MÓDULO 10. RADIOFARMACIA

1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe una característica clave del marcaje in vivo?. a. Requiere extracción de células del paciente para su análisis. b. Los radionúclidos se administran externamente a las células para marcar su comportamiento. c. No existe manipulación de la muestra, el proceso ocurre dentro del cuerpo del paciente. d. El marcaje in vivo utiliza procedimientos invasivos para extraer células.

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no describe adecuadamente las características de los radiofármacos en forma de soluciones?. a. Las soluciones coloidales contienen partículas pequeñas suspendidas en un líquido. b. Las soluciones verdaderas son completamente homogéneas y sus componentes no son visualmente distinguibles. c. Las soluciones coloidales son las que se utilizan para el tratamiento de enfermedades pulmonares. d. Las soluciones verdaderas se utilizan principalmente en procedimientos diagnósticos.

3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el control de calidad de los radiofármacos es incorrecta?. a. El control físico-químico asegura que el radiofármaco no contenga partículas visibles ni sea turbio. b. La pureza radioquímica del radiofármaco asegura que no contiene microorganismos ni endotoxinas. c. El control biológico verifica que el radiofármaco sea apirógeno, libre de endotoxinas. d. La cromatografía es un método de control físico-químico utilizado para separar y analizar los componentes del radiofármaco.

4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el marcaje de leucocitos con 99mTc-HMPAO es incorrecta?. a. Permite identificar focos de infección al rastrear la acumulación de leucocitos en áreas inflamadas. b. Los leucocitos marcados con 99mTc-HMPAO se distribuyen hacia los centros de inflamación o infección en el cuerpo. c. El 99mTc-HMPAO se une a componentes superficiales de los leucocitos, permitiendo su seguimiento fácil. d. El marcaje con 99mTc-HMPAO es útil para estudiar infecciones crónicas y agudas.

5. ¿Cuál de las siguientes formas físicas de los radiofármacos no se utiliza generalmente para evaluar la función pulmonar?. a. Gaseosos. b. Aerosoles. c. Soluciones coloidales. d. Suspensiones de partículas pequeñas.

6. ¿Cuál de las siguientes opciones no es una vía de administración común para los radiofármacos?. a. Oral. b. Intravenosa. c. Inhalatoria. d. Subcutánea.

7. ¿Cuál de los siguientes radiofármacos es utilizado en estudios de perfusión cerebral?. a. 99mTc-HMPAO. b. 99mTc-MAA. c. 99mTc-Pertecnetato sódico. d. 99mTc-ECD.

8. ¿Cuál es la principal ventaja de usar kits fríos en la preparación de radiofármacos?. a. Mayor exposición al radionúclido durante el proceso de marcado. b. Menor eficiencia en la preparación de radiofármacos. c. Minimización de la exposición al radionúclido hasta el momento de la preparación. d. Todas las anteriores son correctas.

9. ¿Qué aspecto de la preparación de radiofármacos asegura que el compuesto radiactivo sea adecuado para su uso en el cuerpo humano?. a. La estabilidad química del radiofármaco. b. La cantidad de radiación que emite el radionúclido. c. La velocidad con la que se elimina del cuerpo. d. La forma farmacéutica del radiofármaco.

10. ¿Qué característica distingue al marcaje celular in vitro del in vivo?. a. El marcaje in vitro se realiza fuera del cuerpo del paciente, mientras que el in vivo ocurre dentro del cuerpo. b. El marcaje in vitro requiere menos tiempo de preparación que el in vivo. c. En el marcaje in vivo, las células deben ser extraídas antes del procedimiento. d. Todas las anteriores son correctas.

11. ¿Qué proceso es necesario para garantizar que un radiofármaco no cause efectos adversos durante su administración al paciente?. a. Marcado con radionúclido sin evaluación previa. b. Control de calidad para verificar la pureza y estabilidad del radiofármaco. c. Uso de grandes cantidades de radiación para garantizar la efectividad. d. Reducción de la biodisponibilidad para evitar que se distribuya por el cuerpo.

12. ¿Qué propiedad es esencial para un radiofármaco con el fin de evitar efectos adversos graves en el paciente?. a. Alta solubilidad en agua. b. Baja toxicidad. c. Alta concentración de radiación. d. Baja especificidad biológica.

13. ¿Qué técnica se utiliza para el control de calidad de la pureza radionúclida en un radiofármaco como 99mTc?. a. Gammagrafía. b. Electroforesis. c. Cromatografía. d. PET.

14. El control de calidad es esencial en la preparación de radiofármacos. ¿Cuál de los siguientes controles es crucial para garantizar que un radiofármaco no cause efectos adversos en el paciente?. a. Control de la pureza radiactiva y de la esterilidad del radiofármaco. b. Control de la cantidad de radiactividad emitida por el radiofármaco. c. Control de la velocidad de administración del radiofármaco. d. Control de la temperatura en el momento de la preparación.

