Microbiología clínica

¿Qué se entiende por microorganismo?. Una célula eucariota con núcleo definido. Una entidad microscópica, animal o vegetal. Un organismo pluricelular visible a simple vista. Un organismo siempre patógeno.

¿Cuál de los siguientes NO es un microorganismo estudiado en microbiología clínica?. Priones. Mamíferos. Bacterias. Virus.

¿Cuál es el orden correcto en la taxonomía bacteriana?. Filo - Dominio - Orden - Clase - Género. Clase - Dominio - Orden - Especie - Cepa. Género - Especie - Familia - Dominio. Dominio - Filo - Clase - Orden - Familia - Género - Especie - Cepa.

Los cocos agrupados en forma de racimo se denominan: Sarcinas. Racimos. Tétradas. Diplococos.

Los vibrios presentan forma: De coma. Espiral. Esférica. De bastón.

Los bacilos alineados lateralmente como "caña de bambú" corresponden a: Vibrios. Espirilos. Ramificados. Empalizada.

Una bacteria con un único flagelo en un extremo se clasifica como: Lofotrica. Anfitrica. Monótrica. Peritrica.

¿Qué componente protege a la bacteria de fagocitosis y desecación?. Mesosoma. Ribosomas. Cápsula. Pili.

El material genético bacteriano principal es: ADN bicatenario circular en el citoplasma. ARN monocatenario nuclear. Proteínas con información genética. ADN lineal protegido por membrana.

Los ribosomas bacterianos son de tipo: 40S y 60S. 90S (60S + 30S). 80S (60S + 20S). 70S (50S + 30S).

La pared celular de bacterias Gram positivas se caracteriza por: Pared delgada de peptidoglicano y membrana externa. Presencia de lipopolisacáridos. Pared gruesa de peptidoglicano con ácidos teicoicos. Ausencia de peptidoglicano.

El color típico de bacterias Gram negativas tras la tinción de Gram es: Azul violeta. Amarillo. Rosado. Verde.

¿Qué estructura bacteriana almacena información genética extracromosómica?. Ribosomas. Cápsula. Plásmidos. Endosporas.

Las endosporas permiten a las bacterias: Adherirse a superficies. Reproducirse más rápido. Sobrevivir en condiciones adversas. Moverse en medios líquidos.

La microbiota normal se caracteriza por: Proteger y equilibrar el organismo. Ser exclusivamente patógena. No formar parte del ser humano. Causar siempre enfermedad.

El nivel de bioseguridad mínimo en un laboratorio de microbiología clínica es: Nivel 1. Nivel 2. Nivel 3. Nivel 4.

La gestión de residuos biológicos en el laboratorio se realiza: Mezclando con residuos comunes. Tirando al desagüe sin tratamiento. En contenedores señalizados y esterilizados/incinerados. Reutilizando tras lavado con agua.

¿Qué equipo NO es característico del laboratorio de microbiología clínica?. Microscopio. Autoclave. Campana de bioseguridad. Tomógrafo axial.

Los virus se consideran: Seres vivos independientes. Bacterias oportunistas. Entidades acelulares que requieren huésped. Proteínas con capacidad infecciosa.

Los patógenos oportunistas causan enfermedad cuando: El sistema inmune está debilitado. La bacteria tiene cápsula. Se encuentran en el suelo. Son Gram positivos.

La tinción azul de metileno se considera: Diferencial. Selectiva. Especial. Simple.

La tinción de esporas (Wirtz-Conklin) requiere calor porque: Se eliminan cápsulas. La espora carece de proteínas. El calor permite la penetración del colorante a través de capas protectoras. Se fija el ADN bacteriano.

La tinción con naranja de acridina se une a: Ácidos grasos de membrana. Polisacáridos de cápsula. Proteínas ribosómicas. ARN y ADN, permitiendo fluorescencia verde o roja.

Las agrupaciones bacterianas incluyen: Diplococos, tétradas, cadenas, racimos, empalizadas. Cocos y espirilos. Azul de metileno y nigrosina. Vibrios y bacilos.

En la preparación de un frotis bacteriano, la fijación se realiza para: Diferenciar bacilos de cocos. Obtener colonias. Adherir la muestra al portaobjetos y evitar pérdida durante la tinción. Observar movilidad.

El examen en fresco se utiliza para: Estudiar movilidad y morfología de bacterias vivas. Diferenciar Gram + y Gram-. Detectar esporas. Observar flagelos.

