Microbiología

Según la OMS, ¿cómo se define la epidemiología?. El estudio de las enfermedades infecciosas en animales. El análisis de las causas genéticas de las enfermedades. El estudio de la distribución, frecuencia y determinantes del proceso salud-enfermedad en poblaciones humanas. La observación microscópica de microorganismos patógenos.

¿Qué implica trabajar con microorganismos en el nivel de bioseguridad 3 (BSL-3)?. No presentan riesgo para el personal de laboratorio. Pueden causar enfermedades graves y transmitirse por vía aérea. Son inocuos y se manipulan sin medidas especiales. Solo afectan a animales no humanos.

¿Cuál es el propósito de la NTP 432 y el Real Decreto 664/1997?. Regulan exclusivamente la gestión de residuos biológicos. Establecen normas sobre radioprotección en laboratorios clínicos. Determinan las medidas de seguridad y prevención frente a la exposición a agentes biológicos. Indican los criterios de clasificación taxonómica de microorganismos.

En un laboratorio de microbiología, ¿cuál es la principal diferencia entre una cabina de bioseguridad y una campana de flujo laminar?. Ambas protegen solo la muestra pero no al operador. La cabina de bioseguridad protege tanto al operador como al material frente a contaminaciones cruzadas. La campana de flujo laminar trabaja con aire sin filtrar. La cabina de bioseguridad no requiere filtros HEPA.

¿Cuál es la función del filtro HEPA en una campana de flujo laminar?. Esterilizar el aire mediante radiación ultravioleta. Retener partículas de hasta 0.3 micrómetros con una eficiencia del 99.97%. Aumentar la temperatura de trabajo para eliminar microorganismos. Filtrar exclusivamente aerosoles de origen químico.

¿Cuál es la función principal de la esterilización en el laboratorio?. Reducir la cantidad de microorganismos patógenos a niveles seguros. Destruir únicamente los microorganismos vegetativos. Eliminar completamente toda forma de vida microbiana, incluidas esporas. Desinfectar las superficies de trabajo mediante calor seco.

En la gestión de residuos biológicos en un laboratorio de microbiología, ¿qué es cierto?. Los residuos de riesgo biológico deben eliminarse en contenedores amarillos autoclavables. Los cultivos líquidos se eliminan directamente por el fregadero sin tratamiento previo. Los residuos con microorganismos peligrosos se almacenan en frío hasta su degradación natural. Los materiales punzantes se desechan en bolsas rojas.

¿Cuál es el principal riesgo asociado al trabajo en un laboratorio de microbiología?. El contacto con reactivos inflamables. La transmisión, contagio y diseminación de microorganismos patógenos. El uso de equipos eléctricos de alta potencia. La manipulación de gases presurizados.

¿Cuál de las siguientes medidas NO se considera una medida de prevención adecuada en el laboratorio de microbiología?. Uso de EPI y materiales desechables. Trabajar en cadenas de bioseguridad. Utilizar recipientes abiertos para el desecho de material contaminado. Aplicar protocolos de emergencia y planes de contingencia.

Respecto a la eliminación de cultivos, ¿qué es correcto afirmar?. Los cultivos sólidos se deben esterilizar en autoclave antes de su eliminación. Los cultivos líquidos se vierten directamente al desagüe sin tratamiento. Los cultivos de grupo II deben conservarse para futuras investigaciones. No es necesario identificar el tipo de microorganismo antes de eliminarlo.

¿Cuál de las siguientes NO es una característica de las bacterias procariotas?. Presencia de orgánulos membranosos. Material genético disperso en el citoplasma. Presencia de pared celular. Existencia de ribosomas.

El peptidoglicano es responsable principalmente de: La movilidad bacteriana. La rigidez y estabilidad de la pared celular. La forma y resistencia de la bacteria. La adhesión a superficies.

¿Qué estructura forma la capa más externa de las bacterias Gram negativas?. Ácido teicoico. Cápsula. Lipopolisacáridos. Mesosomas.

La preparación en fresco se utiliza principalmente para: Diferenciar bacterias Gram + y Gram. Observar movilidad de microorganismos. Visualizar esporas bacterianas. Identificar hongos con tinta china.

En el método de la gota pendiente es necesario utilizar: Portaobjetos normal. Cubreobjetos con calor. Portaobjetos excavado y vaselina. Frotis previamente fijado.

Las tinciones simples se caracterizan por: Usar dos colorantes para diferenciar microorganismos. Identificar estructuras específicas (cápsulas, flagelos...). Teñir todas las estructuras sin diferenciación. Requerir microscopio de fluorescencia.

¿Cuál de las siguientes es una tinción diferencial?. Azul de metileno. Tinta china. Tinción de Gram. Nigrosina.

La tinción de Wirtz-Conklin permite visualizar: Cápsulas bacterianas. Endosporas. Flagelos. Fimbrias.

La tinción con auramina-rodamina se emplea para: Bacterias con cápsula. Microorganismos sin pared celular. Bacterias ácido-alcohol resistentes (BAAR). Hongos y parásitos.

Las tinciones por inmunofluorescencia se caracterizan por: Usar fluorocromos que se unen a ácidos nucleicos. Utilizar anticuerpos unidos a fluorocromos. Requerir frotis fijado en alcohol. Solo teñir esporas bacterianas.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el proceso de flamear?. Calentar el medio de cultivo hasta su ebullición. Esterilizar instrumentos llevándolos al rojo vivo en la llama. Secar placas en estufa antes de inocular. Eliminar burbujas del agar durante su preparación.

El agar se utiliza en los medios de cultivo para: Aportar nutrientes al microorganismo. Convertir un medio líquido en sólido. Aumentar la velocidad de crecimiento. Regular el pH del medio.

