Modelo B
42. Un metabolito que prolonga la respuesta del fármaco en el organismo se denomina: T3 Metabolito inactivo Metabolito tóxico Metabolito activo Metabolito secundario.
Modelo b.
Progesterona y clomifeno son dos fármacos que se utilizan en una alteración física asociada a trastornos de la conducta alimentaria denominada: T13 Queilosis Amenorrea Hipocalemia Síndrome de realimentacion .
Modelo A.
Cual es el tratamiento de primera elección de la osteopenia y osteoporosis asociada a los trastornos de la conducta alimentaria? Bifofonatos Estrogenos Fósforo y vitamina C Calcio y vitamina D.
Modelo A.
Cuál es el mecanismo de acción del fármaco famotidina? Antagonista selectivo en la inhibición de la secreción ácida sobre los receptores muscarínicos M1 Inhibe la secreción ácida estimulada por la astriña Inhibe la estimulación de síntesis de HCL por parte de la histamina Bloqueante de la bomba de protones.
Modelo B
El mecanismo de acción de los opioides utilizados en el tratamiento de la diarrea es: T9 Actúan como agentes absorbentes Actúan como formadores de masa fecal Son inhibidores de la motilidad intestinal Actúan como agentes antiinfecciosos.
Modelo B.
Una dieta rica en sal disminuye el efecto farmacológico de las sales de litio debido a: T6 Un proceso de inhibición enzimatica Una inhibición competitiva en la reabsorción de sodio y litio Una alteración en el pH de la orina Un proceso de inducción enzimatica .
Modelo A.
Qué mecanismo de acción poseen la mayoría de los fármacos útiles para el tratamiento del Alzheimer? Inhibir la acción de la histamina Antagonista dopaminergicos centrales Nada es correcto Potenciar la acetil colina central.
Modelo B.
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) de tipo C son las denominadas : T5 Conocidas Críticas Casuales Crónicas.
Modelo A.
Señala la opción CORRECTA acerca del proceso de dsitribución de Fármacos en el organismo: Los fármacos hidrosolubles difunden fácilmente por difusión pasiva La distribución es el paso previo al proceso de absorción Los fármacos se distribuyen en sangre unidos a receptores farmacológicos La mayoría de los fármacos se distribuyen unidos a proteínas plasmáticas.
Modelo B.
Señala la opción CORRECTA acerca de un fármaco antagonista: T4 No presenta afinidad por su receptor Bloquea el efecto de una sustancia endógena Su actividad intrínseca es igual a uno Imita el efecto de una sustancia endógena.
Modelo B.
Cual es el mecanismo de acción del fármaco aprepitant que explica su uso como antiestético? T9 Es un antimuscarínico que bloquea receptores colinérgicos Es un antagonista D2 que bloquea receptores dopaminergicos Es un antagonista 5HT3 que bloquea receptores de serotonina Es un antagonista de receptores NK1 que bloquea receptores de sustancia P.
Modelo A.
Señala la/las aplicaciones clínicas del ácido fólico: Todo es correcto Tratamiento de anemia meglaloblástica Intoxicación por antagonistas ácido fólico Profilaxis de déficit en mujeres gestantes.
Modelo A.
Los fármacos que no llegan disueltos a su membrana de absorción utilizan un sistema de transporte denominado: Filtración Transporte activo Endocitosis Difusión facilitada.
Modelo A.
Señala la opción CORRECTA acerca del proceso de secreción tubular en la excreción de fármacos del organismo: Es un sistema de transporte pasivo ( sin gasto de energía) Es un sistema que utiliza proteínas transportadores de sustancias endógenas Las moléculas atraviesan el túbulo a través de poros intracelulares Es un sistema utilizado para la excreción de moléculas pequeñas y no unidas a proteínas plasmáticas.
Modelo A.
