MICROBIOLOGIA

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el propósito correctamente de la NTP 432 y el Real Decreto 664/1997?. Determinan las medidas de seguridad y prevención frente a la exposición a agentes biológicos. Establecen normas sobre la radioprotección en laboratorios clínicos. Indican los criterios de clasificación taxónomica de microorganismos. Regulan exclusivamente la gestión de residuos biológicos.

El nivel de bioseguridad 3 (BLS-3) implica trabajar con microorganismos que. Son inocuos y se manipulan sin medidas especiales. Pueden causar enfermedades graves y transmitirse por vía aérea. No representan riesgo para el personal de laboratorio. Solo afectan a animales no humanos.

El principal riesgo asociado al trabajo en un laboratorio de microbiología es: El uso de equipos eléctricos de alta potencia. La transmisión, contagio y diseminación de microorganismos patógenos. La manipulación de gases presurizados. El contacto con reactivos inflamables.

En el laboratorio de microbiología, la principal diferencia entre una cabina de bioseguridad y una campana de flujo laminar es que: La campana de flujo laminar trabaja con aire sin filtrar. Ambas protegen solo la muestra pero no al operador. La cabina de bioseguridad protege tanto al operador como al material de contaminaciones cruzadas. La cabina de bioseguridad no requiere filtros HEPA.

El filtro HEPA de una campana de flujo laminar tiene la función de: Retener partículas de hasta 0,3 micrómetros con una deficiencia del 99,97%. Aumentar la temperatura de trabajo para eliminar microorganismos. Filtrar exclusivamente aerosoles de origen químico. Esterilizar el aire mediante radiación ultravioleta.

La función principal de la esterilización en el laboratorio es: Eliminar completamente toda forma de vida microbiana, incluidas esporas. Desinfectar las superficies de trabajo mediante calor seco. Destruir únicamente los microorganismos vegetativos. Reducir la cantidad de microorganismos patógenos a niveles seguros.

Respecto a la eliminación de cultivos, es correcto afirmar que: Los cultivos líquidos se vierten directamente al desagüe sin tratamiento. Los cultivos del grupo II deben conservarse para futuras investigaciones. Los cultivos sólidos se deben esterilizar en autoclave antes de su eliminación. No es necesario identificar el tipo de microrganismos antes de eliminarlo.

Qué diferencia principal existe entre una tinción fluorescente directa y una indirecta. La tinción directa es siempre más selectiva que la indirecta. La tinción indirecta no permite diferenciar antígenos específicos. Directa; el fluorocromo se une directamente a una estructura especifica del microorganismo, en la indirecta utilizan anticuerpos marcados con fluorocromos. En la tinción directa se usan anticuerpos, mientras que en la indirecta no se usan.

Cuál de las siguientes medidas NO se considera una medida de prevención adecuada en el laboratorio de microbiología. Uso de EPI y materiales desechables. Aplicar protocolos de emergencia y contingencia. Utilizar recipientes abiertos para el desecho de material contaminado. Trabajar en cadenas de bioseguridad.

Según la OMS, la epidemiología se define como: El estudio de la distribución, frecuencia y determinantes del proceso se salud-enfermedad en poblaciones humanas. La observación microscópica de microorganismos patógenos. El estudio de las enfermedades infecciosas en animales. El análisis de las causas genéricas de las enfermedades.

En cuanto a la gestión de residuos biológicos en el laboratorio de microbiología, es cierto que: Los materiales punzantes se desechan en bolsas rojas. Los cultivos de líquidos se eliminan directamente por el fregadero sin tratamiento previo. Los residuos de riesgo bilógico deben eliminarse en contenedores amarillos autolavables. Los residuos con microorganismos peligrosos se almacenan en frio hasta su degradación natural.

