONSISTENCIA, 5) PIGMENTACIÓN, 6) HEMOLISIS, 7) OLOR. 1)TAMAÑO, 2) MORFOLOGÍA, 3) SUPERFICIE, 5) PIGMENTACIÓN, 6) HEMOLISIS, 7) OLOR. 1)TAMAÑO, 2) MORFOLOGÍA, 3) SUPERFICIE, 4) CONSISTENCIA, 5) PIGMENTACIÓN, 7) OLOR.

ESCOJA LA OPCIÓN CORRECTA REFERENTE A LAS TABLAS QUE SE PRESENTA A CONTINUACIÓN: TINCIONES MICROSCOPICAS. A1, B2, C3, D4, E5. A2, B1, C3, D5, E4. A5, B4, C2, D3, E1. A3, B1, C2, D4, E5.

A1, B2, C3, D4. A4, B3, C1, D2. A4, B3, C2, D1. A4, B2, C3, D1.

a)3, b)2, c)1. a)1, b)2, c)3. a)1, b)3, c)2. a)2, b)3, c)1.

A2, B3, C4, D1. A2, B4, C3, D1. A1, B2, C3, D4. A4, B2, C3, D1.

a5, b2, c3, d4, e1. a1, b3 , c2,d5, e4. a2, b1, c4, d5, e3. a5, b4. C3, d2, e1.

a4, b3, c2, d1. a1, b2, c3, d4. a4, b2, c3, d1. a1, b3, c4, d2.

A1, B2, C3, D4. A2, B1, C4, D3. A4, B3, C2, D1. A4, B2, C3, D1.

1. REINO, 2. FILUM, 3. CLASE, 4. ORDEN, 5. FAMILIA, 6. GÉNERO, 7. ESPECIE. 1. REINO, 2. FILUM, 3. ORDEN, 4. FAMILIA, 5. CLASE, 6. GÉNERO, 7. ESPECIE. 1. REINO, 2. ORDEN, 3. FILUM, 4. CLASE, 5. DOMINIO, 6. FAMILIA, 7. ESPECIE. 1. ESPECIE, 2. GENERO, 3. FAMILIA, 4. ORDEN, 5. CLASE, 6. FILUM, 7. REINO.

1.APLICACION DE VIOLETA DE GENCIANA, 2. APLICACIÓN DEL YODO, 3. LAVADO CON ALCOHOL, 4. APLICACIÓN DE SAFRANINA. 1.APLICACION DE FUSCINA FENICA, 2. APLICACIÓN DEL LUGOL, 3. LAVADO CON ALCOHOL ACIDO, 4. APLICACIÓN DE SAFRANINA. 1.APLICACION DE VIOLETA DE GENCIANA, 2. APLICACIÓN DEL YODO, 3. LAVADO CON ALCOHOL, 4. APLICACIÓN DE AZUL DE METILENO. 1.APLICACION DE VIOLETA DE GENCIANA, 2. APLICACIÓN DEL ROJO NEUTRO, 3. LAVADO CON ALCOHOL, 4. APLICACIÓN DE SAFRANINA.

ESCOJA LA OPCION CORRECTA Y DESCRIBA EN EL GRAFICO SEGÚN LA LOCALIZACIÓN DE LOS FLAGELOS CUALES SON SUS DENOMINACIONES CORRECTAS. 1 MONOTRICA, 2 POLITRICA, 3 PERITRICA 4 ANFITRICA /BIPOLAR. 1 PERITRICA 2 POLITRICA, 3 ANFITRICA /BIPOLAR, 4 MONOTRICA. 1 MONOTRICA, 2 ANFITRICA /BIPOLAR, 3 POLITRICA, 4 PERITRICA. 1 MONOTRICA, 2 POLITRICA, 3 ANFITRICA /BIPOLAR, 4 PERITRICA.