Cual de los siguientes neurotransmisores ejerce su efecto en los órganos insertados por el SN Simpatico Noradrenalina Acetilcolina Dopamina Histamina.
Modelo A.
La relación entre nivel de ocupación de receptores y el inicio de la respuesta farmacológica se denomina: Selectividad Eficacia Afinidad Especificidad.
Modelo B.
El tratamiento de la queilosis asociada a los trastornos de conducta alimentaria es: T13 Suplementación con vitamina B2 y B6 Estrógenos por vía oral Suplementación con calcio y vitamina D Enjuagues con flúor.
Modelo B.
El volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo es un proceso denominado: T3 Ciclo enterohepático Semivida de eliminación Aclaramiento plasmático Eliminación renal.
Modelo A.
Los fármacos que inhiben la recaptación de un neurotransmisor: Ningún fármaco posee ese mecanismo de acción Disminuyen el efecto de este Aumentan el efecto de este Nada es correcto.
Modelo B.
en qué fase de los ensayos clínicos es obligatorio que haya grupo control y sea aleatorizado? T1 En fase 3 En fase 2 En fase 1 En fase 4.
Modelo A.
Cuál es el principal neurotransmisor inhibidor del SNC? Serotonina GABA Adrenalina Glutamato.
Modelo A.
Cuál de las siguientes es una interacción producida por la formación de un precipitado insoluble? Interacción entre un diurético y el regaliz Interacción entre eritromicina y zumo de limón Interacción entre un antihipertensivo y zumo de pomelo Interacción entre una tetraciclina y un producto lácteo.
Modelo A.
Cual de los siguientes fármacos es un neutralizante del ácido clorhídrico utilizado como antiácido? Bismuto coloidal Sucralfato Sales de aluminio y magnesio Proglumida.
Modelo A.
Si se administra un medicamento en la superficie de la piel y se pretende que acceda a circulación sistémica utilizaremos una vía de administración denominada: Vía tópica Vía dérmica Via parenteral Vía percutánea.
Modelo A.
Señala la opción CORRECTA acerca del efecto del alcohol sobre los fármacos: La ingesta moderada de alcohol estimula la eliminación de fármacos La ingesta crónica de alcohol estimula el metabolismo de fármacos La ingesta crónica de alcohol aumenta las proteínas plasmáticas favoreciendo la distribución de fármacos La ingesta moderada de alcohol estimula el metabolismo de fármacos.
Modelo B.
Sobre qué órgano puede actuar un fármaco colinérgico? Pulmón Vasos Corazón Todo es correcto.
Modelo B.
Cual es el principal neurotransmisor estimulante del SNC? T7 Dopamina GABA Glutamato Histamina.
Modelo A.
Que vía de administración utilizamos para la administración de hierro en un paciente con déficit en su absorción? Rectal Parenteral Epidural Dérmica.
Modelo A.
Los fármacos hidrófilos y de pequeño tamaño utilizan un mecanismo de transporte a través de membrana denominado: Difusión simple Filtración Transporte activo Endocitosis.
Modelo B.
La mayoría de las dianas farmacológicas del organismo son de naturaleza: Proteica Glucídica Inorganica Lipídica.
Modelo A.
Cual de los siguientes es un factor defensivo frente a la formación de una úlcera gastroduodenal Bacterias Moco soluble Sales biliares Pepsina.
Modelo A.
Los fármacos que afectan a la actividad de los ácidos biliares pueden alterar: La excreción de nutrientes La ingesta de alimentos La absorción de nutrientes El metabolismo de nutrientes.
Modelo B.
Cuando la etiología de la úlcera gastroduodenal se debe a la presencia de helicobacter pylori, el tratamiento de elección es: Un antiácido y un inhibidor de la bomba de protones Un protector gástrico (sucralfato) y un neutralizante del ácido clorhídrico Un inhibidor de la bomba de protones y 2 antibióticos (claritromicina y amoxicilina) Un antibiótico (neomicina) y un antigastrínico.
