MÓDULO 10. RADIOFARMACIA

1. ¿Cómo se asegura la pureza del radionúclido en el proceso de medición?. a. Realizando una prueba de pureza radionucleídica. b. Verificando la alineación del radiofármaco con el detector. c. Realizando ajustes a la medición según los valores de referencia. d. Todas las anteriores son correctas.

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto a la manipulación de radiofármacos?. a. Los radionúclidos encapsulados son más peligrosos en cuanto a radiación externa que los no encapsulados. b. Se deben utilizar guantes desechables y trabajar en superficies impermeables y fácilmente desinfectables para minimizar el riesgo de contaminación. c. No es necesario seguir protocolos estrictos de manipulación, ya que los radionúclidos no representan riesgos significativos de radiación. d. El uso de vitrinas de extracción de gases solo es necesario para radionúclidos no volátiles.

3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta respecto a los desafíos asociados al uso de radiofármacos?. a. La energía insuficiente puede resultar en imágenes de baja calidad. b. La alta energía siempre proporciona imágenes de mayor resolución sin ningún inconveniente. c. La alta energía puede complicar la detección y aumentar la dosis al paciente. d. La energía adecuada, entre 30 y 300 keV, es ideal para los sistemas actuales.

4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el almacenamiento de radiofármacos no es correcta?. a. Los radiofármacos emisores gamma requieren blindajes densos, como plomo, debido a su alta penetración. b. Los radionúclidos emisores beta pueden ser almacenados sin blindajes adicionales. c. Los radionúclidos de alta energía necesitan compartimentos con blindaje de mayor espesor. d. La separación de los radionúclidos según su tipo de emisión es esencial para la seguridad en el almacenamiento.

5. ¿Cuál de las siguientes características no es propia de los radiofármacos utilizados en gammagrafías?. a. Los radiofármacos utilizados en gammagrafías tienen una vida media relativamente corta. b. Los radionúclidos para gammagrafías suelen tener una energía de emisión que se encuentra en el rango de 200-500 keV. c. Los radionúclidos emisores gamma requieren medidas de blindaje pesadas como el plomo. d. Los radiofármacos de gammagrafía, como el Tecnecio-99m, son ideales para equipos de gammacámara.

6. ¿Cuál de las siguientes opciones no es un procedimiento correcto durante la recepción de radiofármacos?. a. Solo el personal autorizado debe recibir y manipular los radiofármacos. b. La mercancía debe ser inspeccionada visualmente y con equipos adecuados para verificar posibles daños. c. El personal debe usar equipos de protección personal, como guantes de plomo, para evitar la exposición. d. Los radiofármacos pueden ser manipulados por cualquier personal sin necesidad de formación específica en radioprotección.

7. ¿Cuál de los siguientes factores puede influir en el rendimiento de elución de un generador de 99Mo?. a. El tiempo transcurrido desde la última elución. b. Las condiciones de funcionamiento del generador. c. La cantidad de 99Mo utilizada en el proceso. d. Todas las anteriores son correctas.

8. ¿Cuál es el propósito de la prueba de estabilidad en un activímetro?. a. Comprobar que el activímetro esté libre de interferencias externas. b. Verificar que la respuesta del activímetro se mantenga constante durante varias mediciones. c. Medir la radiación ambiental y su posible interferencia. d. Ninguna de las anteriores.

9. ¿Cuál es la principal función del control radiológico en la preparación del radiofármaco?. a. Garantizar la pureza química del producto final. b. Verificar que no haya contaminantes biológicos en eleluido. c. Asegurar que el eluido contenga la cantidad correcta de radionúclidos. d. Evaluar las impurezas no radiactivas que podrían estar presentes.

10. ¿Por qué es importante controlar el porcentaje de elución en el generador de radionúclidos al producir un radiofármaco?. a. Para asegurarse de que la actividad radiactiva del radionúclido hijo es suficiente para la aplicación clínica. b. Para verificar que no hay residuos de radiación de procesos previos. c. Para confirmar que no hay impurezas radiactivas provenientes del radionúclido padre. d. Para evitar que el radiofármaco esté químicamente alterado.

11. ¿Qué aspecto se evalúa en la prueba de fondo de radiación del activímetro?. a. La interferencia de radiación externa que podría afectar las mediciones. b. La eficiencia del blindaje del equipo. c. La exactitud de la medición bajo condiciones normales. d. Todas las anteriores son correctas.

12. ¿Qué factor afecta directamente el cálculo de la actividad específica de un radiofármaco?. a. La eficiencia del detector. b. La masa de 99mTc. c. El factor de corrección relacionado con el tiempo transcurrido desde la última elución. d. La vida media del radionúclido.

