MICROBIOLOGÍA

Un microorganismo se define principalmente como. Un organismo siempre patógeno. Un ser vivo visible solo con técnicas de cultivo. Un organismo de tamaño microscópico no visible a simple vista. Un agente infeccioso acelular.

Según la OMS, la epidemiología se centra en: El tratamiento individual de enfermedades infecciosas. El estudio de la distribución y determinantes del proceso salud-enfermedad. La identificación microscópica de patógenos. El diagnóstico clínico hospitalario.

El principal riesgo en un laboratorio de microbiología es: La exposición a productos químicos corrosivos. La transmisión y diseminación de microorganismos. La radiación ionizante. El riesgo eléctrico.

¿Cuál de las siguientes medidas forma parte de la bioseguridad?. Uso exclusivo de material reutilizable. Trabajo sin guantes para mayor precisión. Esterilización y uso de EPI. Eliminación directa de cultivos por el fregadero.

Una cabina de seguridad biológica clase II se caracteriza por: Proteger solo al producto. No filtrar el aire expulsado. Proteger al trabajador, al producto y al ambiente. No permitir el trabajo con patógenos.

La principal diferencia entre una cabina de bioseguridad y una campana de flujo laminar es que: Ambas protegen al trabajador. La campana de flujo protege al producto, pero no al operador. La cabina no utiliza filtros HEPA. La campana se usa con patógenos de alto riesgo.

¿Qué equipo se utiliza específicamente para esterilizar material mediante vapor a presión?. Estufa de incubación. Autoclave. Cabina de bioseguridad. Cámara frigorífica.

Los residuos punzantes contaminados deben eliminarse: En bolsas autoclavables. En contenedores amarillos específicos. En el fregadero tras desinfección. En contenedores de residuos urbanos.

Los cultivos líquidos de grupos de riesgo I o II pueden eliminarse: Directamente por el desagüe. Tras filtración. Tras tratamiento con agente germicida. Solo por incineración.

La incineración de residuos se reserva principalmente para: Material no contaminado. Medios de cultivos sólidos. Residuos con microorganismos peligrosos. Vidrio de laboratorio limpio.

Las bacterias se consideran organismos procariotas porque: Tienen núcleo definido. Carecen de orgánulos membranosos. Poseen mitocondrías. Presentan pared celular de quitina.

El peptidoglicano es importante porque: Permite la movilidad bacteriana. Participa en la respiración celular. Da forma y resistencia a la bacteria. Genera la respuesta inmune.

Los lipopolisacáridos se encuentran principalmente en: Bacteria Gram positivas. La cápsula bacteriana. La pared de bacterias Gram negativas. Los ribosomas.

El ácido teicoico contribuye principalmente a: La movilidad. La rigidez de la pared celular. La síntesis proteica. La adhesión al huésped.

Una preparación en fresco permite estudiar principalmente: La estructura de la pared. La movilidad de los microorganismos. La tinción diferencial. La cápsula bacteriana.

En una preparación en fresco simple, la muestra: Se fija y se seca. Se observa sin fijar. Se tiñe previamente. Se incuba antes de observar.

El método de la gota pendiente se utiliza para: Mejorar la tinción. Observar microorganismos muertos. Estudiar la movilidad sin desecación. Fijar bacterias al porta.

La vaselina en el método de gota pendiente se usa para: Teñir la muestra. Evitar la evaporació. Fijar el cubreobjetos. Desinfectar el material.

El frotis se define como: Una muestra líquida sin extender. Una muestra observada directamente. La extensión de la muestra sobre un portaobjetos. Una preparación en medio líquido.

Las tinciones cromogénicas se utilizan porque los microorganismos: Son siempre transparentes. No crecer sin colorantes. Son incoloros y difíciles de observar. Solo se observan teñidos vivos.

Un cultivo bacteriano tiene como objetivo principal: Eliminar microorganismos. Reproducir microorganismos en condiciones controladas. Esterilizar muestras. Medir pH.

El agar se añade a los medios para: Aportar nutrientes. Ajustar el pH. Solidificar el medio. Aumentar la incubación.

El flameado consiste en: Calentar medios. Secar material. Activar el crecimiento bacteriano. Esterilizar instrumentos al rojo vivo.

La temperatura estándar de incubación bacteriana es: 25 ºC. 30 ºC. 37 ºC. 45 ºC.

La siembra en estría se utiliza principalmente para: Recuento bacteriano. Aislamiento de colonias. Incubación. Conservación.

La asa de Digralsky se emplea en: Siembra en estría. Siembra por extensión en superficie. Siembra en tubo. Filtración.

Las placas se incuban boca abajo para evitar: Contaminación aérea. Evaporación del agar. Acumulación de condensación. Falta de oxígeno.