Modelo A.
Señala la opción CORRECTA acerca del proceso de liberación de fármacos. La vía intravenosa no sufre proceso de liberación Todas las formas farmacéuticas pasan por las 3 etapas del proceso de liberación Finaliza cuando el fármaco se elimina a través de la orina Es el último proceso que sufre el fármaco en su farmacocinética.
Modelo A.
Cual de los siguientes fármacos clasificados como hipoglucemiantes orales se administra por vía parenteral Acarbosa Inhibidor de la DPP4 Metformina Inhibidor de la reabsorción renal de glucosa.
Modelo A.
Señala la opción INCORRECTA acerca del proceso de metabolismo de Fármacos El riñón es el principal órgano encargado de metabolizar fármacos La reacciones metabólicas se dividen en 2 fases Las enzimas encargadas de metabolizar fármacos son las componentes del citocromo p450 Es el proceso que permite transformar los fármacos en moléculas mas hidrosolubles .
Modelo A.
El efecto de los índoles presentes en verduras del género Brassica sobre los fármacos es: Son inductores enzimáticos y por ello aceleran el metabolismo de los fármacos Son compuestos que se unen a proteínas plasmáticas afectando la distribución de fármacos en el organismo Son inhibidores enzimáticos y afectan por ello a ala excreción de fármacos a través de la orina Son inhibidores enzimáticos y por ellos ralentizan el metabolismo de fármacos.
Modelo a.
La unión entre fármaco y receptor es de tipo: Reversible Todo correcto De alta afinidad Dinámica.
Modelo B.
Señala la opción CORRECTA acerca de un fármaco parasimpático mimético Es útil para el tratamiento de la taquicardia Nada es correcto Es útil para el tratamiento del asma Es útil para el tratamiento de la bradicardia.
Modelo A.
Como se clasifican los fármacos colinérgicos Naturales y artificiales Terapéuticos y adversos De acción directa y de acción indirecta Sintéticos y semisintéticos.
Modelo A.
Cual de los siguientes fármacos hipolipemiantes es un secuestrador de ácidos biliares Simvastatina Colestiramina Ezetimiba Clofibrato.
Modelo B.
La hipotensión producida por sustancias vasodilatadoras utilizadas como medicación antihipertensiva es una reacción adversa a medicamentos (RAM) de tipo: C A D B.
Modelo B.
Que compuesto presente en el regaliz provoca una interacción farmacológica con medicamentos antihipertensivos Ácido glicirrético Taninos Indolas Isoflavonas.
Modelo A.
Señala la opción CORRECTA acerca de los inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS) utilizados en el tratamiento de la anorexia nerviosa: Presentan efectos positivos sobre aspecto obsesivos de la patología y regulan conductas compulsivas al comer Su margen terapéutico es muy estrecho Son cardiológicos Presentan efectos bloqueares de receptores muscarínicos, adrenérgicos e histamínicos.
Modelos B.
Cómo se denominan los efectos positivos independientes de su acción sobre lípidos que contribuyen al beneficio de las estatuas sobre el riesgo cardiovascular? T11 Efectos excepcionales Efectos colaterales Efectos pleitrópicos Efectos hipolipemiantes.
Modelo B.
Cual de las siguientes NO es una acción realizada por los fármacos pertenecientes al grupo de los protectores gástricos? T9 Unirse a las proteínas del cráter ulceroso Neutralizar los efectos del ácido clorhídrico Inhibir la actividad de la pepsina Estimular la secreción de moco y bicarbonato y la síntesis endógena de prostaglandinas.
Modelo B.
Como puede administrarse el hierro dextrano T14 Oral y tópica Ninguna es correcta Vía intramuscular e intravenosa Oral y rectal.
Modelo A.
Con que farmaco se combina la levodpa para el tratamiento del Parkinson? Carbidopa Benserazida Todo es correcto Inhibidores de la LAAD periférica.
