mites de repaso 3
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Título del Test:![]() mites de repaso 3 Descripción: repaso funcion digestiva |




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. ¿Cuál de los siguientes autoanticuerpos se usa para el diagnóstico de la anemia perniciosa?: Anti células parietales. Anti peroxidasa tiroidea. Anti receptor de TSH. Anti IgGFc. La tinción de sudan III es útil para identificar en heces: Sangre oculta. Almidón. Grasas neutras. Proteínas. La presencia de grasas en heces se denomina: Creatorrea. Diarrea. Esteatorrea. Amilorrea. Para la determinación de leucocitos en heces, usaremos la tinción de: Wright. Sudán III. Verde malaquita. Naranja de acridina. El método de Van de Kramer sirve para determinar en el estudio de heces: Sangre oculta. Creatorrea. Esteatorrea. Leucocitos. El método de Van Kamer determina: Lípidos fecales totales. Cuantificación de grasas totales. Malabsorción de grasas. Titulación de ácidos grasos. .La determinación de calprotectina fecal es útil para el manejo de: Insuficiencia pancreática. Malabsorción intestinal. Insuficiencia hepática. Inflamación intestinal. La alta fiabilidad de la prueba ha hecho que la quimotripsina fecal sea particularmente útil en la valoración y seguimiento de: Enfermedad celíaca. El tratamiento sustitutivo con enzimas pancreáticas orales. Los niños con fibrosis quística. Insuficiencia pancreática exocrina leve-moderada. .La sacarosa es un disacárido formado por: Dos moléculas de glucosa. Una molécula de glucosa y una de galactosa. Una molécula de glucosa y una de fructosa. Una molécula de galactosa y una de fructosa. Cuando hablamos de esteatorrea, nos referimos a: Heces blanquecinas. De olor pétrido. Contenido en grasas aumentado. Poca cantidad. .¿Cuál es el principal biomarcador fecal para diagnóstico y seguimiento de enfermedad inflamatoria intestinal (EII)?. Sangre oculta en heces. Cuerpos reductores. Calprotectina. Determinación de leucocitos en heces. La pérdida intestinal de proteínas se valora con: Van de Kramer. Calprotectina. Alfa 1 antitripsina. Prueba D xilosa. ¿Cómo se llama la presencia de almidón en heces?. Creatorrea. Amilorrea. Esteatorrea. Melenas. .La muestra en sangre extraída para la determinación de gastrina requiere: Refrigeración de la muestra en hielo. Calentamiento en estufa a 40ºC. Mantener la muestra a temperatura ambiente. Congelación, en nitrógeno líquido. Las sales biliares son esenciales para la absorción de: Lactosa. Hierro. Vitaminas B12. Grasas. La amilasa aumenta en: Pancreatitis. Parotiditis. Embarazo ectópico. todos ellos. En cuanto a la lipasa, es cierto que: Su determinación no tiene ventajas sobre la amilasa. Es menos específica del páncreas que la amilasa. También se eleva en la hepatitis y la parotiditis. Todas las respuestas son falsas. .En la enfermedad celíaca hay una sensibilización a: Glucosa. Insulina. Gliadina. Ninguna es correcta. El hierro se absorbe en forma de: Fe++ en el hígado. Fe++ en duodeno. Fe+++ en duodeno. Fe++ en íleon. Son vitaminas liposolubles: B12 y ácido fólico. Vit C y vit B12. A, E, D, K. Ácido ascórbico. .La calprotectina fecal: Está disminuida en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Es una hormona antidiurética. Es una proteína procedente de los neutrófilos. Es una enzima proteolítica liberada por el páncreas. El movimiento de sustancias del lumen de la nefrona a los capilares renales o intersticio se denomina: Excreción. Filtración. Reabsorción. Secreción. .El análisis de Guayacol en heces se utiliza para: Detectar la presencia de sangre oculta. Determinar la concentración de urobilinógeno. Determinar la presencia de hidratos de carbono. Cuantificar los nutrientes en heces. En jóvenes y adultos ¿con qué prueba/s se debe iniciar el diagnóstico serológico de la enfermedad celíaca?. Anticuerpo anti-transglutaminasa lgG. Anticuerpos anti-transglutaminasa lgA. Anticuerpos anti-péptidos deaminados de gliadina. Inmunoglobulina A y anticuerpos anti-transglutaminasa lg A. Los anticuerpos contra la transglutaminasa tisular se asocian sobre todo a cuál de las siguientes enfermedades autoinmunes: Artritis reumatoide. Enfermedad celiaca. Diabetes tipo I. Tiroiditis de Hashimoto. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdad, cuando se compara la lipasa y la amilasa?: La amilasa se libera significativamente antes que la lipasa. La lipasa se libera significativamente antes que la amilasa. La amilasa es más específica que la lipasa. La lipasa es más específica que la amilasa. ¿Cuál de los siguientes haplotipos HLA constituye un factor genético de mayor susceptibilidad de padecer enfermedad celiaca?. HLA DR 1. HLA Aw68. HLA DQ2. HLA B27. La determinación de enzimas pancreáticas en suero (amilasa, lipasa) es esencial en : El diagnóstico de pancreatitis aguda. El diagnóstico de pancreatitis crónica. El diagnóstico de ambas pancreatitis. No tiene una importancia real. ¿Qué hormona regula la secreción pancreática?. Secretina. Angiotensina. Eritropoyetina. Vasopresina. ¿Cuál es la prueba inicial de elección para la investigación de la Celiaquía?: Anticuerpos antiendomisioIgA. Anticuerpos antigliadina IgA. Anticuerpos antitransglutaminasa IgA. HLA DQ2/DQ8. . ¿Qué alelos HLA se asocian con mayor susceptibilidad para desarrollar enfermedad celíaca?: HLA DQ1 y DQ2. HLA DR2 y DR3. HLA DR3 y DR4. HLA DQ2 y DQ8. La gastrina está elevada en: Síndrome de Zollinger-Ellisón. Acromegalia. Waldenstrom. Tumor de Wilms. La principal aplicación de la alfa-amilasa es. El diagnóstico y evolución de los infartos de miocardio. El diagnóstico de las pancreatitis agudas. La actividad osteoblástica del hueso. El diagnóstico de las enfermedades hepatobiliares. ¿Qué tipo de anticuerpos son específicos para determinar celiaquía?. Anti-DNA. Anti-SPM. Antitransglutaminasa IgA. Ninguna es correcta. El test de Schilling es un análisis que se utiliza para el examen de: Déficit de ácido fólico. Déficit de vitamina B12. Déficit de hierro. Talasemia. En la Cirrosis biliar primaria es característica la presencia de: Anticuerpos antinucleares (ANA). Anticuerpos antimitocondriales (AMA). Anticuerpos antimúsculo liso (AML). Anticuerpos antiparietales (APA). |