Cuáles son los pasos del método de l gota pendiente (selecciona todas las correctas): Añadir colorante básico para diferenciar estructuras. Cubrir con un portaobjetos excavado haciendo coincidir la depresión con la gota sin tocarla. Secar completamente la preparación antes de observarla. Colocar una gota de muestras sobre un cubreobjetos. Poner vaselina en las esquinas del cubreobjetos. Dar la vuelta a la preparación para q la gota quede “pendiente”. Calentar la muestra para fijar los microorganismos.

¿Cuál de las siguientes NO es una característica de las bacterias procariotas?. Presencia de orgánulos membranosos. Material genético disperso en el citoplasma. Presencia de pared celular. Existencia de ribosomas.

El peptidoglicano es responsable principalmente de: La movilidad bacteriana. La rigidez y estabilidad de la pared celular. La forma y resistencia de la bacteria. La adhesión a superficies.

¿Qué estructura forma la capa más externa de las bacterias Gram negativas?. Ácido teicoico. Cápsula. Lipopolisacáridos. Mesosomas.

La preparación en fresco se utiliza principalmente para: Diferenciar bacterias Gram + y Gram. Observar movilidad de microorganismos. Visualizar esporas bacterianas. Identificar hongos con tinta china.

En el método de la gota pendiente es necesario utilizar: Portaobjetos normal. Cubreobjetos con calor. Portaobjetos excavado y vaselina. Frotis previamente fijado.

Las tinciones simples se caracterizan por: Usar dos colorantes para diferenciar microorganismos. Identificar estructuras específicas (cápsulas, flagelos…). Teñir todas las estructuras sin diferenciación. Requerir microscopio de fluorescencia.

¿Cuál de las siguientes es una tinción diferencial?. Azul de metileno. Tinta china. Tinción de Gram. Nigrosina.

La tinción de Wirtz-Conklin permite visualizar: Cápsulas bacterianas. Endosporas. Flagelos. Fimbrias.

La tinción con auramina rodamina se emplea para: Bacterias con cápsula. Microorganismos sin pared celular. Bacterias ácido alcohol resistentes (BAAR). Hongos y parásitos.

Las tinciones por inmunofluorescencia se caracterizan por: Usar fluorocromos que se unen a ácidos nucleicos. Solo teñir esporas bacterianas. Requerir frotis fijado en alcohol. Utilizar anticuerpos unidos a fluorocromos.

Explica en qué consiste la tinción simple y para qué se utiliza. La tinción simple utiliza un único colorante básico para teñir los microorganismos. Se usa para observar su morfología , pero no permite diferenciarlos , porque tiñe todas las estructuras de la misma forma. Utiliza dos colorantes básicos para teñir los microorganismos. Se usa para observar su morfología y permite diferenciarlos según su estructura. Utiliza un único colorante ácido para teñir los microorganismos. Se usa para observar su movilidad, pero no permite diferenciar sus estructuras. Utiliza varios colorantes para teñir los microorganismos. Se usa para identificar sus componentes y permite diferenciarlos según su composición.

2. Describe brevemente los pasos del método de la gota pendiente. Colocar una gota de muestra sobre un cubreobjetos. Poner vaselina en las esquinas del cubreobjetos. Cubrir con un portaobjetos excavado, haciendo coincidir la depresión con la gota sin tocarla. Dar la vuelta a la preparación para que la gota quede “pendiente”. Observar la motilidad de los microorganismos. Colocar una gota de muestra sobre un portaobjetos. Poner vaselina alrededor de la gota. Cubrir con un cubreobjetos haciendo presión sobre la muestra. Dejar la preparación en posición horizontal. Observar la morfología de los microorganismos. Colocar una gota de colorante sobre un cubreobjetos. Poner aceite en las esquinas del cubreobjetos. Cubrir con un portaobjetos plano. Dar la vuelta a la preparación para fijar la muestra. Observar la tinción de los microorganismos. Colocar una gota de muestra sobre un portaobjetos. Poner vaselina en el centro del cubreobjetos. Cubrir con otro portaobjetos sin dejar espacio. Calentar la preparación para fijar la muestra. Observar la forma y agrupación de los microorganismos.

