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La Trombastenia de Glanzmann es: Un defecto de la agregación plaquetaria que se hereda de forma recesiva. Una alteración en la maduración plaquetaria. Una disminución del contenido plaquetario secundaria a alteraciones genéticas. Ninguna es cierta.

En las plaquetas el hialoplasma se encuentra: En la zona periférica. En la zona central. En su pared. Ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las plaquetas es cierta?. Son pequeñas figuras redondeadas u ovoides. Su volumen normal es de 140 – 400.000/mm3. Su vida media es de 8 – 13 días. Todas estas afirmaciones sobre las plaquetas son ciertas.

En la pared de las plaquetas se encuentran muchas proteínas relacionadas con la coagulación sanguínea, el complejo receptor del colágeno se conoce como: Ib – IX. Ia – IIa. Ib – Iib. . Ia – Ib.

El recuento de fonio se considera indirecto porque: Las plaquetas se dan en función del número de hematíes encontrados. Las plaquetas se cuentan por la sombra que forman en suspensión. las plaquetas no las contamos nosotros, las cuenta una máquina. Ninguna de las anteriores es cierta.

¿Cuál de las siguientes no es una función de las plaquetas?. Control de homeostasia en vasos intactos. Control de hemorragias en vasos heridos. Activación de la hemostasia secundaria. Todas son funciones plaquetarias.

El diámetro normal de la plaqueta oscila entre: 2-4µm. 12-14µm. 8-12µm. 7-10µm.

Una trombocitopenia es un recuento plaquetario: Superior o 400.000/mm3. Inferior a 400.000/mm3. Superior a 150.000/mm3. Inferior a 130.000/mm3.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la estructura de las plaquetas es cierta?. . Se hallan rodeadas por una pared celular que se compone de una capa exterior o glucocáliz y la membrana celular. La membrana celular presenta una disposición bilaminar con fosfolípidos y fructosa. Su pared presenta multitud de ácidos directamente relacionados con la coagulación. Todas son ciertas.

El recuento de plaquetas se realiza en la cámara de: Petri. Neubauer. Thimerosal. Se realiza en tubos de recuento.

Une. PTI Púrpura trombocitopénica idiopática. PTT Púrpura trombótica trombocitopénica. TE Trombocitemia esencial.

La parte de las plaquetas encargada de la adhesión se denomina: Membrana celular. Glucocáliz. Hialoplasma. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la PTT es falsa?. También se conoce como síndrome hemolítico urémico. Si no se trata puede ser una enfermedad mortal. La base de la enfermedad consiste en agregaciones de plaquetas que obstruyen la luz de los pequeños vasos originando isquemias a diferentes niveles. También se conoce como enfermedad de Werlhof.

Los megacariocitos de los pacientes con PTI presentan: Núcleos muy lobulados. Citoplasma basófilo. Presencia máxima de vacuolas. Son normales.

Para la determinación directa de las plaquetas punzaremos el pulpejo de un dedo, llenaremos la pipeta y lo añadiremos a la solución hemolizante que contiene: Agua destilada. . Thimerosal. Oxalato amónico. Todas son ciertas.

Si realizamos una extensión en una paciente con trombocitemia esencial encontraremos recuentos plaquetarios de: 750.000 - 1.000.000 /mm3. 750-1.000 / mm3. 150-4.000 /mm3. No es una prueba estimable en la TE.

¿Cuál de las siguientes enfermedades se deben a defectos en la liberación plaquetaria?. Síndrome de Bernard – Soulier. Síndrome de las plaquetas grises. Trombastenia de Glanzmann. Todas se deben a defectos en la liberación plaquetaria.

En la TE existe: Una inhibición en la formación plaquetaria. Una alteración genética de la agregación plaquetaria. . Una destrucción masiva de plaquetas por ser inservibles. Una disminución importante del número de plaquetas en los recuentos habituales.

Los trastornos de la liberación del contenido de los gránulos se encuentran relacionados con la alteración del metabolismo del ácido: Clorhídrico. Fólico. Araquidónico. Sulfúrico.

La línea de maduración normal de las plaquetas es: Megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito y plaquetas. Megacariocito, promegacarioblasto, megacarioblasto y plaquetas. . Plaquetas, megacariocito, promegacariocito y megacarioblasto. Ninguna de las anteriores es cierta.

En el recuento de Fonio el frotis será teñido con: Giemsa. May Grunwald. Sudán negro. EDTA.

Los gránulos densos contienen: Serotonina. Sodio. Factores plaquetarios. Todas son ciertas.

Para diferenciar las plaquetas de las inclusiones de los eritrocitos buscaremos los bordes, los de las plaquetas aparecerán: Irregulares. Con un halo blanco. Lisos. Teñidos de rojo.

Los gránulos α son: Gránulos escasos que presentan aminas y ATP. Gránulos específicos de las plaquetas que contienen factores plaquetarios. Gránulos secundarios presentes en los leucocitos que presentan enzimas de activación. Ninguna de las anteriores es cierta.

La pared de las plaquetas presenta multitud de proteínas relacionadas directamente con la coagulación sanguínea; entre ellas no encontramos: FvW. Complejo Ib-IX. Complejo IIb – IIIa. Complejo Ia – IIa.

Podemos definir una trombocitosis como una disminución del recuento plaquetario inferior a: . 3.000/mm3. 400.000/mm3. 150.000/mm3. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes no es una trombocitopatía adquirida?. Anemia aplásica. Defectos de agregación plaquetaria. CID. Leucemia aguda.

¿Cuál de los siguientes no es un error típico en el recuento plaquetario?. . Satelismo. . Agregación plaquetaria. Superposición plaquetaria. Todos son errores normales en el recuento.

La CID origina: Pérdida de elementos de los gránulos plaquetarios. Aumento de la fibrinólisis. Inhibición de los productos de degradación del fibrinógeno. Todas son ciertas.

La aspirina: Produce un efecto irreversible sobre la agregación de las plaquetas durante un tiempo determinado. Produce una alteración en la secreción plaquetaria. Provoca la agregación plaquetaria masiva durante las primeras horas tras su ingestión. Ninguna es cierta.

Una microtrombocitosis es: Una alteración cuantitativa de las plaquetas donde encontramos a plaquetas que presentan una alteración en su composición. Una alteración morfológica de las plaquetas donde encontramos plaquetas de diferente tamaño en el torrente circulatorio. Una alteración morfológica de las plaquetas donde encontramos plaquetas de tamaño inferior al normal en el torrente circulatorio. Ninguna de las anteriores es cierta.

une en relación con los gránulos de las plaquetas. granulos alfa. granulos beta.