Microbiología II

1 - Cuales só americana: T cruzi y T brucei gambiense. T. rangeli y brucei rhodesiense. T. brucei gambiense y T. brucei rhodesiense. T. cruzi y T. rangeli.

2 - Cuales son africana: T cruzi y T brucei gambiense. T. rangeli y brucei rhodesiense. T. brucei gambiense y T. brucei rhodesiense. T. cruzi y T. rangeli.

3 - LA enfermedad de Chagas producida por Trypanosoma cruzi es propia del continente americano: verdadero. falso.

4 - El mecanismo principal de transmisión de la enfermedad es vectorial `por: triatominos hematófagos. Triatoma infestans. Vichucas. Chichá guasú. todas son correcta.

5 - La enfermedad lleva el nombre de Carlos Ribeiro Justino Chagas, el medico e investigador brasileño que la descubrió en 1909. verdadero. falso.

6 - Por lo general, las vinchucas viven en las grietas y los huecos de las paredes y tejados de casas y estructuras exteriores, como gallineros corrales y almacenes, en zona rurales y suburbanas. verdadero. falso.

7 - Las vinchugas normalmente permanecen ocultos durante la noche y entran en actividad por el dia para alimentarse de la sangre de mamíferos, entre ellos los humanos. verdadero. falso.

8 - Vinchuga con chagas: 1 - LA vinchuca sale a la noche para alimentarse de sangre y pica a persona y animales. 2 - Luego de picar defeca y se retira. En su materia fecal está el parásito. 3 - Al rascarnos introducimos al parásito. todas son correctas.

9 - LA enfermedad de chagas el risgo de contagio por la vía transfusional es muy alta. verdadero. falso.

10- Hoy en Paraguay, la principal forma de transmisión de T. cruzi es: Vía transfudional. Vía transplacentaria. vía vectorial. todas son correcta.

11 - La transmisión de T. cruzi por la vía transpalcentaria va persistir aún por varias décadas más, debido a que el parásito permanece circulante en sangre durante toda la vida, en una mujer infectada, pudiendo transmitir en varios embarazos y en forma sucesiva hasta por dos generaciones seguidas. verdadero. falso.

12 - Reservosorios. Domiciliario: de mayor importancua el perro y gato. Peridomiciliarios: principalmente la comadreja (gamba). Extra domiciliarios o selváticos: tatúes o armadillos (tatu). todas son correctos.

13 - Con un núcelo (n) ; sin flagelo externo; Solamente un corto axonema intracitoplasmático (ax); Un cinetoplasto (k). Amastigotes. Epimastigotes. Tripomastigote.

14 - El cinetoplasto se ubica en la parte anterior al núcleo, cerca de él (k); Posee una corta membrana ondulante (mo). Amastigotes. Epimastigotes. Tripomastigote.

15 - Forma de C,S o U; Cinetoplasto en la parte posterior del parásito (k); el flagelo recorre casi todo el largo de la célula, unido a la membrana ondulante, para hacerse libre en la parte anterior (mo); midel 20um aprox. Amastigotes. Epimastigotes. Tripomastigote.

16 - El insecto infectado pica otro mamífero, defeca sobre la piel, depositando la formas infectantes: Tripomastigotes metacíclicos. Amastigote. Epimastigotes. Ninguna es correcta.

17 - Los parásitos pueden penetrar a través de las escoriaciones de la piel o, lo que es más frecuente, a través de la mucosas como es la conjuntiva ocular. verdadero. falso.

18 - Una vez que penetra en el organismo, el tripomastigote invade las células de los distintos órganos y se reproduce en ellas bajo la forma epimastigotes multiplicándose por fisión binaria dentro de los tejidos. verdadero. falso.

19 - Los amastigote al salir de las células en las cuales se multiplican vuelven a adoptar la forma tripomastigote, forma que puede pasar a la circulación sanguínea o bien volver a penetrar en otra célula para reproducir nuevamente el ciclo. verdadero. falso.

20 - Los triatominos no infectador al succionar sangre a las personas infectadas o reservorios de la enfermedad de chagas, ingieren las formas tripomastigotes de T. cruzi que se encuentran en la sangre. verdadero. falso.

21 - El parásito se multiplica en el estómago del insecto, desarrollando. Epimastigotes. Tripomastigotes metacíclicos o infectantes. amastigotes. ningun es correctos.