La morfología bacteriana individual incluye: Cocos, bacilos, cocobacilos, vibrios y espiroquetas. Diplococos, tétradas, racimos y empalizadas. Colonias circulares, irregulares y filamentosas. Formas fluorescentes y electrónicas.

La tinción de flagelos permite: Observar cápsulas. Diferenciar Gram. Identificar ácidos micólicos. Hacer visibles estructuras finas gracias al engrosamiento con colorante.

El paso de fijación en tinciones diferenciales es necesario para: Evitar que la muestra se desprenda durante tinciones múltiples. Observar movilidad bacteriana. Detectar endosporas. Diferenciar morfología macroscópica.

Una colonia bacteriana procede de: Una espora. Un ribosoma. Una unidad formadora de colonias (UFC). Una célula eucariota.

La observación macroscópica permite identificar: Forma, borde, superficie, consistencia y coloración de colonias. Composición genética de la bacteria. Presencia de plásmidos. El tipo de tinción diferencial.

La tinción de Hiss se utiliza para: Cápsulas bacterianas. ADN. Esporas. Flagelos.

La tinción con nigrosina se denomina negativa porque: Es fluorescente. No utiliza colorante. Tiñe la cápsula. Tiñe el fondo, no la bacteria.

La tinción de auramina-rodamina es útil para: Micobacterias ácido-alcohol resistentes sin calentamiento. Cápsulas. Protozoos. Esporas.

La tinción de Gram clasifica bacterias en: Con cápsula y sin cápsula. Aerobias y anaerobias. Positivas y negativas según coloración. Con esporas y sin esporas.

Las BAAR+ en la tinción de Ziehl-Neelsen se observan de color: Verde. Rojo. Amarillo. Azul.

La tinción de Ziehl-Neelsen se emplea para identificar: Espiroquetas. Protozoos. Micobacterias ácido-alcohol resistentes (BAAR). Plásmidos.

La tinción blanco de calcoflúor se emplea para: Hongos (quitina de la pared celular). Endosporas. Cápsulas bacterianas. Plásmidos.

La microscopía electrónica en microbiología clínica: Se usa poco por ser laboriosa, se reserva a investigación. No requiere preparación especial. Sustituye a la tinción de Gram. Es rutinaria en todos los laboratorios.

El color final de las bacterias Gram negativas es: Azul o violeta. Amarillo. Rojo o rosado. Verde.

Respecto a la preparación del medio a partir de preparado en polvo, ¿qué paso es correcto?. Pesar según instrucciones por litro y ajustar por regla de tres al volumen final. Plaquear antes de esterilizar. Evitar calentar o llevar a ebullición para no formar burbujas. Añadir siempre los complementos termolábiles antes de autoclavar.

¿Cuál es la función principal del agar en un medio de cultivo?. Servir como indicador de PH. Actuar como agente gelificante para solidificar el medio. Aportar nitrógeno como fuente nutritiva. Inhibir bacterias grampositivas.

Un medio quimicamente definido se caracteriza por: Inhibir selectivamente a un grupo bacteriano. Conocer la composición y concentración exacta de cada componente. Ser siempre liquido. Contener sangre o extractos sin cantidades exactas.

¿Qué componente se utiliza habitualmente como fuente de nitrógeno en los medios?. Peptona. Gelatina. Bilis. Agar.

Los medias semisólidos (=0,5% de agar) se emplean especialmente para: Valorar movilidad y formación de gases. Realizar antibiogramas exclusivamente. Aislar virus en cultivo celular. Inhibir todas las grampositivas.

Un medio sin agente gelificante se clasifica como: Liquido o caldo. Selectivo. Sólido. Semisolido.

¿Qué medio se usa tipicamente como base para antibiogramas?. Mueller-Hinton. CLED. Kligler. Nutriente.

¿Qué medio favorece células exigentes que requieren hemo (factor X) y NAD (factor V)?. Agar EMB. Agar nutritivo. Agar chocolate. Agar manitol salado.

En el control de calidad de medios preparados extemamente, ¿qué aspecto NO puede omitirse?. El nombre del técnico que lo utilizará. El color de la tapa del frasco comercial. El número de serie del microscopio del laboratorio. Condiciones de conservación, esterilidad y fecha de emisión/ caducidad.

Según el estado fisico, un medio con 12-15 g/l. de agar es: Liquido. De transporte. Semisolido. Sólido.