¿Cuál es la temperatura estándar de incubación para la mayoría de cultivos bacterianos?. 25 °C. 30 °C. 37 °C. 45 °C.

¿Qué tipo de siembra se usa para aislar colonias individuales?. Siembra en medio líquido. Siembra por extensión en superficie. Siembra en estría. Filtración por membrana.

En los cultivos sólidos, las placas se incuban boca abajo para evitar: La evaporación del medio. La entrada de oxígeno. La acumulación de humedad en la superficie. La deformación del agar.

La asa de Digralsky se utiliza principalmente en: Siembra en estría. Siembra por extensión en superficie. Incubación de placas. Conteo por filtración.

¿Cuál de los siguientes métodos NO es adecuado para contar bacterias individuales?. Conteo en placa. Cámara de Neubauer. Número más probable. Peso seco.

En la siembra en tubo por estría, el medio utilizado es: Líquido. Semisólido. Sólido en superficie plana. Medio filtrante.

¿Qué elemento NO suele influir directamente en la incubación de un cultivo?. Temperatura. Humedad. Iluminación. Oxígeno.

¿Cuál es la función principal del autoclave?. Enfriar medios antes del vertido. Esterilizar mediante vapor a presión. Incrementar la velocidad de crecimiento bacteriano. Deshidratar medios antes de su uso.

La turbidez a 600 nm se utiliza para: Determinar el pH del cultivo. Medir concentración bacteriana en cultivos líquidos. Detectar presencia de hongos. Seleccionar colonias puras.

¿Qué es un medio de cultivo?. Un recipiente para almacenar bacterias. Una mezcla de nutrientes para su crecimiento. Una técnica de aislamiento. Un equipo de laboratorio para medir absorbancias.

El paso de inocular un medio consiste en: Esterilizar el material antes del trabajo. Introducir microorganismos en un medio adecuado. Agitar el cultivo para favorecer el crecimiento. Ajustar la composición del medio.

¿Qué método de recuento es adecuado para bacterias que NO crecen bien en medios sólidos?. Conteo por filtración. Número más probable. Conteo en placa. Cámara de Neubauer.

¿Cuál es la primera acción tras tomar una muestra con el asa de siembra para un aislamiento en estría?. Cerrar la placa. Flamear el asa. Abrir la placa cerca del mechero. Agitar la placa para repartir la muestra.

¿Qué prueba inmediata permite diferenciar Streptococcus sp. de Staphylococcus sp.?. Oxidasa. Catalasa. Indol. Coagulasa.

Una prueba de oxidasa positiva se caracteriza por: Coloración amarilla. Formación de un anillo rojo. Coloración violeta-azulada. Ausencia total de color.

La prueba de hidrólisis del hipurato es útil para identificar: Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Enterococcus sp. Staphylococcus aureus.

¿Qué enzima se detecta en la prueba PYR?. Catalasa. ẞ-galactosidasa. Aminopeptidasa. Ureasa.

El medio de cultivo obligatorio para el método Kirby-Bauer es: Agar sangre. Agar chocolate. Mueller-Hinton. MacConkey.

¿Qué bacteria es indol positiva según las pruebas bioquímicas clásicas?. Klebsiella pneumoniae. Proteus mirabilis. Escherichia coli. Enterococcus faecalis.

La prueba de la ureasa será positiva típicamente en: Salmonella sp. Proteus sp. Streptococcus sp. Neisseria sp.

¿Qué prueba permite diferenciar Leuconostoc de Aerococcus?. PYR. Oxidasa. Leucina aminopeptidasa. Coagulasa.

En el método disco-placa, el halo de inhibición indica: Capacidad metabólica de la bacteria. Producción de exoenzimas. Sensibilidad de la bacteria al antibiótico. Número de UFC iniciales.

Según EUCAST, NO está permitido: Uso de Mueller-Hinton. Empleo de discos comerciales. Uso de discos preparados en el laboratorio. Interpretación clínica de resultados.

En un sistema multiprueba manual (API), la identificación bacteriana se basa en: Un único resultado positivo. La lectura visual directa. La generación de un código numérico. La sensibilidad a antibióticos.

Una bacteria catalasa negativa y PYR positiva probablemente sea: Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. Escherichia coli. Klebsiella sp.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la CMI es CORRECTA?. Es la mayor concentración de antibiótico sin efecto. Se determina solo por métodos moleculares. Es la concentración mínima que inhibe el crecimiento. No puede obtenerse con E-test.

En un sistema automatizado como VITEK, es obligatorio: Preparar discos de antibióticos manualmente. Calibrar el sistema con cepas control. Incubar a temperatura ambiente. Leer los resultados visualmente.

En una prueba molecular de identificación bacteriana, el paso previo a la secuenciación es: ELISA. Electroforesis directa. PCR del fragmento diana. Antibiograma.

¿Qué prueba bioquímica permite diferenciar inicialmente el género Staphylococcus de los géneros Streptococcus y Enterococcus?. Prueba de la coagulasa. Prueba de la catalasa. Prueba de la oxidasa. Fermentación de la lactosa.

¿Cuál es una característica fundamental para la identificación rápida de Staphylococcus aureus?. Crecimiento en medios pobres en sal. Prueba de la coagulasa positiva y crecimiento en medios hipersalinos. Agrupación en cadenas largas. Sensibilidad extrema a todos los antibióticos.

¿Cómo se agrupan morfológicamente las bacterias del género Streptococcus?. En racimos. En cadenas. En diplococos exclusivamente. De forma irregular sin patrón.

