MIR Inmunología

Señale cuál de las siguientes respuestas es correcta en relación a los mecanismos que gobiernan la inmunidad adaptativa y la diferencian de la inmunidad innata: 1. Su principal componente son las barreras epiteliales. 2. Toll-Like proteínas son cruciales en el reconocimiento de patógenos. 3. La eliminación de patógenos se produce mediante linfocitos específicos de antígeno. 4. La fagocitosis y el sistema del complemento son elementos esenciales de la misma. 5. El reconocimiento de antígenos se realiza con un pequeño número de receptores (repertorio muy limitado).

¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de la Inmunidad Innata?: 1. Reconoce estructuras microbianas altamente conservadas y compartidas por diferentes tipos de especies microbianas. 2. Sus componentes celulares y humorales principales son los linfocitos (T y B) y los anticuerpos, respectivamente. 3. Es llevada a cabo por receptores celulares y solubles altamente polimórficos con una distribución celular de tipo clonal. 4. Guarda memoria de contactos previos con el mismo patógeno aumentando la intensidad de la respuesta con cada nueva exposición. 5. Tiene un tiempo de acción lento o diferido (días o semanas).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativas a la inmunidad innata, es INCORRECTA?: 1. Son componentes de la misma el complemento, las proteínas de fase aguda y las citocinas. 2. Su componente celular incluye células fagocíticas, células liberadoras de mediadores inflamatorios, células natural Killer, y linfocitos T. 3. Algunos de los tipos celulares implicados en la respuesta innata actúan también como células presentadoras de antígeno. 4. La respuesta inmune innata se repite sin cambios independientemente del número de veces que se encuentre el antígeno. 5. Este tipo de respuesta aparece de manera temprana en la evolución de las especies.

Es una característica particular del sistema inmune innato: 1. Su especificidad inmunológica. 2. La inducción de memoria inmunitaria permanente. 3. El reconocimiento de patrones moleculares vinculados a patógenos (PAMP) por proteínas de la familia Toll (TLR). 4. La no intervención de células presentadoras de antígeno. 5. La participación de linfocitos B y linfocitos T.

¿Qué moléculas o células del sistema inmunológico utilizaría en su fase más inicial la respuesta inmune de un individuo sano frente a un microorganismo que no le ha infectado previamente?: 1. Los anticuerpos IgG con alta afinidad para antígenos peptidoglucanos. 2. Los linfocitos TH2 de los ganglios linfáticos. 3. Los linfocitos T citotóxicos (CD34-CD8+). 4. Los receptores de tipo “toll” (TLR) de los fagocitos. 5. Las células T de memoria circulantes.

Un hapteno es una sustancia: 1. Capaz de estimular la producción de anticuerpos sin participación de linfocitos dependientes del timo. 2. Capaz de estimular la producción de anticuerpos pero incapaz de unirse a ellos. 3. Capaz de unirse a los anticuerpos pero incapaz de estimular su producción. 4. Capaz de unirse a los anticuerpos y de estimular su producción. 5. Capaz de estimular la producción de anticuerpos pero incapaz de inducir tolerancia.

Un hapteno es una molécula que: 1. Es un componente del sistema del complemento. 2. Unida covalentemente a una proteína es capaz de provocar una respuesta inmune. 3. Es una inmunoglobulina. 4. Es una linfocina secretada por los linfocitos T que favorece la maduración celular. 5. Es la clásica denominación de los antígenos HLA.

Los aloantígenos son: 1. Antígenos presentes de manera constante en todos los individuos de una misma especie. 2. Antígenos distribuidos de manera desigual entre los diferentes individuos de una misma especie. 3. Antígenos privativos de un solo individuo de una determinada especie. 4. Antígenos compartidos por diferentes individuos de diferentes especies. 5. Antígenos que intervienen en las reacciones alérgicas.