¿Qué es un medio de cultivo en microbiología clinica?. Un reactivo para identificar proteinas. Un instrumento óptico para observar microorganismos. Un sustrato que proporciona nutrientes y condiciones para el crecimiento microbiano. Una técnica para teñir preparaciones microscópicas.

¿En qué grupo situarias a McConkey?. Selectivo y diferencial para enterobacterias. Enriquecido para bacterias exigentes con sangre lisada. Común no selectivo para todos los microorganismos. Medio de transporte para muestras.

Para conservar placas preparadas se recomienda: Congelarlas a -20°C. Exponerlas al sol para evitar condensación. Guardarlas en posición normal a temperatura ambiente sin sellar. Almacenarlas invertidas, selladas (Parafilm) y en nevera.

Un error común que impide la solidificación del medio es: Uso de agua destilada. Añadir suplementos tras la esterilización. Cantidad incorrecta de agar o sobrecalentamiento que degrada componentes. Plaquear en campana microbiológica.

¿Cual de los siguientes caldos se usa para enriquecimiento de Salmonella?. Caldo tinglicolato. Caldo cerebro-corazón (BHI). Caldo peptona. Caldo selenito.

Parámetros habituales de un ciclo de autoclave descritos en la unidad: 160°C durante 2 horas en estufa seca. 4 durante 24 horas. 100 °C durante 5 minutos sin presión. 121°C durante 14-16 minutos y presión de -1 atm.

Durante el plaqueo, la adición de suplementos termolábiles (p ej, antibióticos) debe hacerse: Después de solidificar completamente. Dentro de la autoclave al inicio del ciclo. Inmediatamente al sacar las placas de la incubadora. Cuando el medio desciende a -45-50 °C, antes de distribuir en placas.

¿Cuál es la principal finalidad de un medio de transporte?. Evitar la degradación de la muestra hasta su procesamiento en laboratorio. Seleccionar cocos grampositivos con alta sal. Realizar el antibiograma. Diferenciar fermentadoras de lactosa por cambio de color.

¿Qué indicador de esterilización requiere incubación posterior para confirmar ausencia de crecimiento?. Físico (luces/indicadores del equipo). Biológico (esporas). Quimico (tiras con viraje de color). Termómetro externo.

¿Cuál es un uso característico del agar manitol salado?. Enriquecer bacterias exigentes con sangre lisada. Crecer Gardnerella vaginalis en sangre humana. Permitir crecimiento de estafilococos con 7,5% NaCl. Diferenciar enterobacterias fermentadoras de lactosa.

¿Cuál es el objetivo principal de la siembra en microbiología clínica?. Esterilizar el medio de cultivo. Obtener colonias aisladas para identificación. Aumentar la temperatura de las bacterias. Inactivar microorganismos.

¿Qué medida debe cumplirse siempre en la toma de muestras biológicas?. Tomar la muestra sin guantes. Mezclar varias muestras. Evitar la asepsia. Mantener condiciones estériles.

¿Qué tiempo máximo puede transcurrir entre la toma de la muestra y su llegada al laboratorio?. 2 horas. 4 horas. 24 horas. 1 hora.

¿Qué medio de transporte se utiliza para mantener la viabilidad de las muestras clínicas?. Medio Sabouraud. Medio McConkey. Medio Stuart o Amies. Medio tioglicolato.

¿Qué tipo de muestra se siembra en agar Lowenstein-Jensen?. Sangre. Esputo con sospecha de tuberculosis. Exudado vaginal. Orina.

¿Qué técnica de siembra se utiliza para obtener colonias aisladas?. Siembra por picadura. Siembra en medio líquido. Siembra por estría múltiple. Siembra con torunda.

¿Qué técnica consiste en dividir la placa en cuatro cuadrantes para obtener colonias aisladas?. En medio líquido. Digralsky. Siembra en cuatro cuadrantes. Estría múltiple.

¿Qué técnica se utiliza para cuantificar el número de colonias en una muestra líquida?. Digralsky. Asa calibrada. Estría múltiple. Torunda.

¿Qué tipo de siembra se utiliza para obtener un crecimiento homogéneo o "en césped"?. Estría múltiple. Picadura. Asa calibrada. Asa de Digralsky.

¿Qué instrumento se utiliza para la siembra con Digralsky?. Torunda estéril. Espátula de vidrio. Asa calibrada. Asa de platino.

¿Qué tipo de microorganismo requiere una atmósfera rica en CO₂?. Microaerófilo. Aerobio. Anaerobio estricto. Capnófilo.