Los estreptococos alfa-hemolíticos se caracterizan por: Producir una hemólisis completa con halo transparente. Formar un halo de tono verdoso en agar sangre (hemólisis parcial). No producir ningún tipo de halo alrededor de las colonias. Ser siempre resistentes a la optoquina.

¿Qué especie es la causa más común de neumonía, otitis o meningitis y es sensible a la optoquina?. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae. Enterococcus faecalis.

¿Qué prueba rápida se utiliza para identificar a Streptococcus pyogenes (Grupo A de Lancefield)?. Prueba de CAMP. Prueba del hipurato. Prueba PYR. Prueba de la niacina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre Streptococcus agalactiae es correcta?. Pertenece al Grupo A de Lancefield. Suele encontrarse en el tubo digestivo y vagina, pudiendo infectar al neonato. Es sensible a la bacitracina. Es alfa-hemolítico.

Para diferenciar especies de Enterococcus, ¿qué resultado bioquímico es típico de E. faecalis?. Negativo para piruvato. Positivo para el piruvato y negativo para la arabinosa. Positivo para la arabinosa. Catalasa positiva.

¿Qué característica diagnóstica define a Neisseria meningitidis?. Capacidad de crecer en agar sangre a 22°C. Crecimiento óptimo en agar Thayer-Martin y positividad para maltosa. ADNasa positiva. Gram positiva en racimos.

¿Qué coco Gram negativo produce infecciones digestivas y es positivo para la catalasa, oxidasa y ADNasa?. Neisseria gonorrhoeae. Neisseria sicca. Moraxella catarrhalis. Escherichia coli.

¿Qué género de bacilos Gram positivos es el único capaz de formar esporas?. Corynebacterium. Listeria. Bacillus. Nocardia.

¿Cómo se identifica visualmente a Corynebacterium diphtheriae en un cultivo de agar Tindsale?. Colerias azules translúcidas. Colerias negras con un halo marrón. Colerias rugosas y grandes. Colerias con filamentos ramificados (micelio).

¿Cuál es una característica de identificación de Listeria monocytogenes?. Producción de esporas. Fermentación de glucosa y producción de color azul en agar cromogénico. Ureasa positiva. Catalasa negativa.

En el diagnóstico de laboratorio de Escherichia coli, ¿qué característica es distintiva en el medio EAM?. No fermenta la lactosa. Brillo verde metálico en el cultivo. Producción de una cápsula gruesa visible. Inmovilidad absoluta.

¿Qué nivel de bioseguridad se requiere para manipular Rickettsias debido a su riesgo de transmisión por aerosoles?. Nivel 1. Nivel 2. Nivel 3. Nivel 4.

En el ciclo vital de las Clamidias, ¿cuál es la forma que busca activamente infectar a un huésped fuera de la célula?. Cuerpo reticulado (CR). Cuerpo elemental (CE). Cuerpo persistente (CP). Espora bacteriana.

¿Qué diferencia principal presentan los Micoplasmas respecto a otras bacterias?. Poseen una pared celular extremadamente gruesa. Carecen de pared celular. Son los seres vivos más grandes conocidos. Son anaerobios estrictos.

¿Por qué las Micobacterias son resistentes a muchos antibióticos y a las tinciones convencionales?. Por su pequeño tamaño. Debido a su pared celular gruesa y su naturaleza de bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR). Porque no tienen material genético definido. Porque viven solo en ambientes sin oxígeno.

¿Qué tinciones específicas se deben utilizar para visualizar Micobacterias?. Tinción de Gram o de Wright. Auramina-rodamina o Ziehl-Neelsen. Tinción de plata. Solo observación en fresco.

Para la identificación de especies de tuberculosis, ¿qué resultados en pruebas bioquímicas se requieren?. Positivas para catalasa, nitratos y niacina. Negativas para nitratos y niacina. Positivas para lactosa y maltosa. Solo detección de glucolípidos por serología.

¿Qué característica permite diferenciar principalmente a Staphylococcus de Streptococcus y Enterococcus?. La forma del coco. La tinción de Gram. La prueba de la catalasa. El tipo de hemólisis.

La identificación rápida de Staphylococcus aureus se basa principalmente en: Prueba de oxidasa y fermentación de lactosa. Prueba de coagulasa y crecimiento en medios hipersalinos. Prueba de piruvato y arabinosa. Hemólisis gamma en agar sangre.

Un estreptococo no hemolítico se clasifica como: Alfa-hemolítico. Beta-hemolítico. Gamma-hemolítico. Delta-hemolítico.

¿Qué combinación bioquímica corresponde a Enterococcus faecalis?. Piruvato negativo y arabinosa positiva. Piruvato positivo y arabinosa negativa. Catalasa positiva y oxidasa negativa. Glucosa y maltosa positivas.

¿Cuál de las siguientes especies es un coco Gram negativo patógeno?. Neisseria sicca. Neisseria flavescens. Neisseria meningitidis. Streptococcus mutans.

Neisseria meningitidis se caracteriza por: No crecer en agar Thayer-Martin. Ser negativa para oxidasa. Fermentar glucosa y maltosa. Fermentar lactosa.

¿Qué bacilo Gram positivo es capaz de formar esporas?. Corynebacterium diphtheriae. Listeria monocytogenes. Bacillus spp. Nocardia spp.

¿Qué característica permite identificar a Corynebacterium diphtheriae en agar Tinsdale?. Colonias lisas y translúcidas. Colonias negras con halo marrón. Producción de esporas. Fermentación de glucosa.

Las rickettsias se caracterizan por ser: Bacilos anaerobios estrictos. Intracelulares obligadas y transmitidas por vectores. Bacterias sin pared celular. BAAR resistentes a la tinción.