Indique cuál de las siguientes respuestas en relación a la inmunidad frente a los tumores es la correcta: 1. Los tumores desencadenan habitualmente una fuerte respuesta inmunogénica, pero ésta no es suficiente para controlar su crecimiento. 2. Las células tumorales segregan citocinas que tienen una acción estimuladora sobre el sistema inmune creando un sistema de retroalimentación positiva de su crecimiento. 3. Una causa habitual de propagación de un tumor es la demora inmune, que es la diferencia entre la cinética del crecimiento tumoral y la formación de una respuesta inmune adaptativa eficaz. 4. Las células tumorales segregan citocinas que potencian la acción de los linfocitos CD4+ Th1 responsables de la respuesta inflamatoria; este aumento de la respuesta inflamatoria crea una red alrededor del tumor que le protege en su expansión. 5. La presencia de moléculas coestimuladoras, como CD80, en la superficie del tumor provoca una activación anormal de los linfocitos T que evita una respuesta citolítica eficaz.

¿Cuál de los siguientes fenómenos NO es característico de la disregulación del sistema inmune en los ancianos? : 1. Mayor incidencia de enfermedades autoinmunes. 2. Disminución de la respuesta a vacunas. 3. Aumento de la presencia de autoanticuerpos. 4. Frecuencia aumentada de la incidencia de tumores. 5. Menor respuesta a fenómenos mediados por hipersensibilidad cutánea retardada tipo IV.

¿Cuál de las siguientes moléculas HLA es de clase II?: 1. A11. 2. B7. 3. Cw3. 4. DR2. 5. CD1.

¿Qué metodología es la más adecuada para el diagnóstico de la deficiencia en antígenos de histocompatibilidad de clase II?: 1. Hemograma. 2. Respuesta a mitógenos. 3. Cuantificación de inmunoglobulinas por nefelometria. 4. Proteinograma. 5. Citometría de flujo.

Todas las aseveraciones siguientes sobre las moléculas de histocompatibilidad (moléculas HLA) son ciertas MENOS una. Señálela: 1. Son polimórficas. 2. Las moléculas de clase I presentan péptidos a los linfocitos T CD4+ y las de clase II a los linfocitos T CD8+. 3. Constan de dos cadenas polipeptídicas. 4. Su misión es la presentación de péptidos a los que se unen en el interior de las células. 5. Su expresión es codominante.

La función principal del complejo mayor de histocompatibilidad es: 1. La presentación del antígeno a las células responsables de la respuesta inmune. 2. Servir de barrera interespecies. 3. Favorecer la aceptación de los trasplantes de órganos. 4. Proporcionar mecanismos de defensa ante tumores. 5. Regular la inmunidad celular.

Una de estas funciones NO está directamente relacionada con la actividad biológica de las moléculas tipo I, tipo II y tipo III del complejo mayor de histocompatibilidad: 1. Marcadores de diferenciación de los linfocitos T. 2. Generación de C3 convertasas. 3. Expresión en la membrana de los linfocitos T. 4. Expresión en la membrana de los linfocitos B. 5. Síntesis de C5.

En el complejo mayor de histocompatibilidad, en humanos, existen moléculas de distintas clases. ¿Cuál es la que está más ampliamente distribuida, ya que existe en la práctica totalidad de células nucleadas? : 1. Clase I. 2. Clase II. 3. Clase III. 4. Clase IV. 5. Clase V.

La transmisión hereditaria de los antígenos de histocompatibilidad se hace de forma: 1. Dominante ligada al cromosoma X. 2. Recesiva ligada al cromosoma X. 3. Recesiva autosómica. 4. Coisogenica. 5. Codominante.

Como es sabido, los antígenos de histocompatibilidad y otros productos de los genes comprendidos en el MHC (complejo principal de histocompatibilidad) se dividen en tres clases. A la clase II pertenecen: 1. Antígenos HLA-A. 2. Antígenos HLA-A y HLA-B. 3. Antígenos HLA-A, HLA-B y HLA-C. 4. Antígenos HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR. 5. Proteínas del sistema del complemento.