¿Qué microorganismo necesita incubación a 42 °C?. Escherichia coli. Candida albicans. Staphylococcus aureus. Campylobacter jejuni.

¿A qué temperatura se incuban la mayoría de bacterias de interés clínico?. 42 °C. 25 °C. 37 °C. 30 °C.

¿Qué microorganismos crecen mejor a 30 °C?. Hongos. Micobacterias. Bacterias aerobias. Campylobacter.

¿Qué técnica permite obtener cultivos puros a partir de cultivos mixtos?. Siembra con torunda. Resiembra de colonias aisladas. Siembra en medio líquido. Siembra con asa calibrada.

¿Qué tipo de microorganismo crece mejor sin oxígeno?. Aerobio. Capnofilo. Anaerobio. Microaerófilo.

¿Qué se utiliza para incubar microorganismos anaerobios?. Aire ambiental. Estufa con CO₂. Cámara húmeda. Jarra o bolsa anaerobia.

¿Qué fase del crecimiento bacteriano se caracteriza por la máxima velocidad de división?. Muerte. Estacionaria. Latencia. Exponencial.

¿Qué técnica de laboratorio permite contar directamente las bacterias al microscopio?. Contador Coulter. Cámara de Neubauer. Recuento de viables. Turbidimetría.

¿Qué método mide la concentración de células vivas mediante la siembra en placa?. Turbidimetría. Cámara de recuento. Recuento de viables. Contador automático.

¿Cuál es el objetivo principal de las pruebas bioquímicas en microbiología clínica?. Identificar las especies bacterianas. Determinar la sensibilidad a antibióticos. Detectar antígenos virales. Contar el número de colonias.

¿Qué enzima cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno?. Coagulasa. Oxidasa. Ureasa. Catalasa.

¿Qué resultado indica una prueba de catalasa positiva?. Cambio de color a rosa. Formación de precipitado. Formación de espuma u oxígeno. Ausencia de burbujas.

¿Qué prueba permite diferenciar Staphylococcus aureus de Staphylococcus epidermidis?. Prueba de catalasa. Prueba de oxidasa. Prueba de ureasa. Prueba de coagulasa.

¿Qué enzima transforma el fibrinógeno en fibrina?. Catalasa. Ureasa. Coagulasa. Oxidasa.

¿Qué prueba permite distinguir entre bacterias fermentadoras y no fermentadoras de glucosa?. Prueba de catalasa. Prueba de indol. Prueba de TSI. Prueba de oxidasa.

¿Qué color indica la producción de ácido en la prueba TSI?. Azul. Rojo. Amarillo. Verde.

En la prueba TSI, la producción de gas se observa como: Cambio de color del medio. Burbujas o fisuras en el medio. Formación de precipitado negro. Turbidez en el tubo.

¿Qué compuesto produce color negro en el medio TSI?. Ácido láctico. Amoníaco. Sulfuro de hidrógeno (H₂S). Dióxido de carbono.

¿Qué prueba se utiliza para detectar la presencia de citocromo oxidasa?. Prueba de oxidasa. Prueba de ureasa. Prueba de catalasa. Prueba de TSI.

¿Qué color indica un resultado positivo en la prueba de oxidasa?. Azul o violeta. Rojo. Amarillo. Verde.

¿Qué prueba se utiliza para detectar la producción de indol?. Prueba de catalasa. Prueba de SIM. Prueba de TSI. Prueba de oxidasa.

¿Qué reactivo se utiliza en la detección de indol?. Azul de metileno. Agua oxigenada. Reactivo de Kovacs. Reactivo de Nessler.

¿Qué prueba detecta la capacidad bacteriana de degradar urea?. Prueba de oxidasa. Prueba de catalasa. Prueba de coagulasa. Prueba de ureasa.

¿Qué color indica una prueba de ureasa positiva?. Naranja. Rosa o fucsia. Amarillo. Rojo intenso.

¿Qué microorganismo es ureasa positivo?. Streptococcus pyogenes. Proteus mirabilis. Pseudomonas aeruginosa. Escherichia coli.

¿Qué prueba bioquímica detecta la capacidad de reducir nitratos a nitritos?. Prueba de TSI. Prueba de catalasa. Prueba de indol. Prueba de nitrato reductasa.

¿Qué prueba se usa para diferenciar enterobacterias dentro de la familia Enterobacteriaceae?. Gram. Oxidasa. TSI y SIM. Coagulasa.