¿Qué característica diferencia a los micoplasmas del resto de bacterias?. Son intracelulares obligados. Presentan pared celular gruesa. No tienen pared celular. Son ácido-alcohol resistentes.

¿Cuál es la característica estructural clave que distingue a una bacteria Gram-negativa de una Gram-positiva?. La presencia de ácido teicoico. El bajo porcentaje de peptidoglicano (5%) y la ausencia de membrana externa. Una pared celular compuesta en un 50% por peptidoglicano. La presencia de membrana externa.

En el protocolo de tinción cromogénica, ¿cuál es el doble propósito fundamental del paso de fijación?. Preservar la morfología externa y unirse a los grupos cromóforos. Permitir la visualización de bacterias al microscopio óptico y aumentar la resistencia. Evitar que los microorganismos se desprendan del portaobjetos y aumentar la permeabilidad a los colorantes. Asegurar la esterilidad y coagular el material genético disperso.

¿Cuál es la composición y el rol principal del componente que proporciona rigidez y estabilidad a la pared celular, presente en las bacterias Gram-positivas?. Lipopolisacáridos, generan respuesta inmune. Peptidoglicano, da forma y resistencia a la bacteria. Ácido teicoico, polímeros de glicerol unidos por enlaces fosfodiéster, encargados de la rigidez. Porinas, regulan el paso de sustancias a través de la membrana externa.

El método de la gota pendiente requiere el uso de portaobjetos excavados y, para evitar el movimiento del cubreobjetos, se le debe aplicar un sellador. ¿Qué material se utiliza para este sellado?. Solución de agua estéril. Un agente de fijación química como el etano. Vaselina sobre las aristas. Una llama para fijar el cubreobjetos al portaobjetos.

¿Qué término describe la agrupación de bacterias que tienen forma de coco (esférica) y que se disponen en racimos?. Estreptococo. Diplococo. Sarcina. Estafilococo.

¿Cuál de las siguientes estructuras es responsable de la respiración celular en las bacterias, dado que carecen de orgánulos membranosos diferenciados?. Ribosomas. Cápsula. Pili. Mesosomas.

Comparadas con las tinciones cromogénicas, ¿qué característica principal poseen las tinciones fluorescentes?. Permiten la observación directa de microorganismos “in vivo”. Se realizan únicamente sobre un frotis seco y fijado. Permiten un mayor nivel de contraste. Se basan en la adhesión de colorantes a grupos cromóforos con dobles enlaces conjugados.

En la preparación del frotis bacteriano, ¿por qué es crítico asegurar que el frotis esté seco antes de pasar el portaobjetos a través de la llama (fijación por calor)?. Para preservar la morfología externa de los microorganismos. Para evitar que el agua hierva, lo que podría provocar la ruptura de las células bacterianas. Para que la fijación por calor sea más segura que la fijación química. Para facilitar que los lipopolisacáridos anclados a la membrana se unan al portaobjetos.

¿Cuál es el principio de la tinción negativa?. Es la técnica más frecuente y el colorante se une a las estructuras microbianas. El colorante se une covalentemente a la desoxirribosa del ADN. Preserva la morfología externa de los microorganismos, pero no las estructuras. Utiliza compuestos que no penetran en las células, sino que tiñen el medio circundante, haciendo que los microorganismos aparezcan refringentes sobre un fondo negro.

1. Un microorganismo se define principalmente como: Un organismo siempre patógeno. Un ser vivo visible solo con técnicas de cultivo. Un organismo de tamaño microscópico no visible a simple vista. Un agente infeccioso acelular.

2. Según la OMS, la epidemiología se centra en: El tratamiento individual de enfermedades infecciosas. El estudio de la distribución y determinantes del proceso salud-enfermedad. La identificación microscópica de patógenos. El diagnóstico clínico hospitalario.

3. El principal riesgo en un laboratorio de microbiología es: La exposición a productos químicos corrosivos. La transmisión y diseminación de microorganismos. La radiación ionizante. El riesgo eléctrico.

4. ¿Cuál de las siguientes medidas forma parte de la bioseguridad?. Uso exclusivo de material reutilizable. Trabajo sin guantes para mayor precisión. Esterilización y uso de EPI. Eliminación directa de cultivos por el fregadero.

5. Una cabina de seguridad biológica clase II se caracteriza por: Proteger solo al producto. No filtrar el aire expulsado. Proteger al trabajador, al producto y al ambiente. No permitir el trabajo con patógenos.

6. La principal diferencia entre una cabina de bioseguridad y una campana de flujo laminar es que: Ambas protegen al trabajador. La campana de flujo protege al producto, pero no al operador. La cabina no utiliza filtros HEPA. La campana se usa con patógenos de alto riesgo.

7. ¿Qué equipo se utiliza específicamente para esterilizar material mediante vapor a presión?. Estufa de incubación. Autoclave. Cabina de bioseguridad. Cámara frigorífica.

8. Los residuos punzantes contaminados deben eliminarse: En bolsas autoclavables. En contenedores amarillos específicos. En el fregadero tras desinfección. En contenedores de residuos urbanos.

9. Los cultivos líquidos de grupos de riesgo I o II pueden eliminarse: Directamente por el desagüe. Tras filtración. Tras tratamiento con agente germicida. Solo por incineración.

10. La incineración de residuos se reserva principalmente para: Material no contaminado. Medios de cultivo sólidos. Residuos con microorganismos peligrosos. Vidrio de laboratorio limpio.

11. Las bacterias se consideran organismos procariotas porque: Tienen núcleo definido. Carecen de orgánulos membranosos. Poseen mitocondrias. Presentan pared celular de quitina.

