MÓDULO 3.PROTECCIÓN RADIOLÓGICA

1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta respecto a los sistemas de control de calidad en la radioterapia?. a. La calibración de los equipos de radioterapia es crucial para garantizar que se emita la dosis correcta. b. Los sistemas de planificación del tratamiento deben verificar la dosis administrada al paciente. c. No es necesario verificar la protección radiológica del personal, ya que no están expuestos a la radiación. d. Todas las anteriores son incorrectas.

2. ¿Cuál de las siguientes autorizaciones es necesaria para iniciar la construcción de una instalación radiactiva, una vez que se haya evaluado su ubicación desde el punto de vista de la seguridad radiológica?. a. Autorización de explotación. b. Autorización de emplazamiento. c. Autorización de modificación. d. Autorización de desmantelamiento.

3. ¿Cuál de las siguientes medidas no es fundamental en las instalaciones de radiodiagnóstico para la protección contra la radiación?. a. La ubicación de la sala en áreas de alto tránsito de personas para facilitar el acceso. b. Las puertas blindadas y sistemas de interbloqueo para evitar la emisión de radiación accidental. c. El uso de materiales de blindaje en paredes, techos y suelos para reducir la radiación dispersa. d. Todas las anteriores son incorrectas.

4. ¿Cuál de las siguientes opciones no es un factor que incrementa el riesgo de irradiación y contaminación en el uso de fuentes no encapsuladas?. a. El uso de fuentes no encapsuladas en estado gaseoso o líquido. b. La falta de ventilación adecuada en las áreas de trabajo. c. La implementación de medidas de protección personal como guantes y mascarillas. d. El uso de fuentes radiactivas con alta movilidad en el entorno.

5. ¿Cuál de los siguientes elementos de una instalación de braquiterapia tiene como objetivo minimizar la exposición del personal a la radiación durante los procedimientos?. a. El uso de sistemas de carga remota de las fuentes radiactivas. b. El blindaje adecuado de las paredes, suelos y techos del área de tratamiento. c. La ventilación eficaz para evitar la acumulación de gases radiactivos. d. Todas las anteriores son correctas.

6. ¿Cuál es la función principal de los dispositivos de control de radiación en los recintos de trabajo con fuentes radiactivas?. a. Mejorar la eficiencia de los equipos de radioterapia. b. Medir continuamente los niveles de radiación y activar alarmas en caso de niveles anormales. c. Detectar fugas de materiales radiactivos en el entorno. d. Controlar la temperatura de los equipos radiactivos.

7. ¿Por qué el acceso a las áreas de tratamiento de teleterapia debe estar estrictamente controlado?. a. Para evitar la entrada de personal no autorizado que pueda alterar el tratamiento. b. Para prevenir la exposición accidental a la radiación durante los procedimientos. c. Para garantizar que los equipos de tratamiento funcionen correctamente y sin interferencias. d. Todas las anteriores son correctas.

8. ¿Qué afirmación no refleja las principales medidas para controlar la contaminación externa en el manejo de fuentes no encapsuladas?. a. La contaminación externa se puede eliminar mediante el lavado de la piel o el cambio de ropa. b. La contaminación externa siempre puede ser eliminada inmediatamente sin necesidad de procedimientos adicionales. c. Las fugas accidentales pueden contribuir a la contaminación externa. d. La manipulación sin protección adecuada aumenta el riesgo de contaminación externa.

9. ¿Qué aspecto no es parte del contenido que debe incluirse en el diario de operación de instalaciones radiactivas?. a. Descripción de las operaciones realizadas y los niveles de radiación medidos. b. Registro de los relevos y sustituciones de personal. c. Datos sobre el historial médico de los trabajadores que operan los equipos. d. Nombre y firma del supervisor u operador para asegurar la responsabilidad.

10. ¿Qué característica es esencial en el diseño de las instalaciones de braquiterapia para proteger al personal de la radiación?. a. El uso de fuentes radiactivas automáticas para evitar la exposición durante la inserción. b. El almacenamiento seguro de las fuentes radiactivas en contenedores blindados. c. El uso de sistemas de control para garantizar el manejo seguro de las fuentes. d. Todas las anteriores son correctas.

11. ¿Qué dispositivo en las instalaciones de teleterapia ayuda a garantizar que los límites de dosis de radiación no sean excedidos?. a. El uso de alarmas automáticas que alertan sobre niveles peligrosos de radiación. b. Los sistemas de control en tiempo real conectados a monitores de área. c. El uso de dosímetros personales para registrar la exposición acumulada. d. Todas las anteriores son correctas.

12. ¿Qué factor es crucial en la protección radiológica del personal en los procedimientos de braquiterapia de baja tasa (LDR)?. a. La mayor actividad de las fuentes radiactivas en comparación con la braquiterapia de alta tasa. b. La colocación manual frecuente de las fuentes radiactivas en proximidad al tumor. c. La falta de necesidad de protección adicional debido a la baja actividad de las fuentes. d. Todas las anteriores son incorrectas.