22 - El parásito se multiplica en el estómago del insecto, desarrollando epimastigotes. Y posteriormente hacia el final del ciclo ( 15 - 35 días), desarrollan los tripomastigotes metacíclicos o infectantes, que se ubican en el intestino posterior. verdadero. falso.

23 - Cuadro clínioco depende de cómo se produce la transmisión de la enfermedad de chagas. Vector. Congénita. Transfusional. reactiva. todas son correctas.

24 - Enfermedad de chagas transmitida pro el vector presente los períodos: EXCEPTO. Agudo. Latente. Crónico. intermitente.

25 - El periodo agudo la manifestación principal CHAGOMA DE INOCULACIÓN, mas frecuente en la zona de los ojos. El tripomastigotes metacíclico depositado por la vinchuga es arrastrado hasta la mucosa conjuntiva. verdadero. falso.

26 - Período agudo el Figno de Romaña-Mazza ( o complejo oftalmo-ganglionar): EXCEPTO. Edema duro con color rojovioláceo. Conjuntiva ocular hiperémica (ojos rojos). Generalmente con secreción purulenta. Siendo común que el edema recubra casi completamente el ojo. Acompañado de adenomegalia (agrandamiento de los ganglios linfáticos).

27 - El período agudo: Chacoma de inoculación puede observar: Fiebre irregular que no pasa de 38 grados, decaimento, hepatoelplenomegalia, meningoencefalitis, cardiomegalia,anasarca( hinchazón generalizada del cuerpo)y diearrea. Duración 1 mes aprox. verdadero. falso.

28 - El periodo latente: cuando ya desaparecieron los síntomas agudos y todavía no se evidencia ningún signo o síntoma de actividad de la enfermedad en los órganos. La duración del período latente es variables, pudiendo ser desde unos pcos días a muchos años y aún toda la vida. verdadero. falso.

29 - El periodo crónico: Excepto. Por lo general se desarrolla después de varios años ( 20 - 30) de la primoinfección chagástica. Desde el momento cuando aparecen signos o síntomas de la enfermedad en el corazón. Más frecuente afecciones cardiacas y del aparato digestivo. todas son correctas.

30 - Enfermeda de chagas afecciones cardiacas: EXCEPTO. Absolutamenbte asintomáticas clínicamente, hasta las graves lesiones de destrucción de las fibras musculares. Gran disnea de esfuerzo. Palpitaciones. Taquicardia e insuficiencia cardiaca, que llevan frecuentemente una mejora súbita.

31 - El periodo crónico enfermedad de chagas aparato digestivo: EXCEPTO. Se observa dilatación de los órganos huecos del aparato digestivo. Megaesófago: disfagia, tránsito alimenticio rápido y difícil y, rehurgitaciones. Megacolon: estreñimiento, retención de heces, con formación de fecalomas (heces duras). Complicaciones: obstrucción intestinal.

32 - Enfermedad de chagas congénitas: Solamente alrededor de 30% de las embarazadas seropositivas transmite T. cruzi al feto. verdadero. falso.

33 - Enfermedad de Chagas congénita: EXCEPTO. Niños con aumento de peso. Prematuros. Hepatoesplenomegalia. Menigoencefalitis (50%). Alteraciones cardiacas.

34 - Enfermedad de Chagas transfusional: Actualmente en Paraguay es menor de 3%: puede causar: Fiebre, dacaimento, hepatoesplenomegalia. verdadero. falso.

35 - Enfermedad de chagas reactivas: T. cruzi considerado hoy en día un parásito oportunista y últimamente han cobrado importancia los cuadros ocasionados por reactivación de procesos latentes o crónicos subclínicos en pacientes inmunodeprimidos: desarrollo de absceso cerebral. verdadero. Falso.

36 - Enfermedad de Chagas reactivada: Absceso cerebral, diagnóstico diferencial: Toxoplasma gondii, en paciente con SIDA. verdadero. falso.

37 - Diagnósticos métodos directos: excepto. El examen de sangre en fresco. La gota gruesa coloreada con GImsa. La centrifugacuón del suero, el centrifugado se examina en el microscopio ya sea en fresco o coloreado. El método del microhematocrito. El hemocultivo se realiza en medios NNN, tobie o similares. El xenodiagnóstico es el método más utilizado.

38 - El xenodiagnóstico se basa en la comprovación del ciclo parasitario en el vector, cuando triatomitos sanos de cradeto, se alimentan en el paciente haciéndolos chupar durante 30 min. Los resultados e consideran positivos si entre los 30 a 150 días se comprueban formas de tripomastigotes y epimastigotes en las heces o en el intestino posterior de los insectos utilizados. Actualmente es el metodo mas utilizado. verdadero. falso.