Los loci de los antígenos de histocompatibilidad de clase I en la especia humana son: 1. HLA-D/ DR. 2. HLA-DP, -DQ Y -DR. 3. HLA-B, -C Y -D. 4. HLA-C, -D Y -DR. 5. HLA-A, -B Y -C.

Los antígenos de histocompatibilidad (HLA) son los que se enumeran EXCEPTO: 1. Aloantigenos. 2. Proteínas de la membrana citoplasmática. 3. Pueden hallarse en forma soluble en la orina y en el suero. 4. Algunos tiene beta-2-microglobulina en su estructura química. 5. Son marcadores exclusivos de los linfocitos.

Señale cuál de las siguientes respuestas es cierta en relación a las células madre: 1. Las únicas caracterizadas son las células madre hematopoyéticas. Se aislan mediante su molécula de membrana CD34 y sirven para el tratamiento de los tumores hematológicos. 2. Su aislamiento sólo es posible a partir de tejido fetal o del cordón umbilical. 3. Son células pluripotenciales, son capaces de diferenciarse en distintos tipos de tejido y/o estirpes celulares. 4. El proceso para obtenerlas es muy laborioso, dado que no son capaces de crecer en cultivos in vitro. 5. Es muy difícil su conservación porque no se mantienen vivas en el nitrógeno líquido.

¿Qué tipo de linfocitos son los más abundantes en sangre periférica?: 1. Linfocitos B CD5+(B 1a). 2. Linfocitos T colaboradores CD4+. 3. Linfocitos T citotóxicos CD8+. 4. Linfocitos T gamma/delta. 5. Linfocitos NK(Natural Killer o asesinos naturales).

¿Qué afirmación es CORRECTA con respecto al reconocimiento de antígenos por linfocitos T?: 1. Los linfocitos T reconocen determinantes antigénicos conformacionales o no lineales. 2. Los linfocitos T reconocen antígenos solubles y en forma nativa (no desnaturalizada o no procesada) tal y como se presentan en la naturaleza. 3. Los linfocitos T CD8 + reconocen péptidos exógenos asociados a moléculas MHC de clase II. 4. Los linfocitos T CD4 + reconocen péptidos citosólicos (endógenos) asociados a moléculas MHC clase I. 5. Los linfocitos T reconocen antígenos peptídicos asociados a moléculas MHC (Major Histocompatibility Complex) propias.

¿A cual de las siguientes situaciones conduce la selección positiva de los timocitos?: 1. Autotolerancia a proteínas propias. 2. Deleción clonal. 3. Autoinmunidad frente a proteínas propias. 4. Restricción por moléculas de histocompatibilidad propias. 5. Inmunización frente a patógenos intracelulares.

¿Cuál de las siguientes respuestas es FALSA en relación a los receptores para el antígeno?: 1. Los receptores de los linfocitos T reconocen fragmentos de antígenos presentados por moléculas de inmunoglobulinas. 2. Los receptores de los linfocitos B reconocen antígenos en su forma nativa. 3. Los receptores de los linfocitos T tienen dos cadenas variables. 4. Los receptores de los linfocitos B tienen cadenas variables que constituyen inmunoglobulinas. 5. Los receptores de los linfocitos tanto B como los de los T tienen dos regiones, una constante y una variable.

Señale cuál de las siguientes respuestas NO es correcta en relación al linfocito T: 1. Los receptores de antígeno del linfocito T están asociados, en la superficie de los linfocitos T, con moléculas del complejo CD3. 2. Dentro de las moléculas coestimuladoras de la superficie del linfocito T, que se unen a moléculas coestimuladoras de células presentadoras de antígeno, se incluyen CD28, CD154 (CD40 ligando) y CD2. 3. La señal de activación que se transmite a través del receptor de antígeno, en ausencia de señal coestimuladora logra activar al linfocito T aunque la señal de activación es menor. 4. Las señales coestimuladoras en la activación del linfoncito T incluyen a moléculas de superficie y a mediadores solubles. 5. Los linfocitos T CD4 pueden ser divididos, según el tipo de citocinas que producen, en linfocitos Th1 y linfocitos Th2.

