microbiología

la característica estructural clave que distingue a una bacteria Gram- de una Gram+ es. la presencia de ácido teicoico. el bajo porcentaje de peptidoglicano (5%) y la ausencia de membrana externa. una pared celular compuesta en un 50% por peptidoglicano. la presencia de membrana externa.

En el protocolo de tinción cromogénica. ¿Cuál es el doble propósito fundamental del paso de fijación?. preservar la morfología externa y unirse a los grupos cromóforos. permitir la visualización de bacterias al microscopio óptico y aumentar la resistencia. evitar que los microorganismo se desprendan del portaobjetos y aumentar la permeabilidad a los colorantes. asegurar la esterilidad y coagular el material genético.

Cuál es la composición y el rol principal del componente que proporciona rigidez y estabilidad a la pared celular, presente en las bacterias Gram+. lipopolisacáridos, generan respuesta inmune. peptidoglicano, da forma y resistencia a la bacteria. ácido teicoico, polímeros de glicerol unidos por enlaces fosfodiéster, encargados de la rigidez. porinas, regulan el paso de sustancias a través de la membrana externa.

El método de la gota pendiente requiere el uso de portaobjetos excavados y, para evitar el movimiento del cubreobjetos, se le debe aplicar un sellador. ¿Qué material utiliza para este sellado?. solución de agua estéril. un agente de fijación química como el etano. vaselina sobre las aristas. una llama para fijar el cubreobjetos al portaobjetos.

Qué termino describe la agrupación de bacterias que tienen forma de coco (esférica) y que se disponen en racimos. estreptococo. diplococo. sarcina. estafilococo.

Cuál de las siguientes estructuras es responsable de la respiración celular en las bacterias, dado que carecen de orgánulos membranosos diferenciados. ribosomas. cápsula. pili. mesosomas.

Comparadas con las tinciones cromogénicas, ¿Qué característica principal poseen las tinciones fluorescentes?. permiten la observación directa de microorganismos "in vivo". se realizan únicamente sobre un frotis seco y fijado. permiten un mayor nivel de contraste. se basan en la adhesión de colorantes a grupos cromóforos con dobles enlaces conjugados.

En la preparación del frotis bacteriano, ¿Por qué es crítico asegurar que el frotis esté seco antes de pasar el portaobjetos a través de la llama (fijación por calor)?. para preservar la morfología externa de los microorganismos. para evitar que el agua hierva, lo que podría provocar la ruptura de las células bacterianas. para que la fijación por calor sea más segura que la fijación química. para facilitar que los lipopolisacáridos anclados a la membrana se una al portaobjetos.

Cuál es el principio de la tinción negativa. es la técnica más frecuente y el colorante se une a las estructuras microbianas. el colorante se une covalentemente a la desoxirribosa del ADN. preserva la morfología externa de los microorganismos, pero no a las estructuras. utiliza compuestos que no penetran en las células, sino que tiñen el medio circundante, haciendo que los microorganismos aparezcan refrigerantes sobre un fondo negro.

Cuales de las siguientes afirmaciones describe correctamente las diferencias clave entre un laboratorio BSL-3 y BSL-4. los BSL-3 trabajan con agentes del grupo 3, con control del aire mediante presión negativa, cabinas de seguridad biológica y acceso restringido, los BSL-4 trabajan con agentes del grupo 4, requieren trajes presurizados, máxima contención y áreas totalmente aisladas. los BSL-3 trabajan solo con agentes del grupo 3 y no necesitan presión negativa, los BSL-4 con agentes del grupo 4 y solo requieren mascarilla quirúrgia. en los BSL-3 no es necesario el uso de cabinas de seguridad, en los BSL-4 solo se usan guantes normales. los BSL-3 son exclusivos para virus altamente letales sin tratamiento, los BSL-4 son para bacterias de baja patogenicidad.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la cabina de seguridad biológica es correcta. las clase I protegen al personal y ambiente, pero no al producto, las clase II protegen al personal, ambiente y producto gracias al filtro HEPA y no deben usarse con inflamables por el recirculado de aire. la clase I y clase II protegen por igual el producto y permiten trabajar con inflamables. las clase II no utilizan filtros HEPA y no protegen al personal. las clase I aportan flujo laminar estéril al producto y son adecuadas para químicos inflamables.

Cuál es el procedimiento correcto para la eliminación de residuos microbiológicos en un laboratorio que trabaja con cultivos del grupo I o II. los cultivos en medio líquido deben inactivarse previamente, mediante autoclave y los cultivos en medio sólido desechable se eliminan tras esterilización, para luego desecharse como residuos convencionales. todos los cultivos pueden desecharse directamente al desagüe ya que pertenecen a grupos de bajo riesgo. los cultivos en medio líquido se tiran sin tratar y los cultivos sólidos se queman en la mesa de trabajo. los cultivos del grupo II se consideran residuos domésticos y se eliminan sin tratamiento previo.