12. El peptidoglicano es importante porque: Permite la movilidad bacteriana. Participa en la respiración celular. Da forma y resistencia a la bacteria. Genera la respuesta inmune.

13. Los lipopolisacáridos se encuentran principalmente en: Bacterias Gram positivas. La cápsula bacteriana. La pared de bacterias Gram negativas. Los ribosomas.

14. El ácido teicoico contribuye principalmente a: La movilidad. La rigidez de la pared celular. La síntesis proteica. La adhesión al huésped.

15. Una preparación en fresco permite estudiar principalmente: La estructura de la pared. La movilidad de los microorganismos. La tinción diferencial. La cápsula.

16. En una preparación en fresco simple, la muestra: Se fija y se seca. Se observa sin fijar. Se tiñe previamente. Se incuba antes de observar.

17. El método de la gota pendiente se utiliza para: Mejorar la tinción. Observar microorganismos muertos. Estudiar la movilidad sin desecación. Fijar bacterias al porta.

18. La vaselina en el método de gota pendiente se usa para: Teñir la muestra. Evitar la evaporación. Fijar el cubreobjetos. Desinfectar el materialla bacteriana.

19. El frotis se define como: Una muestra líquida sin extender. Una muestra observada directamente. La extensión de la muestra sobre un portaobjetos. Una preparación en medio líquido.

20. Las tinciones cromogénicas se utilizan porque los microorganismos: Son siempre transparentes. No crecen sin colorantes. Son incoloros y difíciles de observar. Solo se observan teñidos vivos.

21. Un cultivo bacteriano tiene como objetivo principal: Eliminar microorganismos. Reproducir microorganismos en condiciones controladas. Esterilizar muestras. Medir pH.

22. El agar se añade a los medios para: Aportar nutrientes. Ajustar el pH. Solidificar el medio. Aumentar la incubación.

23. El flameado consiste en: Secar material. Calentar medios. Esterilizar instrumentos al rojo vivo. Activar el crecimiento bacteriano.

24. La temperatura estándar de incubación bacteriana es: 25 °C. 30 °C. 37 °C. 45 °C.

25. La siembra en estría se utiliza principalmente para: Recuento bacteriano. Aislamiento de colonias. Incubación. Conservación.

26. La asa de Digralsky se emplea en: Siembra en estría. Siembra por extensión en superficie. Siembra en tubo. Filtración.

27. Las placas se incuban boca abajo para evitar: Contaminación aérea. Evaporación del agar. Acumulación de condensación. Falta de oxígeno.

28. El número más probable se utiliza cuando: Hay colonias visibles. Las bacterias no crecen bien en sólido. Se usan filtros. Se emplea microscopio.

29. La medición de turbidez a 600 nm sirve para: Contar colonias. Medir concentración bacteriana en líquido. Identificar especies. Observar movilidad.

30. Un control negativo en cultivo sirve para: Confirmar el crecimiento bacteriano. Ver la morfología colonial. Detectar contaminación ambiental. Aumentar la fiabilidad del medio.

¿Qué instrumento es estrictamente necesario para observar microorganismos debido a su tamaño?. Lupa binocular. Microscopio. Telescopio. Ninguno, se ven a simple vista.

¿En qué grupo de riesgo se clasifican los microorganismos que presentan un alto riesgo individual pero bajo riesgo comunitario (ej. M. tuberculosis)?. Grupo I. Grupo II. Grupo III. Grupo IV.

Una enfermedad que se encuentra de forma habitual en una zona geográfica determinada se denomina: Esporádica. Endémica. Epidémica. Pandémica.

¿Cuál es la normativa española específica sobre la protección de los trabajadores contra riesgos biológicos?. NTP 432. ISO 9001. Real Decreto 664/1997. Ley de Prevención de Riesgos 1995.

¿Qué nivel de bioseguridad requiere salas herméticas con presión de aire negativa?. BSL-1. BSL-2. BSL-3. Ninguno de los anteriores.

¿Qué sección del laboratorio debe estar separada del resto para evitar infecciones específicas?. Bacteriología. Recepción de muestras. Micobacterias. Medios de cultivo.

¿Cuál de los siguientes equipos se utiliza para la conservación de muestras a muy bajas temperaturas?. Estufa de incubación. Autoclave. Tanque de nitrógeno líquido. Termociclador.

La principal desventaja de las Cabinas de Seguridad Biológica Clase I es que: No ofrecen protección al producto. No protegen al personal. No tienen filtro HEPA. No protegen el medio ambiente.

¿Qué tipo de cabina se recomienda para trabajar con agentes del Grupo de Riesgo 4?. Clase I. Clase II Tipo A. Clase II Tipo B. Clase III.

La eficiencia de un filtro HEPA para evitar el paso de partículas no mayores a 0.3 micrómetros es del: 90%. 95.5%. 99.97%. 100%.

¿Es necesario esterilizar los residuos que no son causantes de enfermedad?. No, solo los patógenos. Sí, es imprescindible para cualquier residuo en contacto con microorganismos. Solo si son punzantes. Solo si van al contenedor amarillo.

¿En qué color de contenedor se deben depositar los residuos con riesgo biológico?. Amarillo. Azul. Rojo. Negro.

¿Cómo se eliminan los cultivos líquidos de los Grupos I o II?. Directamente al fregadero. En bolsa de autoclave. Por el fregadero tras usar un agente germicida (lejía 1/10). Se incineran siempre.

¿Qué equipo suministra un flujo de aire vertical laminar para proteger el producto de contaminación cruzada?. Cabina Clase I. Cabina Clase II. Mechero Bunsen. Estufa de aire.