Con relación al receptor de antígeno de la célula T (TCR), señale la afirmación INCORRECTA: 1. Es un heterodímero formado por dos cadenas apareadas: α y ß ó γ y δ . 2. Cada una de las cadenas que lo forman tiene una parte constante y una parte variable que a su vez posee tres regiones hipervariables. 3. Como las inmunoglobulinas, pueden secretarse en forma soluble. 4. El receptor αß reconoce péptidos antigénicos, presentados por las células presentadoras de antígeno, en la cavidad formada por las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad. 5. Las moléculas del TCR αß y γδ se encuentran unidas en la superficie celular con las moléculas de CD3.

La reacción frente al injerto y tumores está mediada primariamente por: 1. Anticuerpos que no fijan el complemento. 2. Células fagocíticas residentes. 3. Células T helper. 4. Células T citotóxicas. 5. Linfocitos B en general.

Las células T y B difieren en ciertas formas de activación y será útil conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que se pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia más clara se establece con reactivos que reconocen receptores antigénicos: 1. Anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B. 2. Rosetas con hematíes de carnero que sólo ocurre en las B. 3. Anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T. 4. Antiinmunoglobulina G en las T y no en las B. 5. Antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.

El marcador más característico de los linfocitos T en el hombre es: 1. Inmunoglobulina de superficie. 2. Respuesta mitogénica al LPS (lipo-polisacarido bacteriano). 3. Receptor para IL-2 (interleuquina 2). 4. Antígeno HLA-DR. 5. Antígeno CD3.

Teniendo en cuenta su función o subfunciones más características, a la subpoblación de linfocitos T8 se la califica de: 1. Cooperadora. 2. Supresora. 3. Citotóxica. 4. Cooperadora/citotóxica. 5. Supresora/citotóxica.

Entre las funciones de los linfocitos T figura: 1. Citotoxicidad celular específica de antígeno. 2. Hipersensibilidad de tipo retardado. 3. Cooperación con células B para la formación de anticuerpos. 4. Regulación negativa de la respuesta inmune. 5. Todas las anteriores.

¿Qué células producen la interleuquina -2?. 1. Neutrófilos. 2. Macrófagos. 3. Eosinófilos. 4. Linfocitos B. 5. Linfocitos T.

Las células que tienen especificidad para el antígeno son: 1. Los linfocitos B y T. 2. Los linfocitos B exclusivamente. 3. Los linfocitos T exclusivamente. 4. Los monocitos y macrófagos. 5. Todas las anteriores.

Del total de linfocitos circulantes, ¿cuántos son T?: 1. 20%. 2. 40%. 3. 60%. 4. 80%. 5. 100%.

Son marcadores de linfocitos T: 1. Rosetas EAC. 2. Rosetas E. 3. Receptores C3. 4. IgM monomérica. 5. Antígenos Ia.

De los siguientes marcadores de diferenciación linfoide, ¿Cuál corresponde característicamente a linfocitos B?: 1. Desoxintransferasa-terminal (TdT). 2. CD4. 3. CD3. 4. CD7. 5. Inmunoglobulinas de superficie.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto a los linfocitos B?: 1. Pueden diferenciarse a células plasmáticas. 2. Pueden transformarse en linfocitos T. 3. No tiene especificidad para el antígeno. 4. Son los responsables de la respuesta celular. 5. En los ganglios linfáticos, se localizan en la zona paracortical.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. 1. Las células plasmáticas maduras tiene inmunoglobulinas de superficie. 2. Un 5% de los mielomas múltiples no secretan paraproteina. 3. El mieloma IgG es el más frecuente. 4. Una fracción de los mielomas múltiples secretan sólo cadenas ligeras de inmunoglobulinas. 5. El síndrome de Fanconi puede ser una manifestación del mieloma múltiple.

