MO4 TEMA 2

¿Qué se entiende por documento en el contexto de una farmacia?. Información en soporte papel, informático o digital. Cualquier papel que se encuentre en la farmacia. Solo documentos legales y oficiales. Notas personales del farmacéutico.

¿Cuál es el propósito principal de un documento en una farmacia según el texto?. Servir como prueba física de las gestiones entre un emisor y un receptor. Decorar las estanterías de la farmacia. Ser archivado sin ser consultado. Registrar las ventas diarias.

Según el texto, ¿por qué se elaboran los documentos en una farmacia?. Por obligación legal o por organización interna de la oficina de farmacia. Únicamente por exigencia de los clientes. Como medida para reducir el espacio de almacenamiento. Para entretener al personal.

¿Qué son los documentos de obligación legal en una farmacia?. Aquellos que se realizan para mantener un control entre la farmacia y los organismos oficiales. Documentos que solo el titular puede firmar. Documentos de uso interno para el personal. Registros de inventario.

¿Qué información debe incluir un documento según el texto?. Destinatario, Remitente, Contenido y Fecha. Solo el contenido y la fecha. El nombre del farmacéutico y la hora. La dirección del proveedor.

¿Quién es el responsable de firmar un documento en la farmacia?. El titular de la farmacia. El técnico que prepara la documentación. El destinatario. Cualquier empleado.

¿Qué función tiene el técnico en relación con la documentación?. Preparar la documentación. Firmar todos los documentos. Decidir qué documentos son necesarios. Archivar los documentos.

¿Qué son los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT)?. Describen la forma específica de elaborar las actividades habituales en el sector farmacéutico. Son solo para medicamentos de uso interno. Documentos que detallan los precios de los productos. Guías para la atención al cliente.

¿Cuál es uno de los componentes que debe incluir un PNT?. Objetivo: qué se pretende hacer. Solo la descripción del proceso. La lista de todos los medicamentos dispensados. Información personal de los pacientes.

¿Qué se especifica en la 'Descripción' de un PNT?. El detalle del proceso y listado de productos/materiales a utilizar. Los horarios del personal. Los datos de contacto de los proveedores. Las vacaciones del titular.

¿Qué tipo de PNT describe operaciones generales y actividades relacionadas con la elaboración de un producto farmacéutico?. Generales (PG). De operaciones farmacéuticas (OF). De consulta externa. De registro.

¿Qué tipo de PNT se enfoca en procedimientos relacionados con la formulación de procesos de laboratorio?. De operaciones farmacéuticas (OF). Generales (PG). De documentación interna. De estupefacientes.

¿Qué importante indicación se da sobre las páginas de un PNT?. Todas las páginas deben estar firmadas y fechadas. Solo la primera página debe estar firmada y fechada. No es necesario firmar ni fechar las páginas. Solo deben estar fechadas.

¿Qué abarca la 'Documentación externa de consulta'?. Información sobre medicamentos y productos de salud comercializados. Documentos de uso interno solamente. Registros de dispensación de estupefacientes. Libros oficiales de farmacia.

¿Qué es el Nomenclátor de facturación?. Una base de datos del Ministerio de Sanidad que incluye todos los medicamentos con financiación. Un catálogo de productos de higiene. Un registro de pacientes. Un listado de precios de medicamentos genéricos.

¿Qué información proporciona CIMA (Centro de información online de medicamentos)?. Base de datos de AEMPS sobre fármacos autorizados en España. Precios de medicamentos no financiados. Información sobre cosméticos. Listado de laboratorios farmacéuticos.

¿Qué incluye el CGCOF (Catálogo del Consejo General del Colegio Oficial de Farmacéuticos)?. Catálogo de medicamentos y otros productos de salud. Solo medicamentos de prescripción. Información sobre servicios de óptica. Guías de dispensación de fórmulas magistrales.

¿Qué tipo de información ofrece el Vademécum de los laboratorios?. Información y precio de los productos. Solo información sobre la composición. Datos de ensayos clínicos. Guías de uso terapéutico.

¿Qué se anota en el Libro recetario?. La dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficiales. La venta de medicamentos sin receta. Las incidencias diarias. Los pedidos a proveedores.

¿Qué información debe registrarse en el Libro de contabilidad de estupefacientes?. La dispensación de estupefacientes y la información a autoridades sanitarias. La entrada de cualquier medicamento. Las devoluciones de productos. Los horarios de apertura de la farmacia.