¿Qué característica define a la Cabina de Clase III?. Es totalmente cerrada y sellada a los gases. Toma aire del ambiente sin filtrar. Se trabaja con las manos libres sobre la mesa. No utiliza filtros HEPA.

¿Qué estructura es responsable de la forma y resistencia de la bacteria?. Cápsula. Peptidoglicano. Lipopolisacárido. Membrana plasmática.

Las bacterias Gram negativas se caracterizan por tener: Pared celular muy gruesa. Presencia de membrana externa y lipopolisacáridos. Gran cantidad de ácido teicoico. Un 50% de su pared compuesta por peptidoglicano.

¿Cuál es la función de los pili y fimbrias en las bacterias?. Respiración celular. Movimiento y adhesión. Almacenamiento de ADN. Síntesis de proteínas.

En el método de la gota pendiente, ¿qué se utiliza para que el cubreobjetos no se mueva?. Agua destilada. Aceite de inmersión. Vaselina en las aristas. Alcohol 95%.

¿Qué tipo de fijación se utiliza para preservar las estructuras celulares internas con mayor detalle?. Fijación por calor. Fijación química (etanol, formaldehído). Congelación. Secado al aire únicamente.

Las tinciones simples emplean colorantes de tipo: Básicos. Ácidos. Neutros. Fluorescentes exclusivamente.

En la tinción de Gram, las bacterias Gram positivas se visualizan de color: Rosa. Verde. Violeta/Azul. Incoloras.

¿Qué componente de la pared hace que las micobacterias sean resistentes a la decoloración tradicional?. Ácido teicoico. Ácidos micólicos. Peptidoglicano grueso. Flagelos.

La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tipo: Simple. Diferencial ácido-alcohol resistente. Negativa. De fluorescencia.

¿Qué reactivo se utiliza en la tinción de Leifson para engrosar los flagelos?. Cristal violeta. Ácido tánico. Verde malaquita. Tinta china.

Para observar una tinción con fluorocromos se requiere un microscopio: De campo claro. De contraste de fase. De fluorescencia (luz UV). Electrónico de barrido.

La tinción con naranja de acridina emite color verde cuando se une al: ADN. ARN. Peptidoglicano. Flagelo.

¿Qué técnica emplea anticuerpos unidos a fluorocromos para identificar bacterias específicas?. Tinción de Gram. Tinción de Giemsa. Inmunofluorescencia indirecta. Tinción de Kinyoun.

¿Cuál de estos microscopios permite observar células vivas sin tinción en una escala de grises?. Microscopio de campo claro. Microscopio con contraste de fase. Microscopio electrónico. Microscopio de campo oscuro (solo fondo negro).

La tinción negativa con tinta china es especialmente útil para detectar: Flagelos. Endosporas. Cápsulas (ej. en hongos criptocócicos). Paredes Gram negativas.

Un medio de cultivo sólido se diferencia de uno líquido por contener aproximadamente un: 0.5% de agar. 1.5% de agar. 5% de agar. 10% de gelatina.

¿Qué tipo de medio contiene sangre o vitaminas para bacterias nutricionalmente exigentes?. Medio simple. Medio enriquecido. Medio selectivo. Medio de transporte.

El Agar MacConkey es diferencial porque permite observar la fermentación de: Sacarosa. Glucosa. Lactosa. Manitol.

¿Cuál es el componente selectivo del medio de Lowenstein-Jensen?. Sales biliares. Alta concentración de sal. Verde malaquita. Antibióticos.

La esterilización habitual de los medios de cultivo se realiza en: Estufa de aire caliente. Autoclave. Cabina de flujo laminar. Microondas.

Inocular se define como: Matar microorganismos por calor. Introducir artificialmente microorganismos en un medio para iniciar un cultivo. Limpiar la superficie de trabajo. Observar colonias al microscopio.

¿A qué temperatura se incuban generalmente los cultivos de interés clínico?. 20º C. 25º C. 37º C. 50º C.

¿Por qué se colocan las placas de Petri boca abajo en la estufa?. Para que las bacterias no se caigan. Para evitar que la humedad condensada caiga sobre el cultivo. Para ahorrar espacio. Para que no les dé la luz.

La técnica que tiene como objetivo principal obtener colonias separadas (aislamiento) es: Técnica en estría. Siembra por extensión. Filtración. Medida de turbidez.

Para realizar un recuento bacteriano por extensión en superficie, se utiliza: Solo el asa de siembra de platino. Micropipeta y asa de Digralsky. Hisopo de algodón únicamente. Cámara de Neubauer.

¿Qué significan las siglas UFC?. Unidades de Formación Celular. Uniones de Filamentos de Cultivo. Unidad Formadora de Colonia. Unidad de Fisión Citoplasmática.

¿Qué método de recuento no es válido para bacterias por ser estas demasiado pequeñas?. Conteo en placa. Medida de turbidez. Cámara de Neubauer. Filtración.

El método del peso seco se utiliza específicamente para: Virus. Bacterias filamentosas. Bacterias Gram negativas. Esporas.

¿Qué instrumento se utiliza para esterilizar las asas de siembra llevándolas al rojo vivo?. Autoclave. Estufa. Llama del mechero (flamear). Alcohol de 70º.

¿Qué medio es adecuado para realizar antibiogramas según las fuentes?. Agar sangre. Agar Sabouraud. Mueller-Hinton. Caldo selenito F.