Modelo B.
El mecanismo de acción de un farmaco se estudia dentro de la: Farmacocinética Farmacogenetica Farmacoterapia Farmacodinamia.
Modelo A.
Cual es el mecanismo de acción de los fármacos hipolipemiantes del grupo de los fibratos? Inducir la acción de la enzima lipoproteina lipasa Secuestrar los ácidos biliares para eliminarlos con las heces Inhibir la absorción del colesterol procedente de la dieta Inhibir la síntesis hepática de TAG.
Modelo B.
La capacidad de soportar el uso continuado o creciente de un farmaco se conoce como: Tolerancia al farmaco Sobredosis de farmaco Sindrome de abstinencia Dependencia al farmaco.
Modelo A.
Cual de los siguientes fármacos utilizarías para tratar la obesidad de un paciente diabético Orlistat Liraglutida Paroxetina Bupropion.
Modelo B.
Cual de los siguientes efectos NO se poduce cuando administramos conjuntamente alcohol y un medicamento Potenciación del efecto estimulante del SNC de anfetaminas Potenciación del efecto hipotensor de antihipertensivos Potenciación del efecto hepatotoxico de paracetamol Potenciación del efecto hipoglucemiante de insulina .
Modelo A.
Señala la opción CORRECTA acerca del fármaco Orlistat: Inhibe las lipasas pancreáticas Está indicado para el tratamiento de Diabetes mellitus Tiene acción sistemica Su principal efecto secundario son las cefaleas.
Modelo A.
Cual de los siguientes fármacos es un inhibidor de las a-glucidasas intestinales Orlistat Naloxona Dapagliflozina Acarbosa.
Modelo B.
Cual de las siguientes NO es una característica de la vía sublingual de administración de fármacos? Se evita el efecto de primer paso hepático Se utilizan para situaciones agudas Se evita el paso del farmaco por inestino La superficie de absorción de farmaco es extensa.
Modelo A.
Cuando se aísla una diana farmacológica y se sintetiza el farmaco adecuado para que se ensemble a dicha diana obtenemos un medicamento Semisintetico Sintético Original Natural.
Modelo A.
El salbutamol, señala la correcta: Es un farmaco útil en el tratamiento del asma Es simpaticolítico Es un farmaco colinergico Es agonista muscarínico.
Cual de los siguientes fármacos se comporta como una antivitamina? Diuréticos hazidicos Anticoagulantes cumarínicos Antibióticos betalactámicos Laxantes de contacto.
Modelo A.
Los fármacos que interactúan con componentes macromoleculares del organismo para producir un efecto se denominan: Fármacos agonistas Fármacos antagonistas Fármacos específicos Fármacos inespecíficos.
Modelo B.
Cual de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento de la anorexia nerviosa es un antihistamínico con propiedad antiserotoninergica Ciproheptadina Litio Paroxetina Naltrexona.
Modelo A.
Señala un síntoma clínico de la anemia Rubor Ictericia Bradicardia Piel caliente.
Modelo B.
Cual de los siguientes fármacos probado para el tratamiento de la bulimia nerviosa como mecanismo de acción ser un antagonista periférico de receptores 5HT3 indicado en nauseas y vomitos Diazepam Topiramato Fluoxetina Ondansetron.
Modelo B.
Señala la opción CORRECTA acerca de los fármacos hipolipemiantes derivados del ácido nicotínico: Son fármacos que actúan a nivel local en el duodeno Derivan de una vitamina hidrosoluble y se utilizan a dosis de gramos Son los fármacos de primera elección en el tratamiento de las hipercolesterolemias aisladas Son los fármacos utilizados en embarazadas que requieren tratamiento hipolipemiante.
Modelo B.
Los componentes de un medicamento que no tiene actividad farmacológica se denominan Principios activos Excipientes Coadyuvantes Principios pasivos.
Modelo A.
