microbiologia
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Título del Test:
![]() microbiologia Descripción: examen enero |



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Dominios de procariotas. Bacteria y Eukarya. Bacteria y Archaea. Archaea y Eukarya. Relación superficie/volumen alta se relaciona con. Menor intercambio metabólico. Mayor eficiencia en el intercambio de nutrientes. Mayor tamaño celular. Bacterias en dos grandes grupos según su pared celular. Aerobias y anaerobias. Patógenas y no patógenas. Gram positivas y Gram negativas. La molécula de peptidoglicano en Gram + y –. Es igual en ambas. Es más abundante en Gram +. Solo existe en Gram –. Periplasma es. El citoplasma bacteriano. El espacio entre membrana interna y pared celular en Gram –. El núcleo bacteriano. En la translocación de grupo. El sustrato no se modifica. El transporte requiere ATP directo. El sustrato se modifica químicamente durante el transporte. Cuál es la afirmación correcta sobre los magnetosomas. Son ribosomas especializados. Permiten la orientación magnética de la bacteria. Almacenan energía. Vesículas de gas se caracterizan por. Permitir flotabilidad celular. Contener ADN. Participar en la respiración. Energía necesaria para el movimiento flagelar bacteriano. ATP. Gradiente de protones (fuerza protón-motriz). NADH. Composición relacionada con el core de la endospora bacteriana. Alto contenido en agua. Ácido dipicolínico y Ca²⁺. Lípidos y proteínas. AHIS implicado. En la resistencia a antibióticos. En la respuesta al estrés osmótico. En el quorum sensing (detección de densidad celular). Arqueas y su pared. Contienen peptidoglicano. No presentan pared celular. Carecen de peptidoglicano clásico. El zinc es. Un macronutriente. Un oligoelemento esencial. Una toxina bacteriana. Microorganismo quimiolitótrofo es. Usa compuestos orgánicos como fuente de energía. Usa luz como fuente de energía. Usa compuestos inorgánicos como fuente de energía. En quimiotrofos su fermentación requiere reacción redox. Falso. Verdadero. Solo en presencia de oxígeno. Diferencia entre fotosíntesis oxigénica y anoxigénica. Ambas producen oxígeno. Solo la oxigénica libera O₂. Solo la anoxigénica usa luz. Orden según mayor producción de E: Fermentación → respiración oxigénica → respiración anoxigénica. Respiración anoxigénica → respiración oxigénica → fermentación. Respiración oxigénica → respiración anoxigénica → fermentación. Inhibición por retroalimentación. Implica la degradación irreversible del enzima regulador. El producto final de una vía metabólica inhibe una enzima temprana de la misma vía. Requiere modificación covalente permanente de la enzima. Crecimiento microbiano es. Incremento de la masa celular total. Aumento ordenado y coordinado del número de células en una población. Incremento de la actividad metabólica individual. Reproducción en procariotas es. División mitótica dependiente del huso. Fisión binaria, precedida de replicación del cromosoma bacteriano. Gemación asimétrica. Proteínas FtsZ implicada en. Organización del nucleoide. Formación del anillo Z durante la citocinesis bacteriana. Síntesis de peptidoglicano. Fase estacionaria es. Periodo de crecimiento exponencial máximo. ) Fase en la que predominan mutaciones letales. Estado dinámico de equilibrio entre división celular y muerte celular. Cálculo (fácil): número de generación en x tiempo (creo). n = g / t. n = t / g. n = log₂(t). Quimiostato se logra cuando. El cultivo entra en fase estacionaria. La tasa de dilución iguala a la tasa específica de crecimiento. Se agotan los nutrientes limitantes. Midiendo la turbidez de cultivo con el espectrofotómetro. Se cuantifica directamente el número de células viables. Se estima la biomasa total sin distinguir células vivas de muertas. Se mide la actividad respiratoria. Microorganismos que toleran y no usan O₂ se llaman. Anaerobios estrictos. Anaerobios aerotolerantes. Microaerófilos. La