Indique cuál de las siguientes aseveraciones es FALSA: 1. Una molécula de anticuerpo tiene un solo tipo de lugar de unión al antígeno. 2. Un antígeno grande puede generalmente combinarse con diferentes moléculas del anticuerpo. 3. Los antígenos combinados con sus anticuerpos específicos estimulan la producción de dichos anticuerpos. 4. La estructura de los receptores antigénicos de los linfocitos B permanece aún desconocida. 5. La memoria inmunológica puede durar 20 años o más.

Para poder distinguir entre linfocitos B, linfocitos T y macrófagos se recurre a ciertas propiedades de cada población celular. ¿Cuál de las siguientes es FALSA?. 1. Los linfocitos T hacen rosetas con hematíes de carnero y los B no (rosetas espontaneas). 2. Los linfocitos B tienen inmunoglobulina de superficie y los T no. 3. Los macrófagos tienen receptores para Fc y los T no. 4. Los macrófagos tienen receptores para C3 y los B no. 5. Los linfocitos T se estimulan con concanavalina A y los B no.

¿Cuál de las siguientes células produce la IgE?: 1. Eosinófilo. 2. Basófilo. 3. Linfocito T. 4. Célula plasmática. 5. Mastocito.

Las células B se caracterizan por: 1. Formación de rosetas con eritrocitos de carnero. 2. Ausencia de Ig de superficie. 3. Ig de superficie. 4. Falta de reacción con el fragmento Fc de la IgG. 5. Ninguno de los anteriores.

Las células NK (Natural Killer) se caracterizan por: 1. Ser linfocitos pequeños con citoplasma muy granuloso. 2. Ser linfocitos grandes con citoplasma homogéneo hialino. 3. Ser citotóxicas para ciertas líneas celulares, sin necesidad de previa inmunización. 4. Reconocer la región Fc de moléculas de anticuerpo fijadas sobre células diana, produciendo su lisis. 5. Ser inhibidas en su acción citolítica o citotóxica por el interferón gamma.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA, en relación con los distintos tipos de células fagocíticas: 1. Los macrófagos y las células dendríticas poseen receptores inespecíficos del reconocimiento del antígeno que les permiten diferenciar entre lo propio y lo extraño. 2. Las células de Langerhans son los fagocitos de la piel. 3. Las células dendríticas interactúan con los linfocitos T. 4. Participan en los fenómenos de necrosis, pero no de apoptosis. 5. Las células dendríticas son especialmente eficientes en el inicio de la respuesta inmune.

Los macrófagos desempeñan un papel muy importante en: 1. La citotoxicidad celular. 2. La lisis por complemento. 3. Las reacciones del mecanismo anafiláctico. 4. La diferenciación de los linfocitos T en el timo. 5. La presentación del antígeno a los linfocitos T helper.

La diferenciación de los linfocitos B tiene lugar en: 1. Cualquier órgano linfoide primario. 2. La cortical del timo. 3. La médula ósea. 4. Los folículos del bazo. 5. Los centros germinales de los ganglios linfáticos.

En condiciones normales, la producción de anticuerpos e inmunoglobulinas tiene lugar principalmente : 1. En la corteza tímica. 2. En las áreas paracorticales de los ganglios. 3. En las vainas periarteriolares del bazo. 4. En la médula ósea y centros germinales de los órganos linfáticos. 5. En la pulpa roja del bazo y en la zona cortical profunda de los ganglios.

En condiciones normales, NO hay producción de anticuerpos en: 1. El timo. 2. La médula ósea. 3. El bazo. 4. Los ganglios linfáticos. 5. Las amígdalas.

El órgano que entre su componente linfático predominante presenta en su zona medular los denominados corpúsculos epiteliales de Hassal es: 1. El ganglio linfático. 2. El bazo. 3. El timo. 4. Las glándulas de Peyer. 5. El glomo carotideo.