Una nefropatia provocada por el uso de analgésicos es una reacción adversa (RAM) de tipo B C D A.
Modelo A.
Que efecto genera un farmaco parasimpaticomimetico en el corazón Disminución de la frecuencia Disminución de la velocidad de conducción Todo correcto Disminución de la fuerza de contracción.
Modelo B.
Que mecanismo de acción presenta la atrofian Antagonizar los efectos del GABA Bloquear receptor muscarínico Bloquear receptor adrenergico Inhibir la recaptación de serotonina.
Modelo B.
Los dos grupos farmacológicos que mas frecuentemente generan reacciones adversas (RAM) de nefrotoxicidad son: Antibióticos y antivirales Anticancerosos y antiemeticos Antiacidos y antidiarreicos Antiinflamatorios y antihipertensivos.
Modelo A.
La dosis a ala que hay que administrar un farmaco se incluye en una parte de la famacoterapia denominada Indicacion Interacción Reacción adversa Posologia.
Modelo A.
Cual de los siguientes es un farmaco secretagogo de insulina Incretinicos Metformina Sulfonilureas Acarbosa.
Modelo B.
Señala la opción CORRECTA de las benzodiazepinas Potencian la acción del GABA Son ansioliticas Todo es correcto Son utiles en el tratamiento del insomnio.
Modelo A.
Cual es el principal, efecto adverso de la insulina Hiperglucemia Rabdomiolisis Insuficiencia hepatica Hipoglucemia.
Las anemias pueden ser debidas a Depresión de la medula ósea Todo correcto Deficit de nutrientes Destrucción excesiva de eritrocitos.
Modelo B.
La tacrina es un farmaco útil para el tratamiento del Parkinson Insomnio Depresión Alzheimer.
Modelo A.
Cual de los siguientes antidepresivos es el tratamiento de elección en bulimia nerviosa Antidepresivos tetracíclicos Inhibidores de monoaminooxidasa (IMAD) Antidepresivos tricíclicos Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS).
Modelo A.
El tratamiento de elección de la diabetes gestacional no controlada con dieta es Metformina Incretinas Insulina Glitazonas.
Modelo B.
Señala la CORRECTA acerca de la Diabetes Mellitus La diabetes tipo 2 se debe a la destrucción de las células beta del páncreas La diabetes gestacional tiene su origen en una alteración genética La diabtes tipo 2 suele deberse a una resistencia a la acción de la insulina La diabetes tipo 1 es mas común en personas mayores de 40 años.
Modelo B.
Señala la opción CORRECTA acerca del proceso de transporte activo de fármacos a través de membranas biológicas Es un metodo que se realiza a favor de gradiente de concentración Es un método muy utilizado por los fármacos para atravesar membranas Es el metodo que utilizan las moléculas hidrófilas y de pequeño tamaño El farmaco debe estar disuelto en su lugar de absorción para poder atravesar la membrana.
Modelo B.
Señala la opción INCORRECTA acerca del farmaco Orlistat: Inhibe las lipasas pancreáticas Actúa a nivel periferico en el duodeno Ayuda a reducir el colesterol total y el LDL-colesterol Se absorbe por lo que tiene efecto sistemico.
Modelo A.
Cual es el mecanismo de acción de las estatinas Inhibir la enzima hidroximetilglutaril coenzima A reductasa Secuestrar ácidos biliares para excretarlos vía fecal Inhibir la sinteis hepatica de TAG Inhibir la absorción del colesterol procedente de la dieta.
Modelo B.
Cual es el efecto secundario de los fármacos hipoglucemiantes glucosúricos Fracturas óseas Aumento de infecciones genitourinarias Diarrea Aumento de peso.
Modelo A.
Con que otro farmaco esta aprobado el uso conjunto de naltrexona en el tratamiento de la oobesidad Bupropion Anfetaminas Rimonabant Naloxona.
Modelo B.