15. En la preparación extemporánea de radiofármacos, es crucial mantener ciertas condiciones de almacenamiento. ¿Cuál es la razón principal por la cual se debe controlar estrictamente la temperatura en el almacenamiento de radiofármacos?. a. Para evitar que la radiación se disperse durante el transporte. b. Para asegurar que los radiofármacos mantengan su estabilidad y eficacia. c. Para prevenir que el radiofármaco se degrade en contacto con la luz. d. Para asegurar que los radionúclidos se mantengan inactivos.

16. La biosíntesis es una técnica utilizada en la producción de radiofármacos. ¿Cuál es la principal ventaja de esta técnica en comparación con otras?. a. Permite crear radiofármacos de manera más rápida que otros métodos. b. Facilita la producción de grandes cantidades de radiofármacos de forma eficiente. c. Permite que los radiofármacos sean más estables a temperaturas altas. d. Reduce el coste de producción de radiofármacos complejos.

17. Los radionúclidos utilizados en la preparación extemporánea de radiofármacos deben tener ciertas propiedades ideales. ¿Qué propiedad es esencial para que un radiofármaco sea adecuado para su uso en imagenología médica?. a. Su alta potencia de absorción radiactiva. b. Su capacidad para penetrar en los tejidos sin emitir radiación. c. Su emisión de radiación gamma o positrón. d. Su habilidad para unirse a células cancerígenas.

18. Selecciona el tipo de difusión que no requiere de energía externa para el transporte de los radiofármacos. a. Difusión simple. b. Difusión intercambiable. c. Transporte activo. d. Pinocitosis.

19. Selecciona la afirmación correcta respecto al control de calidad de los radiofármacos antes de su dispensación. a. No es necesario realizar un control de calidad si el radiofármaco tiene una vida media corta. b. Se debe verificar la dosis prescrita y asegurar que el radiofármaco mantenga las características necesarias para su uso. c. El control de calidad solo se realiza para radiofármacos usados en tratamientos oncológicos. d. La verificación de calidad no es necesaria si el radiofármaco se utiliza para diagnóstico.

20. Señala cuál de los siguientes mecanismos de distribución de los radiofármacos permite que se concentren en órganos como el hígado y el bazo. a. Atrapamiento capilar. b. Difusión simple. c. Fagocitosis y pinocitosis. d. Localización compartimental por afinidad química.

21. Señala cuál es la característica principal que diferencia la difusión simple del transporte activo en el paso de los radiofármacos. a. El transporte activo requiere proteínas transportadoras especializadas, mientras que la difusión simple no. b. La difusión simple es más eficiente en órganos con alta actividad metabólica. c. El transporte activo ocurre a favor del gradiente de concentración. d. La difusión simple requiere energía externa para mover los radiofármacos.

22. Señala la opción correcta sobre el secuestro de yodo radiactivo. a. El yodo radiactivo se distribuye de manera uniforme en todo el cuerpo. b. El secuestro de yodo radiactivo por la tiroides es un proceso de captación pasiva. c. El yodo radiactivo se utiliza para tratar enfermedades tiroideas debido a su captación activa por la tiroides. d. El yodo radiactivo se elimina sin ser metabolizado.

23. Señala la opción correcta sobre la relación entre los radiofármacos y los receptores celulares. a. Los radiofármacos se unen exclusivamente a receptores de superficie celular de células tumorales. b. Todos los radiofármacos se distribuyen de manera uniforme en todos los tejidos del cuerpo. c. Algunos radiofármacos están diseñados para unirse a receptores específicos, lo que determina su localización en el organismo. d. Los radiofármacos no interactúan con receptores celulares, sino solo con los vasos sanguíneos.

24. Señala la opción incorrecta sobre el metabolismo de los radiofármacos. a. El metabolismo de los radiofármacos no afecta su distribución en el organismo. b. Algunos radiofármacos se metabolizan en el hígado antes de ser excretados. c. El metabolismo puede transformar los radiofármacos en formas más activas o eliminables. d. El yodo radiactivo es metabolizado después de ser captado por la tiroides.

25. Señala la opción incorrecta sobre los factores que afectan la biodistribución de los radiofármacos. a. El tamaño de la molécula de un radiofármaco influye en su capacidad para quedar atrapado en los capilares de los órganos. b. Los radiofármacos lipofílicos tienen mayor facilidad para atravesar las membranas celulares. c. La solubilidad en agua de los radiofármacos limita su distribución a los tejidos con alto contenido lipídico. d. La carga de la molécula afecta su capacidad para atravesar las membranas celulares.