¿Qué diferencia principal existe entre una tinción fluorescente directa y una indirecta?. Directa: el fluorocromo se une directamente a una estructura específica del microorganismo. Indirecta: se usan anticuerpos con fluorocromos, que se unen específicamente a antígenos bacterianos. Es más selectiva. Directa: el fluorocromo se une directamente a los anticuerpos del microorganismo. Indirecta: se utiliza un colorante que tiñe todas las estructuras bacterianas. Es menos selectiva. Directa: se utilizan anticuerpos con fluorocromos que reconocen antígenos bacterianos. Indirecta: el fluorocromo se une directamente a las estructuras del microorganismo. Es más selectiva. Directa: el fluorocromo se une directamente al núcleo del microorganismo. Indirecta: se utilizan colorantes básicos que tiñen las bacterias. Es más específica.

El agar se utiliza en los medios de cultivo para: Regular el pH del medio. Convertir un medio líquido en solido. Aumentar la velocidad de crecimiento. Aportar nutrientes al microorganismo.

Cuál es la función principal del autoclave. Incrementar la velocidad el crecimiento bacteriano. Enfriar medios antes del vertido. Deshidratar medios antes de su uso. Esterilizar mediante vapor a presión.

Qué elemento NO suele influir directamente en la incubación de un cultivo. Oxigeno. Iluminación. Humedad. Temperatura.

La turbidez a 600nm se utiliza para: Seleccionar colonias puras. Medir concentración bacteriana en cultivos líquidos. Determinar el pH del cultivo. Detectar presencia de hongos.

El asa de Digralsky se utiliza principalmente en: Siembra por extensión en siempre. Incubación de placas. Siembra en estría. Conteo por filtración.

Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el proceso de flamear. Esterilizar instrumentos llevándolos al rojo vivo en la llama. Eliminar burbujas del agar durante su preparación. Calentar el medio de cultivo hasta ebullición. Secar placas en estufa antes de inocular.

Qué es un medio de cultivo. Un recipiente para almacenar bacterias. Una técnica de aislamiento. Un equipo de laboratorio para medir absorbancias. Una mezcla de nutrientes para su crecimiento.

Cual se los siguientes métodos NO son adecuados para contar bacterias individuales. Conteo en placa. Peso seco. Cámara de Neubauer. Número más probable.

El paso de inocular un medio consiste en: Introducir microorganismos en un medio adecuado. Agitar al cultivo para favorecer su crecimiento. Esterilizar el material antes del trabajo. Ajustar la composición del medio.

Cuál es la temperatura estándar de incubación para mayoría de cultivos bacterianos. 30ºC. 37ºC. 45ºC. 25ºC.

Qué método de recuento es adecuado para bacterias que NO crecen bien en medios sólidos. Conteo en placa. Conteo por filtración. Cámara de Neubauer. Número más probable.

Cuál es la primera acción tras tomar una muestra con el asa de siembra para un aislamiento en estría. Cerrar la placa. Agitar la placa para repartir la muestra. Flamear el asa. Abrir la placa cerca del mechero.

En los cultivos sólidos, las placas se incuban boca abajo para evitar. La evaporación del medio. La acumulación de humedad en la superficie. La deformación del agar. La entrada de oxígeno.

Qué tipo de siembra se usa para aislar colonias individuales. Siembra en medio liquido. Siembra en estría. Siembra por extensión en superficie. Filtración por membrana.

En la siembra en tubo por estría, el medio utilizado es: Sólido en superficie plana. Semisólido. Líquido. Medio filtrante.