El efecto que provoca una mayor liberación de insulina por el páncreas cuando el estimulo de glucosa es gastroduodenal, en comparación con el estimulo endovenoso se conoce como Efecto incretina Efecto glucagon Efecto extrahepático Efecto insulinico .
Modelo B.
Que sustancia endogena se busca inhibir en el tratamiento farmacológico de la esquizofrenia Serotonina Dopamina Noradrenalina Histamina.
Modelo B.
Señala la opción INCORRECTA acerca de los ácidos grasos O3 utilizados en el tratamiento de las hiperlipidemias Inhibe la síntesis de TAG y de VLDL Son el farmaco de primera elección en el tratamiento de hiperlipidemias en embarazadas Están indicados en hipertrigliceridemias y dislipemias mixtas En general son bien tolerados, aunque pueden provocar dispepsia.
Modelo B.
Cual de los siguientes fármacos hipolgucemiantes pertenece al grupo de los insulinosensibilizadores Insulina Sulfonilureas Incretinicos Metformina.
Modelo B.
La barrera hematoencefalica es atravesada facilmente por fármacos Lipofilicos Hidrosolubles Ionizados Acidos .
Modelo A.
Los estudios que se realizan una vez que el medicamento ha sido autorizado y ha salido al mercado se denomina Precilinicos Farmacoepidemiologia Farmacotecnia Farmacovigilancia.
Modelo B.
Cual de los siguientes neurotransmisores ejerce su efecto en los órganos inervados por el SN parasimpatico Acetil colina Serotonina Nada es correcto Noradrenalina.
Modelo B.
La llegada del farmaco a circulación general es un proceso farmacocinetico denominado Liberación Absorción Metabolismo Distribución.
Modelo B.
El grupo de fármacos hipolipemiantes de elección para el tratamiento de una hiperlipidemia en una mujer embarazada es Secuestradores de ácidos biliares Fibratos Derivados de acido nicotinico Estatinas.
Modelo B.
Cual de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento de la obesidad actúan a nivel del receptor GABA disminuyendo el apetito Dapagiflozina Acarbosa Bupropion Topiramato.
Modelo B.
Cual es el mecanismo de acción del farmaco acarbosa Disminuir la reabsorción de glucosa y agua a nivel del tubulo renal Aumentar la neurotransmision serotoninergica a nivel periferico Inhibir las a-glucosidasas intestinales Inhibir las lipasas pancreáticas.
Modelo A.
Cual de las siguientes reacciones adversas a un medicamento (RAM) es de tipo B La que se produce tras administrar un farmaco de forma continua durante meses La que se produce como consecuencia de un exceso de su acción farmacológica La que se produce por una característica especifica de un paciente frente a un farmaco La que aparece tiempo después de haber estado expuesto al farmaco.
Modelo A.
Las reacciones adversas tipo A o aumentadas, también se denominan RAM inesperadas RAM famacologicas RAM idiosincrásicas RAM alérgicas.
Modelo B.
Que via de administracion presenta la vitamina B12 para el tratamiento de la anemia perniciosa Rectal Transdermica Parenteral Oral.
Modelo B.
Señala la opción INCORRECTA acerca del proceso de distribución de fármacos en el organismo Algunos fármacos se distribuyen en el interior de las células sanguíneas La fabricacion del farmacolibre difunde a través de membranas celulares La fracción del farmaco unida a proteínas plasmaticas es la farmacológicamente activa Es un proceso en el que el farmaco va por circulación general hasta su lugar diana.
Modelo A.
Cual de los siguientes fármacos es un agente absorbente utilizado en el tratamiento de la diarrea Carbon activo Derivado de antraquinona Codeina Loperamida.
Modelo A.
Los fármacos que utilizan como diana farmacológica un receptor, se clasifican en Agonistan y antagonistas Positivos y negativos Especificos e inespecificos Directos e indirectos.
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