¿Qué técnica se utiliza para identificar bacterias mediante características metabólicas automatizadas?. ELISA. Citometría de flujo. Western blot. Sistema API.

¿Qué resultado indica una bacteria Gram negativa en la tinción de Gram?. Incolora. Color rosa o rojo. Color morado. Color azul.

¿Qué rama de la microbiología estudia los hongos?. Parasitología. Micología. Virología. Bacteriología.

¿Cómo se denomina el conjunto de hifas de un hongo?. Esporangio. Basidio. Pseudomicelio. Micelio.

¿Qué tipo de hifas carecen de tabiques internos?. Hifas septadas. Pseudohifas. Hifas ramificadas. Hifas cenocíticas.

¿Qué es una clamidospora?. Espora que se origina por gemación. Espora con pared gruesa formada dentro de la hifa. Espora formada por fusión sexual. Espora contenida en un saco.

¿Cómo se denomina el tipo de esporas producidas por hongos perfectos en reproducción sexual?. Clamidosporas. Esporangiosporas. Conidiosporas. Zigosporas.

¿Qué tipo de micosis afecta a la capa más externa de la piel?. Subcutánea. Sistémica. Cutánea. Superficial.

¿Qué medio se utiliza habitualmente para el cultivo de hongos?. Agar Sangre. Agar MacConkey. Agar OLED. Agar Sabouraud.

¿Qué tinción se usa para observar Cryptococcus neoformans?. Tinción de Ziehl-Neelsen. Gram. Azul de metileno. Tinta china.

¿Qué prueba evalúa la sensibilidad de los hongos a antifúngicos?. Hemocultivo. Antibióticograma. Auxonograma. Antifungigrama.

¿Qué forma del ciclo vital de los protozoos es infectante y resistente?. Esporozoito. Trofozoito. Gametocito. Quiste.

¿Qué protozoo causa la amebiasis?. Plasmodium falciparum. Trichomonas vaginalis. Entamoeba histolytica. Giardia lamblia.

¿Qué parásito provoca la enfermedad del sueño?. Trypanosoma cruzi. Leishmania donovani. Trypanosoma brucei. Plasmodium vivax.

¿Qué helminto es conocido como 'lombriz intestinal'?. Taenia saginata. Ascaris lumbricoides. Enterobius vermicularis. Trichuris trichiura.

¿Qué prueba se usa para diagnosticar oxiuros?. Prueba de Ziehl-Neelsen. Coprocultivo. Tinción de Gram. Test de Graham.

¿Qué tinción se emplea para los ooquistes de coccidios ácido resistentes?. Ziehl-Neelsen modificada. PAS. Tinta china. Giemsa.

¿Qué tipo de parásito requiere siempre un hospedador para completar su ciclo vital?. Obligado. Facultativo. Accidental. Errático.

¿Qué es un parásito?. Virus que infecta bacterias. Microorganismo que fermenta glucosa. Organismo que obtiene energía del sol. Organismo que vive a expensas de otro.

¿Cuál es el componente principal de la pared celular de los hongos?. Peptidoglucano. Ácido teicoico. Quitina. Celulosa.

¿Qué término se utiliza para denominar una infección producida por hongos?. Micosis. Miasis. Micotoxicosis. Fungemia.

¿Qué tipo de reproducción presentan las levaduras?. Conjugación. Fragmentación. Esporulación. Gemación.

¿Qué fase del ciclo viral consiste en el ensamblaje de los componentes virales?. Ensamblaje. Lisis. Reconocimiento. Síntesis.

¿Por qué los virus no se consideran seres vivos?. No tienen ADN. No producen energía solar. No tienen cápside. No pueden realizar las funciones vitales por sí mismos.

¿Cuál es el material genético que pueden tener los virus?. Solo ARN. ADN o ARN. Solo ADN. ADN y ARN.

¿Qué nombre recibe la partícula viral completa capaz de infectar una célula?. Virión. Nucleoide. Core. Cápside.

¿Qué elemento compone la cápside de un virus?. Ácidos grasos. Polipéptidos lipídicos. Enzimas celulares. Capsómeros proteicos.

¿Qué grupo viral según Baltimore incluye a los retrovirus?. Grupo IV. Grupo VII. Grupo VI. Grupo II.

En la clasificación ICTV, ¿cómo terminan los nombres de las familias de virus?. -viridae. -virales. -virinae. -virus.