13. ¿Qué impurezas son especialmente controladas durante la preparación de un radiofármaco para asegurar su pureza química?. a. Impurezas radiactivas ajenas al radionúclido deseado. b. Partículas de polvo o residuos de reactivos no eliminados. c. Impurezas metálicas como el plomo o el mercurio. d. Impurezas no radiactivas relacionadas con el disolvente.

14. ¿Qué medida se debe implementar para asegurar la protección radiológica de los trabajadores que manejan radionúclidos en un entorno de radiofarmacia?. a. Los trabajadores deben recibir formación continua en protección radiológica. b. No es necesario monitorear las dosis de radiación, ya que los niveles son bajos. c. Los trabajadores pueden prescindir del uso de dosímetros personales si no manipulan grandes cantidades de material radiactivo. d. Todas las anteriores son incorrectas.

15. ¿Qué normativa regula la seguridad radiológica en las instalaciones de radiofarmacia en España?. a. La Ley 25/1990 del Medicamento. b. La Norma de la Buena Práctica Radiofarmacéutica. c. La normativa para Radiofármacos PET. d. Todas las anteriores son incorrectas.

16. ¿Qué propiedad es crítica para asegurar que un radiofármaco se concentre en el órgano o tejido objetivo?. a. La vida media física del radionúclido. b. La afinidad y direccionalidad del radiofármaco hacia el tejido diana. c. La cantidad mínima de radiación emitida. d. La capacidad del radiofármaco para emitir partículas alfa.

17. ¿Qué técnica analítica es útil para detectar impurezas no radiactivas en los radiofármacos, como productos de descomposición del radionúclido?. a. Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). b. Espectrometría de absorción atómica (AAS). c. Espectrometría de masas (MS). d. Espectrometría gamma.

18. Selecciona el material que se utiliza principalmente en la protección contra radiaciones gamma. a. Metacrilato. b. Plomo. c. Plástico. d. Vidrio.

19. Selecciona el tipo de radiación que puede atravesar fácilmente el metacrilato. a. Radiación alfa (α). b. Radiación beta (β). c. Radiación gamma (γ). d. Neutrones.

20. Selecciona la afirmación que mejor describe la función de ENRESA en la gestión de residuos radiactivos. a. ENRESA no tiene participación en el transporte ni tratamiento de residuos radiactivos. b. ENRESA es responsable del tratamiento, acondicionamiento y almacenamiento seguro de todos los residuos radiactivos. c. ENRESA se encarga únicamente del almacenamiento de residuos radiactivos de baja actividad. d. ENRESA solo gestiona residuos radiactivos generados por actividades industriales, no por actividades médicas.

21. Señala la afirmación que describe correctamente el blindaje de metacrilato. a. El metacrilato es ideal para bloquear radiación gamma debido a su alta densidad. b. El metacrilato es utilizado principalmente contra radiación beta y es ligero, lo que facilita su manejo. c. El metacrilato no es adecuado para almacenar radiofármacos emisores beta debido a su baja eficiencia. d. El metacrilato es efectivo para bloquear radiación gamma y beta simultáneamente.

22. Señala la opción correcta sobre el proceso de aceleración de partículas en un ciclotrón. a. El ciclotrón solo utiliza un campo eléctrico para acelerar partículas. b. Los electrodos en forma de "D" generan el campo eléctrico alternante necesario para acelerar las partículas. c. El campo magnético es innecesario para el movimiento de las partículas en el ciclotrón. d. Las partículas son aceleradas únicamente por el contenedor de gas o fuente de iones.

23. Señala la opción correcta sobre las condiciones para la elución de radionúclidos. a. La diferencia fisicoquímica entre el radionúclido padre e hijo no es relevante. b. El radionúclido hijo debe ser seguro y emitir radiación alfa. c. La vida media del radionúclido hijo debe ser suficientemente corta para desintegrarse antes de llegar al paciente. d. La vida media del radionúclido padre debe ser muy corta para asegurar su uso inmediato.

24. Señala la opción incorrecta sobre el generador de tecnecio-99m (99Mo/99mTc). a. El 99mTc tiene una vida media corta, ideal para la realización de estudios diagnósticos. b. El proceso de elución se utiliza para separar el 99mTc del 99Mo mediante solución salina. c. El 99mTc es ampliamente utilizado en medicina nuclear para la evaluación de enfermedades cardíacas y óseas. d. El 99mTc es un radionúclido utilizado solo en investigaciones clínicas, no en tratamientos médicos.

25. Señala la opción incorrecta sobre los generadores de galio-68 (68Ge/68Ga). a. El 68Ga se utiliza principalmente en estudios PET para diagnóstico de cáncer. b. El galio-68 es producido a partir del germanio-68 mediante un proceso de elución. c. El 68Ga es adecuado para estudios de perfusión cerebral y cardíaca. d. El 68Ga se utiliza en la evaluación de trastornos metabólicos.