Explica por qué es importante trabajar cerca del mechero al realizar una siembra. Porque el calor del mechero elimina todos los microorganismos del ambiente y evita cualquier contaminación. Porque la llama crea una zona de menor contaminación, reduciendo el riesgo de que entren microorganismos ambientales en la muestra. Porque el calor del mechero favorece el crecimiento de las bacterias y facilita su reproducción durante la siembra. Porque la llama permite mantener la muestra a una temperatura adecuada para evitar que los microorganismos mueran.

Indica dos diferencias entre la siembra en estría y la siembra por extensión en superficie. Estría: se utiliza un asa para extender la muestra en líneas sobre el agar. Extensión: se utiliza una pipeta para repartir la muestra por toda la superficie. Estría: se realiza con un asa de siembra, haciendo líneas para separar colonias. Extensión: se utiliza un asa de Drigalski para distribuir la muestra uniformemente por la superficie del agar. Estría: se utiliza una pipeta para repartir la muestra por el centro del agar. Extensión: se realiza con un asa para obtener colonias aisladas en diferentes zonas. Estría: se realiza mezclando la muestra con el agar fundido. Extensión: se introduce la muestra en profundidad para favorecer el crecimiento bacteriana.

Describe qué condiciones deben cumplirse para una adecuada incubación de cultivos sólidos. Los cultivos deben incubarse a temperatura ambiente, con las placas abiertas y durante pocas horas para favorecer el crecimiento. Los cultivos deben incubarse a una temperatura adecuada, con las placas invertidas y durante un tiempo determinado, evitando la contaminación y la condensación. Los cultivos deben incubarse a temperaturas elevadas, con las placas abiertas y en contacto directo con la luz para acelerar el crecimiento. Los cultivos deben incubarse a baja temperatura, con las placas en posición horizontal y sin controlar el tiempo de incubación.

¿Qué prueba inmediata permite diferenciar Streptococcussp de Staphylococcussp?. Oxidasa. Catalasa. Catalasa. Coagulasa.

Una prueba de oxidasa positiva se caracteriza por: Coloración amarilla. Formación de un anillo rojo. Coloración violeta-azulada. Ausencia total de color.

La prueba de hidrólisis del hipurato es útil para identificar: Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Enterococcus sp. Staphylococcus aureus.

¿Qué enzima se detecta en la prueba PYR?. Catalasa. β-galactosidasa. Aminopeptidasa. Ureasa.

El medio de cultivo obligatorio para el método Kirby-Bauer es: Agar sangre. Agar chocolate. Mueller-Hinton. MacConkey.

¿Qué bacteria es indol positivo según las pruebas bioquímicas clásicas?. Klebsiellapneumoniae. Proteus mirabilis. Escherichia coli. Enterococcusfaecalis.

La prueba de la ureasa será positiva típicamente en: Salmonella sp. Proteus sp. Streptococcus sp. Neisseria sp.

¿Qué prueba permite diferenciar Leuconostoc de Aerococcus?. PYR. Oxidasa. Leucina aminopeptidasa. Coagulasa.

En el método disco-placa, el halo de inhibición indica: Capacidad metabólica de la bacteria. Producción de exoenzimas. Sensibilidad de la bacteria al antibiótico. Número de UFC iniciales.

Según EUCAST, NO está permitido: Uso de Mueller-Hinton. Empleo de discos comerciales. Uso de discos preparados en el laboratorio. Interpretación clínica de resultados.

En un sistema multiprueba manual (API), la identificación bacteriana se basa en: Un único resultado positivo. La lectura visual directa. La generación de un código numérico. La sensibilidad a antibióticos.

Una bacteria catalasa negativa y PYR positiva probablemente sea: Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. Escherichia coli. Klebsiella sp.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la CMI es CORRECTA?. Es la mayor concentración de antibiótico sin efecto. Se determina solo por métodos moleculares. Es la concentración mínima que inhibe el crecimiento. No puede obtenerse con E-test.

En un sistema automatizado como VITEK, es obligatorio: Preparar discos de antibióticos manualmente. Calibrar el sistema con cepas control. Incubar a temperatura ambiente. Leer los resultados visualmente.