13. ¿Qué normativa es responsable de regular las instalaciones radiactivas en España, cubriendo desde su diseño hasta su desmantelamiento, y asegurando la seguridad radiológica en todas las etapas de su ciclo de vida?. a. Real Decreto 783/2001. b. Real Decreto 1836/1999. c. Real Decreto 413/1997. d. Real Decreto 1841/1997.

14. ¿Qué sistema es esencial en las instalaciones de teleterapia para controlar la exposición del personal a la radiación?. a. El uso de dosímetros de área para medir los niveles de radiación en tiempo real. b. La instalación de alarmas automáticas conectadas a los sistemas de control de radiación. c. El uso de dosímetros personales para el personal técnico. d. Todas las anteriores son correctas.

15. ¿Qué tipo de inspección se realiza en situaciones de emergencia, como fugas o accidentes graves, para evaluar y coordinar medidas de respuesta inmediatas en las instalaciones radiactivas?. a. Inspección programada. b. Inspección de emergencias. c. Inspección ocasional. d. Inspección exhaustiva.

16. En el diseño de los recintos donde se almacenan fuentes radiactivas, ¿qué aspecto es fundamental para garantizar la protección radiológica?. a. Ubicación cerca de zonas de alto tráfico para mayor accesibilidad. b. Uso de materiales de construcción que proporcionen blindaje radiológico. c. Instalación de sistemas de ventilación sin blindaje adicional. d. Colocación de puertas y ventanas sin blindaje.

17. En la protección radiológica de instalaciones radiactivas sanitarias, ¿qué aspecto no está relacionado con el control de la exposición a la radiación?. a. La optimización de las dosis aplicadas a los pacientes. b. La creación de zonas vigiladas y controladas para limitar el acceso. c. El uso de materiales de blindaje en las paredes, techos y suelos de la sala. d. Todas las anteriores son incorrectas.

18. En las instalaciones de medicina nuclear, el sistema de protección contra incendios debe contar con sistemas que detecten un incendio en sus primeras etapas. ¿Cuál de los siguientes sistemas es esencial para esta detección temprana?. a. Rociadores automáticos en áreas no críticas. b. Puertas cortafuegos en las rutas de evacuación. c. Sistemas avanzados de detección de humo y calor. d. Equipos de protección personal de los operadores.

19. En los accidentes radiológicos, ¿Qué consecuencia podría resultar de un fallo en la colocación de fuentes radiactivas en braquiterapia?. a. Una dosis insuficiente al tumor y una dosis excesiva en los tejidos sanos. b. Una dosis correcta en el tumor, pero sin ningún impacto sobre los tejidos sanos. c. Una irradiación del tumor sin causar daño a los tejidos circundantes. d. Una dosis exacta al tumor y a los tejidos sanos.

20. Selecciona el procedimiento que implica un riesgo radiológico significativo si no se realiza en condiciones controladas y con protección adecuada. a. Administración de dosis intravenosa de radionucleidos. b. Preparación de dosis de radionucleidos en un laboratorio adecuado. c. Elución de generadores de tecnecio-99m. d. Eliminación de residuos radiactivos.

21. Selecciona el radionucleido que se acumula principalmente en la glándula tiroides después de la ingestión. a. Yodo-131. b. Estroncio-90. c. Plutonio-239. d. Radón-222.

22. Señala cuál de las siguientes afirmaciones no describe una fase del proceso de incorporación de radionucleidos en el organismo. a. Incorporación de radionucleidos a través de las vías respiratorias. b. Distribución de los radionucleidos en el sistema circulatorio. c. Excreción de radionucleidos a través de la orina. d. Absorción de radionucleidos a través de la piel intacta.

23. Señala el radionucleido que es conocido por su alta capacidad de penetración en la piel, pero que es más peligroso cuando se deposita en los pulmones. a. Plutonio-239. b. Estroncio-90. c. Radón-222. d. Yodo-131.

24. Señala la opción correcta respecto al diseño de las instalaciones de medicina nuclear. a. El diseño de las instalaciones debe priorizar la comodidad del paciente, sin considerar los riesgos radiológicos. b. El diseño debe seguir el principio de optimización ALARA, manteniendo los niveles de radiación tan bajos como sea razonablemente posible. c. Las instalaciones de medicina nuclear deben ignorar las normativas internacionales de seguridad. d. No es necesario separar las áreas con diferentes niveles de riesgo radiológico.

25. Señala la opción correcta sobre las consecuencias de la dispersión del material radiactivo. a. La dispersión del material radiactivo solo tiene efectos negativos sobre el medio ambiente. b. La contaminación personal puede ocurrir si el material radiactivo es ingerido o inhalado. c. La dispersión de material radiactivo no representa un riesgo para la salud pública. d. La contaminación ambiental no afecta la seguridad operativa de la instalación.