El número más probable se utiliza cuando: Hay colonias visibles. Las bacterias no crecen bien en sólido. Se usan filtros. Se emplea microscopio.

La medición de turbidez a 600 nm sirve para: Contar colonias. Medir concentración bacteriana en líquido. Identificar especies. Observar movilidad.

Un control negativo en cultivo sirve para: Confirmar el crecimiento bacteriano. Ver la morfología colonial. Detectar contaminación ambiental. Aumentar la fiabilidad del medio.

¿Qué instrumento es indispensable para poder observar a los microorganismos debido a su tamaño pequeño?. El telescopio. La lupa binocular. El endoscopio. El microscopio.

¿Cómo se clasifican las enfermedades infecciosas que aparecen de forma habitual en una población o zona geográfica determinada?. Epidémicas. Pandémicas. Esporádicas. Endémicas.

¿Qué tipo de estructura celular caracteriza a las bacterias?. Eucariota. Multicelular. Anucleada eucariota. Procariota.

¿Cuál es la función principal de los flagelos en una bacteria?. La reproducción. El movimiento. La adhesión a superficies. La protección frente al sistema inmune.

¿Qué instrumento, que puede ser de plástico o vidrio, tiene un diseño acodado para realizar extensiones en superficie?. Asa de Kolle. Asa de Digralsky. Espátula bacteriológica recta. Pipeta Pasteur.

¿Qué término define a los antibióticos que eliminan directamente a las bacterias?. Bacteriostáticos. Antisépticos. Bactericidas. Fungicidas.

¿Qué prueba bioquímica se basa en la capacidad de una enzima para hidrolizar el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno?. Prueba de la catalasa. Prueba de la coagulasa. Prueba del indol. Prueba de la oxidasa.

¿Cómo se llaman los medios de cultivo que permiten el crecimiento de la mayoría de los microorganismos?. Medios selectivos. Medios de enriquecimiento. Medios comunes o generales. Medios diferenciales.

¿Qué nivel de bioseguridad se asigna a laboratorios que trabajan con agentes del grupo I y no requieren campanas de bioseguridad?. BSL-3. BSL-1. BSL-2. BSL-4.

¿Qué componente de la pared celular bacteriana es un polímero de aminoácidos y azúcares responsable de su forma?. Peptidoglicano. Lipopolisacárido. Celulosa. Quitina.

En la técnica de siembra por estría, ¿qué debe hacerse con el asa de siembra inmediatamente después de finalizar la siembra?. Guardarla sin limpiar. Enfriarla con agua. Limpiarla con alcohol. Flamearla.

¿Qué coloración indica un resultado positivo en la prueba de la oxidasa?. Amarillo. Violeta-azul. Rojo. Verde.

¿Cuál es la principal desventaja de las cabinas de seguridad biológica de Clase I?. No protegen el ambiente. No protegen al personal. No filtran el aire. No ofrecen protección al producto.

¿Cuál es el procedimiento correcto para eliminar cultivos en medio líquido de los grupos de riesgo I o II?. Tirarlos directamente al desagüe. Autoclavarlos obligatoriamente. Verterlos al fregadero tras desinfección con lejía 1/10. Evaporarlos en estufa.

¿Qué estructuras específicas de las bacterias Gram positivas actúan como factores de virulencia y aportan rigidez a la pared?. Lipopolisacáridos. Ácidos teicoicos. Endoesporas. Cápsula.

¿Qué diferencia fundamental existe entre la fijación por calor y la fijación química en un frotis?. La química destruye la muestra. El calor conserva mejor las estructuras internas. La fijación por calor no preserva las estructuras internas. Ambas son equivalentes.

¿Qué método de recuento no es válido para bacterias debido a su tamaño, pero sí para hongos o protozoos?. Recuento en placa. Turbidimetría. Citometría de flujo. Cámara de Neubauer.

En la prueba de hidrólisis del hipurato, ¿qué reactivo interactúa con la glicina para producir un color violeta?. Ninhidrina. Reactivo de Kovacs. Cristal violeta. Safranina.

¿Qué secuencia genética se prefiere para diferenciar especies muy relacionadas debido a su alta tasa de mutaciones silenciosas?. Gen 16S rRNA. ARNr 23S. Gen gyrB. Gen rpoB.

Dentro del mantenimiento del sistema automatizado VITEK, ¿qué solución se especifica para la limpieza regular del aparato?. Alcohol al 70%. Agua destilada. Peróxido de hidrógeno. Lejía al 10%.

En un antibiograma por Epsilon-test, ¿qué indica exactamente el punto donde el halo de inhibición se cruza con la tira?. La Concentración Mínima Inhibitoria (CMI). La dosis terapéutica. La concentración bactericida mínima. La sensibilidad cualitativa.