pasteurización es. Un método de esterilización física. Un tratamiento térmico destinado a reducir patógenos y carga microbiana alterante. Un método químico de desinfección. La esterilización sucede. Cuando se eliminan bacterias patógenas. Cuando se eliminan todas las formas de vida microbiana, incluidas esporas y virus. Solo mediante autoclave. Intercepción de quórum útiles para. Aumentar la tasa de crecimiento bacteriano. Bloquear la expresión coordinada de factores de virulencia. Estimular la formación de biopelículas. Clasificación de Baltimore se según. Tipo de cápside viral. Naturaleza del genoma viral y estrategia de síntesis de ARNm. Mecanismo de entrada al huésped. Los virus se cultivan en medios. Artificiales enriquecidos. Celulares, embrionados o animales de laboratorio. Selectivos y diferenciales. Unión del bacteriófago a la pared de bacterias se llama. Penetración. Adsorción específica mediada por receptores bacterianos. Inyección del genoma. Material genético de fagos para hacer ciclo lisogénico o reductores es. ARN monocatenario. ADN bicatenario capaz de integrarse como profago. ADN lineal monocatenario. Ciclo lítico y lisogénico de fago lambda en función de. Temperatura del medio. Estado fisiológico y metabólico de la bacteria huésped. Tipo de pared celular. Endonucleasas de restricción son. Enzimas virales implicadas en integración. Enzimas bacterianas que reconocen y cortan secuencias específicas de ADN extraño. Proteínas estructurales del nucleoide. Falta de receptores víricos en células provoca. Latencia viral. Resistencia intrínseca a la infección viral. Infección abortiva. La membrana que conforma la envoltura de los virus envueltos es. Sintetizada por el virus. Derivada de membranas celulares del huésped durante la gemación. De origen bacteriano. Alteración de microbioma en relación con su estado normal. Eubiosis. Disbiosis asociada a enfermedad o desequilibrio funcional. Comensalismo. Exotoxinas son. Lípidos estructurales de la membrana externa. Proteínas secretadas, altamente específicas y generalmente termolábiles. Componentes del peptidoglicano. Endotoxinas codificadas por genes. Se sintetizan como proteínas activas. Corresponden al lípido A del LPS y no se secretan activamente. Se liberan solo tras secreción activa. Células que intervienen en la inmunidad innata son. Linfocitos B y T. Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas. Células plasmáticas. Moléculas que intervienen en la inmunidad innata son. Inmunoglobulinas. Receptores TCR. Sistema del complemento, citocinas, interferon y PRRs. Granulocitos son células de la línea mieloide. Falso, derivan de la línea linfoide. Verdadero, se originan a partir del progenitor mieloide común en la médula ósea. Verdadero, pero solo los neutrófilos pertenecen a esta línea. Células NK destruyen células sin proteínas MHC tipo. I, mediante el mecanismo de “missing self”. II. I y II indistintamente. Células presentadoras de antígenos participan en la inmunidad. Innata únicamente. Adaptativa únicamente. Innata y adaptativa, conectando ambas respuestas. Inmunoglobulinas, qué función presentan sus fragmentos. Fab: unión al antígeno / Fc: activación del complemento y receptores celulares. Fc: reconocimiento del antígeno. Ambos fragmentos tienen la misma función. Unión antígeno anticuerpo puede provocar. Activación directa del linfocito T. Neutralización, opsonización o activación del complemento. Replicación del patógeno. Inmunidad celular específica no mediada por anticuerpos depende de la actividad. Linfocitos B memoria. Linfocitos T CD8⁺ y CD4⁺ Th1. ) Células NK exclusivamente. La lactancia materna es un ejemplo de inmunidad. Activa natural. Pasiva natural mediada principalmente por IgA secretora. Pasiva artificial. Las vacunas subunidad se caracterizan por obtenerse a partir de. Microorganismos completos atenuados. Antígenos purificados o recombinantes del patógeno. Virus inactivados químicamente. |