¿Qué característica diferencia fundamentalmente a una cabina de seguridad biológica (CBS) de Clase II frente a una de Clase I?. La Clase II protege solo al personal y al ambiente, pero no al producto. La Clase II incorpora un filtro HEPA de suministro que proporciona flujo laminar para proteger el producto. La Clase II es la única que permite trabajar con agentes del Grupo de Riesgo IV. La Clase II no utiliza sistemas de extracción de aire al exterior.

En la gestión de residuos biológicos, ¿cuál es el procedimiento correcto para eliminar cultivos bacterianos en medio líquido pertenecientes a los Grupos I o II?. Incineración directa en estufas de alta temperatura. Eliminación por el fregadero tras tratamiento con lejía diluida 1/10. Introducción en bolsas amarillas para su posterior vertido convencional. Esterilización obligatoria en autoclave dentro de contenedores rígidos opacos.

Un microorganismo que presenta un alto riesgo individual pero un bajo riesgo comunitario, y para el cual existen tratamientos preventivos, se clasifica en el: Grupo de riesgo I. Grupo de riesgo II. Grupo de riesgo III. Grupo de riesgo IV.

¿Cuál es la eficiencia mínima de filtrado de partículas de un filtro HEPA estándar empleado en campanas de flujo laminar?. 95% para partículas de hasta 0.5 micras. 99.97% para partículas no mayores a 0.3 micrómetros. 90% para partículas de 0.1 micras. 100% para cualquier partícula independientemente de su tamaño.

El nivel de bioseguridad BSL-3 requiere obligatoriamente: Trabajar sobre mesa al descubierto sin necesidad de campanas. El uso de trajes especiales de presión positiva y aislamiento total del edificio. Salas herméticas con flujo de aire controlado y presión negativa. Únicamente el uso de guantes, bata y gafas de protección estándar.

¿Qué componente de la pared celular bacteriana es el principal responsable de generar la respuesta inmune en el huésped y es exclusivo de las bacterias Gram negativas?. Ácido teicoico. Peptidoglicano. Lipopolisacárido (Lípido A). Reticulación de pentaglicina.

En el protocolo de realización de un frotis, ¿cuál es la consecuencia directa de no dejar secar la muestra a temperatura ambiente antes de la fijación por calor?. El colorante no podrá penetrar en la cápsula bacteriana. El agua puede hervir, provocando la ruptura de las células y alterando la morfología. La muestra se desprenderá del portaobjetos durante el lavado con alcohol. Se producirá una cristalización del colorante que impedirá la visión.

El ácido teicoico se define como: Un glucolípido anclado a la membrana externa de las bacterias Gram negativas. Un polímero de glicerol unido por enlaces fosfodiéster encargado de la rigidez en bacterias Gram positivas. Una invaginación de la membrana plasmática responsable de la respiración celular. Un componente proteico de los cilios que permite el movimiento vibratorio.

La técnica de la gota pendiente se diferencia de la preparación en fresco simple principalmente por: El uso de colorantes vitales para teñir el núcleo. El empleo de portaobjetos excavados y vaselina para observar la movilidad real sin desecación. La fijación previa con metanol al 95%. La necesidad de utilizar siempre un condensador de campo oscuro.

Las bacterias que presentan una capa de peptidoglicano muy delgada y carecen de ácidos teicoicos se clasifican como: Gram positivas. Arqueobacterias. Gram negativas. Microplasmas.

¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se clasifica como selectivo para el género Staphylococcus debido a su alta concentración de sal?. Agar Hektoen. Agar MacConkey. Manitol salado Chapman. Agar Thayer-Martin.

En la preparación de medios de cultivo sólidos, ¿qué proporción aproximada de agar se utiliza para lograr la gelificación adecuada?. Inferior al 0.5%. Exactamente el 5%. Aproximadamente el 1.5%. Entre el 10% y el 12%.

Para el recuento bacteriano de microorganismos que no crecen bien en medios sólidos, se utiliza preferentemente el método de: Conteo en placa (UFC). Cámara de Neubauer. Número más probable (NMP). Medida de turbidez por absorbancia.

El medio de cultivo diseñado específicamente para el aislamiento de Neisseria gonorrhoeae, que incorpora antibióticos como componentes selectivos, es: Agar Sangre. Agar Chocolate. Medio Thayer-Martin. Caldo Roiron.

Durante la incubación de cultivos sólidos en placas de Petri, estas deben colocarse boca abajo para: Facilitar el intercambio de gases con el medio. Evitar que la humedad condensada caiga sobre la superficie del medio y altere el crecimiento. Permitir que las bacterias anaerobias crezcan en la base. Asegurar que el agar no se desprenda del soporte de plástico.

La prueba de la oxidasa se emplea para detectar la presencia de la enzima citocromo oxidasa y es especialmente útil para identificar: Cocos Gram positivos como Streptococcus. Bacterias Gram negativas aerobias. Enterobacterias fermentadoras de glucosa. Bacterias anaerobias estrictas.

Según los criterios de EUCAST para la realización de antibiogramas, ¿qué práctica está estrictamente prohibida?. El uso de medio Mueller-Hinton. La utilización de discos de antibiótico preparados manualmente en el laboratorio. La incubación de las placas a 37°C. La interpretación clínica de los resultados basada en evidencia científica.

¿Qué marcador molecular es de gran utilidad para diferenciar especies bacterianas muy relacionadas de los géneros Aeromonas o Pseudomonas debido a su alta tasa de mutaciones silenciosas?. ARNr 16S. Subunidad beta de la ADN girasa (gyrB). ARNr 23S. Gen rss del polirribonucleótido.

En un sistema multiprueba manual tipo API, la generación del código numérico de identificación se realiza: Sumando los valores asignados a cada celdilla positiva en grupos de tres. Midiendo la intensidad del color con un espectrofotómetro. Contando el número total de celdillas que han cambiado de color. Multiplicando el valor de la densidad óptica por el factor de dilución.

La Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) se define como: La concentración más baja de antibiótico capaz de eliminar al 100% de la población bacteriana. La concentración más alta de antibiótico que la bacteria puede tolerar sin morir. La concentración más baja de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento bacteriano visible. El diámetro en milímetros del halo de inhibición en el método Kirby-Bauer.

Para diferenciar rápidamente el género Staphylococcus de los géneros Streptococcus y Enterococcus, la prueba de elección es: La tinción de Gram. La prueba de la catalasa. La prueba de la coagulasa. El crecimiento en agar sangre.

¿Qué especie de estreptococo se identifica por ser sensible a la optoquina y soluble en sales biliares?. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus mutans.

La bacteria Corynebacterium diphtheriae se reconoce en el laboratorio por formar: Colonias negras con un halo marrón en agar Tindsale. Esporas de gran tamaño visibles con azul de metileno. Un brillo metálico verde en medio EAM. Colonias azules en agar cromogénico.

¿Cuál es la principal característica que permite identificar a las micobacterias mediante tinciones especiales como Ziehl-Neelsen?. La ausencia total de pared celular. La presencia de una pared celular gruesa rica en lípidos que las hace ácido-alcohol resistentes (BAAR). Su capacidad de formar filamentos ramificados llamados micelios. Su movilidad mediante flagelos peritricos.

El parásito intracelular obligado que presenta un ciclo vital con formas de cuerpo elemental (CE) y cuerpo reticulado (CR) es: Rickettsia typhi. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia trachomatis. Listeria monocytogenes.

En un urocultivo realizado con un asa calibrada de 1 µL, la observación de 100 colonias en la placa equivale a una concentración de: 1.000 UFC/mL. 10.000 UFC/mL. 100.000 UFC/mL. 1.000.000 UFC/mL.

¿Cuál es el medio de transporte indicado para la conservación de muestras fecales destinadas a coprocultivo cuando no pueden procesarse antes de 2 horas?. Amies con carbón activo. Cary-Blair. Stuart. Caldo Selenito.

Los sistemas automatizados de hemocultivo detectan la positividad de la muestra principalmente a través de: La medida de la turbidez del caldo de cultivo. La detección de la producción de CO2 generado por el metabolismo de los microorganismos. El cambio de pH detectado por inmunofluorescencia. La detección directa de antígenos capsulares en el sedimento.

Para el aislamiento de Salmonella y Shigella en un coprocultivo, se utiliza como medio de selectividad media el: Agar CLED. Agar Sangre. Agar Hecktoen. Agar Chocolate.

En el procesamiento de una muestra de Lavado Bronquioalveolar (BAL), el protocolo estándar indica agitar en Vortex y sembrar en Agar Sangre utilizando un asa de: 1 µL. 10 µL. Platino no calibrada. Digralsky de vidrio.

Los hongos que presentan dimorfismo térmico se caracterizan por: Crecer como levaduras a 37°C y formar hifas a 25°C. Ser siempre unicelulares independientemente de la temperatura. Producir esporas sexuales solo a temperaturas bajo cero. Necesitar temperaturas superiores a 50°C para activar su metabolismo.

¿Qué parásito puede diagnosticarse mediante la observación de preparaciones teñidas de líquido cefalorraquídeo?. Leishmania donovani. Trypanosoma brucei (enfermedad del sueño). Enterobius vermicularis. Taenia saginata.

La técnica de concentración por flotación para el examen de heces se basa en: El uso de soluciones con una densidad superior a la de los parásitos, como el sulfato de magnesio. La sedimentación de los huevos en el pellet tras añadir éter etílico. El uso de filtros de 0.1 micras que retienen los quistes. La migración activa de las larvas hacia un foco de luz.

Los helmintos pertenecientes al grupo de los Cestodos se caracterizan por: Tener cuerpo cilíndrico y dimorfismo sexual. Poseer un cuerpo aplanado y segmentado en proglótides, alimentándose por ósmosis. Ser hermafroditas con forma de hoja y poseer tubo digestivo. Ser microorganismos unicelulares que se desplazan por pseudópodos.

La pared celular de los hongos está compuesta principalmente por: Celulosa. Peptidoglicano. Quitina. Ergosterol.

Según la clasificación de Baltimore, los virus del Grupo VI se caracterizan por tener genoma de: ADN bicatenario. ARN monocatenario que realiza retrotranscripción a ADN. ARN bicatenario. ADN monocatenario de polaridad negativa.

El test de Tzanck es un examen citológico rápido empleado para el diagnóstico de infecciones causadas por: Virus de la Hepatitis B. Virus de la familia Herpesviridae. VIH. Rotavirus.

¿Qué marcador serológico de la Hepatitis B sirve como indicador precoz de la infección, pudiendo encontrarse libre en la sangre?. Anti-HBs. HBeAg. HBsAg (Antígeno de superficie). Anti-HBc.

Los virus envueltos, a diferencia de los no envueltos, son: Más resistentes al calor y a la desecación. Generalmente liberados por lisis celular destruyendo al huésped. Más sensibles a detergentes, ácidos y desecación debido a su cubierta lipídica. Los únicos capaces de sobrevivir en el tracto gastrointestinal.

En el diagnóstico del VIH, la detección del antígeno p24 es fundamental porque: Permite confirmar el tipo de VIH-1. Es un anticuerpo que aparece tras 6 meses de infección. Indica la presencia de resistencias a fármacos antirretrovirales. Es un marcador que aparece tempranamente en la infección.