39 - Diagnóstico por métoddos indirectos: Se basan en reacciones inmunológicas, siendo las más usadas las seguientes: EXCEPTO. La inmunofluorescencia indirecta(IFI) utilizada hasta hoy en día. La hemaglutinación indirecta o pasiva. Es una reacción bastante segura, sencillas y de fácil ejecución. La aglutinación directa. La fijación de complemento. La serología por el método de Elisa es una reacción que no ofrece buena especificidad y sensibilidad.

40 - Métodos directos. Fase aguda. Fase latente. Forma congénita. todas son correctas.

41 - Métodos indirectos. Fase aguda. Fase latente. Forma congénita. todas son correctas.

42 - El hallazgo de las formas tripomastigotes en el córdon umbilical del recién nacido es un procedimiento que asegura, sin dudas, el diagnóstico. Fase aguda. Fase latente. Forma congénita. todas son correctas.

43 - Métodos directos. Formas post- transfusionales. Fase latente. Forma congénita. todas son correctas.

44 - Hoy en día la prueba de PCR se considera la mayor sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de Chagas congénito. verdadero. falso.

45 - Tratamiento puede ser: Médico: utlización de fármacos. Quirúrgico: se utiliza para solucionar los problemas causados por megasófago y megacólon. sintomático: se debe hacer en todos los casos en que sea necesario. todas son correctas.

46 - La infección por Trypanosoma cruzi no se puede curar mismo se el tratamiento se inicia poco después de producirse la infección. verdadero. falso.

47 - En los pacientes crónicos, el tratamiento antiparasitario puede frenar la progresión de la enfermedad y evitar la transmisión, por ejemplo, de madre a hijo. verdadero. falso.

48 - Trypanosoma rangeli: No se conoce ningún cuadro clínico en el hombre, es una paeasitemia totalmente asintomática y no se realiza tratamiento. verdadero. falso.

49 - T. brucei gambiense y T. brucei rhodesiense: Estos parásitos han sido señalados como los agentes de la tripanosomiasis africana o enfermedad del sueño en territorios tropicales y subtropicales del África. verdadero. falso.

50 - La mosca Tse-Tse es la transmisora de la enfermedad del sueño: moscas hematófagas de África ( se alimentan de sangre). verdadero. falso.

51 - LA mosca Glossina es infectada al chupar sangre del hombre o de animales infectados por T. brucei; En la mosca los tripanosomas se multiplican en el intestino del insecto adoptando las formas tripomastigote y epimastigote; Luego migran hasta alcanzar las glándulas salivares en donde vuelven a multiplicarse dando epimastigotes y trimastifotes metacíclicos (infectantes). verdadero. Falso.

52 - En la africa en el mamífero se observa solo la forma de tripomastigotes. verdadero. falso.

53 - T. bricei gambiense posse más tiempo de adaptación al ser humano y desarrolla las formas patológicas crónicas, conocidas como enfermedad del sueño. verdadero. falso.

54 - T. brucei rhodesiense es de reciente adaptación a ser humano y ocasiona cuadros crónicos como la enfermedad del sueño. verdadero. falso.

55 - PI 1 a 2 semanas, la sintomatología varia entre las formas gambiana y rhodesiana. verdadero. falso.

56 - En la forma gambiana se observan los seguintes períodos: EXCEPTO. Aguda grave. Período de latencia: sin sintomas, duración variable y evoluciona hacia cualcquiera de las dos formas seguintes. Periodo ganglionar: Tripomastigotes en ganglios, fiebres, hepatomegalia, esplenomegalia, adenomegalias. Período nervioso: invasión del SNC por tripomastigotes, presentando dolor de cabeza, somnolencia, cansancio (enfermedad del sueño).

57 - En la forma rhodesiana la enfermedad es de evolución más aguda y más grave. Es un cuadro de evolución fatal antes del año si no somente a tratamiento. verdadero. falso.

58 - Diagnóstico Trypanosoma africano: Métodos directos, extendidos de sangre en las punciones ganglionares o PCR y el cultivo puede ser de ayuda en estos casos. verdadero. falso.

59 - Diagnóstico de Trypnosoma africando métodos indirectos: Identificación de anticuerpo mediante IFI, la hemaglutinación y ELISA. verdadero. falso.

60 - TRatamiento y prevención de trypanosoma africano: Existen drogas para el tratamiento y eliminación del vector. verdadero. falso.