En una prueba molecular de identificación bacteriana, el paso previo a la secuenciación es: ELISA. Electroforesis directa. PCR del fragmento diana. Antibiograma.

¿Cuál es una característica fundamental Staphylococcusaureus?. Crecimiento en medios pobres en sal. Prueba de la coagulasa positiva y crecimiento. Agrupación en cadenas largas. Sensibilidad extrema a todos los antibióticos.

¿Cómo se agrupan morfológicamente las Streptococcus?. En racimos. En cadenas. En diplococos exclusivamente. De forma irregular sin patrón.

Los estreptococos alfa-hemolíticos se caracterizan. Producir una hemólisis completa con halo transparente. Formar un halo de tono verdoso en agar sangre. No producir ningún tipo de halo alrededor de. Ser siempre resistentes a la optoquina.

¿Qué especie es la causa más común de neumonía, otitis o meningitis y es sensible a la optoquina?. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae. Enterococcus faecalis.

¿Qué prueba rápida se utiliza para identificar a Streptococcus pyogenes (Grupo A de Lancefield)?. Prueba de CAMP. Prueba del hipurato. Prueba PYR. Prueba de la niacina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre Streptococcus agalactiae es correcta?. Pertenece al Grupo A de Lancefield. Suele encontrarse en el tubo digestivo y vagina, pudiendo infectar al neonato. Es sensibles a la bacitracina. Es alfa-hemolítico.

Para diferenciar especies de Enterococcus típico de E. faecalis?. Negativo para piruvato. Positivo para el piruvato y negativo para la arabinosa. Positivo para la arabinosa. Catalasa positiva.

¿Qué coco Gram negativo produce infecciones para la catalasa, oxidasa y ADNasa?. Neisseriagonorrhoeae. Neisseriasicca. Moraxella catarrhalis. Escherichia coli.

¿Qué género de bacilos Gram positivos esporas?. Corynebacterium. Listeria. Bacillus. Nocardia.

¿Cómo se identifica visualmente a Corynebacterium diphtheriae en un cultivo de agar Tindsale?. Colonias azules translúcidas. Colonias negras con un halo marrón. Colonias rugosas y grandes. Colonias con filamentos ramificados (micelio).

¿Cuál es una característica de identificación de Listeria monocytogenes?. Producción de esporas. Fermentación de glucosa y producción de color azul en agar cromogénico. Ureasa positiva. Catalasa negativa.

En el diagnóstico de laboratorio de Escherichiacoli, es distintiva en el medio EAM?. No fermenta la lactosa. Brillo verde metálico en el cultivo. Producción de una cápsula gruesa visible. Inmovilidad absoluta.

¿Qué nivel de bioseguridad se requiere debido a su riesgo de transmisión por aerosoles?. Nivel 1. Nivel 2. Nivel 3. Nivel 4.

En el ciclo vital de las Clamidias, ¿cuál activamente infectar a un huésped fuera de la célula?. Cuerpo reticulado (CR). Cuerpo elemental (CE). Cuerpo persistentes (CP). Espora bacteriana.

¿Qué diferencia principal presentan las bacterias?. Poseen una pared celular extremadamente gruesa. Carecen de pared celular. Son los seres vivos más grandes conocidos. Son anaerobios estrictos.

¿Por qué las Micobacterias son resistentes a muchos antibióticos y a las tinciones convencionales?. Por su pequeño tamaño. Debido a su pared celular gruesa y su naturaleza de bacilos ácido alcohol resistentes (BAAR). Porque no tienen material genético definido. Porque viven solo en ambientes sin oxígeno.

¿Qué tinciones específicas se deben utilizar para visualizar Micobacterias?. Tinción de Gram o de Wright. Auramina-rodamina o Ziehl-Neelsen. Tinción de plata. Solo observación en fresco.