¿Qué nombre recibe el conjunto de ácido nucleico y cápside?. Virión. Core. Nucleocápside. Envoltura.

¿Qué tipo de cápside tiene forma helicoidal?. Compleja. Bastoniforme. Icosaédrica. Cúbica.

Los virus envueltos se caracterizan por: Poder sobrevivir vía fecal-oral. Tener cápside sin envoltura. Mayor resistencia ambiental. Menor resistencia a cambios de pH y temperatura.

¿Cuál es la primera fase del ciclo lítico viral?. Reconocimiento. Liberación. Síntesis de proteínas. Penetración.

En el ciclo lisogénico, el virus: Solo infecta bacterias. Mata a la célula inmediatamente. Produce viriones constantemente. Permanece latente en el genoma celular.

¿Qué virus causa el SIDA?. VIH. VHC. HSV-2. VHB.

¿Qué enzima utiliza el VIH para replicarse?. Ligasa. ADN polimerasa. ARN polimerasa. Transcriptasa inversa.

¿Qué virus se asocia a la mononucleosis infecciosa?. Herpes simple tipo 1. Virus del papiloma humano. Varicela zóster. Virus de Epstein-Barr.

¿Qué prueba rápida se utiliza para el diagnóstico de herpesvirus?. Test de Tzanck. ELISA. Prueba de Graham. Hemocultivo.

¿Qué hepatitis se transmite por vía fecal-oral?. Hepatitis A y E. Hepatitis B. Hepatitis C. Hepatitis D.

¿Qué virus requiere la presencia previa del virus de la hepatitis B?. Hepatitis A. Hepatitis D. Hepatitis C. Hepatitis E.

¿Qué método se emplea para la identificación de virus en laboratorio?. Cultivo bacteriano. Medio MacConkey. Cultivo celular. Agar Sabouraud.

¿Qué rama de la microbiología se encarga del estudio de los virus?. Parasitología. Bacteriología. Micología. Virología.

Los vibrios presentan una morfología: Cocácea. Espiral flexible. Curvada en forma de coma. Bacilar recta.

La microbiota normal del ser humano se caracteriza por: No interactuar con el sistema inmune. Mantener el equilibrio del organismo. Producir siempre enfermedad. Ser exclusivamente patógena.

El ADN extracromosómico bacteriano se localiza en: Cápsula. Plásmidos. Ribosomas. Endosporas.

El nivel mínimo de bioseguridad en un laboratorio de microbiología clínica es: Nivel 2. Nivel 3. Nivel 4. Nivel 1.

La pared celular de bacterias Gram positivas se caracteriza por: Peptidoglicano delgado. Membrana externa. Ácidos teicoicos. Lipopolisacáridos.

El orden correcto de la taxonomía bacteriana es: Filo-Dominio-Género. Reino-Dominio-Especie. Clase-Orden-Familia-Dominio. Dominio-Filo-Clase-Orden-Familia-Género-Especie.

Los equipos de protección individual deben utilizarse: Solo con virus. Solo en cultivos líquidos. Únicamente en cabina. En cualquier técnica con riesgo biológico.

Los residuos biológicos se gestionan mediante: Almacenamiento indefinido. Mezcla con residuos urbanos. Eliminación directa. Esterilización o empresa autorizada.

Un microorganismo oportunista: Vive solo en el exterior. Produce infección en situaciones concretas. Nunca causa enfermedad. Es siempre patógeno primario.

La cápsula bacteriana confiere principalmente: Metabolismo energético. Resistencia a la fagocitosis. Movilidad. Producción de toxinas.

Los ribosomas bacterianos son: 80S. 50S. 70S. 60S.

Las endosporas permiten a la bacteria: Conjugar. Reproducirse. Fermentar. Sobrevivir en condiciones extremas.

Las bacterias sin pared celular pertenecen a: Listeria. Bacillus. Corynebacterium. Mycoplasma.

La nomenclatura binomial fue establecida por: Koch. Fleming. Linneo. Pasteur.

La tinción de Gram clasifica las bacterias según: Tamaño. Metabolismo. Estructura de la pared celular. Presencia de cápsula.

Las bacterias Gram negativas se observan de color: Rosado. Negro. Azul. Verde.

La tinción de Ziehl-Neelsen identifica: Bacterias ácido-alcohol resistentes. Cápsulas. Flagelos. Esporas.

El examen en fresco permite observar principalmente: ADN. Movilidad. Ribosomas. Endosporas.