¿Qué prueba inmediata permite diferenciar Streptococcus sp. de Staphylococcus sp.?. Oxidasa. Catalasa. Indol. Coagulasa.

Una prueba de oxidasa positiva se caracteriza por: Coloración amarilla. Formación de un anillo rojo. Coloración violeta-azulada. Ausencia total de color.

La prueba de hidrólisis del hipurato es útil para identificar. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Enterococcus sp. Staphylococcus aureus.

¿Qué enzima se detecta en la prueba PYR?. Catalsa. β-galactosidasa. Aminopeptidasa. Ureasa.

El medio de cultivo obligatorio para el método Kirby-Bauer es: Agar sangre. Agar chocolate. Muller-Hinton. MacConkey.

¿Qué bacteria es indol positiva según las pruebas bioquímicas clásicas?. Klebsiella pneumoniae. Proteus mirabilis. Escherichia coli. Enterococcus faecalis.

La prueba de la ureasa será positiva típicamente en: Salmonella sp. Proteus sp. Streptococcus sp. Neisseria sp.

¿Qué prueba permite diferenciar Leuconostoc de Aerococcus?. PYR. Oxidasa. Leucina aminopeptidasa. Coagulasa.

En el método disco-placa, el halo de inhibición indica: Capacidad metabólica de la bacteria. Producción de exoenzimas. Sensibilidad de la bacteria al antibiótico. Número de UFC iniciales.

Según EUCAST, NO está permitido: Uso de Mueller-Hinton. Empleo de discos comerciales. Uso de discos preparados en el laboratorio. Interpretación clínica de resultados.

En un sistema multiprueba manual (API), la identificación bacteriana se basa en: Un único resultado positivo. La lectura visual directa. La generación de un código numérico. La sensibilidad a antibióticos.

Una bacteria catalasa negativa y PYR positiva probablemente sea: Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. Escherichia coli. Klebsiella sp.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la CMI es CORRECTA?. Es la mayor concentración de antibiótico sin efecto. Se determina solo por métodos moleculares. Es la concentración mínima que inhibe el crecimiento. No puede obtenerse con E-test.

En un sistema automatizado como VITEK, es obligatorio: Preparar discos de antibióticos manualmente. Calibrar el sistema con cepas control. Incubar a temperatura ambiente. Leer los resultados visualmente.

En una prueba molecular de identificación bacteriana, el paso previo a la secuenciación es: ELISA. Electroforesis directa. PCR del fragmento diana. Antibiograma.

¿Qué grupo de riesgo incluye microorganismos que causan enfermedades humanas serias, se transmiten habitualmente por aerosoles y para los cuales existen tratamientos antimicrobianos?. Grupo de riesgo I. Grupo de riesgo II. Grupo de riesgo III. Grupo de riesgo IV.

¿En qué tipo de contenedor se deben eliminar los materiales no punzantes que han estado en contacto con microorganismos y suponen un riesgo biológico?. Contenedor azul para papel y cartón. Contenedor amarillo de riesgo biológico. Bolsa negra para residuos urbanos. Recipiente específico para vidrio.

¿Cuál es la principal ventaja de una Cabina de Bioseguridad Clase II frente a una Campana de Flujo Laminar convencional?. Es más económica de mantener. Proporciona protección tanto al producto como al personal y al ambiente. No requiere el uso de filtros HEPA. Permite trabajar fuera de una zona estéril.

¿Qué componente de la pared celular es característico de las bacterias Gram negativas y actúa como factor de virulencia al generar una respuesta inmune?. Ácido teicoico. Una capa gruesa de peptidoglicano. Esteroles de membrana. Lipopolisacáridos (Lípido A y polisacárido).

¿Cuál es el objetivo principal de realizar una preparación en fresco mediante el método de la "gota pendiente" en un portaobjetos excavado?. Fijar las bacterias para una tinción posterior. Diferenciar bacterias Gram positivas de negativas. Observar la movilidad de los microorganismos "in vivo". Medir el tamaño exacto de la cápsula bacteriana.

Durante la realización de un frotis, ¿por qué es fundamental dejar secar la muestra a temperatura ambiente antes de la fijación por calor. Para que las bacterias se multipliquen en el portaobjetos. Para evitar que el agua hierva y rompa las células, alterando su morfología. Para que el colorante penetre mejor en el citoplasma. Para eliminar la necesidad de usar un mechero Bunsen.

¿Qué tipo de medio de cultivo es el Agar MacConkey según su utilidad en el laboratorio?. Medio general o simple. Medio selectivo (para Gram-) y diferencial (fermentadores de lactosa). Medio enriquecido para bacterias exigentes. Medio de transporte para muestras fecales.

¿Qué instrumento se utiliza específicamente para realizar extensiones en superficie sobre un medio sólido con el fin de realizar recuentos bacterianos?. Asa de platino o Kolle. Hilo de siembra recto. Asa de Digralsky. Hisopo de algodón estéril.

