Miopatias Inflamatorias

¿Cuál es la principal característica de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII)?. Inflamación crónica del músculo esquelético de causa desconocida. Degeneración muscular hereditaria. Acumulación de productos de desecho en el músculo. Infección viral del tejido muscular.

¿Cuál de las siguientes es una de las MII más comunes?. Distrofia muscular de Duchenne. Miopatía por cuerpos de inclusão. Dermatomiositis. Miopatía nemalínica.

La debilidad muscular en las MII típicamente afecta de forma proximal o distal?. Principalmente distal. Principalmente proximal. Igualmente proximal y distal. Varía aleatoriamente.

¿Qué anticuerpo es un marcador serológico característico de la polimiositis y la dermatomiositis?. Factor reumatoide. Anti-Jo-1. Anticuerpos antinucleares (ANA). Anti-CCP.

¿Qué hallazgo se observa típicamente en la biopsia muscular de un paciente con MII?. Atrofia muscular sin inflamación. Infiltrado inflamatorio mononuclear perivascular. Fibras musculares con vacuolas de borde irregular. Ausencia de alteraciones histológicas.

¿Cuál de las siguientes manifestaciones cutáneas es típica de la dermatomiositis?. Psoriasis. Eritema heliotropo y pápulas de Gottron. Vitíligo. Urticaria.

¿La miositis por cuerpos de inclusión (IBM) se asocia típicamente con qué característica?. Respuesta excelente a los corticoides. Debilidad muscular predominantemente distal y asimétrica. Elevación marcada de la CK sérica. Presencia de anticuerpos anti-Mi-2.

¿Qué enzima muscular se eleva significativamente en la mayoría de las MII activas?. Lactato deshidrogenasa (LDH). Creatina quinasa (CK). Aspartato aminotransferasa (AST). Alanina aminotransferasa (ALT).

¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la mayoría de las miopatías inflamatorias idiopáticas?. Fisioterapia intensiva. Antibióticos de amplio espectro. Corticosteroides orales. Suplementos de vitamina D.

¿Qué órgano puede verse afectado en la dermatomiositis, además de la piel y los músculos?. Riñón. Pulmón. Oído interno. Ojo.

¿Cuál de las siguientes MII se asocia más fuertemente con neoplasias malignas?. Polimiositis. Dermatomiositis. Miositis por cuerpos de inclusión. Miopatía por cuerpos filamentosos.

¿Qué tipo de debilidad muscular es característica de la polimiositis?. Debilidad simétrica de músculos distales. Debilidad asimétrica de músculos craneales. Debilidad simétrica de músculos proximales. Debilidad intermitente de músculos respiratorios.

¿Qué medicamento inmunosupresor se utiliza frecuentemente como terapia de segunda línea en las MII refractarias?. Penicilina. Metotrexato. Omeprazol. Levotiroxina.

¿Cuál de los siguientes anticuerpos es un marcador de dermatomiositis amiopática o hipomiopática?. Anti-Ro/SSA. Anti-La/SSB. Anti-Mi-2. Anti-Sm.

¿La calcinosis es una complicación más común en qué forma de MII?. Polimiositis. Dermatomiositis juvenil. Miopatía por cuerpos de inclusión. Polimiositis asociada a sarcoidosis.

¿Qué prueba de laboratorio es útil para monitorizar la actividad inflamatoria muscular en las MII?. Velocidad de sedimentación globular (VSG). Proteína C reactiva (PCR). Niveles de creatina quinasa (CK). Todos los anteriores.

¿Cuál es el principal objetivo del tratamiento en las miopatías inflamatorias idiopáticas?. Curar completamente la enfermedad. Prevenir el daño muscular irreversible y mejorar la función. Aumentar la masa muscular. Eliminar todos los anticuerpos circulantes.

¿Qué tipo de miopatía inflamatoria se asocia a menudo con la presencia de anticuerpos anti-SRP?. Dermatomiositis. Polimiositis severa y de inicio agudo. Miositis por cuerpos de inclusión. Polimiositis amiopática.

¿Cuál de las siguientes manifestaciones puede indicar una respuesta autoinmune sistémica en la dermatomiositis?. Hipotensión arterial. Artritis o artropatía. Hipertensión pulmonar primaria. Ictericia.

¿Qué implica el término 'idiopático' en las miopatías inflamatorias idiopáticas?. Que la causa es viral. Que la causa es bacteriana. Que la causa es desconocida. Que la causa es genética.

¿Qué complicación gastrointestinal puede presentarse en la dermatomiositis?. Estreñimiento crónico. Disfagia y/o vasculitis intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Pancreatitis aguda.

¿Qué anticuerpo está asociado con una forma de dermatomiositis asociada a otras enfermedades autoinmunes como el lupus?. Anti-Jo-1. Anti-SRP. Anti-PL-7. Anti-Ro/SSA.

¿La debilidad muscular en la miositis por cuerpos de inclusión suele ser rápidamente progresiva?. Sí, a menudo lleva a la incapacidad en meses. No, generalmente es de progresión lenta y crónica. Solo en casos asociados a infecciones. Depende de la respuesta al tratamiento con corticoides.

¿Qué tipo de ejercicio es generalmente recomendado para pacientes con MII en remisión?. Levantamiento de pesas pesadas. Ejercicios de resistencia de baja intensidad y estiramientos. Carreras de larga distancia. Deportes de contacto.

¿Cuál es la principal diferencia histológica entre polimiositis y dermatomiositis en la biopsia muscular?. Polimiositis: inflamación endomisial; Dermatomiositis: inflamación perimisial. Polimiositis: inflamación perimisial; Dermatomiositis: inflamación endomisial. Polimiositis: inflamación perivascular; Dermatomiositis: inflamación endomisial. Polimiositis: inflamación endomisial; Dermatomiositis: inflamación perivascular.