Señale la respuesta correcta en relación a la respuesta inmune: 1. Los 3 principales tipos de tejido linfoide periférico son el bazo, los nódulos linfáticos y el tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT). 2. Los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son llamados en su conjunto linfocitos de respuesta inmune retardada. 3. Los mastocitos están especializados en la respuesta inmune contra virus y secretan sustancias que alejan a los eosinófilos y basófilos en lugar de inflamación. 4. Los linfocitos T maduran en la médula ósea. 5. Los linfocitos y las líneas mieloides derivan de una célula madre mesenquimal pluripotente.

La distribución de las poblaciones celulares linfoides varía de unos órganos y tejidos a otros. Es característico el predominio del número de linfocitos B sobre el de linfocitos T: 1. En la zona paracortical de los ganglios linfáticos. 2. En las vainas periarteriolares de la pulpa blanca del bazo. 3. En los folículos linfáticos. 4. En la sangre periférica. 5. En la linfa del conducto torácico.

Señale la respuesta FALSA respecto a las inmunoglobulinas humanas: 1. Las imnunoglobulinas se sintetizan en los órganos linfoides pero son capaces de realizar su función efectora lejos de su lugar de síntesis. 2. Todos los diferentes isotipos de inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgM, IgE, IgD) pueden ser trasportados a través de diferentes compartimentos y fluidos incluyendo la placenta. 3. En sus funciones efectoras, los anticuerpos utilizan tanto la región variable para la unión al antígeno como las regiones constantes de la molécula. 4. Los mecanismos de opsonización mediados por imnunoglobulinas implican la participación de células y receptores ajenos a las células B productoras de anticuerpos. 5. Existen mecanismos de citotoxicidad celular mediados por IgE capaces de reconocer y eliminar helmintos.

Los anticuerpos que desaparecen pocos meses después de la infección permiten detectar una enfermedad actual o muy reciente. Este tipo de anticuerpos pertenece a la clase: 1. Ig G2. 2. Ig E e Ig G3. 3. Ig A e Ig M. 4. Ig D. 5. Ig G4 e Ig D.

La protección inmune del feto, del recién nacido y del niño a través de la transferencia materna es un tema clave en los primeros meses de desarrollo. Entre las siguientes respuestas señale la verdadera: 1. Los linfocitos T de memoria de la madre son capaces de proteger al niño mientras madura su propio sistema inmune. 2. A los 2 meses del nacimiento, el sistema inmune del recién nacido se ha desarrollado de forma espectacular y posee una competencia inmune casi completa. 3. La presencia de abundantes antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad en las áreas de contacto placentario evita el trasvase de linfocitos entre la madre y el feto. 4. Los anticuerpos neutralizantes maternos cruzan la placenta para proteger al recién nacido y atenuar las infecciones sistémicas durante 6 a 12 meses tras el nacimiento. 5. Los anticuerpos IgA de la leche materna pasan rápidamente al torrente circulatorio del feto debido a la inmadurez de la mucosa intestinal y al bajo nivel de metabolismo hepático del niño.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA, en relación con las inmunoglobulinas: 1. Están formadas por dos cadenas ligeras idénticas y dos cadenas pesadas idénticas. 2. Disponen de dominios variables e hipervariables para ligar el antígeno. 3. La zona constante de las cadenas ligeras define la clase y subclase del anticuerpo. 4. La zona constante de las cadenas pesadas es capaz de unirse al complemento. 5. Cada anticuerpo posee dos zonas de unión al antígeno de idéntica especificidad.

Los anticuerpos IgG están formados por dos cadenas idénticas pesadas y dos idénticas ligeras, en las que, a su vez, se distinguen regiones variables (Fab) y constantes (Fc). ¿A qué parte de la IgG une el complemento? : 1. Las dos cadenas ligeras. 2. Una cadena ligera. 3. Las regiones Fab. 4. Las regiones Fc. 5. Una cadena pesada y una ligera.

La clase de inmunoglobulina predominante en la sangre del recién nacido es: 1. IgG. 2. IgM. 3. IgA. 4. IgD. 5. IgE.