Al incubar cultivos sólidos en una estufa, ¿por qué se deben colocar las placas de Petri boca abajo?. Para facilitar el recuento de las unidades formadoras de colonias. Para asegurar que el oxígeno llegue mejor a las bacterias. Para evitar que la condensación de agua caiga sobre la superficie del medio. Para prevenir la contaminación por esporas del aire.

En un antibiograma, ¿qué representa la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI)?. El diámetro máximo del halo de inhibición. La concentración más baja de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento bacteriano. La cantidad de antibiótico necesaria para matar todas las bacterias. El tiempo mínimo de exposición al fármaco.

¿Qué prueba bioquímica se basa en la formación de un anillo de color rojo tras el metabolismo del aminoácido triptófano?. Prueba de la ureasa. Hidrólisis del hipurato. Prueba del Indol. Prueba de la ADNasa.

¿Qué prueba permite identificar rápidamente a Staphylococcus aureus diferenciándolo de otros estafilococos saprófitos?. Prueba de la oxidasa. Prueba de la coagulasa. Fermentación de la lactosa. Sensibilidad a la optoquina.

¿Cómo se denomina al tipo de hemólisis parcial que produce un halo de tono verdoso alrededor de las colonias en agar sangre?. Alfa-hemólisis. Beta-hemólisis. Gamma-hemólisis. Delta-hemólisis.

¿Cuál es la característica estructural más distintiva de los Micoplasmas que los diferencia de otras bacterias?. Tienen una pared celular muy gruesa. Carecen de pared celular. Poseen flagelos en toda su superficie. Son bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR).

¿Qué técnica de tinción es indispensable para visualizar micobacterias debido a la alta cantidad de lípidos en su pared celular?. Tinción de Gram. Tinción de Ziehl-Neelsen. Tinción de esporas. Tinción simple con azul de metileno.

En un urocultivo, ¿qué ventaja ofrece el uso de medios cromogénicos?. Inhiben el crecimiento de toda la microbiota normal. Permiten la identificación presuntiva directa de uropatógenos por el color de la colonia. Reducen el tiempo de incubación a solo 4 horas. Permiten realizar el antibiograma en la misma placa de siembra inicia.

Explica qué es un urocultivo, mencionando al menos dos medios de cultivoutilizados en este proceso y qué información aporta el uso de medios cromogénicos.

Define brevemente los cuatro grupos de riesgo en los que se clasifican los microorganismos según la peligrosidad que suponen para el personal y la comunidad.

Explica la diferencia entre un medio de cultivo selectivo y uno diferencial, aportando un ejemplo de cada uno.

Define el concepto de Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) y explica cómo se puede determinar mediante el método de difusión en disco (Kirby-Bauer).

Detalla qué pruebas básicas de laboratorio permiten diferenciar entre los géneros Staphylococcus y Streptococcus.

Explica detalladamente los criterios (riesgo individual, comunitario y disponibilidad de tratamiento) que definen a los Agentes del Grupo de Riesgo III y IV. Justifica por qué un laboratorio de Nivel de Bioseguridad 4 (BSL-4) requiere medidas extremas como el uso de trajes especiales, presión negativa y el aislamiento total del edificio en comparación con un nivel BSL-3.

Compara las capacidades de protección (hacia el personal, el producto y el ambiente) de las Cabinas de Seguridad Biológica (CSB) de Clase I, Clase II y Clase III. ¿Bajo qué condiciones específicas se recomienda el uso de una CSB Clase II tipo B en lugar de una tipo A?.

Describe el procedimiento técnico para la eliminación de cultivos microbiológicos, diferenciando entre el tratamiento para medios sólidos y medios líquidos de los grupos I y II. Explica la importancia del autoclave en este proceso y qué medidas de seguridad adicionales deben tomarse al manejar contenedores de residuos biológicos dentro de las cabinas de seguridad para evitar la diseminación de patógenos.

Define, según los criterios de la OMS, las diferencias entre una enfermedad endémica, epidémica y pandémica. Vincula estos conceptos con la organización de un laboratorio de microbiología clínica, justificando por qué secciones como la de Micobacterias deben estar físicamente separadas del resto.

Explica por qué es importante trabajar cerca del mechero al realizar una siembra.

Indica dos diferencias entre la siembra en estría y la siembra por extensión en superficie.

Describe qué condiciones deben cumplirse para una adecuada incubación de cultivos sólidos.

La característica estructural clave que distingue a una bacteria Gram-negativa de una Gram-positiva es: La presencia de ácido teicoico. El bajo porcentaje de peptidoglicano (5%) y la ausencia de membrana externa. Una pared celular compuesta en un 50% por peptidoglicano. La presencia de membrana externa.