La nigrosina es una tinción: Diferencial. Fluorescente. Negativa. Específica.

La auramina-rodamina se emplea para detectar: Flagelos. Esporas. Micobacterias. Cápsulas.

El cristal violeta actúa en la tinción de Gram como: Colorante de contraste. Mordiente. Decolorante. Colorante primario.

El lugol actúa en la tinción de Gram como: Contraste. Decolorante. Mordiente. Fijador.

El alcohol-acetona actúa como: Mordiente. Fijador. Decolorante. Colorante.

La safranina es: Mordiente. Colorante de contraste. Colorante primario. Decolorante.

La tinción negativa permite observar mejor: Endosporas. Cápsulas. Flagelos. Ribosomas.

El objetivo de inmersión del microscopio es: 60x. 100x. 10x. 40x.

El aceite de inmersión se utiliza para: Aumentar la resolución. Fijar el frotis. Teñir bacterias. Proteger la muestra.

Una colonia bacteriana procede de: Un virus. Una espora. Un ribosoma. Una UFC.

Un medio de cultivo es: Un desinfectante. Un sustrato nutritivo. Un colorante. Un antibiótico.

El medio estándar para antibiogramas es: Agar sangre. Agar CLED. Mueller-Hinton. MacConkey.

El agar MacConkey es un medio: Común. Transporte. Selectivo y diferencial. Enriquecido.

Un medio químicamente definido presenta: Composición exacta conocida. Sangre. Composición desconocida. Extractos complejos.

El agar actúa como: Agente gelificante. Indicador. Inhibidor. Nutriente.

La esterilización más utilizada es: Autoclave. Incineración. Radiación. Filtración.

El agar CLED se usa principalmente en muestras de: Orina. Sangre. Esputo. Heces.

Un medio semisólido permite estudiar: Fermentación. Movilidad bacteriana. Cápsulas. Hemólisis.

El control de calidad de los medios verifica: Color. Olor. Textura. Esterilidad.

Las sales biliares inhiben principalmente a: Virus. Gram positivas. Gram negativas. Hongos.

El medio chocolate se caracteriza por: Inhibir Gram negativas. Ser selectivo. Contener sangre lisada. Ser líquido.

El agar sangre permite observar: Fermentación. Cápsulas. Movilidad. Hemólisis.

Los medios de transporte mantienen al microorganismo: Esterilizado. Inactivado. Multiplicándose. Latente y viable.

El autoclave utiliza: Filtración. Calor húmedo a presión. Calor seco. Radiación.

El objetivo principal de la siembra es: Inactivar microorganismos. Teñir bacterias. Esterilizar. Aislar colonias.

La técnica más utilizada para aislar colonias es: Torunda. Estría múltiple. Siembra líquida. Picadura.

La temperatura habitual de incubación bacteriana es: 25 ºC. 42 ºC. 30 ºC. 37 ºC.

La fase de crecimiento con máxima división es: Latencia. Muerte. Exponencial. Estacionaria.

Las UFC se utilizan para: Teñir bacterias. Identificar virus. Esterilizar. Recuento bacteriano.

La siembra con asa calibrada se usa para: Recuento cuantitativo. Pruebas bioquímicas. Colonias aisladas. Cultivo homogéneo.

Los anaerobios estrictos requieren: CO2. Ausencia de oxígeno. Oxígeno. Alta temperatura.

Los capnófilos crecen mejor en atmósferas ricas en: Nitrógeno. CO2. Oxígeno. Hidrógeno.

La incubación de hongos suele realizarse a: 42 ºC. 37 ºC. 20-30 ºC. 50 ºC.

El tiempo habitual de incubación bacteriana es: 1-2 horas. 7 días. 6-8 horas. 24-48 horas.

La siembra en césped se utiliza para: Transporte. Recuento. Antibiogramas. Aislar colonias.

Un cultivo mixto indica: Error de tinción. Un solo microorganismo. Contaminación o flora mixta. Cultivo puro.

Para identificar bacterias se requiere: Cultivo mixto. Cultivo puro. Muestra directa. Medio líquido.

El crecimiento homogéneo se observa como: Floculación. Colonias aisladas. Césped bacteriano. Sedimento.

El objetivo de las pruebas bioquímicas es: Identificar bacterias. Contar colonias. Teñir muestras. Esterilizar.

