Mitocondrias

Forma de la mitocondria. Ovalada, 2μm de longitud y 0,5 μm de diámetro. Circular, 2μm de longitud y 0,5 μm de diámetro. Circular, 5μm de longitud y 0,5 μm de diámetro. Ovalada, 5μm de longitud y 2 μm de diámetro.

Papeles de la mitocondria. Metabolismo oxidativo. Generación de energía en forma de ATP. Señalización celular. Diferenciación. Apoptosis. Control del crecimiento celular.

Membranas. Externa. Interna.

Matriz mitocondrial. La matriz mitocondrial está llena de clorofila, lo que permite la fotosíntesis. La matriz mitocondrial es el sitio donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas en las células procariotas. La matriz mitocondrial se encuentra solo en las células vegetales. Compartimiento que alberga proteínas, contiene gel.

ADN Mitocondrial. 16.569 pares de bases en humanos. 2-10 copias. Puede albergar entre 1,000 y 10,000 copias de ADNmt. Codifica 47 genes. Organización no compacta. La cadena pesada codifica 12 polipeptidos (H). La cadena ligera codifica 1 polipetido y 8 ARNt. (L).

El codigo genetico mitocondrial es mas flexible que el nuclear?. Si. No.

Cuantas moléculas requiere la síntesis de proteínas. 22 moléculas de ARNt. 18 moléculas de ARNt. 9 moléculas de ARNt.

Tipo de división de las mitocondrias. Fision binaria. Gemación. Fragmentación. Partenogénesis.

Cuamdo hay demanda energetica, la mitocondria se: Destruye o inactiva. Se Mantiene. Aumenta la energía.

El espermatozoide y el óvulo poseen mitocondrias?. Si. No.

Complejo encargado de del transporte de todas las proteínas de la matriz mitocondrial. TIM23. TOM70. TOM76.

Peptidasa de matriz mitocondrial. Secuencias N-terminales de las proteínas transportadas son eliminadas. Es responsable de la producción de energía en forma de ATP en la membrana plasmática. Se encarga de la síntesis de ADN en el citoplasma.

Proteínas desplegadas recuperan su forma gracias a: Chaperonas (Hsp70, Hsp60/10). TIM23,14,16.

Vías de la apoptosis: Intrínseca. Extrínseca.

En el citoplasma, el citocromo c forma el complejo del apoptosoma junto a: APAF1 y caspasa 9. APAF1. Caspasa 9. TIM23.

Fosforilación oxidativa. La fosforilación oxidativa no involucra el transporte de electrones ni la producción de ATP; se basa únicamente en la fermentación de glucosa. La fosforilación oxidativa ocurre exclusivamente en el núcleo de la célula durante la replicación del ADN. Proceso donde se genera energía química en forma de ATP como resultado de la transferencia de elecytrones NADH o el FADH2.

Etapas del metabolismo oxidativo mitocondrial. Glicólisis. Ciclo de Krebs o del ácido cítrico. Cadena de transporte de electrones.

Principal fuente de ATP en organismo aeróbicos. Glucólisis. Ciclo de Krebs. Fosforilación oxidativa.

Generalidades de glucolisis: Es el primer paso en la degradación de la glucosa. Es el ultimo paso en la degradación de la glucosa. La glucosa es convertida en piruvato, generando 2 ATP y 2 NADH. El piruvato es transportado a la mitocondria donde se transforma en acetil-CoA. Hexoquinasa: Fosforila la glucosa. Piruvato quinasa: Cataliza el último paso, produciendo piruvato y ATP.

Principales enzimas del ciclo de Krebs. Citrato sintasa:. Isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa:. Succinato deshidrogenasa:.

β-Oxidación. Acil-CoA sintetasa:. Carnitina palmitoiltransferasa I y II:. Acetil-CoA deshidrogenasa:.

Cadena de Transporte de Electrones. Complejo I (NADH deshidrogenasa):. Complejo III (Citocromo c reductasa):. Complejo IV (Citocromo c oxidasa):.

DIFERENCIAS ENTRE FOSFORILACION OXIDATIVA Y CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. CTE:. Fosforilación oxidativa:.

Complejos: Complejo I: NADH deshidrogenasa. Complejo II: Succinato deshidrogenasa. Complejo III: Citocromo c reductasa. Complejo IV: Citocromo c oxidasa.

Transportadores de electrones. Coenzima Q (Ubiquinona). Citocromo c.