¿Es obligatorio el Libro de alcoholes en una farmacia?. No, no es obligatorio. Sí, es obligatorio. Solo si se venden bebidas alcohólicas. Solo para uso interno.

¿Qué objetivo tiene el sistema de farmacovigilancia?. Controlar los medicamentos comercializados para detectar Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM) no detectadas previamente. Acelerar la dispensación de medicamentos. Promocionar nuevos fármacos. Gestionar el inventario de la farmacia.

¿Qué rol juega la AEMPS en el sistema de farmacovigilancia?. Coordina centros autonómicos y organiza notificaciones a la Agencia Europea del Medicamento. Fabrica medicamentos. Determina los precios de los fármacos. Autoriza la publicidad de medicamentos.

¿Qué función tienen los Centros de farmacovigilancia autonómicos?. Vigilancia sanitaria comunitaria. Investigación básica de nuevos fármacos. Comercialización de medicamentos. Fabricación de productos farmacéuticos.

¿Quiénes son los profesionales sanitarios en el contexto de la farmacovigilancia?. Los que detectan RAM inesperadas o reciben alertas. Solo los médicos. Los farmacéuticos que dispensan medicamentos. Los investigadores de nuevos fármacos.

¿Qué son las 'Fichas o tarjetas amarillas' en farmacovigilancia?. Formularios que los profesionales sanitarios envían a los centros de vigilancia autonómicos al detectar una RAM. Documentos para informar sobre el precio de los medicamentos. Registros de inventario de la farmacia. Tarjetas de fidelización de clientes.

¿Qué información se detalla en la sección 'Medicamentos' de una notificación de RAM?. El fármaco sospechoso y todos los tomados en los tres meses anteriores, indicando inicio, fin y motivo de prescripción. Solo el nombre del medicamento sospechoso. La fecha de caducidad del medicamento. El laboratorio fabricante.

¿Qué indica la 'Persona usuaria' en una notificación de RAM?. El paciente que ha sufrido la RAM. El profesional que realiza la notificación. El médico prescriptor. El farmacéutico dispensador.

¿Qué tipo de tarjeta se utiliza para notificar medicamentos de uso veterinario?. Tarjeta verde. Tarjeta amarilla. Tarjeta blanca. Tarjeta azul.

¿Qué tipo de tarjeta se utiliza para notificar medicamentos de uso en humanos por parte de sanitarios?. Tarjeta blanca. Tarjeta verde. Tarjeta amarilla. Tarjeta roja.

¿Qué implica la 'Responsabilidad de aplicación y alcance' en un PNT?. Cuál es la responsabilidad de los trabajadores. El coste del proceso. La duración estimada del proceso. El nivel de calidad requerido.

¿Qué son los 'Registros' en un PNT?. Especificación de los registros llevados a cabo y su ubicación, si fuese necesario. Un listado de los medicamentos dispensados. Datos de los pacientes. Información sobre los proveedores.

¿Qué significa 'Formato: depende del documento' en la información de un documento?. El aspecto físico o digital del documento puede variar. El documento debe ser siempre en papel. El documento debe ser siempre digital. El formato es irrelevante.

¿Qué se entiende por 'Remitente' en un documento?. La persona que se hace responsable del contenido. La persona a la que va dirigida el documento. La persona que lo firma. La persona que lo archiva.

¿Cuál es el propósito de la 'Documentación interna de consulta'?. Servir como guía para las actividades habituales y protocolos de calidad. Registrar las ventas diarias. Informar a los organismos oficiales. Controlar el stock de medicamentos.

¿Qué tipo de documentación se relaciona con 'Medicamentos y productos de salud: consulta de precios, financiación, características del medicamento...'?. Documentación externa de consulta. Libro recetario. Libro de estupefacientes. PNT de operaciones farmacéuticas.

¿Qué son los 'Libros de carácter oficial' mencionados en el título?. Documentos legales y regulados para el registro de ciertas actividades farmacéuticas. Libros de texto sobre farmacología. Revistas científicas. Catálogos de productos.

¿Qué se entiende por 'Contenido' en un documento?. El mensaje que se transmite. La fecha de envío. El destinatario. La firma del remitente.

¿Qué son los 'Documentos de uso interno' en una farmacia?. Procedimientos, guías y registros para la gestión interna de la farmacia. Cartas enviadas a clientes. Informes para las autoridades sanitarias. Recetas médicas.

¿Qué información se incluye en la sección 'Observaciones' de una notificación de RAM?. Alergias, enfermedades crónicas, pruebas realizadas, etc. El nombre del paciente. La dosis del medicamento. La fecha de notificación.