La prueba de la catalasa detecta: Fermentación. Degradación del peróxido de hidrógeno. Producción de gas. Citocromo oxidasa.

Un resultado positivo en catalasa se observa como: Olor. Precipitado. Formación de burbujas. Cambio de color.

La prueba de la oxidasa vira a color: Verde. Negro. Amarillo. Violeta.

El agar Kligler detecta: Cápsulas. Movilidad. Fermentación de azúcares. Ureasa.

El TSI añade al Kligler: Urea. Lactosa. Sacarosa. Glucosa.

La producción de H2S se observa como: Gas. Color rojo. Precipitado negro. Turbidez.

La prueba de la ureasa detecta: Amoniaco. CO2. Ácidos. Peróxido.

La prueba de indol detecta: Triptófano. Triptófanasa. Glucosa. Lactosa.

La coagulasa diferencia principalmente a: Staphylococcus aureus. Streptococcus. Enterococcus. Bacillus.

El antibiograma estudia: Movilidad. Sensibilidad a antibióticos. Identificación. Morfología.

El medio utilizado para antibiogramas es: Agar sangre. Mueller-Hinton. Chocolate. CLED.

Un halo amplio indica: Resistencia. Sensibilidad. Error técnico. Contaminación.

La resistencia adquirida se produce por: Mutaciones genéticas. Temperatura. Metabolismo. pH.

MALDI-TOF es un método: Molecular. Proteómico. Fenotípico. Serológico.

Los sistemas API son: Tiras multiprueba. Antibióticos. Medios líquidos. Colorantes.

La micología estudia: Parásitos. Bacterias. Hongos. Virus.

Las infecciones por hongos se denominan: Micotoxicosis. Parasitosis. Micosis. Miasis.

Las levaduras son hongos: Unicelulares. Filamentosos. Pluricelulares. Dimórficos obligados.

El micelio está formado por: Hifas. Conidios. Levaduras. Esporas.

El agar Sabouraud se utiliza para: Virus. Parásitos. Bacterias. Hongos.

Las micosis superficiales afectan a: Capa córnea. Dermis profunda. Órganos internos. Sangre.

La parasitología estudia: Bacterias. Hongos. Parásitos. Virus.

Un parásito obligado: Es accidental. Requiere hospedador. No causa enfermedad. Vive libremente.

El test de Graham se utiliza para diagnosticar: Giardiasis. Amebiasis. Oxiuriasis. Malaria.

La malaria está causada por: Virus. Bacteria. Protozoo. Hongo.

Los helmintos son: Virus. Hongos. Protozoos. Gusanos.

El hospedador definitivo es: Donde el parásito se reproduce sexualmente. El ambiente. Un vector. Un reservorio.

Los protozoos son: Unicelulares eucariotas. Procariotas. Multicelulares. Virus.

La giardiasis afecta principalmente a: Intestino. Sangre. Pulmón. Hígado.

La virología estudia: Parásitos. Virus. Hongos. Bacterias.

Los virus no se consideran seres vivos porque: Son muy pequeños. No tienen ADN. No realizan funciones vitales por sí mismos. No tienen cápside.

Un virus completo se denomina: Cápside. Profago. Nucleocápside. Virión.

Los virus envueltos son menos resistentes a: Cambios de pH y temperatura. CO2. Radiación. Antibióticos.

El ciclo lisogénico se caracteriza por: Latencia del genoma viral. Ausencia de cápside. Replicación continua. Lisis inmediata.

La clasificación de Baltimore se basa en: Tamaño. Morfología. Patogenicidad. Genoma y síntesis de ARNm.

Los bacteriófagos infectan a: Parásitos. Bacterias. Virus. Hongos.

El cultivo de virus requiere: Medios sólidos. Medios líquidos. Cultivo celular. Agar sangre.

La identificación viral puede realizarse mediante: Cultivo celular. Agar Sabouraud. Tinción de Gram. Agar MacConkey.

Los virus desnudos se caracterizan por: Transmisión exclusivamente aérea. Mayor resistencia ambiental. Tener envoltura lipídica. Ser intracelulares facultativos.

El ácido nucleico viral puede ser: Solo ARN. ADN o ARN. Proteína. Solo ADN.

La cápside está formada por: Lípidos. Ácidos nucleicos. Proteínas. Polisacáridos.

La liberación viral por lisis provoca: Mutación. Latencia. Muerte celular. Supervivencia celular.

La PCR es una técnica: Molecular. Fenotípica. Serológica. Proteómica.