COMPLETE EN LA SIGUIENTE FIGURA, LA DESCRIPCIÓN DE LA TEORÍA DE PASTEUR Y LAS MATRICES DE CUELLO DE CISNE. A) LIQUIDO NO ESTERIL VERTIDO EN EL MATRAZ, CUELLO DE MATRAZ CURVADO A LA LLAMA, ESTERILIZACION DEL LIQUIDO POR CALOR. B) ENFRIAMIENTO LENTO DEL LIQUIDO, EL LIQUIDO PERMANECE ESTERIL DURANTE MUCHOS AÑOS. C) MATRAZ LADEADO PARA QUE EL POLVO CARGADO DE MICROORGANISMOS CONTACTE CON EL LIQUIDO ESTERIL Y LOS MICROORGANISMOS CRECEN EN EL LÍQUIDO. A) ENFRIAMIENTO LENTO DEL LIQUIDO, EL LIQUIDO PERMANECE ESTERIL DURANTE MUCHOS AÑOS.LIQUIDO NO ESTERIL VERTIDO. B) LIQUIDO NO ESTERIL VERTIDO EN EL MATRAZ, CUELLO DE MATRAZ CURVADO A LA LLAMA, ESTERILIZACION DEL LIQUIDO POR CALOR. C) MATRAZ LADEADO PARA QUE EL POLVO CARGADO DE MICROORGANISMOS CONTACTE CON EL LIQUIDO ESTERIL Y LOS MICROORGANISMOS CRECEN EN EL LÍQUIDO. A) MATRAZ LADEADO PARA QUE EL POLVO CARGADO DE MICROORGANISMOS CONTACTE CON EL LIQUIDO ESTERIL Y LOS MICROORGANISMOS CRECEN EN EL LÍQUIDO. B) ENFRIAMIENTO LENTO DEL LIQUIDO, EL LIQUIDO PERMANECE ESTERIL DURANTE MUCHOS AÑOS. C) LIQUIDO NO ESTERIL VERTIDO EN EL MATRAZ, CUELLO DE MATRAZ CURVADO A LA LLAMA, ESTERILIZACION DEL LIQUIDO POR CALOR. A) LIQUIDO ESTERIL VERTIDO EN EL MATRAZ, CUELLO DE MATRAZ CURVADO A LA LLAMA, ESTERILIZACION DEL LIQUIDO POR CALOR. B) CALENTAMIENTO LENTO DEL LIQUIDO, EL LIQUIDO PERMANECE ESTERIL DURANTE MUCHOS AÑOS. C) MATRAZ LADEADO PARA QUE EL POLVO CARGADO DE MICROORGANISMOS CONTACTE CON EL LIQUIDO ESTERIL Y LOS MICROORGANISMOS CRECEN EN EL LÍQUIDO.

FASES DE CRECIMIENTO. 1. Latencia, 2. Exponencial, 3. Estacionaria, 4. Muerte. 1. Exponencial, 2. Latencia,3. Exponencial, 4. Muerte. 1. Muerte, 2. Latencia, 3. Exponencial, 4. Estacionaria. 1. Muerte, 2. Exponencial, 3. Estacionaria, 4 Latencia.

EN LA GRÁFICA QUE SE MUESTRA A CONTINUACIÓN, MENCIONE Y ESCRIBA EN LA FIGURA CADA UNA DE LAS PARTES DEL MICROSCOPIO ÓPTICO NORMAL. 1. OCULAR 2. CABEZAL, 3. BRAZO, 4. DESPLAZAMIENTO PLATINA, 5. MACROMETRICO, 6. MICROMETRICO, 7. CONDENSADOR, 8. BASE/PEDESTAL, 9. FOCO, 10. PLATINA, 11. OBJETIVOS, 12. REVOLVER. 1. OCULAR, 2. CABEZAL, ,3. BRAZO, 4. MICROMÉTRICO, 5. OBJETIVOS, 6. PLETINA, 7. PINZA DE LA PLATINA, 8. BASE, 9. CONDENSADOR.10. OBJETIVOS, 11. BASE. 1. OCULAR, 2. CABEZAL, 3. REVOLVER, 4. BRAZO, 5. MACROMÉTRICO, 6. MICROMÉTRICO, 7. OBJETIVOS, 8. PLETINA, 9. PINZA, 10. FOCO, 11. BASE, 12. CONDENSADOR. 1. OCULAR, 2. BRAZO, 3. MACROMÉTRICO, 4. MICROMÉTRICO, 5. OBJETIVOS, 6. PLETINA, 7. DESPLAZAMIENTO DE LA PLATINA,8. FOCO, 9. BASE, 10. CONDENSADOR. 11. PEDESTAL, 12. CABEZAL.