Microbiologia 2025

La presencia de núcleo y orgánulos membranosos es característica de: Célula eucariota. Célula procariota. Célula procariota y eucariota. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes estructuras es un elemento facultativo de las bacterias?. Pared celular. Membrana citoplasmática. Ribosomas. Capsula.

La principal diferencia entre la pared celular de microrganismos eucariotas y procariotas es: Los procariotas poseen celulosa, quitina y pectina y los eucariotas no tienen pared celular. Los eucariotas poseen celulosa, quitina y pectina; y los procariotas no tienen pared celular. Los eucariotas poseen celulosa, quitina y pectina; y los procariotas peptidoglicanos. Los procariotas poseen celulosa, quitina y pectina y los eucariotas peptidoglicano.

Las mutaciones del genoma bacteriano incluidas por agentes químicos pueden generarse por: Calor o luz ultravioleta. Radiaciones ionizantes. Calor luz ultravioleta o radiaciones ionizantes. Análogos de base, agentes intercalantes, agentes aniquilantes.

La función de los ribosomas es: Síntesis de proteínas. Soporte estructural de la célula. Transporte de nutrientes. Transporte de sustancias toxicas.

Las bacterias foto heterótrofas crecen usando. Luz como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Luz como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono.

Las bacterias heterotrofas son: Autotrofas. Fotoheterotrofas. Quimio heterótrofas. Ninguna es cierta.

Un virus es: Un agente infeccioso microscópico multicelular que solo puede replicarse dentro de las células de otros organismos. Contienen ácidos nucleicos de ADN o ARN dentro de un a cápside. Pueden ser virus desnudos o con envolturas. Un agente infeccioso microscópico acelular que solo puede replicarse dentro de las células de otros organismos. Contienen ácidos nucleicos de ADN o ARN dentro de un a-cápside. Pueden ser virus desnudos o con envolturas. Un agente infeccioso microscópico acelular que puede replicarse dentro y fuera de las células de otros organismos. Contienen ácidos nucleicos de ADN o ARN dentro de un a cápside. Pueden ser virus desnudos o con envolturas. Un organismo unicelular eucariota que puede replicarse fuera y dentro de las células de otros organismos. Contienen ácidos nucleicos de ADN o ARN dentro de una cápside. Puede ser virus desnudos o con envolturas.

Características de los patógenos. Capacidad para penetrar en el huésped. Capacidad de multiplicación y de producir daño en los tejidos del huésped. Resistir y superar las defensas del huésped. Todas son correctas.

Es una fracción de lipopolisacáridos de la pared celular de algunas bacterias gramnegativas que se solubilizan y actúan como toxinas. Inmunoglobulinas. Endotoxinas. Exotoxinas. Peptidoglicano.

10. La resistencia de las bacterias a los antibióticos. Es solo natural. Es solo adquirida. Puede ser natural o adquirida. No existen bacterias resistentes a los antibióticos.

Las bacterias que cuya temperatura optima de crecimiento son las mas elevadas (superiores a 75ºC). Son psicrófilas. Son mesófilas. Son termófilas. Son hipertermofilas.

Los orgánulos linfoides primarios son: Medula ósea y timo. Ganglios linfáticos y bazo. Tejido linfiode asociado a mucosas. Timo y bazo.

El origen de un nuevo virus humano de la gripe. Puede provenir por, mutación de sus antígenos y por la recombinación genética de virus de origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Este virus no varía nunca. Nunca puede provenir por, mutación de sus antígenos, solo por recombinación de un virus de origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Solo puede provenir de mutaciones de sus antígenos, nunca por recombinación con otros virus de la gripe.

Determinante antigénico o epítopo. a) Ag incompleto, no posee inmunogenicidad. b) Zona concreta del ag que interacciona directamente con el Ac o con el linfocito T. c) Cada ag posee un numero variable de epítopo. B y c son correcta.

15. El ciclo completo de replicación lítico de un virus conlleva a los siguientes pasos: Penetración y liberación. Fijación, penetración y liberación. Fijación, penetración, síntesis, ensamblaje y liberación. Fijación, penetración, síntesis, ensamblaje y latencia.