Para la identificación de especies de tuberculosis, ¿qué resultados en pruebas bioquímicas se requieren?. Positivas para catalasa, nitratos y niacina. Negativas para nitratos y niacina. Positivas para lactosa y maltosa. Solo detección de glucolípidos por serología.

¿Cuáles son los tres géneros más importantes qué prueba sencilla permite distinguir a uno de ellos de los demás?.

La prueba que permite diferenciarlos inicialmente. Staphylococcus:. Streptococcus y Enterococcus:.

¿Qué característica permite diferenciar principalmente a Staphylococcus de Streptococcus y Enterococcus?. La forma del coco. La tinción de Gram Gram. La prueba de la catalasa. El tipo de hemólisis.

La identificación rápida de Staphylococcus aureus se basa principalmente en: Prueba de oxidasa y fermentación de lactosa lactosa. Prueba de coagulasa y crecimiento en medios hipersalinos. Prueba de piruvato y arabinosa. Hemólisis gamma en agar sangre.

Un estreptococo no hemolítico se clasifica como: Alfa-hemolítico. Beta-hemolítico. Gamma-hemolítico. Delta-hemolítico.

¿Qué combinación bioquímica corresponde a Enterococcus faecalis?. Piruvato negativo y arabinosa positiva positiva. Piruvato positivo y arabinosa negativa. Catalasa positiva y oxidasa negativa. Glucosa y maltosa positivas.

¿Cuál de las siguientes especies es un coco Gram negativo patógeno?. Neisseria sicca. Neisseria flavescens. Neisseria meningitidis. Streptococcus mutans.

Neisseria meningiditis se caracteriza por. No crecer en agar Thayer Thayer-Martin. Ser negativa para oxidasa oxidasa. Fermentar glucosa y maltosa. Fermentar lactosa.

¿Qué bacilo Gram positivo es capaz de formar esporas?. Corynebacterium diphtheriae. Listeria monocytogenes. Bacillus.spp. Nocardia.spp.

¿Qué característica permite identificar a Corynebacterium diphtheriae en agar Tinsdale?. Colonias lisas y translúcidas translúcidas. Colonias negras con halo marrón. Producción de esporas. Fermentación de glucosa.

Las rickettsias se caracterizan por ser: Bacilos anaerobios estrictos estrictos. Intracelulares obligadas y transmitidas por vectores. Bacterias sin pared celular. BAAR resistentes a la tinción.

¿Qué característica diferencia a los micoplasmas del resto de bacterias?. Son intracelulares obligados. Presentan pared celular gruesa gruesa. No tienen pared celular. Son ácido ácido-alcohol resistentes.

11. Explica el protocolo general de identificación de una bacteria en el laboratorio, indicando al menos: La importancia de la tinción de Gram El papel de las pruebas bioquímicas Un ejemplo concreto de identificación bacteriana estudiado en la unidad. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

¿Qué es un urocultivo y qué patologías permite diagnosticar?. Una técnica para analizar hormonas en sangre. Un cultivo de orina utilizado para diagnosticar infecciones urinarias. Un análisis exclusivo para detectar virus respiratorios. Una prueba utilizada únicamente para medir glucosa.

¿Por qué es importante procesar rápidamente la muestra de orina?. Porque la orina cambia de color rápidamente. Porque pueden multiplicarse bacterias y alterar el resultado. Porque se evapora completamente en pocos minutos. Porque destruye automáticamente los medios de cultivo.

Indica dos medios de cultivo utilizados en urocultivos. Agar sangre y agar MacConkey. Agar chocolate y Löwenstein-Jensen. Sabouraud y agar manitol salado. Cary-Blair y caldo tioglicolato.

¿Qué significa que una muestra esté contaminada?. Que contiene demasiada glucosa. Que presenta microorganismos ajenos a la infección real. Que no tiene suficiente cantidad de muestra. Que ha sido congelada antes del análisis.