De las siguientes variaciones genotípicas ¿Cuáles son fenómenos de transferencia?. Mutación por sustitución de bases y por deleccion. Transformacion, conjugación y transducción. Mutación por deleccion y por sustitución de bases. Mutacion por inversión de nucleótidos.

17. Los antibióticos deben cumplir las siguientes condiciones: Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; elevada potencia biológica activa a pequeñas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; baja potencia biológica activa a altas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y baja potencia biológica activa a altas concentraciones. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; baja potencia biológica activa a pequeñas concentraciones y toxicidad indiscriminada.

18. Los organismos anaerobios estrictos: Son capaces de crecer en presencia y ausencia de O2. Son aquellos capaces de crecer en presencia de o2. Necesitan presencia de oxigeno. Son capaces de crecer solo en ausencia de O2.

19. Los antígenos T dependientes son: Los antígenos menos frecuentes; activan solo al linfocito B sin la participación de los linfocitos T; No se genera respuesta in,une de ,memoria ; son antígenos de naturaleza proteica. Los antígenos menos frecuentes; para desencadenar una respuesta inmune adecuada precisan de una cooperación celular entre los linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza no proteica. Los antígenos más habituales; para desencadenar una respuesta inmune adecuada precisan de una cooperación celular entre los linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza proteica. Generan IgM, IgG y se generan células de memoria. Los antígenos más habituales para desencadenar una respuesta inmune adecuada no precisan de una cooperación celular entre los linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza proteicapolisacárida.

Los fenómenos de hipersensibilidad tipo II: Están mediados por IgE. No están mediados por ningun tipo de Ig. Están mediados por IgG y Ig E. Estas mediados por anticuerpos antitisulares específicos no IgE (IgG y IgM).

Las vacunas vivas atenuadas. Son microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden P atenúan sus propiedades patógenas. Son microrganismos que han sido tratados con productos químicos o calor causando muerte del patógeno, pero manteniendo su estructura. Son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos. Es creada a partir de ADN de un agente infeccioso.

Las principales funciones efectoras o de defensa del sistema complemento. Solubilización de complejos inmunes y activación de linfocitos. Bacteriólisis, fagocitosis e hipersensibilidad. Producción de linfocitos inmaduros. Bacteriólisis, opsonización y fagocitosis de patógenos, inflamación, solubilización de complejos inmunes y activación de linfocitos.

El virus herpes simple: El del tipo 2 y 3 pueden infectar los mismos tejidos y provocar enfermedades similares. No establecen una infección latente. El del tipo 1 y 2 no pueden infectar los mismos tejidos ni provocar enfermedades similares. No establecen una infección latente. El del tipo 2 y 3 no pueden infectar los mismos tejidos ni provocar enfermedades similares. Establecen una infección latente. El del tipo 1 y 2 pueden infectar los mismos tejidos y provocar enfermedades similares. Establecen una infección latente.

25. Convencionalmente, la parasitología se ocupa solo de los parásitos eucariotas como son: Protozoos, hongos y artrópodos. Platelmintos, helmintos y nematodos. Protozoos, helmintos y artrópodos. Protozoos, helmintos y nematodos.

24. El VIH infecta: Linfocito B y células de la línea de los macrófagos. Linfocitos T CD4+ y células de la línea de los macrófagos. Linfocitos T (Th1) y sistema del complemento. Bazo y timo.

26. Según la nutrición de los hongos pueden dividirse en: Hongos unicelulares y pluricelulares. Hongos heterótrofos y autótrofos. Sexuales y asexuales. Micorrizogenos, saprofitos, liquenizados y parásitos.

28. Virulencia definición: Las respuestas b y c son correctas. Es la capacidad de un agente infeccioso de producir enfermedad en un huésped susceptible. Es un término cualitativo que define la capacidad de un agente de producir enfermedad. Es un termino cuantitativo que define el grado en que un patógeno puede causar enfermedad.

29. Este hongo patógeno produce aflatoxina. Candida albicans. Aspergillus flavus. Cryptococcus neoformans. Pneumocystis jirovecii.

Diferencia entre genomas de procariotas y eucariotas. a. un cromosoma circular haploide procariota. b. múltiples cromosomas y diploide eucariota. c. el genoma procariota se encuentra dentro de un núcleo definido. d. a y b son correctas.